NMNH'nin Avantajları
NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH'nin Avantajları
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD'nin Avantajları
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
MNM'nin Avantajları
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
ilgili ürünler
Daha fazla ürün NMNH Üretici Hakkında
İşletmeniz İçin En İyi Çözümlere Sahibiz
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
BONTAC NMNH ürün özellikleri ve avantajları
1 、 "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı içermeyen üretim tozu.
2 、 Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık ve stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir.
3 、 Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı
4 、 Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
5 、 Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NMNH, NMN'den daha güçlüdür
kültürlenmiş hücrelere uygulandığında, NMNH'nin NMN'den daha verimli olduğu gösterilmiştir, çünkü "NMN için gerekenden on kat daha düşük bir konsantrasyonda (5 μM) NAD + 'yı önemli ölçüde artırabildiği" görülmüştür. Ayrıca, NMNH'nin 500 μM konsantrasyonda olduğu gibi daha etkili olduğu görülüyor, "NAD + konsantrasyonunda neredeyse 10 kat artış sağlarken, NMN bu hücrelerde 1 mM konsantrasyonda bile NAD + içeriğini yalnızca iki katına çıkarabildi."
İlginç bir şekilde, NMNH ayrıca NMN'ye kıyasla daha hızlı hareket ediyor ve daha uzun süreli bir etkiye sahip gibi görünüyor. Yazarlara göre, NMNH "15 dakika içinde NAD+ seviyelerinde önemli bir artışa" neden oluyor ve "NAD+ 6 saate kadar istikrarlı bir şekilde arttı ve 24 saat boyunca sabit kaldı, NMN ise platosuna sadece 1 saat sonra ulaştı, büyük olasılıkla NMN'nin NAD+'ya geri dönüşüm yolları zaten doymuş hale gelmişti.".
NADH tozu üretim yöntemi
NMNH toz hazırlamanın ana yöntemleri arasında ekstraksiyon, fermantasyon, zenginleştirme, biyosentez ve organik madde sentezi bulunur. Diğer preparatlarla karşılaştırıldığında, tüm enzim, kirlilik içermeyen, yüksek saflık ve stabilite avantajları nedeniyle ana yöntem haline gelir.
Kullanıcı Yorumları
Kullanıcılar ne diyor BONTAC hakkında
Sıkça Sorulan Sorular
Herhangi bir sorunuz var mı?
NMNH ayrıca, aynı konsantrasyonda uygulandığında çeşitli dokularda NAD + seviyelerini yükseltmede NMN'den daha etkili olduğunu kanıtladı ve hücre dizilerinde gözlemlenen sonuçları doğruladı. Bu çalışmada sunulan veriler aynı zamanda NAD + güçlendiricilerin farklı akut böbrek hasarı modellerine karşı koruma sağladığına dair kanıtları doğrulamakta ve NMNH'yi tübüler hasarı azaltmak ve iyileşmeyi hızlandırmak için diğer NAD + öncülerine harika bir alternatif müdahale olarak yerleştirmektedir.
NAD + arttırıcıların mevcut repertuarının sınırlamalarının üstesinden gelmek için, NAD + hücre içi havuz üzerinde daha belirgin bir etkiye sahip diğer moleküller arzu edilir. Bu, bir NAD + arttırıcı olarak indirgenmiş nikotinamid mononükleotid (NMNH) formunun kullanımını araştırmamız için bizi teşvik etti. Bu molekülün hücrelerdeki rolü hakkında çok az bilgi vardır. Aslında, NMNH üretmek için sadece bir enzimatik aktivite tanımlanmıştır. Bu, insan peroksizomal Nudix hidrolaz hNUDT1232 ve murin mitokondriyal Nudt'un NADH difosfataz aktivitesidir.33 Hücrelerde NMNH'nin nikotinamid mononükleotid adenilil transferazlar (NMNAT'lar) yoluyla NADH'ye dönüştürüleceği varsayılmıştır.34 Bununla birlikte, hem Nudix difosfatazlar tarafından NMNH üretimi hem de NMNAT'lar tarafından NADH sentezi için kullanımı, izole edilmiş proteinler kullanılarak sadece in vitro olarak tanımlanmıştır, ve NMNH'nin hücresel NAD + metabolizmasına nasıl katıldığı bilinmemektedir.
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra, doğrudan tüketicilerle karşı karşıya gelen NMNH şirketleri, marka oluşturmaya daha fazla önem veriyor. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMNH tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMNH garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMNH tozunun %99 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemek için yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Güncellemelerimiz ve blog gönderilerimiz
DPN için umut verici bir yaklaşım olarak NAD + öncüllerinin desteklenmesi
1. Giriş Diyabetik periferik nöropati (DPN), diyabetin en sık görülen komplikasyonlarından biridir ve aynı zamanda ayak ülserleri, sakatlıklar ve nihayetinde amputasyonun önemli bir nedenidir. Diyabetin uzamasıyla birlikte, diyabetli kişilerin yaklaşık% 50'si sonunda DPN geliştirecektir. Özellikle, NAD + öncüllerinin takviyesi, NAD + seviyesini artırarak ve sirtuin-1 (SIRT1) proteinini aktive ederek DPN semptomlarını hafifletebilir. 2. NAD + öncüllerinin DPN üzerindeki tersine etkisi İn vitro, diyabetik farelerden izole edilen Dorsal Kök Ganglion nöronları (DRG'ler), NAD + öncüsü Nikotinamid Riboside (NR) veya Nikotinamid Mononükleotidi'ne (NMN) maruz bırakılır. NAD + seviyesinin, SIRT1 proteininin ve deasetilasyon aktivitesinin yükseldiği, ardından artan nörit büyümesinin, gelişmiş sinir fonksiyonunun ve IENFD kaybının tersine çevrildiği bulunmuştur. İn vivo, NMN veya NR takviyesi, streptozotosin (STZ) veya yüksek yağlı diyet (HFD) tarafından indüklenen C57BL6 farelerinde, gelişmiş duyusal fonksiyon, normalize sinir iletim hızları ve restore edilmiş intraepidermal sinir lifleri ile kendini gösteren nöropatiyi de dengeler. 3. NMN/NR ilavesinden sonra SIRT1'e bağlı bir şekilde nörit uzunluğunun artması En eşsiz NAD + tüketen enzimlerden biri olan SIRT1, aktive edildiğinde DPN'ye karşı koruma sağlayabilir, bu da gelişmiş mitokondriyal fonksiyona ve enerji homeostazına atfedilebilir. Bunların dışında, çekirdekteki SIRT1 aktivitesi, glukoz homeostazını ve yağ oksidasyonunu düzenleyen transkripsiyonel ve ko-transkripsiyonel faktörleri deasetilasyon yapabilir. SIRT1'in aktivasyonu aksonal rejenerasyon için kritiktir. SIRT1 aşırı ekspresyon vektörü ile NMN / NR tedavisi veya transfeksiyonu, kültürlenmiş DRG nöronlarında nörit büyümesini doğrudan kolaylaştırabilir, ancak bu, SIRT1 inhibitörü EX527 tarafından engellenir ve SIRT1'in önemine işaret eder. 4. DPN'nin aksonal dejenerasyonunda SARM1'in NMNAT2 ile ilişkisi Steril alfa ve Toll/interlökin-1 reseptörü motif içeren 1 (SARM1), NAD + ve NMN içeren iyi düzenlenmiş bir sistem aracılığıyla aksonal dejenerasyonu ve rejenerasyonu kontrol eder. NAD ve NMNAT2, aksonal sağlığı korumak için veziküler glikolizi ve aksonal taşımayı artırabilir. SARM1'in mitokondriyal lokalizasyonu, aksonal sağkalımı destekleyen NMNAT2'nin koordineli aktivitesini tamamlar. 5. Sonuç NAD + öncüllerinin desteklenmesi, DPN tedavisi için umut verici bir yaklaşım olabilir. NR veya NMN ile birleştirilmiş bir SARM1 inhibitörü, DPN'yi önlemede veya tedavi etmede tek başına tek bir ajandan daha etkili olabilir. Referans Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD + Öncüleri Farelerde Deneysel Diyabetik Nöropatiyi Tersine Çevirir. Int J Mol Bilim 2024; 25(2):1102. 16 Ocak 2024'te yayınlandı. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN ve NR BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 160'tan fazla küresel patentin yanı sıra Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Hem NMN hem de NR öncüleri BONTAC'ta mevcuttur. Ürünlerin yüksek saflığı ve stabilitesi, özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Tam enzimatik yöntemi ile burada daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmemektedir. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
NADP+/NADPH Dengesinin Kardiyovasküler Patolojilerle Sıkı Bağlantısı
Giriş Kardiyovasküler hastalıklar (KVH), Alzheimer hastalığı ve diyabeti bile geride bırakarak büyük bir ekonomik yük ve hastaların yaşamı için büyük bir tehdit oluşturmaktadır. Dünyada 17,9 milyon insan KVH'den ölüyor ve yılda 237 milyar dolarlık dolaylı tedavi maliyeti ile 2035 yılına kadar 368 milyar dolara çıkması bekleniyor. Oksitlenmiş nikotinamid adenin dinükleotid fosfat (NADP+)/indirgenmiş nikotinamid adenin dinükleotid fosfat (NADPH) redoks çiftinin eksikliğinin veya dengesizliğinin CVD dahil olmak üzere çeşitli patolojik durumlarla bağlantılı olduğu bildirilmiştir. Kardiyommiyositlerde kofaktör/elektron taşıyıcısı olarak NADP(H) redoks çifti NADPH, kardiyommiyositlerde glutatyon redüktaz (GR) ve tioredoksin redüktazın (TR'ler) önemli bir kofaktörüdür ve hücresel redoks homeostazı ve enerji metabolizmasının korunmasında çok önemli bir role sahiptir. GR, oksitlenmiş glutatyondan (GSSG) Glutatyonun (GSH) geri dönüşümünü katalize eder ve TR'ler oksitlenmiş Trx-S2'yi Trx-(SH)2'ye indirger. Eşzamanlı olarak, her iki enzim de elektron vericisi olarak NADPH'ye ihtiyaç duyar ve onu NADP+'ya oksitler. Örneğin, sitozoldeki NOX'lerden ve mitokondriyal elektron taşıma zincirinden (ETC) O2•- oluştuğunda, sitozolik CuZnSOD ve mitokondriyal MnSOD onu H2O2'ye indirgeyecektir. GSH, H2O2'yi suya daha fazla indirgemek için glutatyon peroksidaz (GPx) tarafından kullanılabilir. Trx-(SH)2, H2O2'nin uzaklaştırılmasında Prx için indirgeyici eşdeğerler sağlar. NADP(H)'nin kardiyovasküler patolojiler ile bağlantısı NADP(H) kardiyovasküler patolojilerde ikili bir rol oynar. Bir yandan, azalmış NADPH, önemli antioksidan eksikliklerine ve hücre içi serbest radikal birikimine neden olabilir, bu da lipid peroksidasyonunu, iltihabı ve vasküler disfonksiyonu tetikleyerek sonuçta aterosklerozoksidazın seyrini şiddetlendirir. Öte yandan, yüksek NADPH seviyesi, indirgeyici stresi indükleyerek ve reaktif oksijen türleri (ROS) üretimini artırarak miyokard hasarına yol açabilir. Son Hücresel NADP (H) içeriğindeki değişiklikler, özellikle hastalıklı miyokardda kardiyak fonksiyonun ara metabolizmasını etkiler. Kardiyommiyositlerde NADP+ ve NADPH arasındaki dengenin korunması KVH tedavisi için kritik öneme sahiptir. Eksiklik veya aşırı NADP (H) seviyeleri, hücresel redoks durumunda ve metabolik homeostazda dengesizliklere yol açarak enerji stresi, redoks stresi ve nihayetinde hastalık durumuna neden olabilir. NADP (H), CHD'de önemli bir terapötik değere sahiptir. Referans Sun Y, Wu D, Hu Q. Metabolizmada NADP + / NADPH ve Kardiyovasküler Patolojilerle İlişkisi. Curr Med Chem. 16 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patentin yanı sıra Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, NADP (H) biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Zararlı solvent kalıntısı içermeyen, çevre dostu olan bonzyme tam enzimatik yöntem benimsenmiştir. NADP ve NADPH'nin saflığı sırasıyla %95 ve %98'e kadar ulaşabilir ve bu da özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisinden yararlanır. BONTAC'ın kendine ait fabrikaları vardır ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedarikinin sağlanabileceği bir dizi uluslararası sertifika almıştır. BONTAC, sektöre öncülük eden dört yerli ve yabancı NADPH patentine sahiptir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
Rg3-PLGA@TMVs, kanser tedavisine potansiyel olarak dahil edilme adayları olabilir
Giriş Bitkisel ilaçların tek bileşenleri veya özleri de dahil olmak üzere doğal ürünler, tümör tedavisinde kullanıldığında iyi etkinlik ve düşük toksisite özelliklerine sahiptir. Çok bileşenli ve çok hedefli etkileri nedeniyle kemoterapötik ilaçlara kıyasla hastalıkların tedavisinde benzersiz avantajlara sahiptirler. Çarpıcı bir şekilde, doğal ürün ginsenosid Rg3'ün bir nanoformülasyonu olan tümör hücresi kaynaklı mikro-parçacıkların (Rg3-PLGA@TMVs) zarı ile kaplanmış ginsenosid Rg3 yüklü PLGA nanopartikülleri (Rg3-PLGA), kemoterapötik ilaç doksorubisin (DOX) ile kombine edildiğinde meme kanseri tedavisinde önemli bir role sahiptir. Geleneksel Çin tıbbında ginseng Rg3'ün farmakolojik rolleri Tetrasiklik bir triterpenoid saponin olan Ginseng Rg3, ginsengin ana aktif bileşenlerinden biridir. Ginseng, binlerce yıldır geleneksel Çin tıbbında en değerli şifalı bitkilerden biri olarak kabul edilmiştir ve "tüm toniklerin kralı" olarak bilinir. Bu çok yıllık bitki, hayati enerjiyi tonlamak, nabzı eski haline getirmek ve canlılık kaybını stabilize etmek, dalağı canlandırmak ve akciğere fayda sağlamak, susuzluğu gidermek için tükürük veya vücut sıvısı üretmek, zihni sakinleştirmek ve zekayı teşvik etmek gibi birçok farmasötik fonksiyona sahiptir. Rg3-PLGA@TMVs yapımı Ginsenosid Rg3 ilk olarak nanoçökeltme yöntemi kullanılarak PLGA nanopartiküllerine kapsüllenir, ardından TMV membranının Rg3-PLGA üzerine ekstrüzyon bazlı kaplaması yapılır. Bu strateji, Rg3'ün terapötik özelliklerini, TMV'lerin homolog hedefleme özellikleri ile daha da geliştirilmiş, PLGA nanopartiküllerinin hassas iletimi ve sürekli salım yetenekleriyle birleştirir. 4T1 meme kanserinde Rg3-PLGA@TMVs'in anti-tümör etkisi ve biyo-güvenliği Rg3-PLGA@TMVs, sağlam anti-tümör bağışıklığını indükler, 4T1 meme kanserinde DOX'un neden olduğu vücut ağırlığı kaybını geri kazanır ve DOX'un anti-tümör etkisini açıkça iyileştirir, iyi stabilite ve ilaç yükleme kabiliyeti gösterir. Bu anti-tümör etkileri esas olarak fagositik aktiviteyi ve asit fosfataz (ACP) seviyelerini azaltarak, kemik iliği kaynaklı dendritik hücrelerin in vitro olgunlaşmasını teşvik ederek ve sitotoksik T lenfositlerinin (CD3 + CD8 +) ve yardımcı T hücrelerinin (CD3 + CD4 +) popülasyonunu yükselterek gerçekleştirilir. Daha da önemlisi, bu nanoformülasyon, DOX'un neden olduğu organ toksisitesini, özellikle de kardiyak yan etkileri hafifletebilen minimal yan etkilere ve uygun biyouyumluluğa sahiptir. DOX ve Rg3-PLGA@TMVs uygulaması, beyaz kan hücresi (WBC) sayısında ve CREA ve üre gibi renal fonksiyonel göstergelerde veya AST ve ALT dahil olmak üzere hepatik fonksiyonel göstergelerde istatistiksel olarak anlamlı değişikliklere neden olmaz. Son Rg3-PLGA@TMVs, sadece anti-tümör etkilerini güçlendirmekle kalmayıp aynı zamanda kemoterapötik ilaçların neden olduğu sistemik toksisiteyi önemli ölçüde hafifleten ve kemoterapi gören hastaların genel sağlık durumunu iyileştiren antijenlerin ve adjuvanların birlikte verilmesini sağlar. Referans [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, et al. Ginsenosid Rg3'ün antitümör nano ölçekli ilaç dağıtım sistemi üzerine araştırma ilerlemesi [J]. Çene Trad Bitki İlaçları. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, et al. Kemoterapi etkinliğini artırmak ve toksisiteyi hafifletmek için tümör türevli mikroparçacıklarla kaplanmış biyo-esinlenmiş ginsenosid Rg3 PLGA nanopartikülleri [J]. Biomater Sci. 10 Nisan 2024'te çevrimiçi olarak yayınlandı. DOI:10.1039/d4bm00159a BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten sorumlu olmayacaktır.