NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
1 、 Gelişmiş teknoloji NAD üreticisi olarak BONTAC, Enzimatik yöntemi, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı içermeyen üretim tozunu seçer
2 、 Yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NAD tozu üretiminin kararlılığı
3 、 Kendine ait fabrikalar ve NAD tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
4 、 Birden fazla in vivo çalışma, Bontac NAD tozunun güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir
5 、 Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
Dünya çapındaki NAD tozu üreticileri tarafından kullanılan hazırlama yöntemleri esas olarak kimyasal sentez yöntemi ve biyokatalitik yöntem olarak ikiye ayrılır, bunlar arasında biyokatalitik yöntem biyolojik fermantasyon yöntemini ve enzim kataliz yöntemini içerir. Enzim kataliz yöntemi, yeşil, çevre koruma ve kirlilik içermeyen avantajları nedeniyle yavaş yavaş ana akım yön haline gelmiştir. Ve sonra NAD tozunun saflığı, daha fazla saflaştırma işleminden sonra% 99'a ulaşacaktır. Ancak bazı NAD üreticileri, NAD üretimini geliştirmek için birden fazla yöntemi seçme eğilimindedir.
Vücuttaki NAD seviyelerini artırmak için ek formda alınabilen moleküller, bazıları tarafından "NAD güçlendiriciler" olarak adlandırılır. Son altmış yılda yapılan araştırmalar, aşağıdakilerin bir NAD takviyesi almanın birçok faydasından bazıları olduğunu göstermektedir:
Mitokondriyal fonksiyonun geri kazanılmasına yardımcı olabilir
Kan Damarlarını Onarmaya Yardımcı Olur - 2018 farelerinde yapılan bir araştırma, takviyenin yaşlı kan damarlarının onarımına ve büyümesine yardımcı olabileceğini buldu. Ayrıca, yüksek tansiyon ve yüksek kolesterol gibi kalp hastalığı risk faktörlerini yönetmeye yardımcı olabileceğine dair bazı kanıtlar da var.
Kas Fonksiyonunu İyileştirebilir - 2016 yılında yapılan bir hayvan çalışması, dejeneratif kasların NAD + öncüleri ile desteklendiğinde kas fonksiyonunu iyileştirdiğini buldu.
Potansiyel Olarak Hücreleri ve Hasarlı DNA'yı Onarmaya Yardımcı Olur - Bazı çalışmalar, NAD + öncü takviyesinin DNA hasar onarımında bir artışa yol açtığına dair kanıtlar bulmuştur. NAD +, hücreleri onarmak için proteinlerle birleşen nikotinamid ve ADP-riboz olmak üzere iki bileşenli parçaya ayrılır.
Bilişsel İşlevi Geliştirmeye Yardımcı Olabilir - Fareler üzerinde yapılan birkaç çalışma, NAD + öncülleri ile tedavi edilen farelerin bilişsel işlev, öğrenme ve hafızada iyileşmeler yaşadığını bulmuştur. Bulgular, araştırmacıların NAD takviyesinin bilişsel gerileme / Alzheimer hastalığına karşı korunmaya yardımcı olabileceğine inanmalarına neden oldu.
Yaşa Bağlı Kilo Alımını Önlemeye Yardımcı Olabilir - 2012 yılında yapılan bir araştırma, yüksek yağlı bir diyetle beslenen farelere bir NAD takviyesi verildiğinde, takviye olmadan aynı diyetlere göre yüzde 60 daha az kilo aldıklarını gösterdi. Bunun doğru olmasının bir nedeni, nikotinamid adenin dinükleotidinin sirkadiyen ritimler üzerindeki etkileri sayesinde stres ve iştahla ilgili hormonların üretimini düzenlemeye yardımcı olmasıdır.
Öncüler, diğer bileşikleri oluşturmak için vücuttaki kimyasal reaksiyonlarda kullanılan moleküllerdir. Yeterince tükettiğinizde daha yüksek seviyelere neden olan bir dizi NAD + öncüsü vardır.
1. Viral kaynaklı inflamatuar fırtınaların önlenmesi ve tedavisi
Bilim adamları, kapsamlı araştırmalardan sonra neo-koronavirüsün enflamatuar veziküller NLRP3'ü aktive etmek için SARS virüsüne benzer bir mekanizmaya sahip olduğunu buldular. ve NLRP3'ün aktivasyonu daha fazla enflamatuar faktör üretir, aşırı iltihaplanma oluşturur ve böylece ölümcül bir sitokin fırtınasını tetikler. Bu sorun, sirtuinlerin (SIRT1, SIRT2 ve SIRT3) aktivitesini artırarak NF-κB inflamatuar yolunun ve NLRP3 inflamozomunun aktivitesini inhibe eden ve böylece aşırı inflamasyonun neden olduğu sitokin fırtınasını önleyen NAD + ile iyi bir şekilde ele alınabilir. Bu nedenle, Sinclair ve diğer bilim adamları, NAD + konsantrasyonunun arttırılmasının neokoronavirüs ve diğer viral enfeksiyonların önlenmesinde ve tedavisinde önemli bir rol oynayabileceğine inanmaktadır.
2. Virüs kaynaklı metabolik bozuklukların restorasyonu
NAD +, vücudun her hücresinde bulunan, binlerce reaksiyonda yer alan ve hücresel canlılığın korunmasında önemli bir oyuncu olan birçok hücresel enerji metabolik yolu için gerekli bir koenzimdir. COVID-19 enfeksiyon modelinde, NAD + ve NMN takviyesinin hücre ölümünü hafifletmede ve akciğeri korumada etkili olduğu bulundu.
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra, doğrudan tüketicilerle yüz yüze gelen NAD üreticileri, marka oluşturmaya daha fazla önem veriyor. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NAD tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NAD tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NAD garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NAD tozunun %99,9 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemek için yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Uluslararası pazarda, NAD + gıda takviyeleri Amerika Birleşik Devletleri'nde üretilmektedir, Avustralya Gıda ve İlaç İdaresi NAD + ürünlerini satış için onaylamıştır ve Japon NAD + üreticileri Çin'deki pazar payını genişletmeye kendini adamıştır. Li Ka-shing, NAD + ürünleri Watsons tarafından Hong Kong'da satılan ABD'li NAD üreticisine 200 milyon HK $ yatırım yaptı! Ardından Warren Buffett'ın sahibi olduğu bir şirket olan Mclane de NAD pazarına katıldı.
Giriş İntervertebral disk dejenerasyonu (IDD), nükleus pulpozus hücrelerinin (NPK) aşırı apoptozu ve ekstraselüler matriks dejenerasyonu (ECM) ile seyreden, bel, bacak ve ayaklarda ağrı ve uyuşma ile seyreden, kemik dokularının yüzeyinde ve çevresinde iltihaplanma ile seyreden, sık görülen bir ortopedik hastalıktır. Çarpıcı bir şekilde, ginsengin ana aktif bileşeni olan ginsenosid Rg3'ün, p38 MAPK yolunu inaktive ederek IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergilediği kanıtlanmıştır. IDD için risk faktörleri IDD genellikle yaşlanma, aşırı egzersiz, çalışma ortamı ve genetik gibi risk faktörleriyle ilişkilidir. Yaşlandıkça, vücuttaki ve intervertebral disklerdeki su miktarı buna bağlı olarak azalacaktır. Nem eksikliği olan intervertebral diskler elastik fonksiyonlarını kaybedecek ve sertleşecektir. Herhangi bir stimülasyon veya basınç olduğunda, intervertebral disk çatlayabilir ve intervertebral disk yaralanmasına yol açabilir. Örneğin, aşırı egzersiz ve çalışmanın neden olduğu mekanik travma, diskin kırılganlığını hızlandırabilir ve IDD'yi şiddetlendirebilir. IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında ginsenosid Rg3'ün anti-katabolik ve anti-apoptotik etkileri Ginsenoside Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında, IL-1β ile uyarılmış NPC'lerde ve IDD model sıçanlarda pro-apoptoz proteini Bax'ın aşağı regülasyonu ve anti-apoptoz proteini Bcl-2'nin yukarı regülasyonu ile kanıtlandığı gibi anti-apoptotik bir rol oynar. Ayrıca, ginsenosid Rg3, ECM bozunması ile ilgili faktörler MMP'lerin (MMP2 ve MMP3) ve ADAMTS'lerin (Adamts4 ve Adamts5) ekspresyonunun azalmasıyla kanıtlandığı gibi, IDD sıçanlarının IL-1β ile uyarılan NPC'lerde ve intervertebral disk dokularında ECM bozulmasını baskılar. Ginsenosid Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergiler. Ginsenoside Rg3, IDD sıçanlarında apoptozu ve katabolizmayı azaltır. IDD'de ginsenosid Rg3'ün p38 MAPK yolu ile hafifletilmesi Ginsenoside Rg3, NPC dejenerasyonunu hafifletebilir, annulus fibröz düzenini geri kazanabilir ve p38 MAPK yolunu inaktive ederek daha fazla proteoglikan matrisini koruyabilir. İn vitro, p38'in floresan yoğunluğu, IL-1β ile uyarılan NPC'lerde arttırılır, ancak ginsenosid Rg3 bu teşvik edici etkiyi dengeler. İn vivo, fosforile p38 seviyesi NPC'lerde ve IDD sıçanlarının intervertebral disk dokularında yükselirken, ginsenosid Rg3 ters yönde çalışır. Ginsenoside Rg3, insan NPC'lerinde IL-1β ile uyarılan p38 MAPK yolunu baskılar Ginsenoside Rg3, IDD sıçanlarında p38 MAPK yolunu inaktive eder. Son Ginsenosid Rg3'ün IL-1β ile tedavi edilen insan disk nükleus pulposus hücrelerinde ve bir sıçan disk dejenerasyonu modelinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkileri, MAPK yolunun inaktive edilmesiyle gerçekleştirilir ve IDD tedavisi hakkında yeni ipuçları sağlar. Referans Ginsenoside Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan disk çekirdeği pulposus hücrelerinde ve MAPK yolunu inaktive ederek disk dejenerasyonunun sıçan modelinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergiler. Hücre Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü olmayacaktır.
Giriş Nikotinamid adenin dinükleotidinin (NAD +) bir öncüsü olan nikotinamid mononükleotidinin (NMN), hücresel redoks regülasyonu ve metabolizmasının yanı sıra DNA onarımı gibi çoklu biyolojik süreçlerle ilişkili olduğu tespit edilmiştir. Burada, çift kör bir klinik araştırmanın post-hoc analizi gerçekleştirilmektedir. Güvenlik temelinde, NMN kullanımını optimize etmek için, NAD konsantrasyonu izlenerek kişiselleştirilmiş dozaj rejimi geliştirilebilir. Araştırma protokolü Toplam 80 sağlıklı orta yaşlı yetişkin (yaş: 40 ila 65), rastgele dört gruba atanan ve plasebo veya NMN (300 mg, 600 mg veya 900 mg) ile uygulanan randomize, çift kör, kontrollü NMN takviyesi klinik çalışmasına kaydedilmiştir. Yaş, cinsiyet, vücut kitle indeksi (VKİ), kan biyolojik yaşı, insülin direnci için homeostatik model değerlendirmesi (HOMA-IR), kan NAD konsantrasyonu, 6 dakikalık yürüme testi ve 36 maddelik kısa form anketi (SF-36) gibi klinik veriler ve advers olaylar başlangıçta ve takviye sonrasında toplanır, ardından karşılaştırma ve korelasyon analizi yapılır. Başlangıçta ve NMN takviyesinden sonra katılımcı klinik verilerin ilişkisi NAD konsantrasyon değişikliği (NADΔ), grup içinde büyük bir varyasyon katsayısı (% 29.2-113.3) ile NMN takviyesi sonrası doza bağlı olarak artar. Özellikle, sadece HOMA-IR'nin kan başlangıç NAD ile belirgin bir ilişkisi vardır. Bir bütün olarak, NMN takviyesi, altı dakikalık yürüme mesafesi, kan biyolojik yaşı ve SF-36 skorunun bariz iyileşmesiyle kanıtlandığı gibi, sağlıklı yetişkinlerin fiziksel dayanıklılığı ve genel sağlık koşulları üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir. Ek olarak, NADΔ'da yaklaşık 15 nmol / L'lik artış, 6 dakikalık yürüme testinin yürüme mesafesi ve SF-36 skorundaki klinik olarak iyileşmelerle ilgilidir. Klinik çalışmalarda NMN'nin güvenli oral dozu NCT04823260 ve CTRI/2021/03/032421 kayıtlı klinik çalışmalarda gösterildiği gibi, NMN takviyesi, günlük 900 mg oral uygulama ile güvenli ve iyi tolere edilen kan NAD konsantrasyonunu artırabilir. Çarpıcı bir şekilde, kan NAD konsantrasyonu ve fiziksel performans ile ifade edilen klinik etkinlik, günlük 600 mg oral alımda en yüksek seviyeye ulaşır. Son Kan NAD konsantrasyonu, doza bağlı bir şekilde NMN takviyesi ile arttırılır. NMN takviyesinin kişiselleştirilmiş rejimi, NAD konsantrasyon değişikliğinin yakından izlenmesine dayanmalıdır. Daha uzun takip süresine ve büyük örneklem büyüklüğüne ek olarak, NMN takviyesinin etkinliği üzerine gelecekteki çalışmalar, başlangıç NAD konsantrasyonunu etkileyen faktörlere çok dikkat etmelidir. Referans [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Kişiselleştirilmiş nikotinamid mononükleotid (NMN) takviyesine doğru: Nikotinamid adenin dinükleotid (NAD) konsantrasyonu. Makine Yaşlanma Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Şarkı Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. İnsan Klinik Çalışmalarında Nikotinamid Mononükleotidin Güvenlik ve Yaşlanma Karşıtı Etkileri: Bir Güncelleme. Av. Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Harvard Üniversitesi'nde ünlü bir genetik profesörü olan David Sinclair'in bir röportajda belirttiği gibi, NMN, geleneksel ortamda saklandığında kolayca nikotinamide indirgenen kararsız moleküler yapıya sahiptir. NMN ürünlerinin kalitesi ve saflığı yüksek değilse, NMN'nin tatmin edici etkinliği garanti edilemez. BONTAC, kendine ait fabrikası, 173 patenti ve profesyonel Ar-Ge ekibi ile 12 yıldır enzim ve doğal ürünler için hammadde üretimine kendini adamış dünya çapında NMN hammadde tedarikçilerinin ilk tercihidir. BONTAC NMN'nin saflığı %99,5'e kadar ulaşabilir. Ayrıca BONTAC, "Endotelyal NAD + -H2S Sinyal Ağının Bozulması Vasküler Yaşlanmanın Geri Dönüşümlü Bir Nedenidir" başlıklı bir makalede BONTAC'ın hammaddelerini kullanan David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisidir. Hizmetlerimiz ve ürünlerimiz küresel ortaklar tarafından büyük beğeni toplamıştır. BONTAC'ın koenzim ürünleri beslenme sağlığı, biyotıp, tıbbi güzellik, günlük kimyasallar ve yeşil tarım gibi alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
1. Giriş Nikotinamid adenin dinükleotidinin (NAD) embriyonik gelişim için gerekli olduğu açıklanmıştır. NAD + de novo sentez yolunda genetik varyantları olan hastalar genellikle otozomal resesif bir şekilde kalıtılan multisistem bir durum olan konjenital NAD eksikliği bozukluğuna (CNDD) sahiptir. NAD + eksikliği bağlamında, sadece omurlar, kalp, böbrekler ve uzuvlar değil, tüm organlar ve sistemler etkilenebilir. 2. NAD sentetaz 1 (NADSYN1) ve CNDD arasındaki ilişki Bialelik NADSYN1 varyantları veren bireyler, CNDD'li olanlara benzer klinik özellikleri paylaşır. Şimdiye kadar, tanımlanan CNDD vakalarının neredeyse tamamı, kinüreninaz (KYNU), 3-hidroksiantrinilat 3,4-dioksijenaz (HAAO) veya NADSYN1 dahil olmak üzere NAD de novo sentez yolunun yedekli olmayan 3 geninden herhangi birindeki bialelik fonksiyon kaybı varyantlarına bağlanabilir. Bugüne kadar tanımlanan CNDD'li bireyler arasında, bialelik patojenik NADSYN1 varyantları olanlar fenotip açısından en çeşitli olanlardır. 3. NADSYN1 varyantların enzimatik aktivite ve fenotip üzerindeki etkisi Spesifik olarak, NADSYN1, nikotinik asit adenin dinükleotidin (NaAD) NAD'ye amidasyonunu katalize edebilir. NADSYN1'daki bialelik patojenik varyantlar, hem de novo yolağında hem de novo yolağında metabolik bir bloğa neden olarak NAD eksikliğine yol açar. Bialelik NADSYN1 fonksiyon kaybı varyantları, insanların NAD metabolomunu etkiler. Doğum sonrası fenotipler beslenme güçlükleri, gelişimsel gecikme, boy kısalığı vb. içerir. 4. Fare embriyogenezi NADSYN1 kaybıyla bozulur NADSYN1/- fare embriyolarında, maternal diyet NAD öncülleri gebelik sırasında sınırlı olduğunda NAD'ye bağlı malformasyonlar ortaya çıkar. Etkilenen Nadsyn1-/- embriyoları en sık böbreklerin, gözlerin ve akciğerlerin malformasyonlarını gösterir. 5. CNDD'ye karşı amidlenmiş NAD öncü takviyesinin önleyici etkisi Farelerde NADSYN1 bağımlı embriyo kaybı ve malformasyonu, hamilelik sırasında amidlenmiş NAD öncülerinin (NMN ve NAM) diyet takviyesi ile önlenebilir. Maternal diyetten türetilen NAD öncüleri öncelikle sağlıklı embriyoların gelişimini belirler. 6. Sonuç NAD artırıcı takviyeler, NADSYN1'da bialelik fonksiyon kaybı varyantları olan kişiler için gereklidir. Maternal NAD öncü takviyesi, bir dereceye kadar, CNDD gelişme riskini azaltabilir. Referans Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. NADSYN1 bağımlı konjenital NAD eksikliği bozukluğu için metabolik bir imza. J Clin Yatırım. 2024; 134(4):E174824. 15 Şubat 2024'te yayınlandı. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Hakkında BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patentin yanı sıra Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN ve NR), seçilecek çeşitli formlarla (örn. endoksin içermeyen IVD dereceli NAD, Na içermeyen veya Na içeren NAD; NR-CL veya NR-Malate). Özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile burada yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmemektedir. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.