Giriş
Panax ginseng'de bir protopanaxadiol (PPD) tipi nadir ginsenosid olan ginsenosid Rh2'nin, çeşitlendirilmiş tümörlerde muhtemelen geniş spektrumlu farmakolojik aktiviteye sahip olduğu ortaya çıkmıştır. Ameliyat öncesi neoadjuvan kemoterapi, ameliyat sonrası adjuvan kemoterapi ve son yıllarda araştırmaların odak noktası haline gelen ilerlemiş kanserin kurtarma tedavisinde adjuvan ilaç olarak kullanılmaktadır.
Kanser tedavilerinde güncel durumlar
Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) istatistik raporuna göre kanser, 2018 yılında yaklaşık 9,6 milyon kansere bağlı ölümle dünya genelinde ikinci en büyük ölüm nedeni olarak ortaya çıktı. Radyoterapi, kemoterapi ve cerrahi, etkinliği tümörün nüksetmesi ve ilaç direnci ile sınırlı olan ve hatayı düzeltmek için adjuvan ilaçlar gibi bir yama gerektiren kanser için tercih edilen seçenektir.
Antikanser tedavisi için, onaylanmış ve yeni öncesi ilaç uygulama adaylarının %60'ından fazlası doğal ürünler veya doğal ürün moleküler iskeletlerine dayalı sentetik moleküllerdir. Çarpıcı bir şekilde, ginsenosidler, bağışıklık ayarı, anti-tümör, anti-oksidasyon ve kalp ve beyin damarlarının korunması gibi farmakolojik aktiviteleri sayesinde umut verici bir terapötik hedef olarak hareket eder.
20(S) ginsenosid Rh2 ve 20(R) ginsenosid Rh2
Ginsenosid Rh2'nin iki stereoizomerik formu vardır, yani 20(S) ginsenosid Rh2 ve 20(R) ginsenosid Rh2. (20R) ginsenosid Rh2'ye göre, (20S) ginsenosid Rh2, kanser hücrelerine karşı daha yüksek sitotoksik aktiviteye sahiptir. Daha önce bildirilen bir çalışmada, A549 hücrelerinde 20(S) ginsenosid Rh2 ve 20(R) ginsenosid Rh2'nin yarı maksimum inhibitör konsantrasyon değerleri sırasıyla 45.7 ve 53.6 μM'dir.
Ginsenosid Rh2'nin tümöre karşı altında yatan mekanizmalar
Mekanik olarak, ginsenosid Rh2'nin anti-tümör etkileri, vücudun mikro çevreyi düzenlemek için bağışıklık aktivitesini artırarak, tümör hücrelerinin farklılaşmasını, anjiyogenezi, proliferasyonunu, invazyonunu ve metastazını inhibe ederek, apoptozu, hücre döngüsü durmasını, otofajiyi, süperoksit ve reaktif oksijen türlerini indükleyerek ve tümörle ilgili bir dizi önemli sinyal yolunu düzenleyerek ilaç direncini tersine çevirerek gerçekleştirilir.
Örneğin, ginsenosid Rh2, CD4+ ve CD8a+ T lenfositlerini aktive edebilir, istilalarını teşvik edebilir ve lenfositlerin B16-F10 melanom hücreleri üzerindeki öldürme etkisini konsantrasyona bağlı bir şekilde artırabilir. Ayrıca, G0/G1 fazındaki tümör hücrelerinin sayısı, ginsenosid Rh2 ve 5-FU ile tedaviden sonra önemli ölçüde artar, bu sayede tümör hücrelerinin genişlemesi ve göçü etkili bir şekilde engellenir. Ek olarak, ginsenosid Rh2, ilaca dirençle ilişkili genlerin seviyelerini aşağı regüle eder (örn. MRP1, MDR1, LRP ve GST), kolorektal kanser hücrelerini 5-FU'ya daha duyarlı hale getirir.
Son
Ginsenosid Rh2, hem tümör tedavisinde hem de tümör mikroçevre immünomodülasyonunda çok işlevli roller oynar ve gelecekte tümörlü hastalar için umut verici bir ilaç seçimi haline gelebilir.
Referans
[1] Xiaodan S, Ying C. Tümör tedavisinde ve tümör mikroçevre immünomodülasyonunda ginsenosid Rh2'nin rolü. Biyomedikal Farmakoter. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Ginsenosid Rh2'nin Antitümör Moleküler Mekanizması Üzerine Araştırma İlerlemesi. J Chin Med. 31 Ocak 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1142/S0192415X24500095
BONTAC Ginsenosidler
BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi kendine ait fabrikaları, 170'den fazla küresel patenti ve güçlü Ar-Ge ekibi ile. BONTAC, nadir ginsenosides Rh2/Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (%99'a kadar). Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabi tutulur.
Feragatname
Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC, bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden doğrudan veya dolaylı olarak kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir talep, hasar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten sorumlu değildir.