NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez.
2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir.
3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı
4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı.
5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NMNH toz hazırlamanın ana yöntemleri arasında ekstraksiyon, fermantasyon, zenginleştirme, biyosentez ve organik madde sentezi bulunur. Diğer preparatlarla karşılaştırıldığında, tüm enzim, kirlilik içermeyen, yüksek saflık seviyesi ve avantajları nedeniyle ana yöntem haline gelir.
Kültürlenmiş hücrelere uygulandığında, NMNH'nin NMN'den daha verimli olduğu gösterilmiştir, çünkü "NMN için gerekenden on kat daha düşük bir konsantrasyonda (5 μM) NAD + 'yı önemli ölçüde artırabildiği". Ayrıca, NMNH'nin 500 μM konsantrasyonda olduğu gibi daha etkili olduğu görülüyor, "NAD + konsantrasyonunda neredeyse 10 kat artış sağlarken, NMN bu hücrelerde 1 mM konsantrasyonda bile NAD + içeriğini yalnızca iki katına çıkarabildi."
İlginç bir şekilde, NMNH ayrıca NMN'ye kıyasla daha hızlı hareket ediyor ve daha uzun süreli bir etkiye sahip gibi görünüyor. Yazarlara göre, NMNH "15 dakika içinde NAD+ seviyelerinde önemli bir artışa" neden oluyor ve "NAD+ 6 saate kadar istikrarlı bir şekilde arttı ve 24 saat boyunca sabit kaldı, NMN ise platosuna sadece 1 saat sonra ulaştı, büyük olasılıkla NMN'nin NAD+'ya geri dönüşüm yolları zaten doymuş hale gelmişti.".
NADH vücut tarafından sentezlenir ve bu nedenle temel bir besin maddesi değildir. Sentezi için gerekli besin maddesi nikotinamidi gerektirir ve enerji üretimindeki rolü kesinlikle önemlidir. Mitokondriyal elektron taşıma zincirindeki rolüne ek olarak, NADH sitozolde üretilir. Mitokondriyal zar NADH'ye karşı geçirimsizdir ve bu geçirgenlik bariyeri, sitoplazmik olanı mitokondriyal NADH havuzlarından etkili bir şekilde ayırır. Bununla birlikte, sitoplazmik NADH biyolojik enerji üretimi için kullanılabilir. Bu, malat-aspartat mekiği, sitozoldeki NADH'den mitokondrinin elektron taşıma zincirine indirgeyici eşdeğerler getirdiğinde meydana gelir. Bu mekik esas olarak karaciğer ve kalpte meydana gelir.
Nikotinamid adenin dinükleotid (NAD + ) homeostazı, NAD + bağımlı enzimler tarafından bozunma nedeniyle sürekli olarak tehlikeye girer. NAD + öncüleri nikotinamid mononükleotid (NMN) ve nikotinamid ribozid (NR) ile takviye edilerek NAD + ikmali bu dengesizliği hafifletebilir. Bununla birlikte, NMN ve NR, hücresel NAD + havuzu üzerindeki hafif etkileri ve yüksek doz ihtiyacı ile sınırlıdır. Burada, indirgenmiş bir NMN (NMNH) formunun sentez yöntemini rapor ediyoruz ve bu molekülü ilk kez yeni bir NAD + öncüsü olarak tanımlıyoruz. NMNH'nin NAD + seviyelerini NMN veya NR'den çok daha yüksek ölçüde ve daha hızlı artırdığını ve farklı, NRK ve NAMPT'den bağımsız bir yol ile metabolize edildiğini gösteriyoruz. Ayrıca NMNH'nin hipoksi / reoksijenasyon hasarı üzerine renal tübüler epitel hücrelerinde hasarı azalttığını ve onarımı hızlandırdığını gösterdik. Son olarak, farelerde NMNH uygulamasının tam kanda hızlı ve sürekli bir NAD + dalgalanmasına neden olduğunu, buna karaciğer, böbrek, kas, beyin, kahverengi yağ dokusu ve kalpte artmış NAD + seviyelerinin eşlik ettiğini, ancak beyaz yağ dokusunda olmadığını bulduk. Verilerimiz birlikte, NMNH'yi akut böbrek hasarı için terapötik potansiyele sahip yeni bir NAD + öncüsü olarak vurgulamakta, indirgenmiş NAD + öncüllerinin geri dönüşümü için yeni bir yolun varlığını doğrulamakta ve NMNH'yi yeni azaltılmış NAD + öncüleri ailesinin bir üyesi olarak kurmaktadır.
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra, doğrudan tüketicilerle karşı karşıya gelen NMNH şirketleri, marka oluşturmaya daha fazla önem veriyor. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMNH tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMNH garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMNH tozunun %99 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemek için yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Giriş 4 Mart Dünya Obezite Günü olarak belirlenmiştir. Dünya Obezite Federasyonu, UNICEF ve Dünya Sağlık Örgütü, obezite ve gençlik hakkında konuşmak için gençlerin öncülüğünde küresel bir web seminerine ev sahipliği yaptı. Obezite krizi giderek daha fazla dikkat çekti. Lancet'in en son raporu, 2022 milyon yetişkin, 650 milyon ergen ve 340 milyon çocuk ile bir milyar insanın obeziteden (39) rahatsız olduğunu gösteriyor. Son zamanlarda, obezite için etiyolojik çalışmalar ve müdahaleler, obezitenin başlangıcını kaynağında engelleme girişimi ile giderek merkezi sinir sistemine odaklanmaktadır. Özellikle, hipotalamik astrositlerde NAD + kurtarma yolunu hedeflemek, obezite ile mücadele için potansiyel bir yaklaşım olabilir. Hipotalamik astrositler ve obezite ilişkisi Hipotalamus, vücut ağırlığını etkileyecek şekilde iştahı artırmak veya bastırmak için merkezi sinir sistemi ve periferik dokular tarafından üretilen nöroendokrin faktörleri alan ve bütünleştiren iştah düzenleme merkezi olarak işlev görür. Dikkat çekici bir şekilde, aypotalamik astrositler, obezite tedavisi için yeni bir hedef olması beklenen enerji metabolizmasının modüle edilmesinde önemli bir rol oynayarak, glikoz klerensini azaltabilir ve plazma insülin seviyelerini artırabilir. Astrosit NAD + kurtarma yolunu baskılayarak yüksek yağlı diyetin (HFD) neden olduğu obezitenin hafifletilmesi Aşırı yağ alımı koşulları altında, NAD + kurtarma yolu, sempatik sinir innervasyonunu aşağı regüle ederek yağ dokularında enerji harcamasını (EE) ve yağ oksidasyonunu kısıtlayan hipotalamik astrositlerde spesifik olarak aktive edilir ve sonuçta yağ dokusu yağının birikmesine ve obezitenin gelişmesine neden olur. NAD + kurtarma yolu tarafından indüklenen astrosit iltihabının aşağı akış aracısı olarak CD38. CD38, aşırı yağ yüklü hipotalamik astrositlerde NAD + kurtarma yolunun akış aşağısında işlev görür. Kavisli çekirdek astrositlerinde CD38 yıkımı, HFD tüketimi sırasında kilo alımını azaltır, yağ kütlesini azaltır, EE'yi arttırır ve RER'yi düşürür. Hipotalamik astrositlerde Cd38 tükenmesi, NAD + seviyesini artırarak hipotalamik inflamasyonu iyileştirebilir. Hipotalamik inflamasyon sadece enerji dengesizliklerine yol açmakla kalmaz, aynı zamanda merkezi insülin direncini ve leptin direncini şiddetlendirir, bu da periferik dokularda yağ birikimine yol açabilir. Obezitede nikotinamid fosforibosiltransferaz (NAMPT)–NAD+–CD38 ekseninin rolü Memelilerde, kurtarma yolu, hücresel NAD + seviyesini korumanın birincil yolunu temsil eder. NAD + kurtarma yolundaki çok önemli bir adım NAMPT tarafından katalize edilir. Aşırı yağ yüküne yanıt olarak, astrositik NAMPT-NAD + -CD38 ekseninin aktivasyonu, hipotalamusta pro-inflamatuar yanıtları indükler, anormal şekilde aktive edilmiş bazal Ca2 + sinyallerini ortaya çıkarır ve insülin, leptin ve glukagon benzeri peptit 1 gibi metabolik hormonlara karşı Ca2 + yanıtlarını ortaya çıkarır, sonuçta işlevsiz hipotalamik astrositlere neden olur ve obezite gelişimine katkıda bulunur. Son Mekanik olarak, hipotalamik astrositik NAD + kurtarma yolunun inhibisyonu, aşağı akış CD38 ile birlikte, hipotalamik inflamasyonu hafifletir ve erkek farelerde HFD'nin neden olduğu obezite gelişimini azaltır. Referans Park, J.W., Park, SE, Koh, W. ve diğerleri (2024). Hipotalamik astrosit NAD + kurtarma yolu, bir fare obezite modelinde diyetle aşırı yağ tüketiminin bağlanmasına aracılık eder. Nat Komünü 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN ve NR). NAD ER Derecesi (endoksin giderme), NAD Derece I (IVD / diyet takviyesi / kozmetik ham tozu), NAD Derece II (API / ara ürünler) ve NAD Derece IV'ü kapsayan çeşitli NAD türleri vardır (çözünürlük üzerinde daha yüksek bir gereksinim varsa), liyofilize toz veya kristal toz şeklinde sağlanabilir. BONTAC NAD'ın saflığı %98'in üzerine çıkabilir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC, bu web sitesindeki bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten sorumlu değildir.
1. Giriş Nikotinamid mononükleotid (NMN) takviyesinin, NAD + seviyesini geri yükleyerek ve Siklooksijenaz-2 (COX-2) ekspresyonunu aşağı regüle ederek inflamatuar yanıtları engellediği öne sürülmüştür. Çarpıcı bir şekilde, kinürenin üretimi için iki anahtar enzim olan hem Aril hidrokarbon reseptörü (AhR) hem de İndoleamin 2,3-Dioksijenaz 1 (IDO1), RAW 264.7 makrofajlarında NMN'nin anti-inflamatuar fonksiyonuna aracılık edebilir. 2. NMN takviyesi varlığında hafifletilmiş inflamatuar yanıt NMN'nin in vivo etkisini deşifre etmek için, fareler art arda 6 gün boyunca günlük intraperitoneal (ip) NMN (500 mg/kg) enjeksiyonuna tabi tutulur, ardından lipopolisakkaritlerin (LPS) (5 mg/kg) veya şapın (700 μg) i.p. enjeksiyonu 7. günde. NMN takviyesinin, proinflamatuar sitokinlerin (IL-6 ve IL-1β) ve proinflamatuar enzimin (COX-2) aşağı regülasyonu ile ortaya çıktığı gibi, farelerde LPS veya şap kaynaklı inflamasyonu baskıladığı keşfedilmiştir. 3. Makrofajlarda inflamatuar yanıtın NMN aracılı inhibisyonu için AhR'nin gerekliliği Ligandla aktive olan bir transkripsiyon faktörü olan AhR, RAW264.7 hücrelerinde LPS tedavisi üzerine NMN'nin anti-inflamatuar fonksiyonuna aracılık edebilir. Spesifik olarak, NMN, AHR taşıyan hücrelerde COX-2 ekspresyonunu azaltır. Aksine. AhR inhibitörü (CH223191), NMN tedavisinin neden olduğu IL-6, IL-1β ve COX-2'nin aşağı regülasyonunu yoksundur. Benzer şekilde, NMN tedavisi, AhR nakavt hücrelerinde IL-6, IL-1β ve COX-2 ekspresyon seviyelerini azaltamaz. 4. NMN'nin anti-inflamasyon fonksiyonunda IDO1 / kinürenin / AhR ekseninin önemi IDO1, NAD + de novo sentez yolunda metabolik bir ara ürün olan kinürenin üretmek için triptofan katabolizmasında hız sınırlayıcı enzimdir. Kinürenin, AhR'nin sitoplazmadan çekirdeğe translokasyonunu teşvik edebilir ve böylece bir anti-enflamatuar etki gösterebilir. NMN, makrofajlarda IDO1-kinürenine bağımlı bir şekilde LPS'nin neden olduğu inflamasyonu inhibe eder. 5. Sonuç NMN takviyesi, lDO-kinürenin-AhR yolunu aktive ederek COX-2 ile ilişkili inflamatuar yanıtları azaltır ve makrofaj aktivasyonunda NAD* regülasyonu hakkında yeni bilgiler sağlar. Referans Liu J, Hou W, Zong Z, et al. Nikotinamid mononükleotid takviyesi, kinürenin / AhR sinyalini aktive ederek makrofajlarda COX-2 ile ilişkili inflamatuar yanıtları azaltır. Ücretsiz Radic Biol Med. 8 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC, NMN endüstrisinin öncüsüdür ve dünya çapında ilk tam enzim kataliz teknolojisi ile NMN seri üretimini başlatan ilk üreticidir. Şu anda BONTAC, koenzim ürünlerinin niş alanlarında lider kuruluş haline gelmiştir. Özellikle, BONTAC, Harvard Üniversitesi'ndeki ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisidir ve BONTAC'ın hammaddelerini "Endotelyal NAD + -H2S Sinyal Ağının Bozulması Vasküler Yaşlanmanın Geri Dönüşümlü Bir Nedenidir" başlıklı bir makalede kullanmaktadır. Hizmetlerimiz ve ürünlerimiz küresel ortaklar tarafından büyük beğeni toplamıştır. Ayrıca, BONTAC, Çin'in Guangdong kentinde ilk ulusal ve tek eyalet bağımsız koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezine sahiptir. BOMNTAC'ın koenzim ürünleri, beslenme sağlığı, biyotıp, tıbbi güzellik, günlük kimyasallar ve yeşil tarım gibi alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmemektedir. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
1. Giriş Yaşa bağlı NAD + tükenmesi fizyolojik fonksiyonları etkiler ve yaşlanmaya bağlı çeşitli hastalıklara katkıda bulunur. NAD + öncüleri, murin dokularında NAD + seviyesini önemli ölçüde yükseltebilir, metabolik sendromu etkili bir şekilde hafifletebilir, kardiyovasküler sağlığı iyileştirebilir, nörodejenerasyona karşı koruma sağlayabilir ve yaşlanma karşıtı ile ilgili alanda geniş bir beklentiyle kas gücünü artırabilir. 2. Yaşa bağlı patolojilerde NAD + sentezi ve metabolizması NAD +, NAD + öncülerinden ve amino asitler triptofandan üç ana yolla sentezlenir: De novo, Preiss-Handler ve Salvage. NAD + öncülerinin takviyesi, Sirtuins, PARP, CD38 ve SARM1 gibi NAD + ve NAD + bağımlı enzimler tarafından düzenlenen normal hücresel metabolizmanın korunmasında avantajlı olabilir. NAD + ara ürünleri, NAD + seviyesini yükseltmek için NA'ya dönüşüm gerektirir. NAD + ve metabolizma ile ilgili enzimleri, hücresel metabolik süreçler, gen ekspresyonu, apoptoz ve karsinogenez gibi biyolojik süreçlerde çok önemli rollere sahiptir. NAD + repletion, yaşlanma karşıtı bir müdahale olarak dikkat çekiyor. NA, NAM, NR ve NMN gibi NAD + öncüleri, metabolik bozukluklar, kardiyovasküler, nörodejeneratif hastalıklar ve kas-iskelet sistemi hastalıkları dahil olmak üzere yaşa bağlı eksikliklerin çeşitli klinik öncesi hastalık modellerinde faydalı etkiler sağlar. 3. Klinik öncesi çalışmalarda ve yaşa bağlı patolojilerde klinik çalışmalarda NAD öncüllerinin yenilenmesinin etkinliğinin karşılaştırılması Hücrelerde ve dokularda NAD + seviyesinin aşağı regülasyonu, yaşlanma ile ilgili patolojiler için evrensel bir fenomen değildir. NAD + sadece bazı dokularda yaşla birlikte azalır. NAD + öncüllerinin klinik çalışmalardaki etkinliği, klinik öncesi çalışmalara kıyasla sınırlı kalmıştır. Dikkat çekici bir şekilde, bu sorun NAD metabolizmasına çok dikkat edildiği sürece ele alınabilir. NAD + öncüllerinin oral takviyesi ile ilgili olarak, NAD metabolizması ile bağırsak mikropları arasında bariz bir bağlantı vardır. Spesifik olarak, NMN'nin oral tüketimi, bağırsak mikrobiyomu ile etkileşim yoluyla NAMN'ye dönüştürülür. Ek olarak, diyetle alınan NAM ve NR, bağırsak mikrobiyotası yoluyla NA'ya dönüştürülür. 4. NAD + metabolizması ile ilgili gelecekteki araştırma yönleri Bağırsak mikrobiyomunun NAD + metabolizmasını nasıl etkilediğini ve mikrobiyom bileşimindeki değişikliklerin NAD + öncüllerinin mevcudiyetini etkileyebileceğini düşünmek esastır. Gelecekteki çalışmalar ayrıca farklı öncüllerin karşılaştırmalı analizini gerektirir ve bağırsak mikrobiyomlarının çeşitli aracılara göre rolünün araştırılması gerekir. NAD + öncüllerinin mikrobiyotayı nasıl etkilediğinin ve NAD + metabolizması ile etkileşimlerinin fizyolojik duruma nasıl fayda sağladığının değerlendirilmesi, gelecekteki preklinik ve klinik çalışmalar için esastır. 5. Sonuç Uygun NAD + öncüllerinin takviyesi veya NAD + metabolizmasına müdahale etmek, yaşlanma ile ilgili hastalıkların etkili bir şekilde iyileştirilmesi ve sağlıklı yaşam süresinin uzatılması için büyük pratik öneme sahip olan vücudun NAD + seviyesini eski haline getirebilir, yaşlanma ile ilgili hastalıkların etkili bir şekilde iyileştirilmesi ve sağlıklı yaşam süresinin uzatılması için büyük pratik öneme sahiptir. NAD metabolizması bağırsak mikrobiyomunu içerir ve etkileşimleri üzerine derinlemesine araştırmalar, yaşlanma ile ilgili patolojilerle mücadele etmek için gelecekte muhtemelen önemli bir atılımdır. Referans İkbal T, Nakagawa T. Yaşa bağlı hastalıklarda NAD + öncüllerinin terapötik bakış açısı. Biyokimya Biyofizik Res Commun. 2 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 BONTAC Hakkında BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikaları, 160'tan fazla küresel patenti ve Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN ve NR), seçilecek çeşitli formlarla (örn. endoksin içermeyen IVD dereceli NAD, Na içermeyen veya Na içeren NAD; NR-CL veya NR-Malate). Özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile burada yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmemektedir. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC, bu web sitesindeki bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülük için hiçbir sorumluluk kabul etmez.