Giriş
Panax ginseng'de bulunan bir protopanaksadiol (PPD) tipi nadir ginsenosit olan Ginsenoside Rh2'nin, çeşitlendirilmiş tümörlerde muhtemelen geniş spektrumlu farmakolojik aktiviteye sahip olduğu ortaya çıkarılmıştır. Preoperatif neoadjuvan kemoterapi, postoperatif adjuvan kemoterapi ve son yıllarda araştırma noktası olan ileri evre kanserin kurtarma tedavisi için adjuvan bir ilaç olarak kullanılmaktadır.
Kanser tedavileri ile ilgili güncel durumlar
Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) istatistik raporuna göre kanser, 2018 yılında kansere bağlı yaklaşık 9,6 milyon ölümle dünya genelinde en büyük ikinci ölüm nedeni olarak ortaya çıkmıştır. Radyoterapi, kemoterapi ve cerrahi, etkinliği tümör nüksü ve ilaç direnci ile sınırlı olan ve böceği düzeltmek için adjuvan ilaçlar gibi bir yama gerektiren kanser için tercih edilen seçenektir.
Antikanser tedavisi için, onaylanmış ve yeni ilaç uygulama adaylarının %60'ından fazlası, doğal ürün moleküler iskeletlerine dayalı doğal ürünler veya sentetik moleküllerdir. Çarpıcı bir şekilde, ginsenosidler, bağışıklık ayarlaması, anti-tümör, anti-oksidasyon ve kalp ve beyin damarlarının korunması gibi farmakolojik aktiviteleri sayesinde umut verici bir terapötik hedef olarak hareket eder.
20 (S) ginsenosit Rh2 ve 20 (R) ginsenosit Rh2
Ginsenosid Rh2'nin iki stereoizomerik formu vardır, yani 20 (S) ginsenosid Rh2 ve 20 (R) ginsenosid Rh2. (20R) ginsenosit Rh2'ye göre, (20S) ginsenosid Rh2, kanser hücrelerine karşı daha yüksek sitotoksik aktiviteye sahiptir. Daha önce bildirilen bir çalışmada, A549 hücrelerinde 20 (S) ginsenosid Rh2 ve 20 (R) ginsenosid Rh2'nin yarı maksimal inhibitör konsantrasyon değerleri sırasıyla 45.7 ve 53.6 μM'dir.
Tümöre karşı ginsenosid Rh2'nin altında yatan mekanizmalar
Mekanik olarak, ginsenosid Rh2'nin anti-tümör etkileri, mikroçevreyi düzenlemek, tümör hücrelerinin farklılaşmasını, anjiyogenezini, proliferasyonunu, invazyonunu ve metastazını inhibe etmek, apoptozu, hücre döngüsü durmasını, otofajiyi, süperoksit ve reaktif oksijen türlerini indüklemek ve bir dizi önemli tümörle ilgili sinyal yolunu düzenleyerek ilaç direncini tersine çevirmek için vücudun bağışıklık aktivitesini artırarak gerçekleştirilir.
Örneğin, ginsenosid Rh2, CD4 + ve CD8a + T lenfositlerini aktive edebilir, istilalarını teşvik edebilir ve lenfositlerin B16-F10 melanom hücreleri üzerindeki öldürme etkisini konsantrasyona bağlı bir şekilde artırabilir. Ek olarak, G0 / G1 fazındaki tümör hücrelerinin sayısı, ginsenosid Rh2 ve 5-FU ile tedaviden sonra önemli ölçüde artar, bu sayede tümör hücrelerinin genişlemesi ve göçü etkili bir şekilde engellenir. Ek olarak, ginsenosid Rh2, ilaca dirençli genlerin seviyelerini aşağı regüle eder (örn. MRP1, MDR1, LRP ve GST), kolorektal kanser hücrelerini 5-FU'ya daha duyarlı hale getirir.
Son
Ginsenoside Rh2, hem tümör tedavisinde hem de tümör mikroçevre immünomodülasyonunda çok işlevli roller oynar ve bu da gelecekte tümörlü hastalar için umut verici bir ilaç seçimi haline gelebilir.
Referans
[1] Xiaodan S, Ying C. Ginsenosid Rh2'nin tümör tedavisi ve tümör mikroçevre immünomodülasyonundaki rolü. Biyomed Eczacı. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Ginsenosid Rh2'nin Antitümör Moleküler Mekanizması Üzerine Araştırma İlerlemesi. J Chin Med. 31 Ocak 2024'te çevrimiçi olarak yayınlandı. doi:10.1142/S0192415X24500095
BONTAC Ginsenosidler
BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir.
Feragatname
Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC, bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülük için sorumluluk kabul etmez.