NMNH'nin Avantajları
NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH'nin Avantajları
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD'nin Avantajları
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
MNM'nin Avantajları
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
ilgili ürünler
Daha fazla ürün NMNH Üretici Hakkında
İşletmeniz İçin En İyi Çözümlere Sahibiz
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
BONTAC NMNH ürün özellikleri ve avantajları
1 、 "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı içermeyen üretim tozu.
2 、 Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık ve stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir.
3 、 Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı
4 、 Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
5 、 Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH tozu üretim yöntemi
NMNH toz hazırlamanın ana yöntemleri arasında ekstraksiyon, fermantasyon, zenginleştirme, biyosentez ve organik madde sentezi bulunur. Diğer preparatlarla karşılaştırıldığında, tüm enzim, kirlilik içermeyen, yüksek saflık ve stabilite avantajları nedeniyle ana yöntem haline gelir.
NMNH, NMN'den daha güçlüdür
kültürlenmiş hücrelere uygulandığında, NMNH'nin NMN'den daha verimli olduğu gösterilmiştir, çünkü "NMN için gerekenden on kat daha düşük bir konsantrasyonda (5 μM) NAD + 'yı önemli ölçüde artırabildiği" görülmüştür. Ayrıca, NMNH'nin 500 μM konsantrasyonda olduğu gibi daha etkili olduğu görülüyor, "NAD + konsantrasyonunda neredeyse 10 kat artış sağlarken, NMN bu hücrelerde 1 mM konsantrasyonda bile NAD + içeriğini yalnızca iki katına çıkarabildi."
İlginç bir şekilde, NMNH ayrıca NMN'ye kıyasla daha hızlı hareket ediyor ve daha uzun süreli bir etkiye sahip gibi görünüyor. Yazarlara göre, NMNH "15 dakika içinde NAD+ seviyelerinde önemli bir artışa" neden oluyor ve "NAD+ 6 saate kadar istikrarlı bir şekilde arttı ve 24 saat boyunca sabit kaldı, NMN ise platosuna sadece 1 saat sonra ulaştı, büyük olasılıkla NMN'nin NAD+'ya geri dönüşüm yolları zaten doymuş hale gelmişti.".
Kullanıcı Yorumları
Kullanıcılar ne diyor BONTAC hakkında
Sıkça Sorulan Sorular
Herhangi bir sorunuz var mı?
NMNH ayrıca, aynı konsantrasyonda uygulandığında çeşitli dokularda NAD + seviyelerini yükseltmede NMN'den daha etkili olduğunu kanıtladı ve hücre dizilerinde gözlemlenen sonuçları doğruladı. Bu çalışmada sunulan veriler aynı zamanda NAD + güçlendiricilerin farklı akut böbrek hasarı modellerine karşı koruma sağladığına dair kanıtları doğrulamakta ve NMNH'yi tübüler hasarı azaltmak ve iyileşmeyi hızlandırmak için diğer NAD + öncülerine harika bir alternatif müdahale olarak yerleştirmektedir.
NAD + arttırıcıların mevcut repertuarının sınırlamalarının üstesinden gelmek için, NAD + hücre içi havuz üzerinde daha belirgin bir etkiye sahip diğer moleküller arzu edilir. Bu, bir NAD + arttırıcı olarak indirgenmiş nikotinamid mononükleotid (NMNH) formunun kullanımını araştırmamız için bizi teşvik etti. Bu molekülün hücrelerdeki rolü hakkında çok az bilgi vardır. Aslında, NMNH üretmek için sadece bir enzimatik aktivite tanımlanmıştır. Bu, insan peroksizomal Nudix hidrolaz hNUDT1232 ve murin mitokondriyal Nudt'un NADH difosfataz aktivitesidir.33 Hücrelerde NMNH'nin nikotinamid mononükleotid adenilil transferazlar (NMNAT'lar) yoluyla NADH'ye dönüştürüleceği varsayılmıştır.34 Bununla birlikte, hem Nudix difosfatazlar tarafından NMNH üretimi hem de NMNAT'lar tarafından NADH sentezi için kullanımı, izole edilmiş proteinler kullanılarak sadece in vitro olarak tanımlanmıştır, ve NMNH'nin hücresel NAD + metabolizmasına nasıl katıldığı bilinmemektedir.
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra, doğrudan tüketicilerle karşı karşıya gelen NMNH şirketleri, marka oluşturmaya daha fazla önem veriyor. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMNH tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMNH garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMNH tozunun %99 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemek için yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Güncellemelerimiz ve blog gönderilerimiz
Ginsenosid Rg3 Tedavisinin NPC'lerin IL-1β Kaynaklı Yaralanması Üzerindeki Etkilerinin Çözülmesi
Giriş İntervertebral disk dejenerasyonu (IDD), nükleus pulpozus hücrelerinin (NPK) aşırı apoptozu ve ekstraselüler matriks dejenerasyonu (ECM) ile seyreden, bel, bacak ve ayaklarda ağrı ve uyuşma ile seyreden, kemik dokularının yüzeyinde ve çevresinde iltihaplanma ile seyreden, sık görülen bir ortopedik hastalıktır. Çarpıcı bir şekilde, ginsengin ana aktif bileşeni olan ginsenosid Rg3'ün, p38 MAPK yolunu inaktive ederek IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergilediği kanıtlanmıştır. IDD için risk faktörleri IDD genellikle yaşlanma, aşırı egzersiz, çalışma ortamı ve genetik gibi risk faktörleriyle ilişkilidir. Yaşlandıkça, vücuttaki ve intervertebral disklerdeki su miktarı buna bağlı olarak azalacaktır. Nem eksikliği olan intervertebral diskler elastik fonksiyonlarını kaybedecek ve sertleşecektir. Herhangi bir stimülasyon veya basınç olduğunda, intervertebral disk çatlayabilir ve intervertebral disk yaralanmasına yol açabilir. Örneğin, aşırı egzersiz ve çalışmanın neden olduğu mekanik travma, diskin kırılganlığını hızlandırabilir ve IDD'yi şiddetlendirebilir. IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında ginsenosid Rg3'ün anti-katabolik ve anti-apoptotik etkileri Ginsenoside Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında, IL-1β ile uyarılmış NPC'lerde ve IDD model sıçanlarda pro-apoptoz proteini Bax'ın aşağı regülasyonu ve anti-apoptoz proteini Bcl-2'nin yukarı regülasyonu ile kanıtlandığı gibi anti-apoptotik bir rol oynar. Ayrıca, ginsenosid Rg3, ECM bozunması ile ilgili faktörler MMP'lerin (MMP2 ve MMP3) ve ADAMTS'lerin (Adamts4 ve Adamts5) ekspresyonunun azalmasıyla kanıtlandığı gibi, IDD sıçanlarının IL-1β ile uyarılan NPC'lerde ve intervertebral disk dokularında ECM bozulmasını baskılar. Ginsenosid Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergiler. Ginsenoside Rg3, IDD sıçanlarında apoptozu ve katabolizmayı azaltır. IDD'de ginsenosid Rg3'ün p38 MAPK yolu ile hafifletilmesi Ginsenoside Rg3, NPC dejenerasyonunu hafifletebilir, annulus fibröz düzenini geri kazanabilir ve p38 MAPK yolunu inaktive ederek daha fazla proteoglikan matrisini koruyabilir. İn vitro, p38'in floresan yoğunluğu, IL-1β ile uyarılan NPC'lerde arttırılır, ancak ginsenosid Rg3 bu teşvik edici etkiyi dengeler. İn vivo, fosforile p38 seviyesi NPC'lerde ve IDD sıçanlarının intervertebral disk dokularında yükselirken, ginsenosid Rg3 ters yönde çalışır. Ginsenoside Rg3, insan NPC'lerinde IL-1β ile uyarılan p38 MAPK yolunu baskılar Ginsenoside Rg3, IDD sıçanlarında p38 MAPK yolunu inaktive eder. Son Ginsenosid Rg3'ün IL-1β ile tedavi edilen insan disk nükleus pulposus hücrelerinde ve bir sıçan disk dejenerasyonu modelinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkileri, MAPK yolunun inaktive edilmesiyle gerçekleştirilir ve IDD tedavisi hakkında yeni ipuçları sağlar. Referans Ginsenoside Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan disk çekirdeği pulposus hücrelerinde ve MAPK yolunu inaktive ederek disk dejenerasyonunun sıçan modelinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergiler. Hücre Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü olmayacaktır.
Sprague-Dawley Sıçanlarında ve Beagle'larda MI ile İndüklenen HF'ye Karşı NAD + 'nın Koruyucu Rolü
1. Giriş Bozulmuş nikotinamid adenin dinükleotid (NAD +) metabolizması, değiştirilebilir kardiyovasküler bozukluklar için giderek daha fazla risk faktörü olarak kabul edilmektedir. Önemli bir kanıt, NAD + stokunun ve enerji metabolizmasının eski haline getirilmesinin, miyokard enfarktüsü (MI) sonrası tipik kardiyovasküler hastalıklardan biri olan kalp yetmezliği (HF) olan hastaların semptomlarını hafifletmede etkili olabileceğini yansıtmaktadır. 2. HF Hakkında HF, kardiyak yapı/fonksiyondaki anormalliklerle birlikte ventriküler dolum veya ejeksiyon bozukluğu gibi baskın klinik özelliklere sahiptir. Bu bozukluk dünya çapında yaklaşık 38 milyon hastayı etkilemektedir ve KY hastalarının sayısı yaşla birlikte artmakta, hastaların yaşamı için büyük bir tehdit oluşturmakta ve hasta ailesi ve toplum üzerinde büyük bir ekonomik yük getirmektedir. HF'nin ilaç tedavileri açısından, beta blokerler, ACEI/ARB ve aldosteron reseptör antagonistlerinden oluşan "altın üçgen" uzun zamandır tercih edilen seçenek olmuştur. Hastaların sağkalımında önemli iyileşmeler olmasına rağmen, 5 yıllık mortalite oranı %50'de kalmaktadır. Bu nedenle, yüksek etkinlik ve güvenlik ile yeni bir yol aramak büyük önem taşımaktadır. NAD takviyeleri, HF'yi hafifletmek için etkili bir seçim olabilir. 3. Araştırma protokolü NAD + 'nın etkinliğinin daha fazla doğrulanması için, MI kaynaklı HF modelleri burada erkek Sprague-Dawley sıçanlarında ve beagle'larda oluşturulmuştur. Daha sonra, MI ile indüklenen KY hayvanlarının sol ön inen arterleri 1 hafta boyunca bağlanır, ardından düşük / orta / yüksek dozda NAD + ile veya bunlar olmadan 4 haftalık tedavi ve MI'dan sonra kardiyoprotektif etkiye sahip bir anjiyotensin reseptör blokeri-neprilizin inhibitörü olan pozitif kontrol ilacı LCZ696 yapılır. 4. NAD'nin MI ile indüklenen HF'li sıçanlar ve beaglelar üzerindeki etkinliği NAD +, MI kaynaklı HF tedavisinde LCZ696 ile eşdeğer etkinliği veya orta ve yüksek dozlarda LCZ696'dan bile daha iyi olduğunu gösterir. Sıçan / beagle HF modellerinde, enfarktüs marjinal bölgedeki kalp kitle indeksi, kalp fonksiyonu ve miyokardiyal fibroz, azalmış sistolik son hacim, son sistolik boyut, kreatin kinaz ve laktik dehidrojenaz ile kendini gösterdiği gibi NAD veya LCZ696'nın uygulanmasından sonra doza bağlı olarak iyileştirilir, ayrıca artan ejeksiyon fraksiyonları, fraksiyonel kısalma, kardiyak debi ve strok hacmi. Ek olarak, HF model hayvanlarda sol ventrikül kan basıncının aşağı regülasyonu, NAD veya LCZ696'nın uygulanmasından sonra iyileştirilir. 5. Sonuç Sıçan ve beagle MI kaynaklı HF modellerinde, NAD +, miyokardiyal hipertrofi ve kardiyak fonksiyonu belirgin bir şekilde hafifletir, miyokardiyal fibrozu baskılar ve miyokard enfarktüsünü azaltır, NAD + ile enerji metabolizması tedavisinin klinik uygulaması için teorik bir temel oluşturur. Referans Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Sprague-Dawley Sıçanlarında ve Beagle'larda Miyokardiyal İskemiye Bağlı Kalp Yetmezliğinde NAD + 'nın Rolü. Curr Pharm Biyoteknoloji. 13 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patentin yanı sıra Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN ve NR), seçilecek çeşitli formlarla (örn. endoksin içermeyen IVD dereceli NAD, Na içermeyen veya Na içeren NAD; NR-CL veya NR-Malate). Özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile burada yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
Steviosid şeker düşürücü mü yoksa sağlık katili mi?
1. Giriş Temmuz 2023'te Dünya Sağlık Örgütü (WHO), soda tatlandırıcı aspartamını olası bir kanserojen olarak sınıflandırdı, ancak şekersiz tatlandırıcı aspartamın sağlık üzerindeki etkilerine ilişkin en son değerlendirme sonuçlarına göre, aspartamın bir kişinin vücut ağırlığının kilogramı başına günlük 40 miligram sınırı dahilinde tüketilmesinin güvenli olduğunu söyledi. Başka bir tatlandırıcı stevioside'e ne dersiniz? Steviosid şeker düşürücü mü yoksa sağlık katili mi? 2. Stevioside'deki mevcut durum Steviosid (stevia glikozit olarak da adlandırılır), tıpta, günlük kimyasallarda, içecek, gıda, bira ve diğer endüstrilerde yaygın olarak kullanılan düşük kalorisi, yüksek tatlılığı, iyi stabilitesi ve düşük fiyatı nedeniyle "dünyanın en büyük üçüncü doğal şeker kaynağı" olarak kabul edilmiştir. 3. Steviosid'in düzenleyici uygulaması ve kontrolü Dünya Sağlık Örgütü'nün soda tatlandırıcı aspartamın olası karsinogenezine ilişkin yukarıda belirtilen raporu, yüksek alıma dayanmaktadır. 70 kilogram veya 154 pound ağırlığındaki bir yetişkin, sınırı aşmak ve potansiyel olarak sağlık riskleriyle karşı karşıya kalmak için günde 9 ila 14 kutudan fazla aspartam içeren soda içmek zorunda kalacaktır. Sağlıklı alım durumunda karsinogenez riski konusunda endişelenmenize gerek yoktur. Aynı durum başka bir tatlandırıcı steviosit için de geçerlidir. Stevioside, Anakara Çin, Japonya, Kore, Avustralya, Yeni Zelanda, ABD ve Avrupa Birliği gibi ülkelerde gıdalarda tatlandırıcı olarak onaylanmıştır. Çin'de, gıda katkı maddesi steviosid (GB 2760-2014) ile ilgili ayrıntılı spesifikasyonlar vardır. 4. Steviosid'in terapötik özellikleri 4.1 Antitümör etkisi Steviosid, kanser tedavisi için daha fazla araştırılmak üzere değerli bir kemoterapi adayı olarak uygulanabilir. İyi bilinen tümör promotörü olan 12-O-tetradekanoylphorbol-13-asetatın (TPA) aktivitesi, bir fare cilt kanseri modelinde steviosid ile başarılı bir şekilde inhibe edilir. Ek olarak, stevioside F344 sıçanlarında meme adenomu insidansını azaltabilir. 4.2 Antihipertansif aktivite Spontan hipertansif sıçanlarda kronik oral uygulamadan (30 gün) sonra 2.67 g stevia yaprağı / gün gözlenen hipotansif etki doğrulanmıştır. Bu murin modelinde, steviosid (100 mg / kg; i.v.), serum epinefrin, norepinefrin veya dopamin seviyelerinde herhangi bir değişiklik olmadan kan basıncını azaltabilir. 4.3 Anti-diyabet hastaları Diyabetik sıçanlarda, steviosid (0.2 g / kg; i.v. uygulama) glikoz kan seviyelerini düşürür, ancak insülin yanıtlarını ve intravenöz glikoz tolerans testine (IVGT) reaksiyonları arttırır. Ayrıca, steviosid, normal sıçanlarda kan şekeri yanıtını değiştirmeden IVGT sırasında bazalın üzerindeki insülin seviyelerini arttırır ve tip 2 diyabet için bir ilaç adayı olarak potansiyelini ima eder. 4.4 Patojenik bakterilerin inhibisyonu Stevioside, şiddetli ishalin iyi bilinen bir etiyolojik ajanı olan Escherichia coli de dahil olmak üzere çeşitli gıda kaynaklı patojenik bakteriler üzerinde antibakteriyel etki göstermiştir. Antiviral özelliklerle ilgili olarak, steviosit, rotavirüsün konakçı hücrelere bağlanmasını engelliyor gibi görünmektedir. Rotavirüs genellikle pediatrik gastroenterit ile ilişkilidir. 4.5 Anti-inflamatuar özellik Lipopolisakkarit (LPS) ile uyarılan THP1 hücrelerinde, steviosid (1mM) NF-κB'yi inhibe eder. Ayrıca, steviosid, karaciğer iltihabında rol oynayan genlerin in vitro yukarı regülasyonunu önler. Ek olarak, siliko deneyler, iki proinflamatuar reseptörde antagonistik etkisini gösterir: tümör nekroz faktörü reseptörü (TNFR) -1 ve Toll benzeri reseptör (TLR) -4-MD2. 4.6 Antioksidan özelliği Steviosid ve rebaudioside A'nın antioksidan etkileri, her ikisi de lipoperoksidasyonu ve protein karbonilasyonunu etkili bir şekilde kontrol eden bir balık modelinde doğrulanmıştır. Ayrıca steviosid, tip 2 diyabet murin modelinin karaciğer ve böbreklerinde oksidatif DNA hasarını önler. 5 Sonuç Alım uygun şekilde kontrol edildiği sürece, steviosid çok faydalı olabilir. Stevioside, klinik tedavi ve günlük sağlık bakımında büyük bir umut vaat ediyor. Referans Orellana-Paucar, A. M. (2023). Stevia rebaudiana'dan Steviositler: Tatlandırıcı Aktivitelerine, Farmakolojik Özelliklerine ve Güvenlik Yönlerine Güncellenmiş Bir Genel Bakış. Moleküller (Basel, İsviçre), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 BONTAC Stevioside Reb-D ürün özellikleri ve avantajları BONTAC, ürün kalitesinin (saflık ve stabilite) daha iyi sağlanabileceği Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) ile ilgili uluslararası başvuruya ve yetkili patentlere sahiptir. Feragatname BONTAC, bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan herhangi bir iddiadan sorumlu tutulamaz.