NMNH'nin Avantajları
NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH'nin Avantajları
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD'nin Avantajları
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
MNM'nin Avantajları
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
ilgili ürünler
Daha fazla ürün NMNH tozu hakkında
İşletmeniz İçin En İyi Çözümlere Sahibiz
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
NMNH, NMN'den daha güçlüdür
Kültürlenmiş hücrelere uygulandığında, NMNH'nin NMN'den daha verimli olduğu gösterilmiştir, çünkü "NMN için gerekenden on kat daha düşük bir konsantrasyonda (5 μM) NAD + 'yı önemli ölçüde artırabildiği". Ayrıca, NMNH'nin 500 μM konsantrasyonda olduğu gibi daha etkili olduğu görülüyor, "NAD + konsantrasyonunda neredeyse 10 kat artış sağlarken, NMN bu hücrelerde 1 mM konsantrasyonda bile NAD + içeriğini yalnızca iki katına çıkarabildi."
İlginç bir şekilde, NMNH ayrıca NMN'ye kıyasla daha hızlı hareket ediyor ve daha uzun süreli bir etkiye sahip gibi görünüyor. Yazarlara göre, NMNH "15 dakika içinde NAD+ seviyelerinde önemli bir artışa" neden oluyor ve "NAD+ 6 saate kadar istikrarlı bir şekilde arttı ve 24 saat boyunca sabit kaldı, NMN ise platosuna sadece 1 saat sonra ulaştı, büyük olasılıkla NMN'nin NAD+'ya geri dönüşüm yolları zaten doymuş hale gelmişti.".
NADH tozu üretim yöntemi
NMNH toz hazırlamanın ana yöntemleri arasında ekstraksiyon, fermantasyon, zenginleştirme, biyosentez ve organik madde sentezi bulunur. Diğer preparatlarla karşılaştırıldığında, tüm enzim, kirlilik içermeyen, yüksek saflık seviyesi ve avantajları nedeniyle ana yöntem haline gelir.
BONTAC NMNH ürün özellikleri ve avantajları
1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez.
2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir.
3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı
4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı.
5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
Kullanıcı Yorumları
Kullanıcılar ne diyor BONTAC hakkında
Sıkça Sorulan Sorular
Herhangi bir sorunuz var mı?
NADH vücut tarafından sentezlenir ve bu nedenle temel bir besin maddesi değildir. Sentezi için gerekli besin maddesi nikotinamidi gerektirir ve enerji üretimindeki rolü kesinlikle önemlidir. Mitokondriyal elektron taşıma zincirindeki rolüne ek olarak, NADH sitozolde üretilir. Mitokondriyal zar NADH'ye karşı geçirimsizdir ve bu geçirgenlik bariyeri, sitoplazmik olanı mitokondriyal NADH havuzlarından etkili bir şekilde ayırır. Bununla birlikte, sitoplazmik NADH biyolojik enerji üretimi için kullanılabilir. Bu, malat-aspartat mekiği, sitozoldeki NADH'den mitokondrinin elektron taşıma zincirine indirgeyici eşdeğerler getirdiğinde meydana gelir. Bu mekik esas olarak karaciğer ve kalpte meydana gelir.
Nikotinamid adenin dinükleotid (NAD + ) homeostazı, NAD + bağımlı enzimler tarafından bozunma nedeniyle sürekli olarak tehlikeye girer. NAD + öncüleri nikotinamid mononükleotid (NMN) ve nikotinamid ribozid (NR) ile takviye edilerek NAD + ikmali bu dengesizliği hafifletebilir. Bununla birlikte, NMN ve NR, hücresel NAD + havuzu üzerindeki hafif etkileri ve yüksek doz ihtiyacı ile sınırlıdır. Burada, indirgenmiş bir NMN (NMNH) formunun sentez yöntemini rapor ediyoruz ve bu molekülü ilk kez yeni bir NAD + öncüsü olarak tanımlıyoruz. NMNH'nin NAD + seviyelerini NMN veya NR'den çok daha yüksek ölçüde ve daha hızlı artırdığını ve farklı, NRK ve NAMPT'den bağımsız bir yol ile metabolize edildiğini gösteriyoruz. Ayrıca NMNH'nin hipoksi / reoksijenasyon hasarı üzerine renal tübüler epitel hücrelerinde hasarı azalttığını ve onarımı hızlandırdığını gösterdik. Son olarak, farelerde NMNH uygulamasının tam kanda hızlı ve sürekli bir NAD + dalgalanmasına neden olduğunu, buna karaciğer, böbrek, kas, beyin, kahverengi yağ dokusu ve kalpte artmış NAD + seviyelerinin eşlik ettiğini, ancak beyaz yağ dokusunda olmadığını bulduk. Verilerimiz birlikte, NMNH'yi akut böbrek hasarı için terapötik potansiyele sahip yeni bir NAD + öncüsü olarak vurgulamakta, indirgenmiş NAD + öncüllerinin geri dönüşümü için yeni bir yolun varlığını doğrulamakta ve NMNH'yi yeni azaltılmış NAD + öncüleri ailesinin bir üyesi olarak kurmaktadır.
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra, doğrudan tüketicilerle karşı karşıya gelen NMNH şirketleri, marka oluşturmaya daha fazla önem veriyor. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMNH tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMNH garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMNH tozunun %99 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemek için yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Güncellemelerimiz ve blog gönderilerimiz
Meme Kanserinin Geliştirilmesinde Ginsenoside Rh2'nin İşlevinin İncelenmesi
1. Giriş Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) 2020 raporuna göre dünya genelinde yaklaşık 2,3 milyon meme kanserli vaka bulunmaktadır. Meme kanseri, kadınlarda en kötü huylu tümörlerden biri olarak ortaya çıkmıştır ve görülme sıklığı yüksektir. Son yıllarda erken evre meme kanserinin tedavi oranının iyileştirilmesinde büyük ilerlemeler kaydedilmiş olsa da, ilerlemiş meme kanserinin tedavisi hala zordur. Erken evre meme kanserinin nüks ve metastaz riskinin azaltılmasının yanı sıra ileri evre meme kanserli hastaların sağkalımının nasıl uzatılacağı, meme kanserinin klinik tedavisinde hala bir zorluktur. Özellikle, ginsenosid Rh2 (GRh2), tümör bağışıklık tepkisi için kritik olan bir tür sitotoksik doğuştan gelen lenfositler olan doğal öldürücü (NK) hücrelerin bağışıklık sürveyansını güçlendirerek meme kanserinin ilerlemesini geciktirmede belirgin etkiler gösterir. 2. Meme kanserinin ilerlemesinde GRh2'nin baskılayıcı rolü GRh2, meme kanserinin büyümesini, çoğalmasını ve metastaz yapmasını engeller. Basitçe söylemek gerekirse, model farelerin vücut ağırlığı ve tümör hacmi, GRh2 (10 mg / kg ve 20 mg / kg) tedavisinden sonra belirgin şekilde azalır. Ek olarak, meme kanseri hücrelerinin çoğalma hızı, doza bağlı bir şekilde (5, 10 ve 20 mg / kg) GRh2 tarafından baskılanır. GRh2 (20 mg / kg) tedavisi üzerine, akciğer kapasitesinin kaybı belirgin bir şekilde azalır ve MDA-MB-231 tümör hücrelerinin oluşturduğu akciğer metastazları, belirgin karaciğer metastatik nodülleri olmaksızın çarpıcı bir şekilde hafifletilir. 3. GRh2 tedavisini takiben NK hücrelerinin meme kanseri hücreleri üzerindeki gelişmiş öldürme etkisi GRh2, NK92MI hücrelerinin öldürme yeteneğini geliştirerek meme kanserinin ilerlemesini geciktirmede dikkate değer etkiler gösterir. Özetle, NK92MI hücre-meme kanseri hücre ko-kültür sistemindeki öldürme aracıları perforin ve IFN-γ'nin mRNA ekspresyon seviyeleri, GRh2 tedavisi sonrası açıkça yukarı regüle edilir. Çarpıcı bir şekilde, meme kanserinin GRh2 ile azalmış akciğer metastazı, NK hücrelerinin tükenmesi üzerine neredeyse önlenir. Araç kontrolününkine göre, NK hücrelerinin bir degranülasyon belirteci olan CD107a'nın miktarı, GRh2 (20 mg / kg) varlığında açıkça yükselir ve NK hücrelerinin meme kanseri üzerindeki gelişmiş öldürme aktivitesini doğrular. 4. Meme kanserine karşı NK hücre aktivitesini güçlendirmede GRh2'nin altında yatan moleküler mekanizma Meme kanseri hücreleri, NK hücre gözetiminden kaçmak için ERp5'in aracılık ettiği proteolitik dökülme MICA'sı yoluyla NKG2D tarafından tanınmayı azaltır. GRh2, NK hücrelerinden öldürme aracılarının içeriğini artırmak için ERp5 ekspresyonunu baskılayarak çözünür MICA® (sMICA) oluşumuna müdahale eder, böylece meme kanserine karşı mücadelede çarpıcı etkiler gösterir. 5. Sonuç GRh2, NK hücrelerinin sitotoksik etkisini güçlendirir ve meme kanserine karşı savaşmak için NK hücrelerinin bağışıklık gözetim fonksiyonunu geliştirir, bu da meme kanserinin önlenmesi ve tedavisi için güçlü bir ilaç adayı olabilir. Referans [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Küresel Kanser İstatistikleri 2020: 185 Ülkede 36 Kanser için Dünya Çapında GLOBOCAN İnsidans ve Mortalite Tahminleri. CA Kanser J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2, meme kanserinde ERp5'in inhibisyonu yoluyla doğal öldürücü (NK) hücrelerin bağışıklık sürveyansını geliştirir. Bitki tıbbı. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 BONTAC ginsenoside Rh2'nin ürün avantajları BONTAC, enzimatik sentez yoluyla, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile ginsenosidlerin (Rh2) ulusal seri üretimini sağlayabilen dünya çapındaki ilk kuruluştur. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmemektedir. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir.
Yüksek mtDNA Mutasyonlarının Neden Olduğu Bağırsak Yaşlanmasında NAD + 'nın Önemi
1. Giriş Memelilerde yaşlanma genellikle bağırsak homeostazının düzensizliği ve mitokondriyal DNA (mtDNA) mutasyonlarının birikimi ile birliktedir. Yüksek yüklü mtDNA mutasyonları, NAD + tükenmesine yol açar ve transkripsiyon faktörü ATF5'e bağlı UPRmt'yi aktive eder, bu da bağırsak yaşlanma fenotipini teşvik eder ve şiddetlendirir. NAD + öncüsü NMN ile takviye edilerek, bu bağırsak yaşlanma fenotipi, bağırsak organoid farklılaşmasının geri kazanılması ve bağırsak kök hücrelerinin sayısının artmasıyla kanıtlandığı gibi bir dereceye kadar kurtarılabilir. 2. mtDNA mutasyonlarının neden olduğu bağırsak yaşlanması sırasında NAD + tükenmesi Zenginleştirilmiş NADH dehidrojenaz kompleksi montaj yolu ile kendini gösterdiği gibi, Mut/Mut*** bağırsaklarında NADH/NAD + redoks bozukluğu vardır. Bağırsak kript hücrelerinin SoNar (bir NADH/NAD+ sensörü) ile transfeksiyonu yoluyla, Mut/Mut*** farelerde daha yüksek bir NADH/NAD+ oranı gözlenir ve bu da bozulmuş redoks potansiyeline işaret eder. Benzer şekilde, bağırsak kript hücrelerinin FiNad (bir NAD + sensörü) ile transfeksiyonunu takiben, Mut / Mut *** hücrelerinde daha az NAD + içeriği keşfedilir. Bu bulguların tümü, mtDNA mutasyonları tarafından tetiklenen bağırsak yaşlanmasındaki NAD + tükenmesini yansıtır. Not: mtDNA mutasyonları dört tipte sınıflandırılır: ihmal edilebilir (WT/WT), düşük (WT/WT*), orta (WT/Mut**) ve yüksek (Mut/Mut***). 3. mtDNA mutasyon içeriği ile fizyolojik bağırsak yaşlanması arasındaki bağlantı Yaşlı fare bağırsağının ince bağırsağı, azalmış bağırsak kript sayısı, artmış villus uzunluğu, daha yüksek CDKN1A / p21 ekspresyonu (iyi bilinen bir yaşlanma belirteci) ve daha kısa telomer uzunluğu ile karakterize edilir, buna mtDNA mutasyonlarının birikimi eşlik eder, öncelikle düşük frekanslı (0.05'ten az) nokta mutasyonları. 4. Birikmiş mtDNA mutasyonlarının neden olduğu bağırsak yaşlanması için aday bir belirteç olarak LONP1 proteini Mitokondriyal katlanmamış protein yanıtı (UPRmt), mitokondri ve çekirdek arasındaki protein dengesizliklerinin yanı sıra bozulmuş mitokondriyal protein taşınması dahil olmak üzere çeşitli mitokondriyal stresler tarafından aktive edilir. UPRmt'nin ayırt edici özellikleri, LONP1, HSP60 ve ClpP'nin artmış protein ekspresyon seviyeleridir. Dikkat çekici bir şekilde, sadece LONP1 proteini, bağırsak yaşlanması için aday bir biyobelirteç olabilen birikmiş mtDNA mutasyonları tarafından tetiklenen yaşlanan UPRmt aktivasyonunda spesifik olarak yukarı regüle edilir. 5. Yüksek mtDNA mutasyonlarının neden olduğu bağırsak yaşlanmasında NAD + 'nın rolü. NAD + repleksiyonu in vivo mtDNA mutasyon yükünün neden olduğu ince bağırsak yaşlanan fenotiplerini hafifletir ve Mut / Mut*** bağırsak organoidlerinde azalan koloni oluşum verimliliğini kurtarır. mtDNA mutasyonları tarafından tetiklenen NAD + 'ya bağlı UPRmt, bağırsak yaşlanmasını düzenler. Bu veriler ayrıca, NAD + tükenmesinin, birikmiş mtDNA mutasyonlarının neden olduğu bağırsak yaşlanmasının önemli bir aracısı olarak işlev gördüğünü göstermektedir. 6. Artan mtDNA mutasyonlarının neden olduğu bağırsak yaşlanmasını düzenleyen sinyal yollarında NAD + 'nın rolü NAD + repleksiyonu, Mut / Mut *** farelerinde Foxl1 aşağı regülasyonunu ve Notch1 yukarı regülasyonunu kurtarır, bu da mtDNA mutasyon yükünün NAD + tükenmesi yoluyla niş hücrelerin işlevini veya sayısını düzenleyebileceğini düşündürür. Ek olarak, artan mtDNA mutasyon yükünün neden olduğu NAD + tükenmesi, Wnt / β-katenin yolunun bozulması yoluyla LGR5 pozitif bağırsak hücrelerinin azalmasına neden olur. 7. Son Sözler NAD + repleksiyonu, birikmiş mtDNA mutasyonlarının neden olduğu bağırsak yaşlanma fenotipinin kurtarılmasında kritik bir rol oynayan bağırsak homeostazının düzenlenmesi için önemlidir. Referans Yang, Liang ve ark. "NAD + bağımlı UPRmt aktivasyonu, mitokondriyal DNA mutasyonlarının neden olduğu bağırsak yaşlanmasının temelini oluşturur." Doğa iletişimi, vol. 15,1, 546. 16 Ocak 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z BONTAC Hakkında BONTAC, Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC, 160'ın üzerinde yerli ve yabancı patente sahiptir ve koenzim ve doğal ürünler endüstrisine öncülük etmektedir. BONTAC, NAD ve NMN biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Burada yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün temini sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmemektedir. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir.
89. CMEF'te 6.1 S17 numaralı standa varışınızı bekliyorum
11~14 Nisan 2024 tarihlerinde, 89. Çin Uluslararası Tıbbi Cihazlar Fuarı (CMEF), Şanghay'daki Ulusal Sergi ve Kongre Merkezi'nde gerçekleştirilecek. İşte bir tıp şöleni ve in vitro teşhis. BONTAC sizi 89. CMEF'teki 6.1 S17 numaralı standı ziyaret etmeye içtenlikle davet ediyor. IVD reaktifleri için patent sınıfı koenzim hammaddelerimiz orada olacak. Varışınızı bekliyorum! 89. CMEF Hakkında 1979 yılında kurulan CMEF, ilkbahar ve sonbahar olmak üzere yılda iki kez düzenlenmektedir. 40 yılı aşkın inovasyon ve geliştirmeden sonra, bilimsel ve teknolojik yenilikleri, yeni ürün çıkışını, iş eşleştirmesini ve marka yaymayı, akademik değişimleri, trend içgörülerini, eğitim ve öğretimi vb. entegre eden dünyanın önde gelen tıp ve sağlık teknolojisi platformu haline geldi. CMEF 2024, on binlerce ürünü içeren "Yeni Teknoloji, Akıllı Gelecek" temalıdır. Tıbbi görüntüleme, in vitro teşhis, tıbbi sarf malzemeleri, ortopedik tıbbi robotlar vb. için teknolojiler ve çözümler. BONTAC profili Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (BONTAC olarak da anılır), Temmuz 2012'de kurulmuş, kendine ait fabrikalar ve 170'den fazla buluş patenti olan yüksek teknoloji ürünü bir kuruluştur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi vardır. Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisi sayesinde BONTAC, niş koenzim alanında endüstri liderliğini üstleniyor. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır.