NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99'a kadar) ve NMNH tozu üretim kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi, saflık %98'den fazla 3. Özel patentli proses kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre yön veren 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Eşsiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (%99,9'a kadar) ve stabilite 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışları, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünlerle entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi vardır.
Dünyanın lideri olarakNMN'ninendüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık endüstrisinde, tıbbi ve güzellikte, yeşil tarımda, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de eyalet düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurmuştur ve bu merkez aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkezdir.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı/aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
Kültürlenmiş hücrelere uygulandığında, NMNH'nin NMN'den daha verimli olduğu gösterilmiştir, çünkü "NAD+'yı NMN için gerekenden on kat daha düşük bir konsantrasyonda (5 μM) önemli ölçüde artırabilmiştir". Ayrıca, NMNH'nin daha etkili olduğu görülüyor, çünkü 500 μM konsantrasyonda, "NAD+ konsantrasyonunda neredeyse 10 kat artış sağlarken, NMN, 1 mM konsantrasyonda bile bu hücrelerdeki NAD+ içeriğini yalnızca iki katına çıkarabildi."
İlginç bir şekilde, NMNH, NMN'ye kıyasla daha hızlı hareket ediyor ve daha uzun süreli bir etkiye sahip gibi görünüyor. Yazarlara göre, NMNH "15 dakika içinde NAD+ seviyelerinde önemli bir artışa" neden oluyor ve "NAD+ 6 saate kadar istikrarlı bir şekilde arttı ve 24 saat boyunca sabit kalırken, NMN yalnızca 1 saat sonra platosuna ulaştı, çünkü büyük olasılıkla NMN'nin NAD+'ya geri dönüşüm yolları zaten doymuş hale gelmişti.".
NMNH tozu hazırlamanın ana yöntemleri arasında ekstraksiyon, fermantasyon, zenginleştirme, biyosentez ve organik madde sentezi yer alır. Diğer müstahzarlarla karşılaştırıldığında, kirlilik içermeyen, yüksek düzeyde saflık ve
1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez.
2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir.
3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99'a kadar) ve NMNH tozu üretim kararlılığı
4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH vücut tarafından sentezlenir ve bu nedenle temel bir besin maddesi değildir. Sentezi için gerekli besin maddesi olan nikotinamide ihtiyaç duyar ve enerji üretimindeki rolü kesinlikle önemlidir. Mitokondriyal elektron taşıma zincirindeki rolüne ek olarak, NADH sitozolde üretilir. Mitokondriyal membran NADH'ye karşı geçirimsizdir ve bu geçirgenlik bariyeri sitoplazmik olanı mitokondriyal NADH havuzlarından etkili bir şekilde ayırır. Bununla birlikte, sitoplazmik NADH biyolojik enerji üretimi için kullanılabilir. Bu, malat-aspartat mekiği, sitozoldeki NADH'den mitokondrinin elektron taşıma zincirine indirgeyici eşdeğerler getirdiğinde meydana gelir. Bu mekik esas olarak karaciğer ve kalpte meydana gelir.
Nikotinamid adenin dinükleotidi (NAD+) homeostazı, NAD+'ya bağımlı enzimler tarafından bozunması nedeniyle sürekli olarak tehlikeye girer. NAD+ öncülleri nikotinamid mononükleotid (NMN) ve nikotinamid ribozit (NR) ile takviye yoluyla NAD+ takviyesi bu dengesizliği hafifletebilir. Bununla birlikte, NMN ve NR, hücresel NAD+ havuzu üzerindeki hafif etkileri ve yüksek doz ihtiyacı ile sınırlıdır. Burada, indirgenmiş bir NMN (NMNH) formunun bir sentez yöntemini rapor ediyoruz ve bu molekülü ilk kez yeni bir NAD+ öncüsü olarak tanımlıyoruz. NMNH'nin NAD+ seviyelerini NMN veya NR'den çok daha yüksek ölçüde ve daha hızlı artırdığını ve farklı, NRK ve NAMPT'den bağımsız bir yolla metabolize edildiğini gösterdik. Ayrıca NMNH'nin hipoksi/reoksijenasyon hasarı üzerine renal tübüler epitel hücrelerinde hasarı azalttığını ve onarımı hızlandırdığını gösterdik. Son olarak, farelerde NMNH uygulamasının tam kanda hızlı ve sürekli bir NAD+ artışına neden olduğunu ve buna karaciğer, böbrek, kas, beyin, kahverengi yağ dokusu ve kalpte artan NAD+ seviyelerinin eşlik ettiğini, ancak beyaz yağ dokusunda olmadığını bulduk. Verilerimiz birlikte, NMNH'yi akut böbrek hasarı için terapötik potansiyele sahip yeni bir NAD+ öncüsü olarak vurgulamaktadır, indirgenmiş NAD+ öncüllerinin geri dönüşümü için yeni bir yolun varlığını doğrulamakta ve NMNH'yi yeni indirgenmiş NAD+ öncülleri ailesinin bir üyesi olarak kurmaktadır.
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra, doğrudan tüketicilerle yüz yüze gelen NMNH şirketleri marka oluşturmaya daha fazla önem veriyor. Bu nedenle iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammadde kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı denetlemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMNH tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMNH garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMNH tozunun %99 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemeye yönelik yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometrisi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Giriş Çözünen taşıyıcı ailesi 25 üye 51 (SLC25A51), oksitlenmiş nikotinamid adenin dinükleotidi (NAD+) mitokondriyal matrise aktarabilen bir memeli taşıyıcı olarak algılanır. Dikkat çekici bir şekilde, SLC25A51 yukarı regülasyonu, ilk tanıyı takip eden ilk 5 yıl içinde %70'in üzerinde ölüm oranına sahip, klinik olarak agresif bir hematolojik hastalık olan akut miyeloid lösemi (AML) hastalarında daha kötü sonuçlarla ilişkilidir. AML hücrelerinde NAD+/NADH oranı ile SLC25A51 arasındaki ilişki Hem NAD+ (oksidatif form) hem de NADH (indirgenmiş form), hücresel enerji metabolizması için gerekli koenzimlerdir ve NAD+/NADH oranı, hücresel ritimler, yaşlanma, karsinojenez ve ölüm üzerinde doğrudan etkisi olan metabolik aktiviteyi ve sağlık durumunu yansıtır. Mitokondriyal NAD+'nın SLC25A51 tarafından ithal edilmesi, AML tümörigenezinde mitokondriyal metabolizmayı destekleyen kritik bir husus olabilir. Somut olarak, AML hücreleri U937'de SLC25A51 tükenmesinden sonra azalmış mitokondriyal NAD+/NADH oranı ve indirgenmiş ubikinolün spesifik kaybı gözlenir. AML'de NAD+/NADH redoks ayırıcı olarak SLC25A51 SLC25A51, oksidatif bir TCA döngüsünü sürdürmek ve glutaminolizi teşvik etmek için AML tümörijenezinde bir NAD+/NADH redoks dekuplörü olarak işlev görür. SLC25A51 tükenmesi, etiketlenmemiş TCA ara maddelerinin artan oranları tarafından belirlendiği gibi, TCA döngüsünü desteklemek için glutamin olmayan karbon kaynaklarının kullanımının artmasına neden olur. SLC25A51 sağlam glutaminoliz için gereklidir. SLC25A51 tükenmesi bağlamında, AML hücreleri aspartat sentezi için glutamine daha fazla güvenmek zorunda kalır. AML'nin SLC25A51 tükenmesi ve 5-azasitidin ile hafifletilmesi SLC25A51 kaybı, proliferasyonu sınırlamak için AML hücrelerinde NAD+'nın hücre altı yeniden dağılımına yol açar. SLC25A51 tükenmesi ve 5-azasitidin kombinasyonu, AML hücrelerinin canlılığını baskılamada ve farelerin hayatta kalma süresini uzatmada çok etkilidir. Son SLC25A51, mitokondrideki NAD+/NADH oranını düzenleyerek mitokondriyal oksidatif fosforilasyonu koruyabilir ve AML hücrelerinin çoğalmasını artırabilir ve özellikle 5-azasitidin ile kombinasyon halinde AML tedavisinde umut verici bir etkinliğe sahiptir. BONTAC NAD BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammadde Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi fabrikaları, 170'den fazla küresel patenti ve Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü bir Ar-Ge ekibi ile. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN ve NR), seçilecek çeşitli formlarla (örn. endoksin içermeyen IVD dereceli NAD, Na-içermeyen veya Na içeren NAD; NR-CL veya NR-Malat). Özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki burada daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
1. Giriş Bağırsak mikrobiyotası uzun zamandır konakçı sağlığının düzenlenmesine katkıda bulunan temel unsurlardan biri olarak kabul edilmektedir. Bağırsak mikrobiyotasının bileşimindeki veya kalitesindeki herhangi bir değişiklik, konakçı için fizyolojik sonuçlar doğurabilir. Tatlandırıcı stevia'nın (steviosid olarak da bilinir) sağlıklı popülasyonun bağırsak mikrobiyomu üzerindeki etkisini belirlemek için, günde iki kez beş damla tatlandırıcı stevia ile veya beş damla tüketen sağlıklı katılımcılardan dışkı örnekleri toplanır. 16S rRNA dizileme yönteminin analizlerini takiben, stevia ile 12 haftalık tüketimden sonra bağırsak mikrobiyotasında büyük ölçekli bir değişiklik bulunmaz, bu da stevia'nın güvenliğini ima eder. 2. Stevia tüketimini takiben alfa veya beta çeşitliliğinde önemsiz değişiklikler Gruplar arasında alfa çeşitliliği (gözlenen taksonlar, düzgünlük ve Shannon İndeksi açısından) ve beta çeşitliliği (PCoA, PERMANOVA ve Jaccard İndeksi açısından) açısından anlamlı bir fark olmadığı keşfedilmiştir. Bununla birlikte, PCoA grafikleri, x ekseni boyunca güçlü bir ayrım gösterir. Ek olarak, her gruptaki topluluk bileşimi zaman içinde nispeten eşit ve eşit derecede çeşitlidir. 3. Taksonların nispi bolluklarında net bir fark yok Cins düzeyinde, kontrol ve stevia grupları arasında nispi bolluklar benzerdir. Sınıf, düzen ve aile düzeyinde göreli bolluklarda büyük bir fark gözlenmez. Çarpıcı bir şekilde, butyricoccus, başlangıçta önemli bir fark sergileyen, ancak 12 haftalık stevia tüketiminden sonra değil, tanımlanmış tek taksondur. Ayrıca, Collinsella ve Aldercreutzia, başlangıçta açıkça farklı olarak tanımlanan iki koprokok türüdür (stevia ile kontrol karşılaştırıldığında biri daha yüksek ve diğeri daha düşüktür), ancak stevia ile 12 haftalık tüketimden sonra önemli ölçüde yükselir. 4. Tatlandırıcı steviol glikozitlerin güvenli alım hacmi Avrupa Gıda Güvenliği Otoritesi'nde (EFSA), gıda katkı maddelerinin güvenliğini değerlendirmekten ve güvenli kullanım için kabul edilebilir günlük alım seviyelerini belirlemekten sorumlu olan bir Gıda Katkı Maddeleri ve Tatlandırıcılar Paneli (FAF) bulunmaktadır. Stevia ekstraktlarından biri olan Steviol glikozitler de FAF tarafından değerlendirilir. En son toksikolojik teste göre, bu tatlı genotoksik ve kanserojen değildir, insan üreme sistemi veya büyüyen çocuklar üzerinde herhangi bir olumsuz etkisi yoktur. Uzman grubu, ABD Gıda ve Tarım Örgütü (FAO) ve Dünya Sağlık Örgütü (WHO) tarafından yönetilen Gıda Katkı Maddeleri Ortak Uzman Komitesi (JECFA) tarafından belirlenen seviye ile tutarlı olarak, kabul edilebilir günlük steviol glikozit alımını (ADI) günde vücut ağırlığının kilogramı başına 4 miligram olarak belirlemiştir. 5. Sonuç Düzenli, uzun süreli stevia tüketimi, insan bağırsak mikrobiyotisinin bileşimini açıkça değiştirmez. Stevia, giriş hacmi uygun şekilde kontrol edildiği sürece güvenli olabilir. Referans Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Besleyici olmayan tatlandırıcı stevia'nın 12 hafta boyunca tüketilmesi, insan bağırsak mikrobiyotasının bileşimini değiştirmez. Besin. 2024; 16(2):296. 18 Ocak 2024'te yayınlandı. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Steviosid (RD) BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammadde Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi fabrikaları, 170'den fazla küresel patenti ve Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü bir Ar-Ge ekibi ile. Patent dereceli Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) BONTAC'ta mevcuttur. Steviosid Reb-D'nin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedariki, özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile burada daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
Giriş Kardiyovasküler hastalıklar (KVH), Alzheimer hastalığı ve diyabeti bile geride bırakarak büyük ekonomik yük ve hastaların yaşamı için büyük tehdit oluşturmaktadır. Dünyada 17,9 milyon insan KVH'den ölüyor ve dolaylı tedavi maliyetleri yılda 237 milyar dolar ve bu rakamın 2035 yılına kadar 368 milyar dolara çıkması bekleniyor. Oksitlenmiş nikotinamid adenin dinükleotid fosfat (NADP+)/indirgenmiş nikotinamid adenin dinükleotid fosfat (NADPH) redoks çiftinin eksikliği veya dengesizliğinin, KVH dahil olmak üzere çeşitli patolojik durumlarla bağlantılı olduğu bildirilmiştir. Kardiyommyositlerde kofaktör/elektron taşıyıcısı olarak NADP(H) redoks çifti NADPH, kardiyommyositlerde glutatyon redüktaz (GR) ve tioredoksin redüktazın (TR'ler) önemli bir kofaktörüdür ve hücresel redoks homeostazının ve enerji metabolizmasının korunmasında çok önemli bir role sahiptir. GR, oksitlenmiş glutatyondan (GSSG) Glutatyonun (GSH) geri dönüşümünü katalize eder ve TR'ler oksitlenmiş Trx-S2'yi Trx-(SH)2'ye indirger. Aynı anda, her iki enzim de elektron donörü olarak NADPH'ye ihtiyaç duyar ve onu NADP+'ya oksitler. Örneğin sitozoldeki NOX'lerden ve mitokondriyal elektron taşıma zincirinden (ETC) O2•− oluştuğunda, sitozolik CuZnSOD ve mitokondriyal MnSOD onu H2O2'ye indirgeyecektir. GSH, H2O2'yi suya daha da indirgemek için glutatyon peroksidaz (GPx) tarafından kullanılabilir. Trx-(SH)2, H2O2'nin uzaklaştırılmasında Prx için indirgeyici eşdeğerler sağlar. NADP(H)'nin kardiyovasküler patolojilerle bağlantısı NADP(H), kardiyovasküler patolojilerde ikili bir rol oynar. Bir yandan, azalan NADPH, lipid peroksidasyonunu, inflamasyonu ve vasküler disfonksiyonu tetikleyen ve sonuçta aterosklerozoksidazın seyrini şiddetlendiren önemli antioksidan eksikliklerine ve hücre içi serbest radikal birikimine neden olabilir. Öte yandan, yüksek NADPH seviyesi, indirgeyici stresi indükleyerek ve reaktif oksijen türleri (ROS) üretimini artırarak miyokard hasarına yol açabilir. Son Hücresel NADP(H) içeriğindeki değişiklikler, özellikle hastalıklı miyokardda kalp fonksiyonunun ara metabolizmasını etkiler. Kardiyommyositlerde NADP+ ve NADPH arasındaki dengenin korunması, KVH tedavisi için kritik öneme sahiptir. Eksiklik veya aşırı NADP(H) seviyeleri, hücresel redoks durumunda ve metabolik homeostazda dengesizliklere yol açarak enerji stresi, redoks stresi ve nihayetinde hastalık durumu ile sonuçlanabilir. NADP(H), KVH'de önemli bir terapötik değere sahiptir. Referans Sun Y, Wu D, Hu Q. Metabolizmada NADP+/NADPH ve Kardiyovasküler Patolojilerle İlişkisi. Curr Med Chem. 16 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammadde Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi kendine ait fabrikaları, 170'den fazla küresel patenti ve Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü bir Ar-Ge ekibi ile. BONTAC, NADP(H) biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı içermeyen Bonzyme tam enzimatik yöntemi benimsenmiştir. NADP ve NADPH'nin saflığı sırasıyla %95 ve %98'e kadar ulaşabilir ve bu da özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisinden yararlanır. BONTAC'ın kendine ait fabrikaları vardır ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedarikinin sağlanabileceği bir dizi uluslararası sertifika almıştır. BONTAC, sektöre öncülük eden dört yerli ve yabancı NADPH patentine sahiptir. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.