NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99'a kadar) ve NMNH tozu üretim kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi, saflık %98'den fazla 3. Özel patentli proses kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre yön veren 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Eşsiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (%99,9'a kadar) ve stabilite 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışları, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünlerle entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi vardır.
Dünyanın lideri olarakNMN'ninendüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık endüstrisinde, tıbbi ve güzellikte, yeşil tarımda, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de eyalet düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurmuştur ve bu merkez aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkezdir.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı/aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
1、"Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu yok
2、Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99,9'a kadar) ve NMN tozu üretiminin kararlılığı
3、Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti
4、Kendine ait fabrikalar ve NMN tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
5、Birden fazla in vivo çalışma, Bontac NMN tozunun güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir
6、Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
7、Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi.
Son endüstriyel rapora göre, dünya çapındaki NMN üreticilerinden yalnızca birkaç ürün etiket iddiasını karşılamaya yaklaştı ve yeterli NMN içermiyor. Neredeyse ürünler daha iyi performans gösterdi ve etiketin en az %88'i küçük fazlalıklara kadar hak talebinde bulundu. 250 mg'lık tek bir ürün BRL olarak tanımlandı. Özetle ChromaDex, test edilen ürünlerin %64'ünün, belirtilen aktif bileşen miktarının %1'inden daha azını içerdiğini söyledi. bu da tüketicilerin duraklamasına neden olmalı. Bu, geniş NMN bitmiş ürün manzarasının sınırlı bir anlık görüntüsü olsa da. mevcut ürün kalitesindeki yüksek değişkenliğe bir bakış sağlar. Çevrimiçi olarak satın alınabilecek ürünlerin çoğu, dozdan hiçbir klinik fayda elde edilmeyecek kadar az miktarda NMN içerir. Şirketten yapılan açıklamada, bu katkılı ürünlerle ilgili bir diğer endişenin de gerçek içeriklerin bilinmemesi ve kullanıcı için risk oluşturabileceği belirtildi.
NMN tozu genel olarak tipik olarak kimyasal veya enzimatik sentez veya fermantasyon biyosentezi yoluyla üretilir. Her üç yöntemin de artıları ve eksileri vardır.
Kimyasal sentez pahalı ve emek yoğundur ve kullanılan tüm ham maddeler "doğal olmayan" olarak sınıflandırılır, yani biyolojik sistemlerden değil. Bununla birlikte, üretici açısından bazı avantajlar vardır. Verim, seri NMN tozu üretimi için çok uygundur ve tüm bu doğal olmayan ham maddeler dikkatli bir şekilde kontrol edilebilir. Ancak bir takım dezavantajlar da var. Üretim sürecinde kullanılan solventlerden bazıları çevresel açıdan ciddi şekilde kötüdür ve safsızlıkların ve yan ürünlerin bitmiş üründen çıkarılması zor olabilir - bu tüketici için ciddi şekilde kötüdür.
NMN tozunun enzimatik üretimi ise "yeşil hazırlama yöntemi" olarak kabul ediliyor. Kimyasal yol gibi pahalıdır, ancak daha yüksek verim ve etkileyici derecede yüksek saflık sunar. Bitmiş NMN, kararlı, kolayca emilen, hafif, düşük yoğunluklu ve düşük moleküler yapı gibi tüm kutuları işaretler.
Fermantasyon da NMN üretmenin bir yöntemi olarak araştırılmıştır, ancak verim, yüksek kaliteli olmasına rağmen oldukça berbattır, bu nedenle birçok takviye şirketi oldukça mantıklı bir şekilde diğer, daha etkili süreçlere bakar.
1. Hammadde üretim süreci
Biyoenzim katalizi, endüstride popüler bir üretim yöntemidir. Yüksek bir eşiğe sahiptir ve birkaç temel katalitik enzim pahalıdır, toplam üretim süreci maliyetinin yaklaşık %80'ini oluşturur, ancak aynı zamanda en güvenli ve en verimli üretim yöntemidir. Biyoenzim katalizi ile NMN üretiminde, gıdaya uygun hammaddelerin kullanılması, ürün güvenliğinin sağlanması ve standartlara uyulmasının sağlanması açısından sürecin önemli bir parçasıdır.
2. Yüksek standartta üretim koşulları
Üretim koşulları, birimin nitelikli ürünlerini belirli üretim organizasyonu ve üretim teknolojisi koşulları altında tamamlamak için gerekli olan emek tüketim standardını ifade eder. Amerika Birleşik Devletleri'nde cGMP, Avustralya'da TGA, Japonya'da GMP vb. gibi düzenleyici otoriteler tarafından verilen sertifikalar vardır.
3. Yüksek standartta ürün testi.
Ürün testi, üretim süreci boyunca kullanılan güvenilir test yöntemleri ve reaktifler gerektirir. Bunlar sadece nihai ürün için değil, aynı zamanda aktif bileşenlerin test edilmesi, kurşun, arsenik ve cıva gibi ağır metallerin test edilmesi ve patojenik bakterilerin, mikroorganizmaların ve işleme yan ürünlerinin test edilmesi dahil olmak üzere kontrolün ara aşamaları için de denetim standartlarıdır.
NMN ürünleri için aktif bileşen içeriği testi için yaygın olarak kullanılan yöntem, verimli, doğru ve hassas olan yüksek performanslı sıvı kromatografisidir (HPLC). Farklı üreticiler için reaktifleri test etme standartları farklıdır. Sıkı üreticiler, kontrol olarak üçüncü taraf standart şirketlerinden yüksek saflıkta, analitik olarak saf reaktifler satın alacaklardır.
4.Güvenlik değerlendirmesi
NMN gibi nispeten yeni hammaddeler için, tüketicilerin ürünün güvenliğini yalnızca tüccar tarafında yargılaması yeterli değildir. Bu noktada özellikle üçüncü taraf yetkili değerlendirme raporu önem arz etmektedir.
Şu anda, biri toksikolojik değerlendirme raporu, diğeri ise güvenlik değerlendirme raporu olmak üzere iki genel güvenlik değerlendirme raporu bulunmaktadır. Çin'de toksikolojik değerlendirme raporları genellikle çoğunluğu oluşturmaktadır. Ancak, bu tür raporları yayınlayabilen çok az NMN şirketi var
5.Depolama ve Paketleme
NMN'ler genellikle kapalı kaplarda 12 aya kadar saklanır. Saflıkta önemsiz değişikliklerle 24 ay saklanabiliyorsa, NMN'nin stabilitesi çok güvenilirdir. Şu anda daha yaygın ambalaj malzemeleri, farmasötik ambalaj malzemeleri olan evcil hayvan veya umuttur. Toksik değildirler, kokusuzdurlar, hafiftirler, taşınabilirdirler ve havayı ve nemi etkili bir şekilde izole ederler.
Uzun süreli uygulama için önerilen güvenli seviyeleri belirlemek için gerekli klinik ve toksikolojik çalışmalar henüz tamamlanmadığından NMN tozunun güvenliği değerlendirilemez. Bununla birlikte, çoğu titiz bilimsel klinik öncesi ve klinik testlerle desteklenmediğinden güvenlikleri ve etkinlikleri belirsiz ve güvenilmezdir. Bu sorun, üreticilerin potansiyel düşük kar marjı nedeniyle araştırma ve klinik deneyler için ödeme yapmakta tereddüt etmeleri ve NMN ürünlerini düzenleyecek yetkili bir kurumun bulunmaması nedeniyle ortaya çıkmıştır çünkü NMN ürünleri genellikle sıkı bir şekilde düzenlenmiş terapötik ilaç yerine fonksiyonel gıda ürünü olarak satılmaktadır. Bu nedenle, düzenleyici kurumlardan tüketicilerin güvenliğini, sağlığını ve refahını göz önünde bulundurarak yaşlanma karşıtı sağlık ürünlerinin pazarlanmasına yönelik standartlar ve kısıtlamalar belirlemesini talep eden tüketici savunuculuk grupları tarafından daha sıkı bir onay süreci talep edilmiştir. NMN, yaşlılar için her derde deva olarak düşünülmemelidir, çünkü gerekmediğinde NAD seviyelerini artırmak bazı zararlı etkilere neden olabilir. Bu nedenle NMN takviyesinin dozu ve sıklığı, yaşa bağlı eksikliğin türüne ve kişilerin karşı karşıya olduğu diğer tüm sağlık koşullarına bağlı olarak dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir. Diğer NAD öncüleri, yaşa bağlı çeşitli eksiklikler için etkinliği keşfetmek için incelenmiştir ve bunlar, ancak etkinlikleri ve kullanımları güvenli olduğu kanıtlandıktan sonra belirli eksiklikler için kullanılır. Bu nedenle, aynı ilke NMN'ye de uygulanmalıdır
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra NMN, doğrudan yüz yüze gelen tüketicilerin marka oluşturmaya daha fazla önem verdiğini belirtti. Bu nedenle iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammadde kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı denetlemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMN tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMN garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMN tozunun %99,9 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemeye yönelik yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometrisi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Giriş Panax ginseng'den elde edilen aktif bir ekstrakt olan nadir ginsenosid Rg3'ün, yüksek lipofiliklik (tahmini log P4) ve pH7.4'te düşük suda çözünürlük ile anti-anjiyogenez ve anti-kanser dahil olmak üzere çok çeşitli farmakolojik özelliklere sahip olduğu bildirilmektedir. Bununla birlikte, geçirgenliği ve biyoyararlanımı nispeten düşüktür ve üretim prosedürleri karmaşıktır. Dikkat çekici bir şekilde, Rg3'ün metabolitleri, Rg3'e benzer ve hatta daha güçlü aktiviteye sahiptir ve gelecekteki adjuvan kanser tedavisi için yeni fırsatlar sunar. Ginsenosid Rg3 ve metabolitlerinin ilişkisi Daha sonra ginsenosid Rh2 (S-Rh2 ve R-Rh2) ve protopanaksadiol (S-PPD ve R-PPD) epimerlerine deglikosile edilebilen iki ginsenosid Rg3 epimeri vardır. Rg3 metabolitlerinin anti-kanser özellikleri Anjiyogenez ve tümör hücresi proliferasyonu, tümör ilerlemesinde birbirine bağlı faktörlerdir. Anti-proliferasyon açısından, insan üçlü negatif meme kanseri hücre dizisi MDA-MB-231'de S-fazı tutuklaması ve nekroptozu ve ayrıca insan göbek damarı endotel hücrelerinde (HUVEC'ler) G0/G1 tutuklaması ve apoptozu indükleyen Rg3 metabolitleri, Rg3'ten daha güçlüdür. Rg3 metabolitlerinin klinik olarak anlamlı hedefi endotel hücreleridir. Anti-anjiyojenik etkiler, ilmek oluşumu testi kullanılarak değerlendirilir. Rg3 metabolitleri arasında S-Rh2, ilmek oluşumunun en güçlü inhibitörüdür. Rh2'nin hedefleri olarak VEGFR2 ve AQP1 Yapılan tahmine göre siliko moleküler yerleştirme, Rh2/PPD ile hem fizyolojik hem de patolojik anjiyogenezi kontrol eden baskın bir düzenleyici olan VEGFR2'nin ATP bağlama cebi arasında iyi bir bağlanma skoru vardır. VEGF biyo-tahlili sayesinde, S-Rh2'nin VEGFR2 fonksiyonu üzerinde allosterik modülatör etkiye sahip en güçlü anti-anjiyojenik aday olduğu keşfedilmiştir. Ek olarak, Rh2 ve PPD, proliferasyon, göç, istila ve anjiyogenezde hayati rollere sahip aquaporin ailesinin iki üyesi olan AQP1 ve AQP5'i bloke etme potansiyeline sahiptir. Ayrıca Rg3, AQP1 için daha seçicidir ve AQP5 ile iyi bir bağlanma puanı göstermez. Bunun ışığında, AQP1'in su kanalı fonksiyonunun bloke edilmesi, Rh2'nin ilmek oluşumunun ve anti-anjiyojenik etkilerinin inhibisyonunda ani bir role sahip olabilir. Son Rg3'ün metabolitleri, Rg3'ün anti-kanser özelliklerini potansiyel olarak artırabilir. Bu moleküllerin tek başına veya birlikte uygulanması, gelecekteki adjuvan kanser tedavisi için güçlü alternatifler olabilir. Referans Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, ve diğerleri. Ginsenosid Rg3'ün aktif metabolitlerinin diferansiyel antianjiyojenik ve antikanser aktiviteleri. J Ginseng Arş. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi kendine ait fabrikaları, 170'den fazla küresel patenti ve güçlü Ar-Ge ekibi ile. BONTAC, nadir ginsenosides Rh2/Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (%99'a kadar). Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabi tutulur. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
Giriş Nikotinamid adenin dinükleotidin (NAD+) bir öncüsü olan nikotinamid mononükleotidinin (NMN), hücresel redoks regülasyonu ve metabolizmasının yanı sıra DNA onarımı gibi çoklu biyolojik süreçlerle ilişkili olduğu tespit edilmiştir. Burada, çift kör bir klinik araştırmanın post-hoc analizi gerçekleştirilmiştir. Güvenlik öncülüğünde, NMN kullanımını optimize etmek için NAD konsantrasyonu izlenerek kişiselleştirilmiş dozaj rejimi geliştirilebilir. Araştırma protokolü Toplam 80 sağlıklı orta yaşlı yetişkin (yaş: 40 ila 65), rastgele dört gruba ayrılan ve 60 gün boyunca plasebo veya NMN (300 mg, 600 mg veya 900 mg) ile uygulanan NMN takviyesinin randomize, çift kör, kontrollü klinik çalışmasına kaydolmuştur. Yaş, cinsiyet, vücut kitle indeksi (VKİ), kan biyolojik yaşı, insülin direnci için homeostatik model değerlendirmesi (HOMA-IR), kan NAD konsantrasyonu, 6 dakikalık yürüme testi ve 36 maddelik kısa form anketi (SF-36) gibi klinik veriler, advers olaylarla birlikte başlangıçta ve takviyeden sonra toplanır, ardından karşılaştırma ve korelasyon analizi yapılır. NMN'nin başlangıcında ve takviyesinden sonra katılımcı klinik verilerinin ilişkisi NAD konsantrasyon değişikliği (NADΔ), grup içinde büyük bir varyasyon katsayısı (%29.2-113.3) ile NMN takviyesinden sonra doza bağlı olarak artar. Özellikle, yalnızca HOMA-IR'nin kan bazal NAD ile belirgin bir ilişkisi vardır. Bir bütün olarak, NMN takviyesi, altı dakikalık yürüme mesafesi, kan biyolojik yaşı ve SF-36 skorundaki belirgin iyileşmenin kanıtladığı gibi, sağlıklı yetişkinlerin fiziksel dayanıklılığı ve genel sağlık koşulları üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir. Ek olarak, NADΔ'deki yaklaşık 15 nmol/L'lik artış, 6 dakikalık yürüme testinin yürüme mesafesindeki ve SF-36 skorundaki klinik iyileşmelerle ilişkilidir. Klinik çalışmalarda NMN'nin güvenli oral dozu NCT04823260 ve CTRI/2021/03/032421 kayıtlı klinik çalışmaların gösterdiği gibi, NMN takviyesi, günlük 900 mg'lık oral uygulama ile güvenli ve iyi tolere edilen kan NAD konsantrasyonunu artırabilir. Çarpıcı bir şekilde, kan NAD konsantrasyonu ve fiziksel performans ile ifade edilen klinik etkinlik, günlük 600 mg oral alım dozunda en yüksek seviyeye ulaşır. Son Kan NAD konsantrasyonu, NMN takviyesi ile doza bağlı bir şekilde arttırılır. Kişiselleştirilmiş NMN takviyesi rejimi, NAD konsantrasyon değişiminin yakından izlenmesine dayanmalıdır. Daha uzun takip süresine ve geniş örneklem büyüklüğüne ek olarak, NMN takviyesinin etkinliği üzerine gelecekteki çalışmalar, başlangıçtaki NAD konsantrasyonunu etkileyen faktörlere çok dikkat etmelidir. Referans [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, ve diğerleri. Kişiselleştirilmiş nikotinamid mononükleotid (NMN) takviyesine doğru: Nikotinamid adenin dinükleotid (NAD) konsantrasyonu. Makine Yaşlanma Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. İnsan Klinik Çalışmalarında Nikotinamid Mononükleotidin Güvenliği ve Yaşlanma Karşıtı Etkileri: Bir Güncelleme. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Harvard Üniversitesi'nde ünlü bir genetik profesörü olan David Sinclair'in bir röportajda belirttiği gibi, NMN, geleneksel ortamda saklandığında kolayca nikotinamide indirgenebilen kararsız moleküler yapıya sahiptir. NMN ürünlerinin kalitesi ve saflığı yüksek değilse, NMN'nin tatmin edici etkinliği garanti edilemez. BONTAC, kendi fabrikaları, 173 patentleri ve profesyonel Ar-Ge ekibi ile 12 yıldır enzim ve doğal ürünler için hammadde üretimine adanmış NMN hammadde tedarikçilerinin dünya çapında ilk tercihidir. BONTAC NMN'nin saflığı% 99,5'e kadar ulaşabilir. Ayrıca BONTAC, "Endotelyal NAD+-H2S Sinyal Ağının Bozulması Vasküler Yaşlanmanın Geri Dönüşümlü Bir Nedenidir" başlıklı bir makalede BONTAC'ın hammaddelerini kullanan David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisidir. Hizmetlerimiz ve ürünlerimiz küresel ortaklar tarafından oldukça tanınmaktadır. BONTAC'ın koenzim ürünleri beslenme sağlığı, biyotıp, tıbbi güzellik, günlük kimyasallar ve yeşil tarım gibi alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
1. Giriş Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) 2020 raporuna göre dünya genelinde yaklaşık 2,3 milyon meme kanseri vakası bulunmaktadır. Meme kanseri, kadınlarda önemli insidans oranıyla en kötü huylu tümörlerden biri olarak ortaya çıkmıştır. Son yıllarda erken evre meme kanserinin iyileşme oranının iyileştirilmesinde büyük ilerleme kaydedilmiş olsa da, ilerlemiş meme kanserinin tedavisi hala zordur. Erken evre meme kanserinin nüks ve metastaz riskinin nasıl azaltılacağı ve ilerlemiş meme kanserli hastaların sağkalımının nasıl uzatılacağı, meme kanserinin klinik tedavisinde hala bir zorluktur. Özellikle, ginsenosid Rh2 (GRh2), tümör bağışıklık tepkisi için kritik olan bir tür sitotoksik doğuştan gelen lenfosit olan doğal öldürücü (NK) hücrelerin bağışıklık gözetimini güçlendirerek meme kanserinin ilerlemesini geciktirmede belirgin etkiler gösterir. 2. Meme kanserinin ilerlemesinde GRh2'nin baskılayıcı rolü GRh2, meme kanserinin büyümesini, çoğalmasını ve metastazını engeller. Basitçe söylemek gerekirse, model farelerin vücut ağırlığı ve tümör hacmi, GRh2 (10 mg/kg ve 20 mg/kg) tedavisinden sonra belirgin şekilde azalır. Ayrıca meme kanseri hücrelerinin çoğalma hızı GRh2 tarafından doza bağlı bir şekilde (5, 10 ve 20 mg/kg) baskılanır. GRh2 (20 mg/kg) tedavisi üzerine, akciğer kapasitesi kaybı açıkça azalır ve MDA-MB-231 tümör hücreleri tarafından oluşturulan akciğer metastazları da belirgin karaciğer metastatik nodülleri olmadan çarpıcı bir şekilde hafifletilir. 3. GRh2 tedavisini takiben NK hücrelerinin meme kanseri hücreleri üzerindeki artan öldürme etkisi GRh2, NK92MI hücrelerinin öldürme yeteneğini geliştirerek meme kanserinin ilerlemesini geciktirmede dikkate değer etkiler gösterir. Özetle, NK92MI hücre-meme kanseri hücresi ko-kültür sistemindeki öldürme aracıları perforin ve IFN-γ'in mRNA ekspresyon seviyeleri, GRh2 tedavisinden sonra açıkça yukarı regüle edilir. Çarpıcı bir şekilde, meme kanserinin GRh2 tarafından azalan akciğer metastazı, NK hücrelerinin tükenmesiyle neredeyse etkisiz hale getirilir. Araç kontrolüne göre, NK hücrelerinin bir degranülasyon belirteci olan CD107a miktarı, GRh2 (20 mg/kg) varlığında açıkça yükselir ve NK hücrelerinin meme kanseri üzerindeki artan öldürme aktivitesini doğrular. 4. GRh2'nin meme kanserine karşı NK hücre aktivitesini güçlendirmede altta yatan moleküler mekanizması Meme kanseri hücreleri, NK hücre gözetiminden kaçmak için ERp5'in aracılık ettiği proteolitik dökülme MICA'sı yoluyla NKG2D tarafından tanınmayı azaltır. GRh2, NK hücrelerinden öldürme aracılarının içeriğini artırmak için ERp5 ekspresyonunu baskılayarak çözünür MICA (sMICA) oluşumuna müdahale eder ve böylece meme kanserine karşı mücadelede çarpıcı etkiler gösterir. 5. Sonuç GRh2, NK hücrelerinin sitotoksik etkisini güçlendirir ve meme kanserinin önlenmesi ve tedavisi için güçlü bir ilaç adayı olabilecek meme kanserine karşı savaşmak için NK hücrelerinin bağışıklık gözetim işlevini geliştirir. Referans [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, vd. Küresel Kanser İstatistikleri 2020: 185 Ülkede 36 Kanser için Dünya Çapında GLOBOCAN İnsidans ve Ölüm Tahminleri. CA Kanser J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenosid Rh2, meme kanserinde ERp5'in inhibisyonu yoluyla doğal öldürücü (NK) hücrelerin bağışıklık gözetimini arttırır. Bitki tıbbı. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 BONTAC ginsenoside Rh2'nin ürün avantajları BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (%99'a kadar) ile enzimatik sentez yoluyla ginsenosidlerin (Rh2) ulusal seri üretimini sağlayabilen dünya çapındaki ilk kuruluştur. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabi tutulur. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir.