NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
BONTAC, uzun yıllardır birlikte çalıştığımız güvenilir bir ortaktır. Koenzimlerinin saflığı çok yüksektir. COA'ları nispeten yüksek test sonuçları elde edebilir.
BONTAC'ı 2014 yılında keşfettim çünkü David'in hücrede NAD ve NMN ile ilgili makalesi, deneysel materyali için BONTAC'ın NMN'sini kullandığını gösterdi. Sonra onları Çin'de bulduk. Bunca yıllık işbirliğinden sonra çok iyi bir şirket olduğunu düşünüyorum.
Yeşil, sağlıklı ve yüksek saflık BONTAC ürünlerinin diğerlerine göre avantajları olduğunu düşünüyorum. Bu güne kadar hala onlarla çalışıyorum.
2017 yılında BONTAC'ın koenzimini seçtik, bu süre zarfında ekibimiz birçok teknik sorunla karşılaştı ve bize iyi çözümler verebilen teknik ekiplerine danıştı. Ürünleri çok hızlı sevk ediliyor ve daha verimli çalışıyorlar.
NADH vücut tarafından sentezlenir ve bu nedenle temel bir besin maddesi değildir. Sentezi için gerekli besin maddesi nikotinamidi gerektirir ve enerji üretimindeki rolü kesinlikle önemlidir. Mitokondriyal elektron taşıma zincirindeki rolüne ek olarak, NADH sitozolde üretilir. Mitokondriyal zar NADH'ye karşı geçirimsizdir ve bu geçirgenlik bariyeri, sitoplazmik olanı mitokondriyal NADH havuzlarından etkili bir şekilde ayırır. Bununla birlikte, sitoplazmik NADH biyolojik enerji üretimi için kullanılabilir. Bu, malat-aspartat mekiği, sitozoldeki NADH'den mitokondrinin elektron taşıma zincirine indirgeyici eşdeğerler getirdiğinde meydana gelir. Bu mekik esas olarak karaciğer ve kalpte meydana gelir.
Ek NADH'nin etkisi belirsizdir. Oral NADH takviyesi, basit yorgunluğun yanı sıra kronik yorgunluk sendromu ve fibromiyalji gibi gizemli ve enerji tüketen bozukluklarla mücadele etmek için kullanılmıştır. Araştırmacılar ayrıca Alzheimer hastalığı olan kişilerde zihinsel işlevi iyileştirmek ve Parkinson hastalığı olan kişilerde fiziksel engeli en aza indirmek ve depresyonu hafifletmek için NADH takviyelerinin değerini inceliyorlar. Bazı sağlıklı bireyler, konsantrasyon ve hafıza kapasitesini geliştirmenin yanı sıra atletik dayanıklılığı artırmak için NADH takviyelerini ağızdan da alırlar. Bununla birlikte, bugüne kadar NADH kullanmanın bu amaçlar için herhangi bir şekilde etkili veya güvenli olduğunu gösteren yayınlanmış bir çalışma yoktur
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra, doğrudan tüketicilerle yüz yüze gelen NADH şirketleri, marka oluşturmaya daha fazla önem veriyor. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NADH tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMN garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NADH tozunun %99 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemek için yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Giriş Nikotinamid adenin dinükleotidin (NAD +) ve öncüsü nikotinamid mononükleotidinin (NMN) oksitlenmiş formu, meme kanseri 1'de (DBC1) silinenler yoluyla DNA onarımını eski haline getirmek ve kanserin ilerlemesini önlemek için ortaya çıkarılmıştır. Bu araştırma, ayrıntılı moleküler mekanizmaları deşifre etmeye adanmıştır. DBC1 Hakkında DBC1, başlangıçta bir insan kromozomu 8p21 bölgesinden klonlanan, protein-protein etkileşimi ile çeşitlendirilmiş hedefleri modüle edebilen, apoptoz, DNA onarımı, yaşlanma, transkripsiyon, metabolizma, sirkadiyen döngü, epigenetik düzenleme, hücre proliferasyonu ve tümör oluşumu gibi çeşitli hücresel süreçlere katkıda bulunan bir nükleer proteindir. NAD+/NMN ve DBC1354–396 arasındaki afinite ve moleküler bağlanma mekanizmaları Nükleer manyetik rezonans (NMR) ve İzotermal titrasyon kalorimetrisi (ITC) deneylerinin yardımıyla, hem NAD + hem de NMN'nin DBC1'in NHD alanı ile bağlayıcı bir ilişkisi olduğu doğrulanmıştır. Spesifik olarak, NAD +, DBC1354-396 ile hidrojen bağları yoluyla, NMN'nin (8.99 μM) neredeyse iki katı olan bir bağlanma afinitesi (17.0 μM) ile etkileşime girer ve ana bağlanma bölgeleri esas olarak E363 ve D372 kalıntılarıdır. E363 ve D372 mutajenezinin ligand-protein etkileşimindeki hayati rolleri DBC1354-396'nın N-terminal döngüsü, küçük ligandı yerel bir alan içinde çevreler ve NAD + ve NMN'yi hidrojen bağı yoluyla anahtar amino asit kalıntıları E363 ve D372 yoluyla proteine bağlar. Son Hem NAD+ hem de öncüsü NMN, E363 ve D372 kilit bölgelerindeki DBC1'in NHD alanına (DBC1354-396) bağlanabilir ve tümörler de dahil olmak üzere DBC1 ile ilişkili hastalıklar üzerinde hedefe yönelik tedavilerin ve ilaç araştırmalarının geliştirilmesi için yeni ipuçları sağlar. Referans Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. NAD + ve NMN'nin DBC1'in Nudix homoloji alanlarına bağlanmasının moleküler mekanizması. Int J Biol Makromol. 12 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patentin yanı sıra Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN), seçilecek çeşitli formlarla (örn. endoksin içermeyen IVD dereceli NAD, Na içermeyen veya Na içeren NAD; NR-CL veya NR-Malate). Özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile burada yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
1. Giriş Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) 2020 raporuna göre dünya genelinde yaklaşık 2,3 milyon meme kanserli vaka bulunmaktadır. Meme kanseri, kadınlarda en kötü huylu tümörlerden biri olarak ortaya çıkmıştır ve görülme sıklığı yüksektir. Son yıllarda erken evre meme kanserinin tedavi oranının iyileştirilmesinde büyük ilerlemeler kaydedilmiş olsa da, ilerlemiş meme kanserinin tedavisi hala zordur. Erken evre meme kanserinin nüks ve metastaz riskinin azaltılmasının yanı sıra ileri evre meme kanserli hastaların sağkalımının nasıl uzatılacağı, meme kanserinin klinik tedavisinde hala bir zorluktur. Özellikle, ginsenosid Rh2 (GRh2), tümör bağışıklık tepkisi için kritik olan bir tür sitotoksik doğuştan gelen lenfositler olan doğal öldürücü (NK) hücrelerin bağışıklık sürveyansını güçlendirerek meme kanserinin ilerlemesini geciktirmede belirgin etkiler gösterir. 2. Meme kanserinin ilerlemesinde GRh2'nin baskılayıcı rolü GRh2, meme kanserinin büyümesini, çoğalmasını ve metastaz yapmasını engeller. Basitçe söylemek gerekirse, model farelerin vücut ağırlığı ve tümör hacmi, GRh2 (10 mg / kg ve 20 mg / kg) tedavisinden sonra belirgin şekilde azalır. Ek olarak, meme kanseri hücrelerinin çoğalma hızı, doza bağlı bir şekilde (5, 10 ve 20 mg / kg) GRh2 tarafından baskılanır. GRh2 (20 mg / kg) tedavisi üzerine, akciğer kapasitesinin kaybı belirgin bir şekilde azalır ve MDA-MB-231 tümör hücrelerinin oluşturduğu akciğer metastazları, belirgin karaciğer metastatik nodülleri olmaksızın çarpıcı bir şekilde hafifletilir. 3. GRh2 tedavisini takiben NK hücrelerinin meme kanseri hücreleri üzerindeki gelişmiş öldürme etkisi GRh2, NK92MI hücrelerinin öldürme yeteneğini geliştirerek meme kanserinin ilerlemesini geciktirmede dikkate değer etkiler gösterir. Özetle, NK92MI hücre-meme kanseri hücre ko-kültür sistemindeki öldürme aracıları perforin ve IFN-γ'nin mRNA ekspresyon seviyeleri, GRh2 tedavisi sonrası açıkça yukarı regüle edilir. Çarpıcı bir şekilde, meme kanserinin GRh2 ile azalmış akciğer metastazı, NK hücrelerinin tükenmesi üzerine neredeyse önlenir. Araç kontrolününkine göre, NK hücrelerinin bir degranülasyon belirteci olan CD107a'nın miktarı, GRh2 (20 mg / kg) varlığında açıkça yükselir ve NK hücrelerinin meme kanseri üzerindeki gelişmiş öldürme aktivitesini doğrular. 4. Meme kanserine karşı NK hücre aktivitesini güçlendirmede GRh2'nin altında yatan moleküler mekanizma Meme kanseri hücreleri, NK hücre gözetiminden kaçmak için ERp5'in aracılık ettiği proteolitik dökülme MICA'sı yoluyla NKG2D tarafından tanınmayı azaltır. GRh2, NK hücrelerinden öldürme aracılarının içeriğini artırmak için ERp5 ekspresyonunu baskılayarak çözünür MICA® (sMICA) oluşumuna müdahale eder, böylece meme kanserine karşı mücadelede çarpıcı etkiler gösterir. 5. Sonuç GRh2, NK hücrelerinin sitotoksik etkisini güçlendirir ve meme kanserine karşı savaşmak için NK hücrelerinin bağışıklık gözetim fonksiyonunu geliştirir, bu da meme kanserinin önlenmesi ve tedavisi için güçlü bir ilaç adayı olabilir. Referans [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Küresel Kanser İstatistikleri 2020: 185 Ülkede 36 Kanser için Dünya Çapında GLOBOCAN İnsidans ve Mortalite Tahminleri. CA Kanser J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2, meme kanserinde ERp5'in inhibisyonu yoluyla doğal öldürücü (NK) hücrelerin bağışıklık sürveyansını geliştirir. Bitki tıbbı. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 BONTAC ginsenoside Rh2'nin ürün avantajları BONTAC, enzimatik sentez yoluyla, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile ginsenosidlerin (Rh2) ulusal seri üretimini sağlayabilen dünya çapındaki ilk kuruluştur. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmemektedir. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir.
1. Giriş İndirgenmiş koenzim II olarak da bilinen nikotinamid adenin dinükleotid fosfat hidrojen (NADPH), metabolik homeostazın korunmasında merkezi bir rol oynayan diabetes mellitus gibi metabolik bozukluklar bağlamında insülin direnci ile pankreas β hücrelerinin ferroptozunu birbirine bağlayan hücresel antioksidan sistemlerde ve lipid sentezinde kritik bir kofaktördür. 2. NADPH'nin biyolojik rolü NADPH, hücresel metabolizma için gerekli bir koenzim olarak işlev görür ve ROS süpürme, ROS üretimi, yağ asidi sentezi ve kolesterol sentezi gibi çeşitli kritik biyolojik süreçlerde çok önemli roller oynar. 3. NADPH'nin biyosentetik yolu NADPH'nin hücresel üretimi, pentoz fosfat yolu, sitrik asit döngüsü ve yağ asidi metabolizması dahil olmak üzere çeşitli yollarla kolaylaştırılır. NADPH sentezi ve tüketimi arasındaki dinamik denge, hücresel redoks dengesini korumak ve bir dizi biyosentetik reaksiyonu mümkün kılmak için gereklidir. 4. NADPH'nin pankreas β hücrelerinden insülin sekresyonunda rolü Hem redoks reaksiyonu hem de metabolik sinyalleme, NADPH'nin merkezi bir rol oynadığı pankreas β hücrelerinden insülin sekresyonunu modüle edebilir. Sadece metabolik bir bağlantı faktörü olarak hizmet etmekle kalmaz, aynı zamanda metabolik girdiler ve insülin çıktısı arasındaki etkileşimi hassas bir şekilde yöneten β hücre bütünlüğünün koruyucusu olarak da işlev görür. 5. İnsülin direnci ve NADPH arasındaki etkileşim Önemli miktarda kanıt, NADPH'nin insülin direncinin patogenezine ana katkıda bulunan oksidatif stres ve inflamatuar yanıtların düzenlenmesi için kritik olduğunu ortaya koymaktadır. Spesifik olarak, NADPH, NOX yoluyla ROS üretiminde rol oynar ve ayrıca, özellikle obezitenin neden olduğu kronik inflamasyon bağlamında insülin direncinin gelişmesine katkıda bulunan yeni yağ asitlerinin sentezinde kullanılır. 6. NADPH'nin diyabet bağlamında ferroptoz üzerindeki etkisi Pankreas β hücrelerinde, yüksek kan şekeri ve proinflamatuar sitokinler, lipid peroksidasyonunu teşvik etmek için oksidatif stresi ve demir birikimini tetikleyebilir ve böylece ferroptozu kolaylaştırabilir. Buna karşılık, ferroptoz, diyabetin ilerlemesine katkıda bulunan insülin sekresyonunu ve beta hücre kütlesini azaltabilir. Genel olarak, NADPH ferroptozda ikili bir rol oynar. Bir yandan, NOX aracılığıyla ROS üretimini teşvik edebilir. Öte yandan, glutatyon rejenerasyonu yoluyla antioksidan savunmayı destekleyebilir. Diyabet bağlamında, NADPH, esas olarak NOX'in gelişmiş aktivitesi ve afinitesi nedeniyle, ağırlıklı olarak ferroptozise yol açan süreçleri körükleyebilir, ancak bu doğrulama için daha fazla araştırma gerektirir. 7. Son Sözler NADPH, metabolik bozuklukların, özellikle insülin direnci ve ferroptozun karmaşık ortamında kritik bir role sahiptir. NADPH ile ilgili yolların düzenlenmesi, metabolik bozuklukların tedavisi için yeni fırsatlar yaratabilir. Referans Ay, Dong-oh. "NADPH Dinamikleri: Diabetes Mellitusta İnsülin Direnci ve β Hücreli Ferroptozun Bağlanması." Uluslararası moleküler bilimler dergisi, vol. 25,1, 342. 26 Aralık 2023, doi:10.3390/ijms25010342 BONTAC NADPH'nin üretim avantajları ve özellikleri BONTAC, NADPH biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Zararlı solvent kalıntısı içermeyen, çevre dostu olan bonzyme tam enzimatik yöntem benimsenmiştir. NADPH'nin saflığı %95'e kadar ulaşabilir ve bu da özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisinden yararlanır. BONTAC'ın kendine ait fabrikaları vardır ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedarikinin sağlanabileceği bir dizi uluslararası sertifika almıştır. BONTAC, sektöre öncülük eden dört yerli ve yabancı NADPH patentine sahiptir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmemektedir. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.