NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99'a kadar) ve NMNH tozu üretim kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi, saflık %98'den fazla 3. Özel patentli proses kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre yön veren 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Eşsiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (%99,9'a kadar) ve stabilite 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışları, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünlerle entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi vardır.
Dünyanın lideri olarakNMN'ninendüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık endüstrisinde, tıbbi ve güzellikte, yeşil tarımda, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de eyalet düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurmuştur ve bu merkez aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkezdir.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı/aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
Kültürlenmiş hücrelere uygulandığında, NMNH'nin NMN'den daha verimli olduğu gösterilmiştir, çünkü "NAD+'yı NMN için gerekenden on kat daha düşük bir konsantrasyonda (5 μM) önemli ölçüde artırabilmiştir". Ayrıca, NMNH'nin daha etkili olduğu görülüyor, çünkü 500 μM konsantrasyonda, "NAD+ konsantrasyonunda neredeyse 10 kat artış sağlarken, NMN, 1 mM konsantrasyonda bile bu hücrelerdeki NAD+ içeriğini yalnızca iki katına çıkarabildi."
İlginç bir şekilde, NMNH, NMN'ye kıyasla daha hızlı hareket ediyor ve daha uzun süreli bir etkiye sahip gibi görünüyor. Yazarlara göre, NMNH "15 dakika içinde NAD+ seviyelerinde önemli bir artışa" neden oluyor ve "NAD+ 6 saate kadar istikrarlı bir şekilde arttı ve 24 saat boyunca sabit kalırken, NMN yalnızca 1 saat sonra platosuna ulaştı, çünkü büyük olasılıkla NMN'nin NAD+'ya geri dönüşüm yolları zaten doymuş hale gelmişti.".
1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez.
2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir.
3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99'a kadar) ve NMNH tozu üretim kararlılığı
4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NMNH tozu hazırlamanın ana yöntemleri arasında ekstraksiyon, fermantasyon, zenginleştirme, biyosentez ve organik madde sentezi yer alır. Diğer müstahzarlarla karşılaştırıldığında, kirlilik içermeyen, yüksek düzeyde saflık ve
NADH vücut tarafından sentezlenir ve bu nedenle temel bir besin maddesi değildir. Sentezi için gerekli besin maddesi olan nikotinamide ihtiyaç duyar ve enerji üretimindeki rolü kesinlikle önemlidir. Mitokondriyal elektron taşıma zincirindeki rolüne ek olarak, NADH sitozolde üretilir. Mitokondriyal membran NADH'ye karşı geçirimsizdir ve bu geçirgenlik bariyeri sitoplazmik olanı mitokondriyal NADH havuzlarından etkili bir şekilde ayırır. Bununla birlikte, sitoplazmik NADH biyolojik enerji üretimi için kullanılabilir. Bu, malat-aspartat mekiği, sitozoldeki NADH'den mitokondrinin elektron taşıma zincirine indirgeyici eşdeğerler getirdiğinde meydana gelir. Bu mekik esas olarak karaciğer ve kalpte meydana gelir.
Nikotinamid adenin dinükleotidi (NAD+) homeostazı, NAD+'ya bağımlı enzimler tarafından bozunması nedeniyle sürekli olarak tehlikeye girer. NAD+ öncülleri nikotinamid mononükleotid (NMN) ve nikotinamid ribozit (NR) ile takviye yoluyla NAD+ takviyesi bu dengesizliği hafifletebilir. Bununla birlikte, NMN ve NR, hücresel NAD+ havuzu üzerindeki hafif etkileri ve yüksek doz ihtiyacı ile sınırlıdır. Burada, indirgenmiş bir NMN (NMNH) formunun bir sentez yöntemini rapor ediyoruz ve bu molekülü ilk kez yeni bir NAD+ öncüsü olarak tanımlıyoruz. NMNH'nin NAD+ seviyelerini NMN veya NR'den çok daha yüksek ölçüde ve daha hızlı artırdığını ve farklı, NRK ve NAMPT'den bağımsız bir yolla metabolize edildiğini gösterdik. Ayrıca NMNH'nin hipoksi/reoksijenasyon hasarı üzerine renal tübüler epitel hücrelerinde hasarı azalttığını ve onarımı hızlandırdığını gösterdik. Son olarak, farelerde NMNH uygulamasının tam kanda hızlı ve sürekli bir NAD+ artışına neden olduğunu ve buna karaciğer, böbrek, kas, beyin, kahverengi yağ dokusu ve kalpte artan NAD+ seviyelerinin eşlik ettiğini, ancak beyaz yağ dokusunda olmadığını bulduk. Verilerimiz birlikte, NMNH'yi akut böbrek hasarı için terapötik potansiyele sahip yeni bir NAD+ öncüsü olarak vurgulamaktadır, indirgenmiş NAD+ öncüllerinin geri dönüşümü için yeni bir yolun varlığını doğrulamakta ve NMNH'yi yeni indirgenmiş NAD+ öncülleri ailesinin bir üyesi olarak kurmaktadır.
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra, doğrudan tüketicilerle yüz yüze gelen NMNH şirketleri marka oluşturmaya daha fazla önem veriyor. Bu nedenle iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammadde kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı denetlemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMNH tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMNH garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMNH tozunun %99 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemeye yönelik yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometrisi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Giriş Panax ginseng'den elde edilen aktif bir ekstrakt olan nadir ginsenosid Rg3'ün, yüksek lipofiliklik (tahmini log P4) ve pH7.4'te düşük suda çözünürlük ile anti-anjiyogenez ve anti-kanser dahil olmak üzere çok çeşitli farmakolojik özelliklere sahip olduğu bildirilmektedir. Bununla birlikte, geçirgenliği ve biyoyararlanımı nispeten düşüktür ve üretim prosedürleri karmaşıktır. Dikkat çekici bir şekilde, Rg3'ün metabolitleri, Rg3'e benzer ve hatta daha güçlü aktiviteye sahiptir ve gelecekteki adjuvan kanser tedavisi için yeni fırsatlar sunar. Ginsenosid Rg3 ve metabolitlerinin ilişkisi Daha sonra ginsenosid Rh2 (S-Rh2 ve R-Rh2) ve protopanaksadiol (S-PPD ve R-PPD) epimerlerine deglikosile edilebilen iki ginsenosid Rg3 epimeri vardır. Rg3 metabolitlerinin anti-kanser özellikleri Anjiyogenez ve tümör hücresi proliferasyonu, tümör ilerlemesinde birbirine bağlı faktörlerdir. Anti-proliferasyon açısından, insan üçlü negatif meme kanseri hücre dizisi MDA-MB-231'de S-fazı tutuklaması ve nekroptozu ve ayrıca insan göbek damarı endotel hücrelerinde (HUVEC'ler) G0/G1 tutuklaması ve apoptozu indükleyen Rg3 metabolitleri, Rg3'ten daha güçlüdür. Rg3 metabolitlerinin klinik olarak anlamlı hedefi endotel hücreleridir. Anti-anjiyojenik etkiler, ilmek oluşumu testi kullanılarak değerlendirilir. Rg3 metabolitleri arasında S-Rh2, ilmek oluşumunun en güçlü inhibitörüdür. Rh2'nin hedefleri olarak VEGFR2 ve AQP1 Yapılan tahmine göre siliko moleküler yerleştirme, Rh2/PPD ile hem fizyolojik hem de patolojik anjiyogenezi kontrol eden baskın bir düzenleyici olan VEGFR2'nin ATP bağlama cebi arasında iyi bir bağlanma skoru vardır. VEGF biyo-tahlili sayesinde, S-Rh2'nin VEGFR2 fonksiyonu üzerinde allosterik modülatör etkiye sahip en güçlü anti-anjiyojenik aday olduğu keşfedilmiştir. Ek olarak, Rh2 ve PPD, proliferasyon, göç, istila ve anjiyogenezde hayati rollere sahip aquaporin ailesinin iki üyesi olan AQP1 ve AQP5'i bloke etme potansiyeline sahiptir. Ayrıca Rg3, AQP1 için daha seçicidir ve AQP5 ile iyi bir bağlanma puanı göstermez. Bunun ışığında, AQP1'in su kanalı fonksiyonunun bloke edilmesi, Rh2'nin ilmek oluşumunun ve anti-anjiyojenik etkilerinin inhibisyonunda ani bir role sahip olabilir. Son Rg3'ün metabolitleri, Rg3'ün anti-kanser özelliklerini potansiyel olarak artırabilir. Bu moleküllerin tek başına veya birlikte uygulanması, gelecekteki adjuvan kanser tedavisi için güçlü alternatifler olabilir. Referans Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, ve diğerleri. Ginsenosid Rg3'ün aktif metabolitlerinin diferansiyel antianjiyojenik ve antikanser aktiviteleri. J Ginseng Arş. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi kendine ait fabrikaları, 170'den fazla küresel patenti ve güçlü Ar-Ge ekibi ile. BONTAC, nadir ginsenosides Rh2/Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (%99'a kadar). Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabi tutulur. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
Giriş Bağırsak, çeşitli ve dinamik bir mikrobiyotik sistemdir. Bağırsakta esas olarak anaerobik, kısmen anaerobik ve aerobik bakterilerden oluşan yaklaşık 100 trilyon mikroorganizma vardır. Yaşlanma sürecinde, bağırsak yolu epitel bariyerinin geçirgenliğinde bir artış ve bozulmuş sıkı bağlantı proteinleri gösterebilir. Özellikle, NAD+ seviyesini yükseltmek için β-Nikotinamid mononükleotid (NMN) takviyesinin, yaşlanan farelerde yaşamı uzattığı ve kolon sağlığını koruduğu kanıtlanmıştır. Araştırma protokolü Zmpste24−/− fareler, yavaş kilo alımı, yetersiz beslenme ve ilerleyici saç dökülmesi özellikleri nedeniyle erken yaşlanma modelinin yapımında sıklıkla kullanılır ve ortalama hayatta kalma süresi yaklaşık 20 haftadır. Burada, NMN'nin yaşlanan farelerin kolon sağlığını korumadaki rolünü anlamak için, 5-7 haftalık Zmpste24−/− fareler, doğal ölüme kadar her gün iki günde bir fosfat tamponlu salin (PBS) veya NMN ile ağızdan 100/300 mg kg-1 ile gavlanır. Benzer şekilde, 10 aylık doğal yaşlanan C57BL/6 fareleri, kontrol görevi gören 300 mg kg-1'de PBS veya NMN'nin oral gavajına tabi tutulur. Deneyler sırasında farelerin vücut ağırlığı kaydedilir, kırılganlık indeksi ve dışkı örnekleri tespit edilir. NMN tedavisinden sonra Zmpste24-/- farelerde yaşam süresi ve kırılganlık indeksleri NMN, Zmpste24−/−'nin sağlıklı ve medyan ömrünü uzatır, Zmpste24−/− yaşlanma fenotipini iyileştirir. Spesifik olarak, farelerin ortalama ömrü, NMN müdahalesinden sonra %20'den fazla büyümeyle 21,4 haftadan 25,7 haftaya çıkarıldı. Ayrıca, NMN vücut ağırlığını etkili bir şekilde artırır. Bu arada, Sinclair'in kırılganlık endekslerine doğru yavaş yavaş artan eğilimin de gösterdiği gibi, fareler NMN tedavisinden sonra daha iyi bir genel sağlığa sahiptir. NMN'nin yaşlanan farelerin bağırsak yolundaki rolü NMN, yaşlanan fare kolonlarında yer alan genlerin aktivitesini ayarlar. Basitçe söylemek gerekirse, NMN takviyesinin varlığında, transkripsiyonel düzenleyici P53'ün protein seviyesi azalırken, yaşlanma belirteci Sirt1, NMNAT2 ve NMNAT3'ün ekspresyon seviyeleri yükselir. NMN, bağırsak sıkı bağlantı proteininin (Claudin1) yukarı regülasyonu ve goblet hücrelerinin sayısı, anti-inflamatuar faktörün (IL-10) yüksek salınımı ve artan faydalı bağırsak bakterileri (Akkermansia muciniphila ve Bifidobacterium pseudolongum) ile kanıtlandığı gibi, bağırsak epitel hücrelerinin patolojisini ve bağırsak geçirgenliğini iyileştirir. Son NMN takviyesi, yaşlanma, bağırsak kök hücre farklılaşması ve bağırsak florası homeostazisinde rol oynayan genlerin aktivitesini kontrol ederek kolon mukozası üzerinde koruyucu bir etki gösterir ve bu, bağırsakta sağlıklı yaşlanmayı sürdürmek için uygun bir strateji olabilir. Referans Yanrou Gu, Lidan Gao, Jiamin He ve ark. β-Nikotinamid mononükleotid takviyesi, erken yaşlanan farelerin ömrünü uzatır ve yaşlanan farelerde kolon fonksiyonunu korur. Gıda Fonksiyonu, 2024 (15): 3199-3213. DOI: 10.1039/D3FO05221D BONTAC NMN BONTAC, NMN endüstrisinin öncüsü ve dünya çapında ilk tam enzim kataliz teknolojisi ile NMN seri üretimini başlatan ilk üreticidir. Şu anda BONTAC, koenzim ürünlerinin niş alanlarında lider kuruluş haline geldi. Özellikle, BONTAC, Harvard Üniversitesi'ndeki ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisidir ve BONTAC'ın hammaddelerini "Endotelyal NAD+-H2S Sinyal Ağının Bozulması Vasküler Yaşlanmanın Geri Dönüşümlü Bir Nedenidir" başlıklı bir makalede kullanmaktadır. Hizmetlerimiz ve ürünlerimiz küresel ortaklar tarafından oldukça tanınmaktadır. Ayrıca, BONTAC, Çin'in Guangdong kentindeki ilk ulusal ve tek eyalet bağımsız koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezine sahiptir. BOMNTAC'ın koenzim ürünleri beslenme sağlığı, biyotıp, tıbbi güzellik, günlük kimyasallar ve yeşil tarım gibi alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
1. Giriş Nikotinamid mononükleotid (NMN) takviyesinin, NAD+ seviyesini geri yükleyerek ve Siklooksijenaz-2 (COX-2) ekspresyonunu aşağı regüle ederek inflamatuar yanıtları engellediği öne sürülmüştür. Çarpıcı bir şekilde, kinürenin üretimi için iki anahtar enzim olan hem Aril hidrokarbon reseptörü (AhR) hem de İndolle 2,3-Dioksijenaz 1 (IDO1), RAW 264.7 makrofajlarında NMN'nin anti-inflamatuar fonksiyonuna aracılık edebilir. 2. NMN takviyesi varlığında hafifletilmiş inflamatuar yanıt NMN'nin etkisini in vivo olarak deşifre etmek için, fareler art arda 6 gün boyunca günlük intraperitoneal (ip) NMN (500 mg/kg) enjeksiyonuna tabi tutulur, ardından 7. günde lipopolisakkaritlerin (LPS) (5 mg/kg) veya şapın (700 μg) ip. NMN takviyesinin, proinflamatuar sitokinlerin (IL-6 ve IL-1β) ve proinflamatuar enzimin (COX-2) aşağı regülasyonu ile kendini gösterdiği gibi, farelerde LPS veya şap kaynaklı inflamasyonu baskıladığı keşfedilmiştir. 3. Makrofajlarda inflamatuar yanıtın NMN aracılı inhibisyonu için AhR'nin gerekliliği Ligandla aktive olan bir transkripsiyon faktörü olan AhR, RAW264.7 hücrelerinde LPS tedavisi üzerine NMN'nin anti-inflamatuar fonksiyonuna aracılık edebilir. Spesifik olarak, NMN, AHR taşıyan hücrelerde COX-2 ekspresyonunu azaltır. Tam tersine. AhR inhibitörü (CH223191), NMN tedavisinin neden olduğu IL-6, IL-1β ve COX-2'nin aşağı regülasyonunu ortadan kaldırır. Benzer şekilde, NMN tedavisi, AhR nakavt hücrelerinde IL-6, IL-1β ve COX-2'nin ekspresyon seviyelerini azaltmada başarısız olur. 4. NMN'nin anti-inflamasyon fonksiyonunda IDO1/kinürenin/AhR ekseninin önemi IDO1, NAD+ de novo sentez yolunda metabolik bir ara madde olan kinürenin üretmek için triptofan katabolizmasında hız sınırlayıcı enzimdir. Kinürenin, AhR'nin sitoplazmadan çekirdeğe translokasyonunu teşvik edebilir, böylece bir anti-inflamatuar etki gösterebilir. NMN, makrofajlarda IDO1-kinürenine bağımlı bir şekilde LPS kaynaklı inflamasyonu inhibe eder. 5. Sonuç NMN takviyesi, lDO-kinürenin-AhR yolunu aktive ederek COX-2 ile ilişkili inflamatuar yanıtları hafifletir ve makrofaj aktivasyonunda NAD* düzenlemesine yeni bakış açıları sağlar. Referans Liu J, Hou W, Zong Z, ve diğerleri. Nikotinamid mononükleotid takviyesi, kinürenin/AhR sinyalini aktive ederek makrofajlarda COX-2 ile ilişkili inflamatuar yanıtları azaltır. Ücretsiz Radic Biol Med. 8 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC, NMN endüstrisinin öncüsü ve dünya çapında ilk tam enzim kataliz teknolojisi ile NMN seri üretimini başlatan ilk üreticidir. Şu anda BONTAC, koenzim ürünlerinin niş alanlarında lider kuruluş haline geldi. Özellikle, BONTAC, Harvard Üniversitesi'ndeki ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisidir ve BONTAC'ın hammaddelerini "Endotelyal NAD+-H2S Sinyal Ağının Bozulması Vasküler Yaşlanmanın Geri Dönüşümlü Bir Nedenidir" başlıklı bir makalede kullanmaktadır. Hizmetlerimiz ve ürünlerimiz küresel ortaklar tarafından oldukça tanınmaktadır. Ayrıca, BONTAC, Çin'in Guangdong kentindeki ilk ulusal ve tek eyalet bağımsız koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezine sahiptir. BOMNTAC'ın koenzim ürünleri beslenme sağlığı, biyotıp, tıbbi güzellik, günlük kimyasallar ve yeşil tarım gibi alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.