Özellik
Neden BONTAC'ı Seçmelisiniz?
NMNH'nin Avantajları
NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH'nin Avantajları
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD'nin Avantajları
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
MNM'nin Avantajları
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
İşletmeniz İçin En İyi Çözümlere Sahibiz
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
NMN ekibitkilerde ve hayvanlarda doğal olarak bulunan ve esas olarak koenzim NAD + 'nın öncüsünden oluşan bir metabolit olan bir besin takviyesidir. NMN, NAD + seviyelerini artırmak için takviye edilebilecek bir maddedir. NAD +, hücrelerde önemli bir metabolik maddedir ve hücresel enerji metabolizması ve DNA onarımı gibi çeşitli biyolojik süreçlere katılır. NMN takviyesinin NAD + seviyelerini artırdığı, metabolik hastalıkları iyileştirdiği ve yaşlanmayı geciktirdiği düşünülmektedir.
Özellikli ürünler
Koleksiyon BONTAC hakkında
Kullanıcı Yorumları
Kullanıcılar BONTAC hakkında ne diyor?
Sıkça Sorulan Sorular
Herhangi bir sorunuz var mı?
Güncellemelerimiz ve blog gönderilerimiz
Meme Kanserini Tedavi Etmek için BCSC'leri Hedeflemede Ginsenosid Rg3'ün Uygulama Değeri
Giriş Ginsenoside Rg3, anti-tümör, nöroproteksiyon, kardiyovasküler koruma, anti-yorgunluk, anti-oksidasyon, hipoglisemi ve bağışıklık fonksiyonunun arttırılması dahil olmak üzere çok çeşitli farmakolojik etkilere sahip olan Panax ginseng kökünden ekstrakte edilen Panaxanediol tipi tetrasiklik triterpenoid saponin monomeridir. Bu araştırma, ginsenosid Rg3'ün, dünya çapında önemli morbidite ve mortalite ile en yaygın tümörlerden biri olan meme kanserini tedavi etmek için meme kanseri kök hücrelerini (BCSC'ler) hedeflemedeki potansiyel değerini ortaya koymaktadır. Antikanser adjuvanı olarak Ginsenoside Rg3 Ginsenosid Rg3, tümör hücrelerinin apoptozunu teşvik edebilir ve tümör büyümesini, infiltrasyonunu, invazyonu, metastazı ve neovaskülarizasyonu inhibe edebilir. Aynı zamanda, toksisiteyi azaltma, kemoterapötik ilaçlarla ortak uygulamada etkinliği artırma, organizmanın bağışıklığını iyileştirme ve tümör hücrelerinin çoklu ilaç direncini tersine çevirme etkisine sahiptir. Ana bileşen olarak ginsenosid Rg3 monomeri içeren yeni bir antikanser ilacı olan Shenyi kapsülü, Çin FDA tarafından onaylandı ve 2003 yılında pazarlandı, bu da esas olarak çeşitli tümörlerin adjuvan tedavisinde kullanılıyor. BCSC'ler hakkında Meme kanseri kök hücreleri (BCSC'ler), kötü klinik sonuçların ve düşük etkinliğin ana nedeni olan, kendini yenileme ve farklılaşma yeteneği güçlü olan farklılaşmamış hücrelerden oluşan bir gruptur. BCSC'ler serumsuz üç boyutlu kültür koşulları altında klonal olarak çoğalabilir ve mamosferler oluşturabilir. BCSC'lerin spesifik yüzey belirteçleri (CD44, CD24, CD133, OCT4 ve SOX2) veya enzimleri (ALDH1) vardır. BCSC'ler, radyoterapi gibi geleneksel meme kanseri klinik tedavilerine dirençli olan ve meme kanseri nüksüne ve metastazına yol açan meme kanserinin potansiyel itici güçleri olarak işlev görür. Meme kanserinin ilerlemesinde ginsenosid Rg3'ün baskılayıcı etkisi Ginsenoside Rg3, meme kanseri hücrelerinin canlılığı ve klonojenitesi üzerinde zamana ve doza bağlı olarak inhibitör etkiler gösterir. Ek olarak, küresel sayı ve çap ile kanıtlandığı gibi mamosfer oluşumunu baskılar. Ayrıca, ginsenosid Rg3, kök hücre ile ilgili faktörlerin (c-Myc, Oct4, Sox2 ve Lin28) ekspresyonunu azaltır ve ALDH (+) alt popülasyon meme kanseri hücrelerini azaltır. MYC mRNA bozunmasının hızlandırıcısı olarak Ginsenoside Rg3 Ginsenoside Rg3, esas olarak, tümör başlangıcında çok önemli bir role sahip ana kanser kök hücre yeniden programlama faktörlerinden biri olan MYC'nin ekspresyonunu aşağı regüle ederek BCSC'leri baskılar. MYC mRNA stabilitesi üzerindeki düzenleyici etkisi, esas olarak mikroRNA let-7 kümesinin teşvik edilmesiyle elde edilir. Normal koşullar altında, let7 ailesi kanser hücrelerinde düşük seviyelerde eksprese edilir, bu da stabil MYC mRNA ekspresyonu ve yüksek c-Myc ekspresyonu ile sonuçlanır. Bununla birlikte, Rg3 tedavisi, let-7 kümesinin yukarı regülasyonuna, MYC mRNA stabilitesinin bozulmasına, c-Myc ekspresyonunun aşağı regülasyonuna ve meme kanseri kök benzeri özelliklerin inhibisyonuna yol açar. Son Geleneksel Çin bitkisel monomeri ginsenosid Rg3, MYC mRNA'yı transkripsiyon sonrası seviyede dengesizleştirerek meme kanseri sapı benzeri özellikleri baskılama potansiyeline sahiptir ve meme kanseri tedavisi için adjuvan olarak büyük umut vaat etmektedir. Referans Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3, MYC mRNA stabilitesini bozarak meme kanseri kök benzeri fenotiplerini azaltır. J Kanser Res. 2024 15 Şubat; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten sorumlu tutulamaz.
Meme Kanseri Tedavisinde İkilemden Yeni Bir Çıkış Yolu: Rh2-Lipo
Giriş Ginsenosid Rh2 nanolipozom formülasyonunun, meme kanseri de dahil olmak üzere tümörlerin tedavisinde büyük umut vaat eden, daha az yan etki ve daha yüksek tedavi verimliliği ile tümör bölgesine ilaçları etkili bir şekilde hedeflediği ve ilettiği kanıtlanmıştır. Geleneksel tümör tedavilerinin ikilemi Geleneksel tümör tedavileri (örn. cerrahi, radyasyon ve kemoterapi) normal dokulara zarar verme ve kanseri tam olarak ortadan kaldırma riski taşır. Çarpıcı bir şekilde, nanoteknoloji, in vitro tahliller yoluyla daha erken teşhisi artırabilen, tanı ve tedavi izleme için görüntüleme yeteneklerini teşvik edebilen ve hedefleme hassasiyetini rafine ederek, lokalize ilaç etkinliğini artırarak ve sistemik toksisiteyi en aza indirerek terapötik sonuçları iyileştirebilen tümör tedavisi için yeni fırsatlar sunar. Konvansiyonel lipozom formülasyonlarının sınırlamaları Konvansiyonel lipozom oluşumları, kanser gelişimi ve metastazı için hayati bir kompleks ekosistem olan tümör mikroçevresinin ilerlemesini iyileştirmede birçok darboğazla karşılaşır. Ek olarak, bu formülasyonlar, geleneksel lipozomların bir bileşeni olan kolesterolün getirdiği sorunla (örneğin din, gelenek ve vejeteryanlık ile ilgili sorunlar) karşı karşıyadır. Ayrıca, karmaşık üretim sürecinin, ligandla modifiye edilmiş lipozomların düşük hedefleme verimliliğinin ve polietilen glikol kullanımının neden olduğu lipozomların uzun dolaşım süresinin dezavantajları vardır. PTX-Rh2-Lipo'nun Avantajları Potansiyel bir nanotıp olan PTX-Rh2-lipo, PTX-C-Lipo ile karşılaştırıldığında açıkça daha küçük bir partikül boyutuna ve daha yüksek zeta potansiyeline sahiptir. Her iki lipozom türü de benzer polidispersite indeksi, kapsülleme verimliliği ve yükleme verimliliği ile kendini gösterdiği gibi benzer kapsülleme ve stabilizasyon yetenekleri gösterir. Konvansiyonel ahşap lipozomlardan farklı olarak, PTX-Rh2-Lipo, tümörle ilişkili fibroblastlar L929 ve 4T1 meme kanseri hücrelerinde gelişmiş alım, yüksek hedefleme ve penetrasyon kapasitesi, L929 fibroblastlarına karşı sitotoksisite, damar ağının normalleşmesi ve stromal kollajenin tükenmesi gibi avantajlara sahiptir. Son Rh2-lipo, tümörlerde daha güçlü penetrasyon kabiliyetine rağmen, 4T1 meme kanseri hücrelerini tek başına öldüremez. Yine de, antitümör özelliklerini geliştirmek için paklitaksel (PTX) için bir dağıtım aracı olarak hareket edebilir. Spesifik olarak, bu yeni Rh2-Lipo bazlı nano taşıyıcı PTX-Rh2-lipo'da, ginsenosid Rh2 sadece lipozomların yapısını stabilize etmek ve kan dolaşımını uzatmak için çok işlevli bir zar malzemesi olarak hizmet edemez, aynı zamanda aktif bir bileşen olarak da çalışır tümörle ilişkili mikro çevreyi yeniden şekillendirerek ve bağışıklık sistemini uyararak anti-kanser ilaçlarının etkinliğini sinerjik olarak arttırmak. Referans [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Kanser tanı ve tedavisinde nanoteknoloji. Eczacılık. 2023; 15(3):1025. doi: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. Bir Taş Dört Kuş: Tümör Hedefleme Tedavisi için Ginsenoside Rh2 ile Çok Fonksiyonlu Yeni Bir Lipozomal Dağıtım Sistemi. Nanomikro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. İleri Meme Kanseri Tedavisi için Ginsenoside Rh2 Bazlı Çok Fonksiyonlu Lipozomlar. Int J Nanotıp. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
Fare Siyatik Sinirlerinde NAD + ve Metabolitlerinin Miktar Tayini
Giriş Nikotinamid adenin dinükleotidinin (NAD +) önemli kısımları ve yaşlanma ve nörodejenerasyondaki metabolitleri yaygın olarak kabul edilmiştir. Yaşlanma ve nörodejeneratif hastalıkları hedef alan biyokimyasal araştırma ve müdahalelere yönelik ilerlemeyi teşvik etmek için, NAD + ve NAD + kurtarma yolundaki metabolit seviyelerini doğru bir şekilde ölçmek büyük önem taşımaktadır. Burada, normal ve yaralı fare siyatik sinirinde NAD + ve metabolit seviyelerini ölçmek için sağlam ve doğru bir LC-MS/MS yöntemi uygulanmaktadır. NAD + ve metabolitlerini ölçmek için mevcut yöntemlerin sınırlamaları HPLC-UV, NMR, kılcal bölge elektroforezi veya kolorimetrik enzimatik tahliller gibi NAD + ve metabolitlerini ölçmek için geleneksel yöntemler, duyarlılık, seçicilik ve dolaylı ölçümde çeşitli zorluklarla karşı karşıyadır. Hücresel veya doku NAD + ve metabolitleri ölçümleri için mevcut LC-MS/MS tahlillerine gelince, uzun çalışma süreleri, zayıf kromatografik tutma davranışı ve tatmin edici olmayan tepe şekilleri gibi üstesinden gelinmesi gereken birçok zorluk vardır. Ayrıca, NAD + kurtarma yolundaki yalnızca bir ila üç madde bu yöntemlerle kapsanabilir. LC-MS/MS yönteminin modifikasyonları Mevcut LC-MS/MS tahlilleri temelinde, kromatografik koşullar, vekil matris ve MS/MS koşulları ile ilgili modifikasyonlar gerçekleştirilir. Spesifik olarak, mobil faz katkı maddesi olarak 5 μM metilen fosfonik asit kullanılır, bu da sinyal yoğunluğunu ve tepe şeklini açıkça destekler. Hiç numune alınmayan numunelerin nispeten temiz ve basit doğası ve küçük boyutları göz önüne alındığında, ultra saf su, ikame matris olarak test edilir. Hidrofilik etkileşim sıvı kromatografi kolonu ve hiperkarbonhidrat kolonu yerine, benzersiz MaxPeak HPS yüksek performanslı yüzey teknolojisi (kolon iç duvarını pasifleştirme, metal yüzeyi ortadan kaldırma) tüm analitlerin yüksek tekrarlanabilirliğini, tepe simetrisini ve temel ayrımını sağlayan Waters Atlantis Premier BEH C18 AX kolonu kullanılır. Ayrıca, MS koşulları, cADPR ve nikotinamid mononükleotidin (NMN) tepkisini korurken döngüsel adenozin difosfat riboz (cADPR) kanalındaki NAD + parazit sinyalini en aza indirmek için optimize edilmiştir, iyon püskürtme voltajı için 4000V, turbo ısıtıcı sıcaklığı için 450 ° C, Gaz 1 için 50 psi, Gaz 2 için 50 psi, perde gazı için 30 psi ve çarpışma gazı için 12 psi. Sinir örneklerinin temsili kromatogramı (normal ve yaralı) Beş analitin tümü, cADPR'nin nörodejenerasyon modelinde hassas bir biyobelirteç olduğu temel ayrımı elde eder. Burada, siyatik sinir aksotomisi aksonal dejenerasyona neden olur, bu da yaralı sinirlerde NAD + seviyesinin düşmesine ve NMN seviyesinin yükselmesine neden olarak NMN / NAD + oranında yaklaşık 2 kat artışa neden olur. Eşzamanlı olarak, nikotinamid (NAM) ve adenozin difosfat riboz (ADPR) seviyeleri yaklaşık 2 kat azalırken, cADPR seviyesi 8 kattan fazla artar. Bu sonuçlar, daha önce bildirilen araştırmaların sonuçlarıyla tutarlıdır ve bu modifiye LS-MS/MS yönteminin NAD + ve metabolitlerini ölçmede doğruluğunu doğrulamaktadır. Son Bu modifiye edilmiş LC-MS/MS yöntemi, 5 dakikalık kısa bir çalışma süresi içinde NAD +, NMN, NAM, ADPR ve cADPR'nin etkili bir başlangıç ayrımını sağlar, bu da çeşitli nörolojik bozuklukların erken teşhisine ve yaşlanma ve nörodejeneratif hastalıklar için ilaç geliştirilmesine katkıda bulunur. Referans Ma Y, Deng L, Du Z. Farelerde siyatik sinirlerde NAD + ve ilgili metabolitleri ölçmek için bir LC-MS / MS yönteminin geliştirilmesi ve doğrulanması ve bunun bir sinir yaralanması hayvan modeline uygulanması. J Kromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN ve NR). NAD ER Derecesi (endoksin giderme), NAD Derece I (IVD / diyet takviyesi / kozmetik ham tozu), NAD Derece II (API / ara ürünler) ve NAD Derece IV'ü kapsayan çeşitli NAD türleri vardır (çözünürlük üzerinde daha yüksek bir gereksinim varsa), liyofilize toz veya kristal toz şeklinde sağlanabilir. BONTAC NAD'ın saflığı %98'in üzerine çıkabilir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.