NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
kültürlenmiş hücrelere uygulandığında, NMNH'nin NMN'den daha verimli olduğu gösterilmiştir, çünkü "NMN için gerekenden on kat daha düşük bir konsantrasyonda (5 μM) NAD + 'yı önemli ölçüde artırabildiği" görülmüştür. Ayrıca, NMNH'nin 500 μM konsantrasyonda olduğu gibi daha etkili olduğu görülüyor, "NAD + konsantrasyonunda neredeyse 10 kat artış sağlarken, NMN bu hücrelerde 1 mM konsantrasyonda bile NAD + içeriğini yalnızca iki katına çıkarabildi."
İlginç bir şekilde, NMNH ayrıca NMN'ye kıyasla daha hızlı hareket ediyor ve daha uzun süreli bir etkiye sahip gibi görünüyor. Yazarlara göre, NMNH "15 dakika içinde NAD+ seviyelerinde önemli bir artışa" neden oluyor ve "NAD+ 6 saate kadar istikrarlı bir şekilde arttı ve 24 saat boyunca sabit kaldı, NMN ise platosuna sadece 1 saat sonra ulaştı, büyük olasılıkla NMN'nin NAD+'ya geri dönüşüm yolları zaten doymuş hale gelmişti.".
1 、 "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı içermeyen üretim tozu.
2 、 Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık ve stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir.
3 、 Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı
4 、 Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
5 、 Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NMNH toz hazırlamanın ana yöntemleri arasında ekstraksiyon, fermantasyon, zenginleştirme, biyosentez ve organik madde sentezi bulunur. Diğer preparatlarla karşılaştırıldığında, tüm enzim, kirlilik içermeyen, yüksek saflık ve stabilite avantajları nedeniyle ana yöntem haline gelir.
NMNH ayrıca, aynı konsantrasyonda uygulandığında çeşitli dokularda NAD + seviyelerini yükseltmede NMN'den daha etkili olduğunu kanıtladı ve hücre dizilerinde gözlemlenen sonuçları doğruladı. Bu çalışmada sunulan veriler aynı zamanda NAD + güçlendiricilerin farklı akut böbrek hasarı modellerine karşı koruma sağladığına dair kanıtları doğrulamakta ve NMNH'yi tübüler hasarı azaltmak ve iyileşmeyi hızlandırmak için diğer NAD + öncülerine harika bir alternatif müdahale olarak yerleştirmektedir.
NAD + arttırıcıların mevcut repertuarının sınırlamalarının üstesinden gelmek için, NAD + hücre içi havuz üzerinde daha belirgin bir etkiye sahip diğer moleküller arzu edilir. Bu, bir NAD + arttırıcı olarak indirgenmiş nikotinamid mononükleotid (NMNH) formunun kullanımını araştırmamız için bizi teşvik etti. Bu molekülün hücrelerdeki rolü hakkında çok az bilgi vardır. Aslında, NMNH üretmek için sadece bir enzimatik aktivite tanımlanmıştır. Bu, insan peroksizomal Nudix hidrolaz hNUDT1232 ve murin mitokondriyal Nudt'un NADH difosfataz aktivitesidir.33 Hücrelerde NMNH'nin nikotinamid mononükleotid adenilil transferazlar (NMNAT'lar) yoluyla NADH'ye dönüştürüleceği varsayılmıştır.34 Bununla birlikte, hem Nudix difosfatazlar tarafından NMNH üretimi hem de NMNAT'lar tarafından NADH sentezi için kullanımı, izole edilmiş proteinler kullanılarak sadece in vitro olarak tanımlanmıştır, ve NMNH'nin hücresel NAD + metabolizmasına nasıl katıldığı bilinmemektedir.
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra, doğrudan tüketicilerle karşı karşıya gelen NMNH şirketleri, marka oluşturmaya daha fazla önem veriyor. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMNH tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMNH garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMNH tozunun %99 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemek için yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Son zamanlarda, Japonya Patent Ofisi'nden (dünyanın en büyük patent ofislerinden biri) okyanusun ötesindeki Shenzhen'e iyi bir haber geldi. Bontac tarafından başvurusu yapılan "STAYİL BİR NİKOTİNAMİT RİBOS BİLEŞİMİ VE HAZIRLAMA YÖNTEMİ" patenti onaylandı ve sertifika verildi. Bu buluş patenti, Bontac koenzim serisi ürünlerin stabilitesi için büyük önem taşımaktadır. Bu, 150'den fazla patent başvurusu biriktirdikten sonra Bontac tarafından yakın zamanda elde edilen bir başka yeni patenttir. Bilimsel araştırmalardaki bu etkileyici başarılar, şüphesiz Bontac Biotech'in yenilikçi ruhu için en iyi övgüdür. Buluş Başlığı: STABİLİK BİR NİKOTİNAMİT RİBOZ BİLEŞİMİ VE HAZIRLAMA YÖNTEMİ Teknik avantajlar: Nikotinamid ribozun endüstriyel yapay hazırlanması, nispeten saf nikotinamid ribozunu daha düşük bir maliyetle hazırlamak için önemli ilerleme kaydetmiştir. Bununla birlikte, nikotinamid ribozun nemi emmesi çok kolay olduğundan, monomer ortam sıcaklığı ve nemi altında birkaç saniye veya dakika içinde viskoz bir katı hale gelecektir ve birkaç saat içinde yağa parçalanacaktır. Nikotinamid ribozunu kuru bir katı olarak tutmak için, kesinlikle kuru bir ortamda saklanması veya yaklaşık -20 ° C'de dondurulması gerekir, bu da nikotinamid ribozun ticari uygulamasını ve tanıtımını ciddi şekilde kısıtlar. Bu nedenle, kararlı nikotinamid riboz ürünlerinin geliştirilmesi, acilen çözülmesi gereken önemli bir sorun haline gelmiştir. Bu buluşun amacı, yukarıdaki arka plan sanatında bahsedilen nikotinamid riboz monomerinin korunmasının zor olduğu ve nemi emmesi ve ayrışması çok kolay olduğu için tanıtılıp uygulanamadığı teknik sorunu çözmektir. Buluş, kararlı özelliklere, kolay depolamaya, taşımaya ve kullanıma sahip bir nikotinamid riboz bileşimi sağlar. Ancak teknolojiyi sürekli yenileyerek yeni çağdaki yeni fırsatlara uyum sağlayabilir, yeni zorluklardan önce "tüm değişikliklere yanıt verebilir" ve niceliğe dayalı niteliksel bir sıçrama üretebiliriz. Mevcut elverişli durumda, Bontac Biotech'in inovasyon planı hala aralıksız, genel pazar yönüne odaklanıyor, her bağlantıya dikkat ediyor, her ince sorunu çözüyor ve Bontac'ın efsanesini aktif inovasyonla yazıyor. Bu aşamada, Bontac Bio daha iyi bir Ar-Ge ekibi oluşturmaya, bilimsel araştırmalara yapılan yatırımı artırmaya, müşterilerimiz için daha iyi ürünler yaratmaya ve daha fazla değer yaratmaya devam edecektir.
Giriş Panax ginseng'de bulunan bir protopanaksadiol (PPD) tipi nadir ginsenosit olan Ginsenoside Rh2'nin, çeşitlendirilmiş tümörlerde muhtemelen geniş spektrumlu farmakolojik aktiviteye sahip olduğu ortaya çıkarılmıştır. Preoperatif neoadjuvan kemoterapi, postoperatif adjuvan kemoterapi ve son yıllarda araştırma noktası olan ileri evre kanserin kurtarma tedavisi için adjuvan bir ilaç olarak kullanılmaktadır. Kanser tedavileri ile ilgili güncel durumlar Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) istatistik raporuna göre kanser, 2018 yılında kansere bağlı yaklaşık 9,6 milyon ölümle dünya genelinde en büyük ikinci ölüm nedeni olarak ortaya çıkmıştır. Radyoterapi, kemoterapi ve cerrahi, etkinliği tümör nüksü ve ilaç direnci ile sınırlı olan ve böceği düzeltmek için adjuvan ilaçlar gibi bir yama gerektiren kanser için tercih edilen seçenektir. Antikanser tedavisi için, onaylanmış ve yeni ilaç uygulama adaylarının %60'ından fazlası, doğal ürün moleküler iskeletlerine dayalı doğal ürünler veya sentetik moleküllerdir. Çarpıcı bir şekilde, ginsenosidler, bağışıklık ayarlaması, anti-tümör, anti-oksidasyon ve kalp ve beyin damarlarının korunması gibi farmakolojik aktiviteleri sayesinde umut verici bir terapötik hedef olarak hareket eder. 20 (S) ginsenosit Rh2 ve 20 (R) ginsenosit Rh2 Ginsenosid Rh2'nin iki stereoizomerik formu vardır, yani 20 (S) ginsenosid Rh2 ve 20 (R) ginsenosid Rh2. (20R) ginsenosit Rh2'ye göre, (20S) ginsenosid Rh2, kanser hücrelerine karşı daha yüksek sitotoksik aktiviteye sahiptir. Daha önce bildirilen bir çalışmada, A549 hücrelerinde 20 (S) ginsenosid Rh2 ve 20 (R) ginsenosid Rh2'nin yarı maksimal inhibitör konsantrasyon değerleri sırasıyla 45.7 ve 53.6 μM'dir. Tümöre karşı ginsenosid Rh2'nin altında yatan mekanizmalar Mekanik olarak, ginsenosid Rh2'nin anti-tümör etkileri, mikroçevreyi düzenlemek, tümör hücrelerinin farklılaşmasını, anjiyogenezini, proliferasyonunu, invazyonunu ve metastazını inhibe etmek, apoptozu, hücre döngüsü durmasını, otofajiyi, süperoksit ve reaktif oksijen türlerini indüklemek ve bir dizi önemli tümörle ilgili sinyal yolunu düzenleyerek ilaç direncini tersine çevirmek için vücudun bağışıklık aktivitesini artırarak gerçekleştirilir. Örneğin, ginsenosid Rh2, CD4 + ve CD8a + T lenfositlerini aktive edebilir, istilalarını teşvik edebilir ve lenfositlerin B16-F10 melanom hücreleri üzerindeki öldürme etkisini konsantrasyona bağlı bir şekilde artırabilir. Ek olarak, G0 / G1 fazındaki tümör hücrelerinin sayısı, ginsenosid Rh2 ve 5-FU ile tedaviden sonra önemli ölçüde artar, bu sayede tümör hücrelerinin genişlemesi ve göçü etkili bir şekilde engellenir. Ek olarak, ginsenosid Rh2, ilaca dirençli genlerin seviyelerini aşağı regüle eder (örn. MRP1, MDR1, LRP ve GST), kolorektal kanser hücrelerini 5-FU'ya daha duyarlı hale getirir. Son Ginsenoside Rh2, hem tümör tedavisinde hem de tümör mikroçevre immünomodülasyonunda çok işlevli roller oynar ve bu da gelecekte tümörlü hastalar için umut verici bir ilaç seçimi haline gelebilir. Referans [1] Xiaodan S, Ying C. Ginsenosid Rh2'nin tümör tedavisi ve tümör mikroçevre immünomodülasyonundaki rolü. Biyomed Eczacı. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Ginsenosid Rh2'nin Antitümör Moleküler Mekanizması Üzerine Araştırma İlerlemesi. J Chin Med. 31 Ocak 2024'te çevrimiçi olarak yayınlandı. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC, bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülük için sorumluluk kabul etmez.
1. Giriş Bağırsak mikrobiyotası uzun zamandır konak sağlığının düzenlenmesine katkıda bulunan temel unsurlardan biri olarak kabul edilmektedir. Bağırsak mikrobiyotasının bileşimindeki veya kalitesindeki herhangi bir değişiklik, konakçı için fizyolojik sonuçlar doğurabilir. Tatlandırıcı stevia'nın (steviosid olarak da bilinir) sağlıklı popülasyonun bağırsak mikrobiyomu üzerindeki etkisini belirlemek için, dışkı örnekleri günde iki kez beş damla tatlandırıcı stevia ile veya tatlandırıcı stevia olmadan tüketen sağlıklı katılımcılardan toplanır. 16S rRNA dizileme yönteminin analizlerinin ardından, stevia ile 12 haftalık tüketimden sonra bağırsak mikrobiyotasında büyük ölçekli bir değişiklik bulunmadı ve bu da stevia'nın güvenliğine işaret etti. 2. Stevia tüketimini takiben alfa veya beta çeşitliliğinde önemsiz değişiklikler Gruplar arasında alfa çeşitliliği (gözlenen taksonlar, düzgünlük ve Shannon İndeksi açısından) ve beta çeşitliliği (PCoA, PERMANOVA ve Jaccard İndeksi açısından) açısından anlamlı bir fark olmadığı keşfedilmiştir. Bununla birlikte, PCoA grafikleri, x ekseni boyunca güçlü bir ayrım gösterir. Ek olarak, her gruptaki topluluk bileşimi zaman içinde nispeten eşit ve eşit derecede çeşitlidir. 3. Taksonların nispi bolluklarında net bir fark yok Cins düzeyinde, kontrol ve stevia grupları arasında nispi bolluklar benzerdir. Sınıf, düzen ve aile düzeyinde nispi bolluklarda büyük bir fark gözlenmez. Çarpıcı bir şekilde, butyricoccus, başlangıçta önemli bir fark gösteren, ancak 12 haftalık stevia tüketiminden sonra olmayan, tanımlanmış tek taksondur. Ayrıca, Collinsella ve Aldercreutzia, başlangıçta açıkça farklı olarak tanımlanan iki koprokok türüdür (stevia ile kontrol karşılaştırıldığında biri daha yüksek ve diğeri daha düşüktür), ancak stevia ile 12 haftalık tüketimden sonra önemli ölçüde yükselir. 4. Tatlandırıcı steviol glikozitlerin güvenli alım hacmi Avrupa Gıda Güvenliği Otoritesi'nde (EFSA), gıda katkı maddelerinin güvenliğini değerlendirmekten ve güvenli kullanım için kabul edilebilir günlük alım seviyelerini belirlemekten sorumlu bir Gıda Katkı Maddeleri ve Tatlandırıcılar Paneli (FAF) bulunmaktadır. Stevia'dan elde edilen ekstraktlardan biri olan Steviol glikozitler de FAF tarafından değerlendirilir. En son toksikolojik teste göre, bu tatlı genotoksik ve kanserojen değildir, insan üreme sistemi veya büyüyen çocuklar üzerinde herhangi bir olumsuz etkisi yoktur. Uzman grubu, ABD Gıda ve Tarım Örgütü (FAO) ve Dünya Sağlık Örgütü (WHO) tarafından yönetilen Gıda Katkı Maddeleri Ortak Uzman Komitesi (JECFA) tarafından belirlenen seviye ile tutarlı olan steviol glikozitlerin kabul edilebilir günlük alımını (ADI) günde vücut ağırlığının kilogramı başına 4 miligram olarak belirlemiştir. 5. Sonuç Düzenli, uzun süreli stevia tüketimi, insan bağırsak mikrobiyotyasının bileşimini açıkça değiştirmez. Stevia, giriş hacmi uygun şekilde kontrol edildiği sürece güvenli olabilir. Referans Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Besleyici olmayan tatlandırıcı Stevia'nın 12 hafta boyunca tüketilmesi, insan bağırsak mikrobiyotasının bileşimini değiştirmez. Besin. 2024; 16(2):296. 18 Ocak 2024'te yayınlandı. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Steviosit (RD) BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patentin yanı sıra Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. Patent dereceli Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) BONTAC'ta mevcuttur. Stevioside Reb-D'nin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedariki, özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Tam enzimatik yöntemi ile burada daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmemektedir. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.