NMNH'nin Avantajları
NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99'a kadar) ve NMNH tozu üretim kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH'nin Avantajları
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi, saflık %98'den fazla 3. Özel patentli proses kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre yön veren 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD'ın Avantajları
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Eşsiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
MNM'nin Avantajları
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (%99,9'a kadar) ve stabilite 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
İşletmeniz için En İyi Çözümlere Sahibiz
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışları, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünlerle entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi vardır.
Dünyanın lideri olarakNMN'ninendüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık endüstrisinde, tıbbi ve güzellikte, yeşil tarımda, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de eyalet düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurmuştur ve bu merkez aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkezdir.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı/aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
NMN tozu, üreticiler tarafından kullanılan yöntemler üretir
NMN tozu genel olarak tipik olarak kimyasal veya enzimatik sentez veya fermantasyon biyosentezi yoluyla üretilir. Her üç yöntemin de artıları ve eksileri vardır.
Kimyasal sentez pahalı ve emek yoğundur ve kullanılan tüm ham maddeler "doğal olmayan" olarak sınıflandırılır, yani biyolojik sistemlerden değil. Bununla birlikte, üretici açısından bazı avantajlar vardır. Verim, seri NMN tozu üretimi için çok uygundur ve tüm bu doğal olmayan ham maddeler dikkatli bir şekilde kontrol edilebilir. Ancak bir takım dezavantajlar da var. Üretim sürecinde kullanılan solventlerden bazıları çevresel açıdan ciddi şekilde kötüdür ve safsızlıkların ve yan ürünlerin bitmiş üründen çıkarılması zor olabilir - bu tüketici için ciddi şekilde kötüdür.
NMN tozunun enzimatik üretimi ise "yeşil hazırlama yöntemi" olarak kabul ediliyor. Kimyasal yol gibi pahalıdır, ancak daha yüksek verim ve etkileyici derecede yüksek saflık sunar. Bitmiş NMN, kararlı, kolayca emilen, hafif, düşük yoğunluklu ve düşük moleküler yapı gibi tüm kutuları işaretler.
Fermantasyon da NMN üretmenin bir yöntemi olarak araştırılmıştır, ancak verim, yüksek kaliteli olmasına rağmen oldukça berbattır, bu nedenle birçok takviye şirketi oldukça mantıklı bir şekilde diğer, daha etkili süreçlere bakar.
BONTAC NMN ürün özellikleri ve avantajları
1、"Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu yok
2、Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99,9'a kadar) ve NMN tozu üretiminin kararlılığı
3、Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti
4、Kendine ait fabrikalar ve NMN tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
5、Birden fazla in vivo çalışma, Bontac NMN tozunun güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir
6、Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
7、Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi.
Piyasadaki sahte NMN ürünlerine karşı dikkatli olun
Son endüstriyel rapora göre, dünya çapındaki NMN üreticilerinden yalnızca birkaç ürün etiket iddiasını karşılamaya yaklaştı ve yeterli NMN içermiyor. Neredeyse ürünler daha iyi performans gösterdi ve etiketin en az %88'i küçük fazlalıklara kadar hak talebinde bulundu. 250 mg'lık tek bir ürün BRL olarak tanımlandı. Özetle ChromaDex, test edilen ürünlerin %64'ünün, belirtilen aktif bileşen miktarının %1'inden daha azını içerdiğini söyledi. bu da tüketicilerin duraklamasına neden olmalı. Bu, geniş NMN bitmiş ürün manzarasının sınırlı bir anlık görüntüsü olsa da. mevcut ürün kalitesindeki yüksek değişkenliğe bir bakış sağlar. Çevrimiçi olarak satın alınabilecek ürünlerin çoğu, dozdan hiçbir klinik fayda elde edilmeyecek kadar az miktarda NMN içerir. Şirketten yapılan açıklamada, bu katkılı ürünlerle ilgili bir diğer endişenin de gerçek içeriklerin bilinmemesi ve kullanıcı için risk oluşturabileceği belirtildi.
Kullanıcı Yorumları
Kullanıcılar ne diyor? BONTAC hakkında
Sıkça Sorulan Sorular
Sormak istediğiniz bir şey var mı?
1. Hammadde üretim süreci
Biyoenzim katalizi, endüstride popüler bir üretim yöntemidir. Yüksek bir eşiğe sahiptir ve birkaç temel katalitik enzim pahalıdır, toplam üretim süreci maliyetinin yaklaşık %80'ini oluşturur, ancak aynı zamanda en güvenli ve en verimli üretim yöntemidir. Biyoenzim katalizi ile NMN üretiminde, gıdaya uygun hammaddelerin kullanılması, ürün güvenliğinin sağlanması ve standartlara uyulmasının sağlanması açısından sürecin önemli bir parçasıdır.
2. Yüksek standartta üretim koşulları
Üretim koşulları, birimin nitelikli ürünlerini belirli üretim organizasyonu ve üretim teknolojisi koşulları altında tamamlamak için gerekli olan emek tüketim standardını ifade eder. Amerika Birleşik Devletleri'nde cGMP, Avustralya'da TGA, Japonya'da GMP vb. gibi düzenleyici otoriteler tarafından verilen sertifikalar vardır.
3. Yüksek standartta ürün testi.
Ürün testi, üretim süreci boyunca kullanılan güvenilir test yöntemleri ve reaktifler gerektirir. Bunlar sadece nihai ürün için değil, aynı zamanda aktif bileşenlerin test edilmesi, kurşun, arsenik ve cıva gibi ağır metallerin test edilmesi ve patojenik bakterilerin, mikroorganizmaların ve işleme yan ürünlerinin test edilmesi dahil olmak üzere kontrolün ara aşamaları için de denetim standartlarıdır.
NMN ürünleri için aktif bileşen içeriği testi için yaygın olarak kullanılan yöntem, verimli, doğru ve hassas olan yüksek performanslı sıvı kromatografisidir (HPLC). Farklı üreticiler için reaktifleri test etme standartları farklıdır. Sıkı üreticiler, kontrol olarak üçüncü taraf standart şirketlerinden yüksek saflıkta, analitik olarak saf reaktifler satın alacaklardır.
4.Güvenlik değerlendirmesi
NMN gibi nispeten yeni hammaddeler için, tüketicilerin ürünün güvenliğini yalnızca tüccar tarafında yargılaması yeterli değildir. Bu noktada özellikle üçüncü taraf yetkili değerlendirme raporu önem arz etmektedir.
Şu anda, biri toksikolojik değerlendirme raporu, diğeri ise güvenlik değerlendirme raporu olmak üzere iki genel güvenlik değerlendirme raporu bulunmaktadır. Çin'de toksikolojik değerlendirme raporları genellikle çoğunluğu oluşturmaktadır. Ancak, bu tür raporları yayınlayabilen çok az NMN şirketi var
5.Depolama ve Paketleme
NMN'ler genellikle kapalı kaplarda 12 aya kadar saklanır. Saflıkta önemsiz değişikliklerle 24 ay saklanabiliyorsa, NMN'nin stabilitesi çok güvenilirdir. Şu anda daha yaygın ambalaj malzemeleri, farmasötik ambalaj malzemeleri olan evcil hayvan veya umuttur. Toksik değildirler, kokusuzdurlar, hafiftirler, taşınabilirdirler ve havayı ve nemi etkili bir şekilde izole ederler.
Uzun süreli uygulama için önerilen güvenli seviyeleri belirlemek için gerekli klinik ve toksikolojik çalışmalar henüz tamamlanmadığından NMN tozunun güvenliği değerlendirilemez. Bununla birlikte, çoğu titiz bilimsel klinik öncesi ve klinik testlerle desteklenmediğinden güvenlikleri ve etkinlikleri belirsiz ve güvenilmezdir. Bu sorun, üreticilerin potansiyel düşük kar marjı nedeniyle araştırma ve klinik deneyler için ödeme yapmakta tereddüt etmeleri ve NMN ürünlerini düzenleyecek yetkili bir kurumun bulunmaması nedeniyle ortaya çıkmıştır çünkü NMN ürünleri genellikle sıkı bir şekilde düzenlenmiş terapötik ilaç yerine fonksiyonel gıda ürünü olarak satılmaktadır. Bu nedenle, düzenleyici kurumlardan tüketicilerin güvenliğini, sağlığını ve refahını göz önünde bulundurarak yaşlanma karşıtı sağlık ürünlerinin pazarlanmasına yönelik standartlar ve kısıtlamalar belirlemesini talep eden tüketici savunuculuk grupları tarafından daha sıkı bir onay süreci talep edilmiştir. NMN, yaşlılar için her derde deva olarak düşünülmemelidir, çünkü gerekmediğinde NAD seviyelerini artırmak bazı zararlı etkilere neden olabilir. Bu nedenle NMN takviyesinin dozu ve sıklığı, yaşa bağlı eksikliğin türüne ve kişilerin karşı karşıya olduğu diğer tüm sağlık koşullarına bağlı olarak dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir. Diğer NAD öncüleri, yaşa bağlı çeşitli eksiklikler için etkinliği keşfetmek için incelenmiştir ve bunlar, ancak etkinlikleri ve kullanımları güvenli olduğu kanıtlandıktan sonra belirli eksiklikler için kullanılır. Bu nedenle, aynı ilke NMN'ye de uygulanmalıdır
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra NMN, doğrudan yüz yüze gelen tüketicilerin marka oluşturmaya daha fazla önem verdiğini belirtti. Bu nedenle iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammadde kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı denetlemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMN tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMN garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMN tozunun %99,9 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemeye yönelik yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometrisi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Güncellemelerimiz ve blog yazılarımız
Meme Kanserini Tedavi Etmek İçin BCSC'leri Hedeflemede Ginsenosid Rg3'ün Uygulama Değeri
Giriş Ginsenosid Rg3, anti-tümör, nöroproteksiyon, kardiyovasküler koruma, yorgunluk önleyici, anti-oksidasyon, hipoglisemi ve bağışıklık fonksiyonunun güçlendirilmesi dahil olmak üzere çok çeşitli farmakolojik etkilere sahip olan Panax ginseng kökünden ekstrakte edilen Panaxanediol tipi tetrasiklik triterpenoid saponin monomeridir. Bu araştırma, dünya çapında önemli morbidite ve mortaliteye sahip en yaygın tümörlerden biri olan meme kanserini tedavi etmek için meme kanseri kök hücrelerini (BCSC'ler) hedeflemede ginsenosid Rg3'ün potansiyel değerini ortaya koymaktadır. Antikanser adjuvan olarak Ginsenosid Rg3 Ginsenosid Rg3, tümör hücrelerinin apoptozunu teşvik edebilir ve tümör büyümesini, infiltrasyonunu, invazyonunu, metastazını ve neovaskülarizasyonunu inhibe edebilir. Aynı zamanda toksisiteyi azaltma, kemoterapötik ilaçlarla ortak uygulamada etkinliği artırma, organizmanın bağışıklığını iyileştirme ve tümör hücrelerinin çoklu ilaç direncini tersine çevirme etkisine sahiptir. Ana bileşeni ginsenosid Rg3 monomeri olan yeni bir antikanser ilacı olan Shenyi kapsülü, Çin FDA tarafından onaylandı ve 2003 yılında pazarlandı ve esas olarak çeşitli tümörlerin adjuvan tedavisinde kullanıldı. BCSC'ler hakkında Meme kanseri kök hücreleri (BCSC'ler), kötü klinik sonuçların ve zayıf etkinliğin ana nedeni olan, güçlü kendini yenileme ve farklılaşma yeteneğine sahip farklılaşmamış hücrelerden oluşan bir gruptur. BCSC'ler, serumsuz üç boyutlu kültür koşulları altında klonal olarak çoğalabilir ve mamosferler oluşturabilir. BCSC'lerin spesifik yüzey belirteçleri (CD44, CD24, CD133, OCT4 ve SOX2) veya enzimleri (ALDH1) vardır. BCSC'ler, radyoterapi gibi geleneksel meme kanseri klinik tedavilerine dirençli olan ve meme kanserinin nüksetmesine ve metastazına yol açan meme kanserinin potansiyel itici güçleri olarak işlev görür. Ginsenosid Rg3'ün meme kanserinin ilerlemesindeki baskılayıcı etkisi Ginsenosid Rg3, meme kanseri hücrelerinin canlılığı ve klonojenitesi üzerinde zamana ve doza bağlı bir şekilde inhibitör etkiler gösterir. Ek olarak, küresel sayı ve çap ile kanıtlandığı gibi mamosfer oluşumunu baskılar. Ayrıca ginsenosid Rg3, kök hücre ile ilgili faktörlerin (c-Myc, Oct4, Sox2 ve Lin28) ekspresyonunu azaltır ve ALDH (+) alt popülasyon meme kanseri hücrelerini azaltır. MYC mRNA bozunmasının hızlandırıcısı olarak Ginsenoside Rg3 Ginsenosid Rg3, esas olarak, tümörün başlamasında çok önemli bir role sahip ana kanser kök hücre yeniden programlama faktörlerinden biri olan MYC'nin ekspresyonunu aşağı regüle ederek BCSC'leri baskılar. MYC mRNA stabilitesi üzerindeki düzenleyici etkisi, esas olarak mikroRNA let-7 kümesini teşvik ederek elde edilir. Normal koşullar altında, let7 ailesi kanser hücrelerinde düşük seviyelerde eksprese edilir, bu da stabil MYC mRNA ekspresyonu ve yüksek c-Myc ekspresyonu ile sonuçlanır. Bununla birlikte, Rg3 tedavisi, let-7 kümesinin yukarı regülasyonuna, MYC mRNA stabilitesinin bozulmasına, c-Myc ekspresyonunun aşağı regülasyonuna ve meme kanseri kök benzeri özelliklerin inhibisyonuna yol açar. Son Geleneksel Çin bitkisel monomeri ginsenosid Rg3, MYC mRNA'yı transkripsiyon sonrası düzeyde dengesizleştirerek meme kanseri kök benzeri özellikleri baskılama potansiyeline sahiptir ve meme kanseri tedavisi için adjuvan olarak büyük umut vaat etmektedir. Referans Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3, MYC mRNA stabilitesini bozarak meme kanseri kök benzeri fenotipleri azaltır. J Kanser Arş. 2024 15 Şubat; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi kendine ait fabrikaları, 170'den fazla küresel patenti ve güçlü Ar-Ge ekibi ile. BONTAC, nadir ginsenosides Rh2/Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (%99'a kadar). Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabi tutulur. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden doğrudan veya dolaylı olarak kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten sorumlu tutulamaz.
IDO1/Kinürenin/AhR Ekseni Yoluyla Makrofajlarda NMN'nin Anti-inflamatuar İşlevi
1. Giriş Nikotinamid mononükleotid (NMN) takviyesinin, NAD+ seviyesini geri yükleyerek ve Siklooksijenaz-2 (COX-2) ekspresyonunu aşağı regüle ederek inflamatuar yanıtları engellediği öne sürülmüştür. Çarpıcı bir şekilde, kinürenin üretimi için iki anahtar enzim olan hem Aril hidrokarbon reseptörü (AhR) hem de İndolle 2,3-Dioksijenaz 1 (IDO1), RAW 264.7 makrofajlarında NMN'nin anti-inflamatuar fonksiyonuna aracılık edebilir. 2. NMN takviyesi varlığında hafifletilmiş inflamatuar yanıt NMN'nin etkisini in vivo olarak deşifre etmek için, fareler art arda 6 gün boyunca günlük intraperitoneal (ip) NMN (500 mg/kg) enjeksiyonuna tabi tutulur, ardından 7. günde lipopolisakkaritlerin (LPS) (5 mg/kg) veya şapın (700 μg) ip. NMN takviyesinin, proinflamatuar sitokinlerin (IL-6 ve IL-1β) ve proinflamatuar enzimin (COX-2) aşağı regülasyonu ile kendini gösterdiği gibi, farelerde LPS veya şap kaynaklı inflamasyonu baskıladığı keşfedilmiştir. 3. Makrofajlarda inflamatuar yanıtın NMN aracılı inhibisyonu için AhR'nin gerekliliği Ligandla aktive olan bir transkripsiyon faktörü olan AhR, RAW264.7 hücrelerinde LPS tedavisi üzerine NMN'nin anti-inflamatuar fonksiyonuna aracılık edebilir. Spesifik olarak, NMN, AHR taşıyan hücrelerde COX-2 ekspresyonunu azaltır. Tam tersine. AhR inhibitörü (CH223191), NMN tedavisinin neden olduğu IL-6, IL-1β ve COX-2'nin aşağı regülasyonunu ortadan kaldırır. Benzer şekilde, NMN tedavisi, AhR nakavt hücrelerinde IL-6, IL-1β ve COX-2'nin ekspresyon seviyelerini azaltmada başarısız olur. 4. NMN'nin anti-inflamasyon fonksiyonunda IDO1/kinürenin/AhR ekseninin önemi IDO1, NAD+ de novo sentez yolunda metabolik bir ara madde olan kinürenin üretmek için triptofan katabolizmasında hız sınırlayıcı enzimdir. Kinürenin, AhR'nin sitoplazmadan çekirdeğe translokasyonunu teşvik edebilir, böylece bir anti-inflamatuar etki gösterebilir. NMN, makrofajlarda IDO1-kinürenine bağımlı bir şekilde LPS kaynaklı inflamasyonu inhibe eder. 5. Sonuç NMN takviyesi, lDO-kinürenin-AhR yolunu aktive ederek COX-2 ile ilişkili inflamatuar yanıtları hafifletir ve makrofaj aktivasyonunda NAD* düzenlemesine yeni bakış açıları sağlar. Referans Liu J, Hou W, Zong Z, ve diğerleri. Nikotinamid mononükleotid takviyesi, kinürenin/AhR sinyalini aktive ederek makrofajlarda COX-2 ile ilişkili inflamatuar yanıtları azaltır. Ücretsiz Radic Biol Med. 8 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC, NMN endüstrisinin öncüsü ve dünya çapında ilk tam enzim kataliz teknolojisi ile NMN seri üretimini başlatan ilk üreticidir. Şu anda BONTAC, koenzim ürünlerinin niş alanlarında lider kuruluş haline geldi. Özellikle, BONTAC, Harvard Üniversitesi'ndeki ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisidir ve BONTAC'ın hammaddelerini "Endotelyal NAD+-H2S Sinyal Ağının Bozulması Vasküler Yaşlanmanın Geri Dönüşümlü Bir Nedenidir" başlıklı bir makalede kullanmaktadır. Hizmetlerimiz ve ürünlerimiz küresel ortaklar tarafından oldukça tanınmaktadır. Ayrıca, BONTAC, Çin'in Guangdong kentindeki ilk ulusal ve tek eyalet bağımsız koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezine sahiptir. BOMNTAC'ın koenzim ürünleri beslenme sağlığı, biyotıp, tıbbi güzellik, günlük kimyasallar ve yeşil tarım gibi alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
NMN Birikiminin Neden Olduğu Aksonal Dejenerasyon ile NMN'nin Yaşlanma Karşıtı Etkisi Nasıl Uzlaştırılır?
1. Giriş NAD öncüsü nikotinamid mononükleotidi (NMN) yaşlanma üzerinde faydalı bir etki gösterir, ancak aşırı NMN birikimi akson dejenerasyonuna yol açabilir. NMN'nin yaşlanma karşıtı etkisinin, NMN birikiminin neden olduğu aksonal dejenerasyonla nasıl uyumlu hale getirileceği hala bir zorluktur. Bu çalışmada bu konuda bir ön tartışma yapılmıştır. 2. Aksonal dejenerasyonun tanımı ve patolojik değişiklikleri Aksonal dejenerasyon, birincil hasara doğrudan veya sinir sisteminin yaygın bir patolojik değişikliği olan nöronal metabolik bozukluklar gibi hastalıkların bir sonucu olarak aksondaki dejeneratif değişiklikleri ifade eder. Aksonal yaralanma sonrası patolojik değişiklikler arasında aksonal şişlik, kırık, retraksiyon ve atrofi yer alır. 3. NMN ile steril alfa ve TIR motifi içeren 1 (SARM1) arasındaki ilişki SARM1, nikotinamid adenin dinükleotidi (NAD) adenozin difosfat riboz (ADPR), siklik adenozin difosfat riboz (cADPR) ve nikotinamide (NAM) parçalayabilen, baz değişim aktivitesine sahip çok işlevli bir enzimdir. Önemli miktarda kanıt, dejeneratif enzim SARM1'in NMN'ye bağlanacağını ve NMN tarafından aktive edileceğini yansıtmaktadır. Bu nedenle, yeterli NMN'nin NAD'ye başarısız dönüşümü, toksik NMN birikimine ve akson dejenerasyonuna yol açabilir. 4. Akson dejenerasyonunun spesifik yolu NMN, yalnızca SARM1 varlığında akson dejenerasyonunu indükler ve toksik birikimi ortak bir akson ölümü yoluna yerleştirir. Özellikle, nikotinamid mononükleodidedenililtransferazlar (NMNAT'ler), SARM1 aktivitesinde daha geniş, bölmeye özgü bir düzenleyici role sahiptir. Örneğin, NMNAT2 tükenmesi, aksonlarda SARM1 aktivasyonu ile ilişkilidir. Özetle, NMNAT2 tükenmesi NMN birikimine yol açabilir. Daha sonra NMN, pro-dejeneratif protein SARM1'e bağlanır ve onu aktive eder, bu da hızlı NAD tüketimine ve akson dejenerasyonuna yol açar. 5. NAD öncüllerinin aksonal sağlık üzerindeki etkileri NAD öncüllerinin çoğu insan için güvenli olması muhtemeldir, ancak bu takviyeler SARM1 aktivasyonuna ve nörodejenerasyona neden olabileceğinden, NMNAT aktivitesi zayıf olan kişiler için bir risk vardır. Sağlıklı bireylerde, NMN'den NAD'ye hızlı dönüşüm, NMN toksik birikiminin önlenmesine ve sağlıklı nöronların ve aksonların korunmasına iletken olan NMNAT2 ile gerçekleştirilebilir. Yine de, NMNAT2 seviyesinin veya aktivitesinin aşağı regülasyonu, NMN'nin yukarı regülasyonu ile sonuçlanabilir, böylece SARM1 aktivasyonuna, artan aksonal savunmasızlığa ve/veya akson dejenerasyonuna yol açabilir. 6. SARM1 aktivitesi için faktörler SARM1 aktivitesi, NMN ve NAD arasındaki bir oranla düzenlenir. NMN yükseldiğinde, SARM1'in kısmi inhibisyonu yalnızca yüksek NAD konsantrasyonlarında görülür. Tehlikeye atılmış NMNAT aktivitesi nedeniyle NMN'nin NAD'ye verimsiz dönüşümü, NMN'nin toksik hale gelebileceği en olası senaryodur. NMN seviyesindeki fizyolojik konsantrasyona yakın değişiklik, SARM1 aktivitesi üzerinde NAD seviyesinden çok daha önemli bir etkiye sahiptir. NAD seviyesindeki iki kat artış, yaralanmadan sonra akson dejenerasyonunu geciktirmek için yeterli değildir ve daha da yüksek NAD seviyesi, akson dejenerasyonunu yalnızca geçici olarak geciktirir. 7. SARM1 aktivasyonu ile NMN'nin yaşlanma etkisi arasındaki etkileşim Sub-letal/kronik SARM1 aktivasyonu, aksonal savunmasızlığı artırabilir veya NAD homeostazı ve nöronlardaki önemli hücre içi sinyal yolları üzerinde önemli bir etkiye sahip olabilir. NAD homeostazını korumak yaşam için çok önemlidir. NAD homeostazını korumak, uygulanabilir bir yaşlanma karşıtı strateji olabilir. Benzer şekilde, NMNAT2 tükenmesi akson savunmasızlığını arttırır ve NMNAT2 seviyesi yaşlanma ile azalır. Bu bulgular, SARM1 ve NMNAT2'nin, NAD öncüsü NMN'nin birikmesi ile NMN'nin yaşlanma etkisinin neden olduğu aksonal dejenerasyonu uzlaştırmak için anahtar faktör olabileceğini göstermektedir. 8. Sonuç NMN'nin NAD'ye verimli bir şekilde dönüştürülmesi, SARM1 aktivasyonunu ve nörotoksisiteyi önlemenin anahtarıdır. SARM1 ve NMNAT2, akson dejenerasyonu ve yaşlanma karşıtı tedavi arasındaki kesişim faktörleri olabilir. Referans Loreto, Andrea ve ark. "NMN: Akson dejenerasyonu ve yaşlanma karşıtı tedaviler arasındaki kesişme noktasındaki NAD öncüsü." Sinirbilim araştırması cilt 197 (2023): 18-24. doi:10.1016/j.neures.2023.01.004 BONTAC NMN ürün özellikleri ve avantajları * Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti * Yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için kendine ait fabrikalar ve bir dizi uluslararası sertifika * Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi Feragatname BONTAC, bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden doğrudan veya dolaylı olarak kaynaklanan herhangi bir iddiadan sorumlu olmayacaktır.