NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99'a kadar) ve NMNH tozu üretim kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi, saflık %98'den fazla 3. Özel patentli proses kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre yön veren 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Eşsiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (%99,9'a kadar) ve stabilite 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışları, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünlerle entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi vardır.
Dünyanın lideri olarakNMN'ninendüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık endüstrisinde, tıbbi ve güzellikte, yeşil tarımda, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de eyalet düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurmuştur ve bu merkez aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkezdir.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı/aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
1、"Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı içermeyen üretim tozu.
2、Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir.
3、Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı
4、Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
5、Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
kültürlenmiş hücrelere uygulandığında, NMNH'nin NMN'den daha verimli olduğu gösterilmiştir, çünkü "NAD+'yı NMN için gerekenden on kat daha düşük bir konsantrasyonda (5 μM) önemli ölçüde artırabilmiştir". Ayrıca, NMNH'nin daha etkili olduğu görülüyor, çünkü 500 μM konsantrasyonda "NAD+ konsantrasyonunda neredeyse 10 kat artış sağlarken, NMN bu hücrelerdeki NAD+ içeriğini 1 mM konsantrasyonda bile yalnızca iki katına çıkarabildi."
İlginç bir şekilde, NMNH, NMN'ye kıyasla daha hızlı hareket ediyor ve daha uzun süreli bir etkiye sahip gibi görünüyor. Yazarlara göre, NMNH "15 dakika içinde NAD+ seviyelerinde önemli bir artışa" neden oluyor ve "NAD+ 6 saate kadar istikrarlı bir şekilde arttı ve 24 saat boyunca sabit kalırken, NMN yalnızca 1 saat sonra platosuna ulaştı, çünkü büyük olasılıkla NMN'nin NAD+'ya geri dönüşüm yolları zaten doymuş hale gelmişti.".
NMNH tozu hazırlamanın ana yöntemleri arasında ekstraksiyon, fermantasyon, zenginleştirme, biyosentez ve organik madde sentezi yer alır. Diğer müstahzarlarla karşılaştırıldığında, kirlilik içermeyen, yüksek düzeyde saflık ve stabilite avantajları nedeniyle tüm enzim ana yöntem haline gelir.
NMNH ayrıca, aynı konsantrasyonda uygulandığında çeşitli dokularda NAD+ seviyelerini yükseltmede NMN'den daha etkili olduğunu kanıtladı ve hücre dizilerinde gözlemlenen sonuçları doğruladı. Bu çalışmada sunulan veriler aynı zamanda NAD+ güçlendiricilerin farklı akut böbrek hasarı modellerine karşı koruma sağladığına dair kanıtları da doğrulamakta ve NMNH'yi tübüler hasarı azaltmak ve iyileşmeyi hızlandırmak için diğer NAD+ öncüllerine harika bir alternatif müdahale olarak yerleştirmektedir.
Mevcut NAD+ arttırıcı repertuarının sınırlamalarının üstesinden gelmek için, NAD+ hücre içi havuzu üzerinde daha belirgin bir etkiye sahip diğer moleküller arzu edilir. Bu, bizi bir NAD+ arttırıcı olarak indirgenmiş nikotinamid mononükleotid formunun (NMNH) kullanımını araştırmaya teşvik etti. Bu molekülün hücrelerdeki rolü hakkında çok az bilgi vardır. Aslında, NMNH üretmek için sadece bir enzimatik aktivite tanımlanmıştır. Bu, insan peroksizomal Nudix hidrolaz hNUDT1232 ve murin mitokondriyal Nudt13'ün NADH difosfataz aktivitesidir.33 Hücrelerde NMNH'nin nikotinamid mononükleotid adenilil transferazlar (NMNAT'ler) yoluyla NADH'ye dönüştürüleceği varsayılmıştır.34 Bununla birlikte, hem Nudix difosfatazlar tarafından NMNH üretimi hem de NMNAT'lar tarafından NADH sentezi için kullanımı, yalnızca izole proteinler kullanılarak in vitro olarak tanımlanmıştır. ve NMNH'nin hücresel NAD+ metabolizmasına nasıl katıldığı bilinmemektedir.
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra, doğrudan tüketicilerle yüz yüze gelen NMNH şirketleri marka oluşturmaya daha fazla önem veriyor. Bu nedenle iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammadde kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı denetlemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMNH tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMNH garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMNH tozunun %99 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemeye yönelik yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometrisi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Salgın kontrol politikalarının dünya çapında gevşemesiyle birlikte Çin, Hindistan, Malezya, Japonya ve Singapur'da yaşayanlar değişen derecelerde ilaç sıkıntısı yaşadı. Ancak öte yandan, halka sunulan ilaç türleri dinamik olarak artıyor ve şu anda piyasada bulunan anti-Covid-19 yıldızları arasında Paxlovid, NMN vb. yer alıyor. Koronavirüsü önleme ve tedavi etme mekanizması açısından ikisi arasındaki benzerlikler ve farklılıklar nelerdir? Paxlovid ve NMN'nin etki mekanizmasını tartışmadan önce insan hücrelerinde Covid-19 enfeksiyonu prensibini kısaca ortaya koymak gerekiyor. SARS-CoV-2 hücreleri nasıl enfekte eder? İlk olarak, olgun Covid-19 (Şekil 1'de gösterildiği gibi) esas olarak spike (S) proteini, nükleokapsid (N) proteini, membran (M) proteini ve zarf (E) proteini ve RNA viral geni dahil olmak üzere yapı proteinlerinden oluşur. Şekil 1. SARS-Cov-2 yapısı SARS-CoV-2, konakçı hücrelerin ACE2 protein reseptörünü in vivo olarak tanıyarak ve ona bağlanarak S proteini ile hücreye bir kanal açar. SARS-CoV-2, konakçı hücreye girdikten sonra, bol miktarda SARS-CoV-2'yi kopyalayarak, hücre yapısını bozarak ve normal hücre fonksiyonuna müdahale ederek transkripsiyon ve translasyon aktivitelerini başlatır. Bu etki mekanizması altında, insan vücudundaki konakçı hücrelerin Covid-19'un spike S proteini ve ACE2 proteini taraflarında doğrudan ilaç takviyesi devreye giriyor. Paxlovid, SARS-CoV-2'nin S proteinlerinin sentezini engeller. Paxlovid'in Covid-19'u tedavi etme mekanizması Paxlovid, Nirmatrelvir ve Ritonavir olmak üzere iki ana bileşenden oluşuyordu. Nirmatrelvir, S proteinlerinin sentezini bloke ederek SARS-CoV-2 ile savaşır. Tüm SARS-CoV-2 proteinlerinin gen bilgisi, RNA zincirinin sağ tarafının yalnızca 1/3'ünü alır (Şekil 2'de gösterildiği gibi) ve RNA gen zincirinin kalan 2/3'ü, poliproteini sentezlemek için çoklu proteinler için transkripsiyon ve translasyon için kullanılır. Poliprotein sentezlendikten sonra, virüs proteazları tarafından muhtemelen S proteini olan birkaç fonksiyonel proteine bölünecektir. Şekil 2. RNA yapısı Kısacası, SARS-CoV-2 çoğaldığında, RNA proteinler için toplu olarak transkripsiyon ve translasyonu başlatır ve ardından proteazlar onu yapısal proteinler (S proteini) oluşturmak üzere parçalar. Çoğaltma sırasında kullanılan ana proteazlar CL3'tür. Paxlovid'in Nirmatrelvir'i, viralin protein sentezini kesmek için SARS-CoV-2 poliproteininin bölünmesini önlemek için CL3 proteazına bağlanır. (Şekil 3'te gösterildiği gibi). Dahası, başka bir bileşen olan Ritonavir, vücuttaki Nirmatrelvir konsantrasyonunu koruyarak, etkinliğini uzatarak ve artırarak ve çoğalan proteaz CL3 için kesinti gücünü koruyarak çalışır. Şekil 3.CL3 çeviride NMN'nin Covid-19'u önleme ve tedavi etme mekanizması NMN, DNA'yı koruyarak ve ACE2 ekspresyonunu azaltarak, ACE2 proteininin insan hücrelerine giden yolunu kapatarak Covid-19 enfeksiyonunu önler. Araştırmacılar, DNA hasarlarının hücre içi ACE2 reseptör proteinlerini biriktirdiğini buldular. Bununla birlikte, DNA hasarını onarmak için bu iki enzimin, sirtuinler ve PARP'ın NAD+ tarafından motive edilmesi gerekir. Çalışmalar, NMN takviyesinin NAD+ seviyelerini arttırmada ve dolayısıyla ACE2 protein ekspresyonunu azaltmada etkili olduğunu gösterdi. Bu deneyin, SARS-CoV-2 ile enfekte olduktan sonra ACE2 ekspresyonunda bir azalmanın yanı sıra akciğerlerdeki viral yük ve doku hasarında bir azalma olduğunu kanıtladığı gibi, (Şekil 4'te gösterildiği gibi) 200 mg/kg NMN'nin 12 aylık yaşlı farelere 7 gün boyunca beslenmesi durumuna dayanmaktadır. Şekil 4. Viral yüklerin azaltılmasında NMN performansı Çalışma, NMN'nin yalnızca Kovid-19 enfeksiyonunu tedavi etme konusundaki ikna gücünü yeniden doğrulamakla kalmıyor, aynı zamanda neointima ile enfekte olmuş farelerde akciğer patolojik hasarını ve hatta ölümü azaltma konusundaki kanıtlanmış yeteneğine dayanarak NMN, Kovid-19 enfeksiyonu olan hastaları tedavi etmek için klinik deneylerde kullanılabilir. Yukarıdaki eylem ilkelerinden, hem Paxlovid hem de NMN'nin Covid-19'u tedavi etmek ve önlemek için orijinal enfeksiyon kaynağı üzerinde çalıştığı açıktır. İkisi arasındaki fark, Paxlovid'in virüsün çoğalmasına müdahale etmesi, NMN'nin ise Covid-19'un insan hücrelerine girişine kapıyı kapatmasıdır. Her iki farklı etki mekanizması da prensipte Covid-19'un istilasını önlemede etkilidir. Başvuru 1. SAĞLIK HIZMETI SAĞLAYICILARI IÇIN BILGI FORMU: PAXLOVID IÇIN ACIL KULLANIM İZNI, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. DNA hasarı, SARS-CoV-2 enfeksiyonunda yaşa bağlı farklılıklara katkıda bulunur, Aging Cell, 2022
Giriş NADH (NAD+'nın indirgenmiş formu), protein sentezi, DNA onarımı, insülin sentezi ve salgılanması, bağışıklık tepkisi ve hücre bölünmesi gibi çeşitli fizyolojik süreçlere katılan, sağlık süresinin desteklenmesinde ve çeşitli hastalık durumlarının hafifletilmesinde kritik bir rol oynayan biyolojik hidrojen taşıyıcısı ve elektron donörü olarak görev yapar. NAD+/NADH oranına bağlı substrat metabolizmasındaki başlıca enzimatik reaksiyonlar NAD+/NADH oranının dengesi, hücresel indirgeme-oksidasyon (redoks) homeostazını sürdürmek ve enerji metabolizmasını modüle etmek için hayati önem taşır. Substrat metabolizmasındaki çeşitli enzimatik reaksiyonlar, NAD+/NADH oranına bağlı bir şekilde gerçekleştirilir. Örneğin ketonlar, elektron taşıma zincirindeki NADH oksidasyonunu (yani yüksek NAD+/NADH oranı) artırarak eksitotoksik hasarla ilişkili artan mitokondriyal ROS üretimini baskılar ve NADH seviyesini doğrudan etkiler. Krebs döngüsü ve glikolizde NADH NADH, glikolizde ve mitokondrinin iç zarındaki oksidatif fosforilasyon işlemi yoluyla ATP sentezini sağlamak için enerji aktarabilen Krebs döngüsünde (sitrik asit döngüsü veya trikarboksilik asit döngüsü olarak da bilinir) üretilir. Krebs döngüsü, mitokondrideki elektron taşıma zincirine bir elektron taşıyıcısı olarak NADH sağlarken, glikoliz tarafından üretilen NADH, L-laktat dehidrojenaz (LDH) tarafından kullanılabilir veya redoks homeostazı için mitokondriye taşınabilir. NADH'nin mitokondri üzerindeki etkileri, özel mekik sistemleri (örneğin, malat-aspartat veya gliserol-3-fosfat) tarafından gerçekleştirilir. NADH seviyesini modüle etmek için olası stratejiler Ana NAD/NADH biyosentetik yolları, triptofandan (TRP) de novo sentezi, B3 vitamini, nikotinamid (NAM) veya nikotinik asit (NA) formlarından sentezi veya nikotinamid ribozitin (NR) dönüşümünü içerir. Buna bağlı olarak, NADH seviyesi, NADH öncüllerinin yenilenmesiyle düzenlenebilir (örn. NR ve NMN), NADH dehidrojenaz inhibitörleri uygulamak, belirli besinler (örn. B3 vitamini) açısından zengin diyetlere sahip olmak, mitokondriyal hedefleme ajanları uygulamak ve eksojen NADH'yi desteklemek. Son NADH, redoks homeostazını, mitokondriyal fonksiyonları ve enzimatik reaksiyonları etkileme yeteneğinden yararlanarak çok yönlü bir terapötik aday olabilir. Referans Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: yaşlanmaya bağlı bozukluklarda redoks sensörü. Antioksidan Redoks Sinyali. 17 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi fabrikaları ve 8 NADH patenti dahil olmak üzere 170'den fazla küresel patenti bulunmaktadır. BONTAC NADH'nin saflığı %98'in üzerine çıkabilir. BONTAC NADH, anti-aging sağlık ürünlerinde, teşhis reaktifi hammaddelerinde, HCY Homosistein Test Kitinde, Biyomedikal Ar-Ge'de ve fonksiyonel yiyecek ve içeceklerde yaygın olarak uygulanmaktadır. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabi tutulur. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
1. Giriş Nikotinamid adenin dinükleotidin (NAD) embriyonik gelişim için gerekli olduğu ortaya çıkmıştır. NAD+ de novo sentez yolunda genetik varyantları olan hastalarda genellikle otozomal resesif kalıtılan multisistem bir durum olan konjenital NAD eksikliği bozukluğu (CNDD) vardır. NAD+ eksikliği bağlamında sadece omurlar, kalp, böbrekler ve uzuvlar değil tüm organ ve sistemler etkilenebilir. 2. NAD sentetaz 1 (NADSYN1) ve CNDD arasındaki ilişki Bialelik NADSYN1 varyantları veren bireyler, CNDD'li olanlarla benzer klinik özellikleri paylaşır. Şimdiye kadar, tanımlanan CNDD vakalarının neredeyse tamamı, kinüreninaz (KYNU), 3-hidroksiantranilat 3,4-dioksijenaz (HAAO) veya NADSYN1 dahil olmak üzere NAD de novo sentez yolunun 3 yedekli olmayan geninden herhangi birindeki bialelik fonksiyon kaybı varyantlarına atfedilebilir. Bugüne kadar tanımlanan CNDD'li bireyler arasında, bialelik patojenik NADSYN1 varyantları olanlar fenotip açısından en çeşitli olanlardır. 3. NADSYN1 varyantların enzimatik aktivite ve fenotip üzerindeki etkisi Spesifik olarak, NADSYN1, nikotinik asit adenin dinükleotidinin (NaAD) NAD'ye amidasyonunu katalize edebilir. NADSYN1'daki bialelik patojenik varyantlar, hem de novo yolda ve Preiss-Handler yolunda metabolik bir bloğa neden olarak NAD eksikliğine yol açar. Bialelik NADSYN1 fonksiyon kaybı varyantları, insanların NAD metabolomunu etkiler. Doğum sonrası fenotipler arasında beslenme güçlükleri, gelişimsel gecikme, boy kısalığı vb. yer alır. 4. Fare embriyogenezi NADSYN1 kaybıyla bozuldu NADSYN1-/- fare embriyolarında, NAD'ye bağlı malformasyonlar, annenin diyetle NAD öncülleri gebelik sırasında sınırlı olduğunda ortaya çıkar. Etkilenen Nadsyn1-/- embriyoları en sık böbreklerde, gözlerde ve akciğerlerde malformasyonlar gösterir. 5. Amidlenmiş NAD öncü takviyesinin CNDD'ye karşı önleyici etkisi Farelerde NADSYN1 bağlı embriyo kaybı ve malformasyon, hamilelik sırasında amidlenmiş NAD öncüllerinin (NMN ve NAM) diyet takviyesi ile önlenebilir. Maternal diyetten türetilen NAD öncülleri öncelikle sağlıklı embriyoların gelişimini belirler. 6. Sonuç NAD artırıcı takviyeler, NADSYN1'da bialelik fonksiyon kaybı varyantları olan kişiler için gereklidir. Maternal NAD öncü takviyesi, bir dereceye kadar CNDD gelişme riskini azaltabilir. Referans Szot JO, Cuny H, Martin EM, ve diğerleri. NADSYN1 bağımlı konjenital NAD eksikliği bozukluğu için metabolik bir imza. J Clin Yatırım. 2024; 134(4):e174824. 15 Şubat 2024'te yayınlandı. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Hakkında BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammadde Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi fabrikaları, 170'den fazla küresel patenti ve Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü bir Ar-Ge ekibi ile. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN ve NR), seçilecek çeşitli formlarla (örn. endoksin içermeyen IVD dereceli NAD, Na-içermeyen veya Na içeren NAD; NR-CL veya NR-Malat). Özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki burada daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.