01 Ocak
NMN'nin Motor Nöronlarda Nöritik Çardağın Bakımı Üzerindeki Faydalı Etkisi
Giriş
Nikotinamid adenin dinükleotidin (NAD+) kullanılabilirliğini artırmak için nikotinamid mononükleotidinin (NMN) yenilenmesi, yaşlanma ve tedavisi bilinen bir yolu olmayan ölümcül ilerleyici bir nörodejeneratif bozukluk olan ALS dahil olmak üzere patolojik durumlarda nörodejenerasyonu önlemek için etkili bir yaklaşım olarak kabul edilmiştir.
SOD1 ve TDP-43'ün ALS ile ilişkisi
Cu/Zn-süperoksit dismutaz (SOD1), ailesel ALS ile ilişkili ilk tanımlanmış proteindir. Çoğu ALS vakasında, Transaktif Yanıt DNA Bağlayıcı Protein 43 (TDP-43) patolojisi sıklıkla gözlenir. Hem SOD1 hem de TDP-43, ALS'li hastalarda motor nöron dejenerasyonu ile sıkı bir ilişkiye sahiptir. Mutant SOD1, fiziksel etkileşimler yoluyla TDP-43'ün çözünürlüğünü/çözünmezliğini etkileyebilir. Mutant SOD1G93Ave TDP-43'ün fragman formu, apoptozdaki toksik olaylara aracılık etmek için sinerjistik etki gösterebilir.
NMN'nin motor nöronlar üzerindeki koruyucu etkisi
NMN, vahşi tip TDP-43/mutant hSOD1'i aşırı eksprese eden fare motor nöronlarında ve iPSC'den türetilen insan motor nöronlarında nörit uzunluğunu ve karmaşıklığını artırabilirG93A. Bu arada, trofik faktör yoksunluğunun neden olduğu nöronal ölümü ve artan nitro-tirozin immünoreaktivitesini önler. Mutant hSOD1'i aşırı eksprese eden motor nöronlardaG93ANMN takviyesinin sağladığı nöroproteksiyona, glutatyon içeriğinde bir artış içeren bir mekanizma aracılık eder. Bununla birlikte, bu nöroprotektif etki, transgenik olmayan veya TDP-43'ü aşırı eksprese eden motor nöronlarda glutatyon içeriğinin değiştirilmesini içermez.
TDP-43 patolojisinin ALS'deki tutulumu
NMN takviyesi, TDP-43 patolojisinin katılımı olsun veya olmasın, iki farklı ALS modelinden izole edilen motor nöronlarda aksonal koruma sağlayabilir. Ayrıca, NMN tedavisi, motor nöronlarda TDP-43 aşırı ekspresyonunun neden olduğu morfolojik değişiklikleri düzeltir ve TDP-43 ve fosforile TDP-43'ün nükleer lokalizasyonunu arttırır, bu da nükleer lokalizasyonunu destekler ve TDP-43 aşırı ekspresyonunun nörit uzunluğu ve karmaşıklığı üzerindeki zararlı etkilerini önler.
Son
NAD+ öncüsü NMN'nin takviyesi, motor nöronlarda nörit karmaşıklığını ve hayatta kalmayı modüle edebilir ve ALS patolojisi bağlamında büyük terapötik potansiyel gösterir.
Referans
[1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. NAD+ öncü takviyesi, ALS modellerinden motor nöronlarda nörit karmaşıklığını ve hayatta kalmayı modüle eder. Antioksidan Redoks Sinyali. 19 Mart 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1089/ars.2023.0360
[2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. SOD1 Mutasyonları ile Amyotrofik Lateral Sklerozda TDP-43'ün Patolojik Modifikasyonu. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2
[2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. SOD1 Mutasyonları ile Amyotrofik Lateral Sklerozda TDP-43'ün Patolojik Modifikasyonu. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2
BONTAC NMN
BONTACöncüsüdürNMN'ninendüstri ve piyasaya sürülen ilk üreticiNMN'nindünya çapında ilk tam enzim kataliz teknolojisi ile seri üretim. Şu anda BONTAC, koenzim ürünlerinin niş alanlarında lider kuruluş haline geldi. Özellikle, BONTAC, Harvard Üniversitesi'ndeki ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisidir ve BONTAC'ın hammaddelerini "Endotelyal NAD+-H2S Sinyal Ağının Bozulması Vasküler Yaşlanmanın Geri Dönüşümlü Bir Nedenidir" başlıklı bir makalede kullanmaktadır. Hizmetlerimiz ve ürünlerimiz küresel ortaklar tarafından oldukça tanınmaktadır. Ayrıca, BONTAC, Çin'in Guangdong kentindeki ilk ulusal ve tek eyalet bağımsız koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezine sahiptir. BOMNTAC'ın koenzim ürünleri beslenme sağlığı, biyotıp, tıbbi güzellik, günlük kimyasallar ve yeşil tarım gibi alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır.
Feragatname
Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir.
BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
.
BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
.