NMNH'nin Avantajları
NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH'nin Avantajları
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD'nin Avantajları
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
MNM'nin Avantajları
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
ilgili ürünler
Daha fazla ürün NMN tozu hakkında
İşletmeniz İçin En İyi Çözümlere Sahibiz
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
BONTAC NMN ürün özellikleri ve avantajları
1 、 "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı içermeyen üretim tozu
2 、 Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve NMN tozu üretiminin kararlılığı
3 、 Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti
4 、 Kendine ait fabrikalar ve NMN tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
5 、 Birden fazla in vivo çalışma, Bontac NMN tozunun güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir
6 、 Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
7 、 Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi.
NMN tozunun sağlıkta etkinliği
NMN yalnızca bir hücresel enerji kaynağı ve NAD + biyosentezinde bir ara madde olarak kabul edildi, şu anda bilim camiasının dikkati, yaşlanma karşıtı aktiviteye ve NMN'nin NAD + 'nın geri kazanılmasıyla ilgili çeşitli sağlık yararları ve farmakolojik aktivitelerine verildi. Bu nedenle, NMN'nin yaşa bağlı tip 2 diyabet, obezite, serebral ve kardiyak iskemi, kalp yetmezliği ve kardiyomiyopatiler, Alzheimer hastalığı ve diğer nörodejeneratif bozukluklar, kornea hasarı, makula dejenerasyonu ve retina dejenerasyonu, akut böbrek hasarı ve alkolik karaciğer hastalığı dahil olmak üzere bir dizi hastalığa karşı terapötik etkileri vardır.
NMN toz üretim yöntemi
Genel olarak NMN tozu tipik olarak kimyasal veya enzimatik sentez veya fermantasyon biyosentezi yoluyla üretilir. Her üç yöntemin de artıları ve eksileri vardır.
Kimyasal sentez pahalı ve emek yoğundur ve kullanılan tüm ham maddeler "doğal olmayan" olarak kategorize edilir, yani biyolojik sistemlerden değildir. Bununla birlikte, üreticinin bakış açısından bazı avantajlar vardır. Verim, toplu NMN tozu üretimi için çok uygundur ve tüm bu doğal olmayan ham maddeler dikkatli bir şekilde kontrol edilebilir. Ancak bir takım dezavantajlar da var. Üretim sürecinde kullanılan solventlerin bazıları çevresel açıdan ciddi şekilde kötüdür ve safsızlıkların ve yan ürünlerin bitmiş üründen çıkarılması zor olabilir - bu tüketici için ciddi şekilde kötüdür.
NMN tozunun enzimatik üretimi ise "yeşil hazırlama yöntemi" olarak kabul edilir. Kimyasal yol gibi, pahalıdır, ancak daha yüksek verim ve etkileyici derecede yüksek saflık sunar. Bitmiş NMN, kararlı, kolayca emilir, hafif, düşük yoğunluklu ve düşük moleküler yapı gibi tüm kutuları işaretler.
Fermantasyon da NMN üretmenin bir yöntemi olarak araştırılmıştır, ancak verim, yüksek kalitede olmasına rağmen oldukça berbattır, bu nedenle birçok ek şirket, oldukça mantıklı bir şekilde diğer, daha etkili süreçlere bakmaktadır.
Kullanıcı Yorumları
Kullanıcılar ne diyor BONTAC hakkında
Sıkça Sorulan Sorular
Herhangi bir sorunuz var mı?
Doğal bir süreç olarak yaşlanma, NAD + tükenmesine bağlı olarak beyin, yağ dokusu, deri, karaciğer, iskelet kası ve pankreas gibi çeşitli organların mitokondrilerinde enerji üretiminin aşağı regülasyonu ile tanımlanır. Yaşlandıkça artan NAD + tüketen enzimlerin bir sonucu olarak vücuttaki NAD + seviyeleri azalır Memeli hücrelerinde NAD + üretmek için triptofan, tuz ve Preiss-Handler yollarından de novo sentez dahil olmak üzere üç farklı biyosentez yolu vardır. Bu üç yol arasında NMN, tuz ve Preiss-Handler yolları yoluyla NAD+ biyosentezinde yer alan bir ara üründür. Kurtarma yolu, nikotinamid ve 5-fosforibosil-1-pirofosfatın NAMPT enzimi ile NMN'ye dönüştürüldüğü, ardından ATP'ye konjugasyonun ve NMNAT tarafından NAD'ye dönüştürüldüğü NAD + biyosentezi için en verimli ve ana yoldur. Ayrıca, NAD + tüketen enzimler, NAD + 'nın bozulmasından ve bunun sonucunda bir yan ürün olarak nikotinamid oluşumundan sorumludur.
NMN tozunun güvenliği, uzun süreli uygulama için önerilen güvenli seviyeleri belirlemek için gerekli klinik ve toksikolojik çalışmalar henüz tamamlanmadığından değerlendirilemez. Bununla birlikte, güvenlikleri ve etkinlikleri belirsiz ve güvenilmezdir, çünkü çoğu Titiz bilimsel, klinik öncesi ve klinik testlerle geri dönmemiştir. Bu sorun, üreticilerin potansiyel düşük kar marjı nedeniyle araştırma ve klinik deneyler için ödeme yapmakta tereddüt etmeleri ve NMN ürünlerini düzenlemek için yetkili bir kurum olmaması nedeniyle ortaya çıkmıştır, çünkü genellikle yoğun bir şekilde düzenlenmiş terapötik ilaçtan ziyade fonksiyonel gıda olarak satılan bir üründür. Bu nedenle, düzenleyici kurumlardan yaşlanma karşıtı sağlık ürünlerinin pazarlanması için N kırmızı beşikçilerinin güvenliği, sağlığı ve refahı göz önünde bulundurularak standart ve kısıtlamalar belirlemelerini talep eden tüketici savunuculuğu grupları tarafından daha sıkı bir onay süreci talep edilmiştir. yaşlılar için her derde deva, çünkü gerekmediğinde NAD seviyelerini artırmak bazı zararlı etkilere neden olabilir. Bu nedenle, NMN takviyesinin dozu ve sıklığı, yaşa bağlı eksikliğin türüne ve insanların diğer tüm karşı karşıya kalan sağlık koşullarına bağlı olarak dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir. Diğer NAD öncülleri, yaşa bağlı çeşitli eksiklikler için incelenmiştir ve bunlar, ancak etkinlikleri kanıtlandıktan ve kullanımları güvenli olduktan sonra belirli eksiklikler için kullanılırlar. Bu nedenle, aynı ilke NMN'ye de uygulanmalıdır
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra NMN, doğrudan yüz yüze gelen tüketicilerin marka oluşturmaya daha fazla dikkat ettiğini belirtti. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMN tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMN garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMN tozunun %99,9 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS). Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Güncellemelerimiz ve blog gönderilerimiz
Meme Kanserini Tedavi Etmek için BCSC'leri Hedeflemede Ginsenosid Rg3'ün Uygulama Değeri
Giriş Ginsenoside Rg3, anti-tümör, nöroproteksiyon, kardiyovasküler koruma, anti-yorgunluk, anti-oksidasyon, hipoglisemi ve bağışıklık fonksiyonunun arttırılması dahil olmak üzere çok çeşitli farmakolojik etkilere sahip olan Panax ginseng kökünden ekstrakte edilen Panaxanediol tipi tetrasiklik triterpenoid saponin monomeridir. Bu araştırma, ginsenosid Rg3'ün, dünya çapında önemli morbidite ve mortalite ile en yaygın tümörlerden biri olan meme kanserini tedavi etmek için meme kanseri kök hücrelerini (BCSC'ler) hedeflemedeki potansiyel değerini ortaya koymaktadır. Antikanser adjuvanı olarak Ginsenoside Rg3 Ginsenosid Rg3, tümör hücrelerinin apoptozunu teşvik edebilir ve tümör büyümesini, infiltrasyonunu, invazyonu, metastazı ve neovaskülarizasyonu inhibe edebilir. Aynı zamanda, toksisiteyi azaltma, kemoterapötik ilaçlarla ortak uygulamada etkinliği artırma, organizmanın bağışıklığını iyileştirme ve tümör hücrelerinin çoklu ilaç direncini tersine çevirme etkisine sahiptir. Ana bileşen olarak ginsenosid Rg3 monomeri içeren yeni bir antikanser ilacı olan Shenyi kapsülü, Çin FDA tarafından onaylandı ve 2003 yılında pazarlandı, bu da esas olarak çeşitli tümörlerin adjuvan tedavisinde kullanılıyor. BCSC'ler hakkında Meme kanseri kök hücreleri (BCSC'ler), kötü klinik sonuçların ve düşük etkinliğin ana nedeni olan, kendini yenileme ve farklılaşma yeteneği güçlü olan farklılaşmamış hücrelerden oluşan bir gruptur. BCSC'ler serumsuz üç boyutlu kültür koşulları altında klonal olarak çoğalabilir ve mamosferler oluşturabilir. BCSC'lerin spesifik yüzey belirteçleri (CD44, CD24, CD133, OCT4 ve SOX2) veya enzimleri (ALDH1) vardır. BCSC'ler, radyoterapi gibi geleneksel meme kanseri klinik tedavilerine dirençli olan ve meme kanseri nüksüne ve metastazına yol açan meme kanserinin potansiyel itici güçleri olarak işlev görür. Meme kanserinin ilerlemesinde ginsenosid Rg3'ün baskılayıcı etkisi Ginsenoside Rg3, meme kanseri hücrelerinin canlılığı ve klonojenitesi üzerinde zamana ve doza bağlı olarak inhibitör etkiler gösterir. Ek olarak, küresel sayı ve çap ile kanıtlandığı gibi mamosfer oluşumunu baskılar. Ayrıca, ginsenosid Rg3, kök hücre ile ilgili faktörlerin (c-Myc, Oct4, Sox2 ve Lin28) ekspresyonunu azaltır ve ALDH (+) alt popülasyon meme kanseri hücrelerini azaltır. MYC mRNA bozunmasının hızlandırıcısı olarak Ginsenoside Rg3 Ginsenoside Rg3, esas olarak, tümör başlangıcında çok önemli bir role sahip ana kanser kök hücre yeniden programlama faktörlerinden biri olan MYC'nin ekspresyonunu aşağı regüle ederek BCSC'leri baskılar. MYC mRNA stabilitesi üzerindeki düzenleyici etkisi, esas olarak mikroRNA let-7 kümesinin teşvik edilmesiyle elde edilir. Normal koşullar altında, let7 ailesi kanser hücrelerinde düşük seviyelerde eksprese edilir, bu da stabil MYC mRNA ekspresyonu ve yüksek c-Myc ekspresyonu ile sonuçlanır. Bununla birlikte, Rg3 tedavisi, let-7 kümesinin yukarı regülasyonuna, MYC mRNA stabilitesinin bozulmasına, c-Myc ekspresyonunun aşağı regülasyonuna ve meme kanseri kök benzeri özelliklerin inhibisyonuna yol açar. Son Geleneksel Çin bitkisel monomeri ginsenosid Rg3, MYC mRNA'yı transkripsiyon sonrası seviyede dengesizleştirerek meme kanseri sapı benzeri özellikleri baskılama potansiyeline sahiptir ve meme kanseri tedavisi için adjuvan olarak büyük umut vaat etmektedir. Referans Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3, MYC mRNA stabilitesini bozarak meme kanseri kök benzeri fenotiplerini azaltır. J Kanser Res. 2024 15 Şubat; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten sorumlu tutulamaz.
NMN Uygulaması: Sepsise Bağlı Akut Akciğer Hasarı için Yeni Bir Terapötik Yön
1. Giriş Akut akciğer hasarı, genellikle sepsis veya travma, patojenlerle enfeksiyon ve toksik gaz inhalasyonu gibi sistemik hastalıkların neden olduğu inflamatuar veya kimyasal hakaretlere akciğerin tek tip yanıtını içerir. Sepsise bağlı akut akciğer hasarı, dünya çapında morbidite ve mortalitenin önde gelen bir nedenidir ve önemli ekonomik, sosyal ve sağlık yükleri getirir. Yıllar içinde septik pulmoner patolojiler hakkındaki bilgilerdeki ilerlemelere rağmen, etkili hedefe yönelik tedaviler hala eksiktir. Özellikle, NMN uygulamasının, hücresel iltihabı, oksidatif stresi ve apoptozu azaltabilen sepsis kaynaklı akut akciğer hasarını hafifletmede etkili olduğu ortaya çıkmıştır. 2. NMN'nin LPS ile indüklenen MH-S hücrelerinde makrofaj polarizasyonu üzerindeki etkisi Lipopolisakkarit (LPS) ile tedavi edilen fare alveolar makrofaj hücre hattı MH-S'de, NMN, M1 fenotipiyle ilişkili belirteçlerin (iNOS ve CD86+ F4/80+) ve pro-inflamatuar sitokinlerin (IL-1β, TNF-α ve IL-6) aşağı regülasyonu ve ayrıca M2 fenotipiyle ilgili belirteçlerin (Arg1 ve CD86+ F4/80+) yukarı regülasyonu ile kanıtlandığı gibi, makrofajların pro-inflamatuar M1 fenotipinden anti-inflamatuar M2 fenotipine dönüşümünü kolaylaştırabilir ve NMN uygulaması sonrası anti-inflamatuar mediatörler (IL-10). 3. NMN uygulaması sonrası LPS'nin neden olduğu akciğer hasarının hafifletilmesi İn vitro NMN, LPS ile uyarılan MH-S hücrelerinde apoptozu ve proinflamatuar faktörlerin üretimini baskılar. İn vivo, NMN, bir murin septik modelinde kalınlaşmış alveolar duvar, inflamatuar hücre infiltrasyonu, septa şişmesi ve eritrosit eksüdasyonunu kapsayan LPS'nin neden olduğu patolojik değişiklikleri açıkça iyileştirir. 4. SIRT1/NF-κB sinyal aktivasyonunun NMN aracılı makrofaj polarizasyonu ile ilişkisi SIRT1/NF-κB sinyal yolu, SIRT1'in yüksek ekspresyonunun yanı sıra NMN tedavisi sonrası NF-κB-p65'in azalmış asetilasyonu ve fosforilasyonu ile ortaya çıktığı gibi, NMN'nin akciğer korumasında rol oynar. SIRT1/NF-κB sinyalinin baskılanması, NMN aracılı M2 makrofaj polarizasyonunu dengeler. SIRT1 inhibitörü EX-527, SIRT1'in ekspresyonunu azaltır, ancak NMN ile ön işleme tabi tutulmuş septik farelerde asetillenmiş ve fosforile NF-κB-p65'in ekspresyonunu arttırır. NMN'nin aksine, EX-527, M2 fenotiple ilişkili belirteçlerin (Arg1 ve CD206) ekspresyon seviyelerini inhibe ederken, M1 makrofajla ilişkili belirteçlerin (iNOS ve CD206) ekspresyon seviyelerini açıkça destekler. 5. Sonuç NMN, sepsise bağlı akut akciğer hasarı için yeni bir terapötik yön sağlayarak, SIRT1/NF-κB sinyal yolu aracılığıyla makrofaj polarizasyonunu modüle ederek LPS'nin neden olduğu akut akciğer hasarını etkili bir şekilde iyileştirebilir. 6. Referans "Nikotinamid mononükleotid, SIRT1 / NF-κB yolu yoluyla makrofaj polarizasyonunu modüle ederek endotoksin kaynaklı akut akciğer hasarını hafifletir." Farmasötik biyoloji vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisi ile küresel NMN endüstrisinin lideridir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, 15 NMN patenti de dahil olmak üzere 160'tan fazla buluş patenti ile bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. BONTA'da hem yüksek kaliteli ürün hem de mükemmel hizmet daha iyi sağlanabilir. BONTAC, güveninize layık olan 12 yıllık endüstri deneyimine sahiptir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmemektedir. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir.
NMN'nin Motor Nöronlarda Nöritik Arbor'un Bakımı Üzerindeki Faydalı Etkisi
Giriş Nikotinamid adenin dinükleotidin (NAD +) kullanılabilirliğini artırmak için nikotinamid mononükleotidin (NMN) yenilenmesi, bilinen bir tedavi yolu olmayan ölümcül ilerleyici bir nörodejeneratif bozukluk olan ALS dahil olmak üzere yaşlanma ve patolojik durumlarda nörodejenerasyonu önlemek için etkili bir yaklaşım olarak kabul edilmiştir. SOD1 ve TDP-43'ün ALS ile ilişkisi Cu / Zn-süperoksit dismutaz (SOD1), ailesel ALS ile ilişkili ilk tanımlanmış proteindir. ALS vakalarının çoğunda, Transaktif Yanıt DNA Bağlayıcı Protein 43 (TDP-43) patolojisi sıklıkla gözlenir. Hem SOD1 hem de TDP-43, ALS'li hastalarda motor nöron dejenerasyonu ile sıkı bir ilişkiye sahiptir. Mutant SOD1, fiziksel etkileşimler yoluyla TDP-43'ün çözünürlüğünü/çözünmezliğini etkileyebilir. Mutant SOD1G93A ve TDP-43'ün fragman formu, apoptozda toksik olaylara aracılık etmek için sinerjik etki gösterebilir. NMN'nin motor nöronlar üzerindeki koruyucu etkisi NMN, vahşi tip TDP-43/mutant hSOD1G93A'yı aşırı eksprese eden fare motor nöronlarında ve iPSC'den türetilmiş insan motor nöronlarında nörit uzunluğunu ve karmaşıklığını artırabilir. Bu arada, trofik faktör yoksunluğunun neden olduğu nöronal ölümü ve artmış nitro-tirozin immünoreaktivitesini önler. Mutant hSOD1G93A'yı aşırı eksprese eden motor nöronlarda, NMN takviyesi tarafından sağlanan nöroproteksiyona, glutatyon içeriğinde bir artış içeren bir mekanizma aracılık eder. Bununla birlikte, bu nöroprotektif etki, transgenik olmayan veya TDP-43 aşırı eksprese eden motor nöronlarda glutatyon içeriğinin değiştirilmesini içermez. ALS'de TDP-43 patolojisinin katılımı NMN takviyesi, TDP-43 patolojisinin katılımı olan ve olmayan iki farklı ALS modelinden izole edilen motor nöronlarda aksonal koruma sağlayabilir. Ayrıca, NMN tedavisi, motor nöronlarda TDP-43 aşırı ekspresyonunun neden olduğu morfolojik değişiklikleri düzeltir ve TDP-43 ve fosforile TDP-43'ün nükleer lokalizasyonunu artırır, bu da nükleer lokalizasyonunu destekler ve TDP-43 aşırı ekspresyonunun nörit uzunluğu ve karmaşıklığı üzerindeki zararlı etkilerini önler. Son NAD + öncüsü NMN'nin takviyesi, motor nöronlarda nörit karmaşıklığını ve sağkalımı modüle edebilir ve ALS patolojisi bağlamında büyük terapötik potansiyel gösterir. Referans [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. NAD + öncü takviyesi, ALS modellerinden motor nöronlarda nörit karmaşıklığını ve sağkalımı modüle eder. Antioksidan Redoks Sinyali. 19 Mart 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. SOD1 Mutasyonları ile Amyotrofik Lateral Sklerozda TDP-43'ün Patolojik Modifikasyonu. Mol Nörobiyolojik. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC, NMN endüstrisinin öncüsüdür ve dünya çapında ilk tam enzim kataliz teknolojisi ile NMN seri üretimini başlatan ilk üreticidir. Şu anda BONTAC, koenzim ürünlerinin niş alanlarında lider kuruluş haline gelmiştir. Özellikle, BONTAC, Harvard Üniversitesi'ndeki ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisidir ve BONTAC'ın hammaddelerini "Endotelyal NAD + -H2S Sinyal Ağının Bozulması Vasküler Yaşlanmanın Geri Dönüşümlü Bir Nedenidir" başlıklı bir makalede kullanmaktadır. Hizmetlerimiz ve ürünlerimiz küresel ortaklar tarafından büyük beğeni toplamıştır. Ayrıca, BONTAC, Çin'in Guangdong kentinde ilk ulusal ve tek eyalet bağımsız koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezine sahiptir. BOMNTAC'ın koenzim ürünleri, beslenme sağlığı, biyotıp, tıbbi güzellik, günlük kimyasallar ve yeşil tarım gibi alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz. .