Neden BONTAC'ı Seçmelisiniz?

NMNH'nin Avantajları

NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99'a kadar) ve NMNH tozu üretim kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın

NADH'nin Avantajları

NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi, saflık %98'den fazla 3. Özel patentli proses kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre yön veren 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın

NAD'ın Avantajları

NAD:  1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Eşsiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı

MNM'nin Avantajları

NMN:  1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (%99,9'a kadar) ve stabilite 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi

İşletmeniz için En İyi Çözümlere Sahibiz

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışları, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünlerle entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi vardır.

Dünyanın lideri olarakNMN'ninendüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık endüstrisinde, tıbbi ve güzellikte, yeşil tarımda, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de eyalet düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurmuştur ve bu merkez aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkezdir.

Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı/aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.

Daha fazla bilgi edinin

Kullanıcılar BONTAC hakkında ne diyor?

BONTAC, uzun yıllardır birlikte çalıştığımız güvenilir bir ortaktır. Koenzimlerinin saflığı çok yüksektir. COA'ları nispeten yüksek test sonuçları elde edebilir.

Ön

BONTAC'ı 2014 yılında keşfettim çünkü David'in hücrede NAD ve NMN ile ilgili makalesi, deneysel materyali için BONTAC'ın NMN'sini kullandığını gösterdi. Sonra onları Çin'de bulduk. Uzun yıllar süren işbirliğinden sonra çok iyi bir şirket olduğunu düşünüyorum.

Hanks

Yeşil, sağlıklı ve yüksek saflığın BONTAC ürünlerinin diğerlerine göre avantajları olduğunu düşünüyorum. Bu güne kadar hala onlarla çalışıyorum.

Phillip

2017 yılında BONTAC'ın koenzimini seçtik, bu sırada ekibimiz birçok teknik sorunla karşılaştı ve bize iyi çözümler sunabilen teknik ekibine danıştı. Ürünleri çok hızlı sevk ediliyor ve daha verimli çalışıyorlar.

Gobb'lar

Sormak istediğiniz bir şey var mı?

NAD tozunun etki mekanizması nedir?

Nikotinamid adenin dinükleotidinin (NAD) metabolizmada birkaç temel rolü vardır. Redoks reaksiyonlarında bir koenzim olarak, ADP-ribosilasyon reaksiyonlarında ADP-riboz kısımlarının bir donörü olarak, ikinci haberci molekül siklik ADP-ribozun bir öncüsü olarak ve ayrıca bakteriyel DNA ligazları için bir substrat görevi görür ve proteinlerden asetil gruplarını çıkarmak için NAD+ kullanan sirtuinler adı verilen bir grup enzim. Bu metabolik fonksiyonlara ek olarak, NAD+, hücrelerden kendiliğinden ve düzenlenmiş mekanizmalarla salınabilen ve bu nedenle önemli hücre dışı rollere sahip olabilen bir adenin nükleotidi olarak ortaya çıkar.

Gerçek bir NAD toz malzeme üreticisi nasıl seçilir?

İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra NAD, doğrudan yüz yüze gelen tüketicilerin marka oluşturmaya daha fazla önem verdiğini belirtti. Bu nedenle iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammadde kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı denetlemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NAD tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NAD tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NAD garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar Bontac tarafından üretilen NAD tozunun %99,9 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemeye yönelik yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometrisi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.

NAD ve NAD+ arasındaki farklar nelerdir?

Fark, bu koenzimlerin yüküne bağlıdır. NAD+, nitrojen atomlarından birindeki pozitif yük nedeniyle üst simge + işaretiyle yazılır. NAD'ın oksitlenmiş şeklidir. Diğer moleküllerden elektronları kabul ettiği için "oksitleyici bir ajan" olarak kabul edilir. Kimyasal olarak farklı olmalarına rağmen, bu terimler sağlık yararları tartışılırken çoğunlukla birbirinin yerine kullanılır. Karşılaşabileceğiniz bir diğer terim ise nikotinamid adenin dinükleotid (NAD) + hidrojen (H) anlamına gelen NADH'dir. Bu aynı zamanda çoğunlukla NAD+ ile birbirinin yerine kullanılır. Her ikisi de hidrit donörleri veya hidrit alıcıları olarak işlev gören nikotinamid adenin dinükleotitleridir. Bu ikisi arasındaki fark, NADH'nin başka bir moleküle elektron bağışladıktan sonra NAD+ olmasıdır.

Güncellemelerimiz ve blog yazılarımız

02 Nisan

Ginsenosid Rg3 Tedavisinin NPC'lerin IL-1β Kaynaklı Yaralanması Üzerindeki Etkilerinin Çözülmesi

Giriş İntervertebral disk dejenerasyonu (IDD), nükleus pulposus hücrelerinin (NPC'ler) aşırı apoptozu ve hücre dışı matriksin (ECM) dejenerasyonu ile birlikte görülen, bel, bacak ve ayaklarda ağrı ve uyuşmanın yanı sıra kemik dokularının yüzeyinde ve çevresinde iltihaplanma gibi ana semptomlarla seyreden sık görülen bir ortopedik hastalıktır. Çarpıcı bir şekilde, ginsengin ana aktif bileşeni olan ginsenosid Rg3'ün, p38 MAPK yolunu inaktive ederek IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergilediği kanıtlanmıştır. IDD için risk faktörleri IDD genellikle yaşlanma, aşırı egzersiz, çalışma ortamı ve genetik gibi risk faktörleriyle ilişkilidir. Yaşlandıkça vücuttaki ve omurlararası disklerdeki su miktarı da buna bağlı olarak azalacaktır. Nemsiz intervertebral diskler elastik işlevlerini kaybedecek ve sertleşecektir. Herhangi bir stimülasyon veya basınç olduğunda, intervertebral disk çatlayabilir ve intervertebral disk yaralanmasına yol açabilir. Örneğin, aşırı egzersiz ve çalışmanın neden olduğu mekanik travma, diskin kırılganlığını hızlandırabilir ve IDD'yi şiddetlendirebilir. IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında ginsenosid Rg3'ün anti-katabolik ve anti-apoptotik etkileri Ginsenosid Rg3, IL-1β ile uyarılan NPC'lerde ve IDD model sıçanlarda pro-apoptoz proteini Bax'ın aşağı regülasyonu ve anti-apoptoz proteini Bcl-2'nin yukarı regülasyonu ile kanıtlandığı gibi, IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında anti-apoptotik bir rol oynar. Ayrıca, ginsenosid Rg3, ECM bozunması ile ilgili faktörler MMP'lerin (MMP2 ve MMP3) ve ADAMTS'lerin (Adamts4 ve Adamts5) ekspresyonunun azalmasıyla kanıtlandığı gibi, IL-1β ile uyarılan NPC'lerde ve IDD sıçanlarının intervertebral disk dokularında ECM bozunmasını baskılar. Ginsenosid Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergiler. Ginsenosid Rg3, IDD sıçanlarında apoptozu ve katabolizmayı azaltır. IDD'de ginsenosid Rg3'ün p38 MAPK yolu ile hafifletilmesi Ginsenosid Rg3, NPC dejenerasyonunu hafifletebilir, halka lifli düzenlemeyi geri kazanabilir ve p38 MAPK yolunu inaktive ederek daha fazla proteoglikan matrisini koruyabilir. İn vitro olarak, p38'in floresan yoğunluğu, IL-1β ile uyarılan NPC'lerde arttırılır, ancak ginsenosid Rg3 bu teşvik edici etkiyi dengeler. İn vivo olarak, fosforile p38 seviyesi NPC'lerde ve IDD sıçanlarının intervertebral disk dokularında yükselirken, ginsenosid Rg3 ters yönde çalışır. Ginsenosid Rg3, insan NPC'lerinde IL-1β ile uyarılan p38 MAPK yolunu baskılar Ginsenosid Rg3, IDD sıçanlarında p38 MAPK yolunu inaktive eder. Son Ginsenosid Rg3'ün IL-1β ile tedavi edilen insan disk çekirdeği pulposus hücrelerinde ve bir sıçan disk dejenerasyonu modelinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkileri, MAPK yolunun inaktive edilmesiyle gerçekleştirilir ve IDD tedavisi hakkında yeni ipuçları sağlar. Referans Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenosid Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan disk nükleus pulposus hücrelerinde ve MAPK yolunu inaktive ederek bir sıçan disk dejenerasyonu modelinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergiler. Hücre Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi kendine ait fabrikaları, 170'den fazla küresel patenti ve güçlü Ar-Ge ekibi ile. BONTAC, nadir ginsenosides Rh2/Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (%99'a kadar). Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabi tutulur. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden doğrudan veya dolaylı olarak kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü olmayacaktır.

02 Nisan

Yaşa Bağlı Hastalıklarda NAD+ Öncüllerinin Beklentisi

1. Giriş Yaşa bağlı NAD+ tükenmesi fizyolojik fonksiyonları etkiler ve yaşlanmaya bağlı çeşitli hastalıklara katkıda bulunur. NAD+ öncüleri, yaşlanma karşıtı alanda geniş bir beklenti ile fare dokularındaki NAD+ seviyesini önemli ölçüde yükseltebilir, metabolik sendromu etkili bir şekilde hafifletebilir, kardiyovasküler sağlığı iyileştirebilir, nörodejenerasyona karşı koruma sağlayabilir ve kas gücünü artırabilir. 2. Yaşa bağlı patolojilerde NAD+ sentezi ve metabolizması NAD+, NAD+ öncüllerinden ve amino asitler triptofandan üç ana yolla sentezlenir: De novo, Preiss-Handler ve Salvage. NAD+ öncüllerinin takviyesi, Sirtuinler, PARP, CD38 ve SARM1 gibi NAD+ ve NAD+'ya bağımlı enzimler tarafından düzenlenen normal hücresel metabolizmanın sürdürülmesinde avantajlı olabilir. NAD+ ara ürünleri, NAD+ seviyesini yükseltmek için NA'ya dönüştürülmeyi gerektirir. NAD+ ve metabolizması ile ilgili enzimleri, hücresel metabolik süreçler, gen ekspresyonu, apoptoz ve karsinojenez gibi biyolojik süreçlerde çok önemli rollere sahiptir. NAD+ takviyesi, yaşlanma karşıtı bir müdahale olarak dikkat çekiyor. NA, NAM, NR ve NMN gibi NAD+ öncüleri, metabolik bozukluklar, kardiyovasküler, nörodejeneratif hastalıklar ve kas-iskelet sistemi hastalıkları dahil olmak üzere yaşa bağlı eksikliklerin çeşitli klinik öncesi hastalık modellerinde faydalı etkiler sağlar. 3. Yaşa bağlı patolojilerde klinik öncesi çalışmalarda ve klinik çalışmalarda NAD öncüllerinin yenilenmesinin etkinliğinin karşılaştırılması Hücrelerde ve dokularda NAD+ seviyesinin aşağı regülasyonu, yaşlanmaya bağlı patolojiler için evrensel bir fenomen değildir. NAD+ sadece belirli dokularda yaşla birlikte azalır. NAD+ öncüllerinin klinik çalışmalardaki etkinliği, klinik öncesi çalışmalardakine kıyasla sınırlı kalmıştır. Dikkat çekici bir şekilde, NAD metabolizmasına çok dikkat edildiği sürece bu sorun ele alınabilir. NAD+ öncüllerinin oral takviyesi ile ilgili olarak, NAD metabolizması ile bağırsak mikropları arasında bariz bir bağlantı vardır. Spesifik olarak, NMN'nin oral tüketimi, bağırsak mikrobiyomu ile etkileşim yoluyla NAMN'ye dönüştürülür. Ek olarak, diyetteki NAM ve NR, bağırsak mikrobiyotası yoluyla NA'ya dönüştürülür. 4. NAD+ metabolizmasına ilişkin gelecekteki araştırma yönleri Bağırsak mikrobiyomunun NAD+ metabolizmasını nasıl etkilediğini ve mikrobiyom bileşimindeki değişikliklerin NAD+ öncüllerinin kullanılabilirliğini etkileyebileceğini dikkate almak önemlidir. Gelecekteki çalışmalar ayrıca farklı öncüllerin karşılaştırmalı analizini gerektirir ve bağırsak mikrobiyomlarının çeşitli aracılar üzerindeki rolünün araştırılması gerekir. NAD+ öncüllerinin mikrobiyotayı nasıl etkilediğinin ve NAD+ metabolizması ile etkileşimlerinin fizyolojik duruma nasıl fayda sağladığının değerlendirilmesi, gelecekteki klinik öncesi ve klinik çalışmalar için gereklidir. 5. Sonuç Uygun NAD+ öncüllerinin takviyesi veya NAD+ metabolizmasına müdahale etmek, yaşlanmaya bağlı hastalıkları etkili bir şekilde iyileştirmek ve sağlıklı yaşam süresini uzatmak için büyük pratik öneme sahip olan vücudun NAD+ seviyesini geri yükleyebilir, yaşlanmaya bağlı hastalıkları etkili bir şekilde iyileştirmek ve sağlıklı yaşam süresini uzatmak için büyük pratik öneme sahiptir. NAD metabolizması bağırsak mikrobiyomunu içerir ve bunların etkileşimi üzerine derinlemesine araştırmalar, yaşlanmaya bağlı patolojilerle mücadelede gelecekte muhtemelen önemli bir atılımdır. Referans İkbal T, Nakagawa T. Yaşa bağlı hastalıklarda NAD+ öncüllerinin terapötik bakış açısı. Biyokimya Biyofizik Res Topluluğu. 2 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 BONTAC Hakkında  BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammadde Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi fabrikaları, 160'tan fazla global patenti ve Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü bir Ar-Ge ekibi ile. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN ve NR), seçilecek çeşitli formlarla (örn. endoksin içermeyen IVD dereceli NAD, Na-içermeyen veya Na içeren NAD; NR-CL veya NR-Malat). Özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki burada daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC, bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden doğrudan veya dolaylı olarak kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir talep, hasar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten sorumlu değildir.

02 Nisan

DPN için umut verici bir yaklaşım olarak NAD+ öncüllerinin desteklenmesi

1. Giriş Diyabetik periferik nöropati (DPN), diyabetin en sık görülen komplikasyonlarından biridir ve aynı zamanda ayak ülserlerinin, sakatlığın ve nihai amputasyonun önemli bir nedenidir. Diyabetin uzamasıyla birlikte, diyabetli kişilerin yaklaşık %50'si sonunda DPN geliştirecektir. Özellikle, NAD+ öncüllerinin takviyesi, NAD+ seviyesini artırarak ve sirtuin-1 (SIRT1) proteinini aktive ederek DPN semptomlarını hafifletebilir. 2. NAD+ öncüllerinin DPN üzerindeki ters etkisi İn vitro olarak, diyabetik farelerden izole edilen Dorsal Kök Ganglion nöronları (DRG'ler), NAD+ öncüsü Nikotinamid Ribosid (NR) veya Nikotinamid Mononükleotidine (NMN) maruz bırakılır. NAD+ seviyesinin, SIRT1 proteininin ve deasetilasyon aktivitesinin yükseldiği, ardından nörit büyümesinin arttığı, sinir fonksiyonunun iyileştiği ve IENFD kaybının tersine döndüğü bulunmuştur. İn vivo olarak, NMN veya NR takviyesi, gelişmiş duyusal fonksiyon, normalleştirilmiş sinir iletim hızları ve restore edilmiş intraepidermal sinir lifleri ile kendini gösterdiği gibi, streptozotosin (STZ) veya yüksek yağlı diyet (HFD) tarafından indüklenen C57BL6 farelerinde nöropatiyi de dengeler. 3. NMN/NR ilavesinden sonra SIRT1'e bağlı bir şekilde nörit uzunluğunun artması En benzersiz NAD+ tüketen enzimlerden biri olan SIRT1, aktive edildiğinde DPN'ye karşı koruma sağlayabilir, bu da gelişmiş mitokondriyal fonksiyona ve enerji homeostazına atfedilebilir. Bunların dışında, çekirdekteki SIRT1 aktivitesi, glikoz homeostazını ve yağ oksidasyonunu düzenleyen transkripsiyonel ve ko-transkripsiyonel faktörleri deasetilleyebilir. SIRT1'in aktivasyonu aksonal rejenerasyon için kritik öneme sahiptir. NMN/NR tedavisi veya SIRT1 aşırı ekspresyon vektörü ile transfeksiyon, kültürlenmiş DRG nöronlarında nörit büyümesini doğrudan kolaylaştırabilir, ancak bu, SIRT1 inhibitörü EX527 tarafından engellenir ve SIRT1'in önemine işaret eder. 4. DPN'nin aksonal dejenerasyonunda SARM1'in NMNAT2 ile ilişkisi Steril alfa ve Toll/interlökin-1 reseptör motifi içeren 1 (SARM1), NAD+ ve NMN'den oluşan iyi düzenlenmiş bir sistem aracılığıyla aksonal dejenerasyonu ve rejenerasyonu kontrol eder. NAD ve NMNAT2, aksonal sağlığı korumak için veziküler glikolizi ve aksonal taşımayı artırabilir. SARM1'in mitokondriyal lokalizasyonu, aksonal sağkalımı destekleyen NMNAT2'nin koordineli aktivitesini tamamlar. 5. Sonuç NAD+ öncüllerinin takviyesi, DPN tedavisi için umut verici bir yaklaşım olabilir. NR veya NMN ile birleştirilmiş bir SARM1 inhibitörü, DPN'yi önlemede veya tedavi etmede tek başına tek bir ajandan daha etkili olabilir. Referans Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD+ Öncüleri Farelerde Deneysel Diyabetik Nöropatiyi Tersine Çevirir. Uluslararası J Mol Bilim 2024; 25(2):1102. 16 Ocak 2024'te yayınlandı. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN ve NR BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammadde üretimi, üretimi ve satışına adanmıştır, kendi kendine ait fabrikaları, 160'tan fazla küresel patenti ve Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü bir Ar-Ge ekibi ile. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir.  Hem NMN hem de NR öncülleri BONTAC'ta mevcuttur. Ürünlerin yüksek saflığı ve stabilitesi, özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile burada daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir.  BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.

Sormak istediğiniz bir şey var mı? Bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin