Özellik
Neden BONTAC'ı Seçmelisiniz?
NMNH'nin Avantajları
NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99'a kadar) ve NMNH tozu üretim kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH'nin Avantajları
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi, saflık %98'den fazla 3. Özel patentli proses kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre yön veren 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD'ın Avantajları
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Eşsiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
MNM'nin Avantajları
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (%99,9'a kadar) ve stabilite 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
İşletmeniz için En İyi Çözümlere Sahibiz
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışları, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünlerle entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi vardır.
Dünyanın lideri olarakNMN'ninendüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık endüstrisinde, tıbbi ve güzellikte, yeşil tarımda, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de eyalet düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurmuştur ve bu merkez aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkezdir.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı/aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
NMN takviyesibitkilerde ve hayvanlarda doğal olarak bulunan ve esas olarak koenzim NAD+'nın öncüsünden oluşan bir metabolit olan bir besin takviyesidir. NMN, NAD+ seviyelerini artırmak için takviye edilebilen bir maddedir. NAD+ hücrelerde önemli bir metabolik maddedir ve hücresel enerji metabolizması ve DNA onarımı gibi çeşitli biyolojik süreçlere katılır. NMN takviyesinin NAD+ düzeylerini arttırdığı, metabolik hastalıkları iyileştirdiği ve yaşlanmayı geciktirdiği düşünülmektedir.
Öne Çıkan Ürünler
Koleksiyon BONTAC hakkında
Kullanıcı Yorumları
Kullanıcılar BONTAC hakkında ne diyor?
Sıkça Sorulan Sorular
Sormak istediğiniz bir şey var mı?
Güncellemelerimiz ve blog yazılarımız
Ginsenosid Rg3 Tedavisinin NPC'lerin IL-1β Kaynaklı Yaralanması Üzerindeki Etkilerinin Çözülmesi
Giriş İntervertebral disk dejenerasyonu (IDD), nükleus pulposus hücrelerinin (NPC'ler) aşırı apoptozu ve hücre dışı matriksin (ECM) dejenerasyonu ile birlikte görülen, bel, bacak ve ayaklarda ağrı ve uyuşmanın yanı sıra kemik dokularının yüzeyinde ve çevresinde iltihaplanma gibi ana semptomlarla seyreden sık görülen bir ortopedik hastalıktır. Çarpıcı bir şekilde, ginsengin ana aktif bileşeni olan ginsenosid Rg3'ün, p38 MAPK yolunu inaktive ederek IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergilediği kanıtlanmıştır. IDD için risk faktörleri IDD genellikle yaşlanma, aşırı egzersiz, çalışma ortamı ve genetik gibi risk faktörleriyle ilişkilidir. Yaşlandıkça vücuttaki ve omurlararası disklerdeki su miktarı da buna bağlı olarak azalacaktır. Nemsiz intervertebral diskler elastik işlevlerini kaybedecek ve sertleşecektir. Herhangi bir stimülasyon veya basınç olduğunda, intervertebral disk çatlayabilir ve intervertebral disk yaralanmasına yol açabilir. Örneğin, aşırı egzersiz ve çalışmanın neden olduğu mekanik travma, diskin kırılganlığını hızlandırabilir ve IDD'yi şiddetlendirebilir. IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında ginsenosid Rg3'ün anti-katabolik ve anti-apoptotik etkileri Ginsenosid Rg3, IL-1β ile uyarılan NPC'lerde ve IDD model sıçanlarda pro-apoptoz proteini Bax'ın aşağı regülasyonu ve anti-apoptoz proteini Bcl-2'nin yukarı regülasyonu ile kanıtlandığı gibi, IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında anti-apoptotik bir rol oynar. Ayrıca, ginsenosid Rg3, ECM bozunması ile ilgili faktörler MMP'lerin (MMP2 ve MMP3) ve ADAMTS'lerin (Adamts4 ve Adamts5) ekspresyonunun azalmasıyla kanıtlandığı gibi, IL-1β ile uyarılan NPC'lerde ve IDD sıçanlarının intervertebral disk dokularında ECM bozunmasını baskılar. Ginsenosid Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergiler. Ginsenosid Rg3, IDD sıçanlarında apoptozu ve katabolizmayı azaltır. IDD'de ginsenosid Rg3'ün p38 MAPK yolu ile hafifletilmesi Ginsenosid Rg3, NPC dejenerasyonunu hafifletebilir, halka lifli düzenlemeyi geri kazanabilir ve p38 MAPK yolunu inaktive ederek daha fazla proteoglikan matrisini koruyabilir. İn vitro olarak, p38'in floresan yoğunluğu, IL-1β ile uyarılan NPC'lerde arttırılır, ancak ginsenosid Rg3 bu teşvik edici etkiyi dengeler. İn vivo olarak, fosforile p38 seviyesi NPC'lerde ve IDD sıçanlarının intervertebral disk dokularında yükselirken, ginsenosid Rg3 ters yönde çalışır. Ginsenosid Rg3, insan NPC'lerinde IL-1β ile uyarılan p38 MAPK yolunu baskılar Ginsenosid Rg3, IDD sıçanlarında p38 MAPK yolunu inaktive eder. Son Ginsenosid Rg3'ün IL-1β ile tedavi edilen insan disk çekirdeği pulposus hücrelerinde ve bir sıçan disk dejenerasyonu modelinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkileri, MAPK yolunun inaktive edilmesiyle gerçekleştirilir ve IDD tedavisi hakkında yeni ipuçları sağlar. Referans Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenosid Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan disk nükleus pulposus hücrelerinde ve MAPK yolunu inaktive ederek bir sıçan disk dejenerasyonu modelinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergiler. Hücre Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi kendine ait fabrikaları, 170'den fazla küresel patenti ve güçlü Ar-Ge ekibi ile. BONTAC, nadir ginsenosides Rh2/Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (%99'a kadar). Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabi tutulur. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden doğrudan veya dolaylı olarak kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü olmayacaktır.
CNDD Gelişme Riskini Azaltmak için Maternal NAD Öncü Takviyesi
1. Giriş Nikotinamid adenin dinükleotidin (NAD) embriyonik gelişim için gerekli olduğu ortaya çıkmıştır. NAD+ de novo sentez yolunda genetik varyantları olan hastalarda genellikle otozomal resesif kalıtılan multisistem bir durum olan konjenital NAD eksikliği bozukluğu (CNDD) vardır. NAD+ eksikliği bağlamında sadece omurlar, kalp, böbrekler ve uzuvlar değil tüm organ ve sistemler etkilenebilir. 2. NAD sentetaz 1 (NADSYN1) ve CNDD arasındaki ilişki Bialelik NADSYN1 varyantları veren bireyler, CNDD'li olanlarla benzer klinik özellikleri paylaşır. Şimdiye kadar, tanımlanan CNDD vakalarının neredeyse tamamı, kinüreninaz (KYNU), 3-hidroksiantranilat 3,4-dioksijenaz (HAAO) veya NADSYN1 dahil olmak üzere NAD de novo sentez yolunun 3 yedekli olmayan geninden herhangi birindeki bialelik fonksiyon kaybı varyantlarına atfedilebilir. Bugüne kadar tanımlanan CNDD'li bireyler arasında, bialelik patojenik NADSYN1 varyantları olanlar fenotip açısından en çeşitli olanlardır. 3. NADSYN1 varyantların enzimatik aktivite ve fenotip üzerindeki etkisi Spesifik olarak, NADSYN1, nikotinik asit adenin dinükleotidinin (NaAD) NAD'ye amidasyonunu katalize edebilir. NADSYN1'daki bialelik patojenik varyantlar, hem de novo yolda ve Preiss-Handler yolunda metabolik bir bloğa neden olarak NAD eksikliğine yol açar. Bialelik NADSYN1 fonksiyon kaybı varyantları, insanların NAD metabolomunu etkiler. Doğum sonrası fenotipler arasında beslenme güçlükleri, gelişimsel gecikme, boy kısalığı vb. yer alır. 4. Fare embriyogenezi NADSYN1 kaybıyla bozuldu NADSYN1-/- fare embriyolarında, NAD'ye bağlı malformasyonlar, annenin diyetle NAD öncülleri gebelik sırasında sınırlı olduğunda ortaya çıkar. Etkilenen Nadsyn1-/- embriyoları en sık böbreklerde, gözlerde ve akciğerlerde malformasyonlar gösterir. 5. Amidlenmiş NAD öncü takviyesinin CNDD'ye karşı önleyici etkisi Farelerde NADSYN1 bağlı embriyo kaybı ve malformasyon, hamilelik sırasında amidlenmiş NAD öncüllerinin (NMN ve NAM) diyet takviyesi ile önlenebilir. Maternal diyetten türetilen NAD öncülleri öncelikle sağlıklı embriyoların gelişimini belirler. 6. Sonuç NAD artırıcı takviyeler, NADSYN1'da bialelik fonksiyon kaybı varyantları olan kişiler için gereklidir. Maternal NAD öncü takviyesi, bir dereceye kadar CNDD gelişme riskini azaltabilir. Referans Szot JO, Cuny H, Martin EM, ve diğerleri. NADSYN1 bağımlı konjenital NAD eksikliği bozukluğu için metabolik bir imza. J Clin Yatırım. 2024; 134(4):e174824. 15 Şubat 2024'te yayınlandı. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Hakkında BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammadde Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi fabrikaları, 170'den fazla küresel patenti ve Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü bir Ar-Ge ekibi ile. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN ve NR), seçilecek çeşitli formlarla (örn. endoksin içermeyen IVD dereceli NAD, Na-içermeyen veya Na içeren NAD; NR-CL veya NR-Malat). Özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki burada daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
Biyolojik Örneklerde NMN'nin Ölçülmesi için Bilimsel Bir Yöntem
1. Giriş Nikotinamid adenin dinükleotid (NAD+) seviyesini yükseltmek için nikotinamid mononükleotid (NMN) takviyesinin umut verici bir yaşlanma karşıtı müdahale olduğu ortaya çıktı. Bununla birlikte, NAD+ ara ürünlerini, özellikle de NMN'yi doğru bir şekilde ölçmek hala ciddi bir zorluktur. Bu çalışma, biyolojik numunelerde NMN'nin kesin miktarının belirlenmesi için yeni bir yöntem olan çift izotop aracılı LC-MS/MS metodolojisini (dimeLC-MS/MS) tanıtmak için güçlendirilmiştir. 2. NMN'nin doğru tespitini etkileyen faktörler NMN'nin enzimatik bozunmaya, numune işlemede dönüşüme, farklı kolon ve ekstraksiyon koşullarındaki karmaşık davranışlarına ve matris etkisine karşı savunmasızlığı nedeniyle doğru bir şekilde tespit edilmesi zordur. Spesifik olarak NMN, suda çözünmesi kolay ancak organik çözücülerde çözünmesi zor olan yüksek polarite ve düşük uçuculuk özelliklerine sahiptir. Bu özellikler, birçok geleneksel kantitatif analiz yönteminin uygulanmasını büyük ölçüde kısıtlamaktadır. Kan gibi biyolojik numuneler, her ikisi de NMN'yi substrat olarak kullanabilen önemli CD38 ve CD73 (ekto-5'-nükleotidaz) aktiviteleri taşır. NMN'nin kolondaki davranışı, muhtemelen yüklerinin iki parçalı doğası nedeniyle çok karmaşıktır, bu nedenle ekstraksiyon ve kolon koşullarındaki ince farklılıklar, NMN'nin güvenilir ve doğru tespitini önemli ölçüde etkiler. 3. Etki faktörlerinin etkisini azaltmak için dimeLC-MS/MS'nin başa çıkma stratejileri Yukarıda belirtilen faktörlerin girişimini önlemek için, bir prototip sütun NMN-2 uygulanır. Bu kolon, hidrofilik bileşikleri karbon parçacıklarından daha fazla bağlayabilen ve ayırma yeteneğini geliştiren C18 bazlı yüksek saflıkta silika parçacıkları içerir. Perklorik asit (PCA), plazma gibi biyolojik numunelerden NAD+ ve NMN'yi minimum kayıpla verimli bir şekilde çıkarabildiği için kullanılır. Matris etkilerini ayarlamak için, PCA ekstraksiyonundan önce biyolojik numunelere her izotopik bileşiğin sabit bir miktarı (1 μM) eklenir. 4. DimeLC-MS/MS'nin avantajları LC-MS/MS güdümlü metodolojideki çift izotopik NMN standartları, NMN (M + 14) ve NMN (M + 5), numune işleme sırasında NMN'nin kaderini hassas bir şekilde izleyebilir, bu da biyolojik numunelerde NMN ölçümünün doğruluğunu ve güvenilirliğini önemli ölçüde artırır. Ayrıca dimeLC-MS/MS, farklı biyolojik numune türlerinde NMN'nin ekstraksiyon verimliliğini ve mutlak konsantrasyonlarını değerlendirebilir. 5. Sonuç Çift izotopik NMN standartlarına sahip bu yeni LC-MS/MS odaklı metodoloji, biyolojik numunelerde NMN'yi doğru ve güvenilir bir şekilde ölçebilir. NMN alımına ilişkin gelecekteki çalışmalar için kullanılabilir. 6. Referans Unno, Junya ve ark. "Çift izotop aracılı sıvı kromatografisi-tandem kütle spektrometrisi (dimeLC-MS/MS) ile biyolojik numunelerde nikotinamid mononükleotidinin mutlak miktar tayini." npj yaşlanma cilt 10,1 2. 2 Ocak 2024, doi:10.1038/s41514-023-00133-1 Neden BONTAC'ı seçmelisiniz? BONTAC, küresel NMN endüstrisinin lideridir. Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahibiz ve sağlık endüstrisi, medikal & güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılan koenzim ürünlerinde lider kuruluş haline geldik. Özellikle BONTAC, Harvard Üniversitesi'ndeki ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisidir. Hizmetlerimiz ve ürünlerimiz güvenilirdir. Ayrıca, BONTAC, Çin'de il düzeyinde bağımsız bir koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezine ve ürünlerin saflığının ve stabilitesinin sağlanabileceği kendine ait fabrikalara sahiptir. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir.