NMNH'nin Avantajları
NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH'nin Avantajları
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD'nin Avantajları
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
MNM'nin Avantajları
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
ilgili ürünler
Daha fazla ürün NMNH tozu hakkında
İşletmeniz İçin En İyi Çözümlere Sahibiz
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
NADH tozu üretim yöntemi
NMNH toz hazırlamanın ana yöntemleri arasında ekstraksiyon, fermantasyon, zenginleştirme, biyosentez ve organik madde sentezi bulunur. Diğer preparatlarla karşılaştırıldığında, tüm enzim, kirlilik içermeyen, yüksek saflık seviyesi ve avantajları nedeniyle ana yöntem haline gelir.
BONTAC NMNH ürün özellikleri ve avantajları
1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez.
2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir.
3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı
4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı.
5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NMNH, NMN'den daha güçlüdür
Kültürlenmiş hücrelere uygulandığında, NMNH'nin NMN'den daha verimli olduğu gösterilmiştir, çünkü "NMN için gerekenden on kat daha düşük bir konsantrasyonda (5 μM) NAD + 'yı önemli ölçüde artırabildiği". Ayrıca, NMNH'nin 500 μM konsantrasyonda olduğu gibi daha etkili olduğu görülüyor, "NAD + konsantrasyonunda neredeyse 10 kat artış sağlarken, NMN bu hücrelerde 1 mM konsantrasyonda bile NAD + içeriğini yalnızca iki katına çıkarabildi."
İlginç bir şekilde, NMNH ayrıca NMN'ye kıyasla daha hızlı hareket ediyor ve daha uzun süreli bir etkiye sahip gibi görünüyor. Yazarlara göre, NMNH "15 dakika içinde NAD+ seviyelerinde önemli bir artışa" neden oluyor ve "NAD+ 6 saate kadar istikrarlı bir şekilde arttı ve 24 saat boyunca sabit kaldı, NMN ise platosuna sadece 1 saat sonra ulaştı, büyük olasılıkla NMN'nin NAD+'ya geri dönüşüm yolları zaten doymuş hale gelmişti.".
Kullanıcı Yorumları
Kullanıcılar ne diyor BONTAC hakkında
Sıkça Sorulan Sorular
Herhangi bir sorunuz var mı?
NADH vücut tarafından sentezlenir ve bu nedenle temel bir besin maddesi değildir. Sentezi için gerekli besin maddesi nikotinamidi gerektirir ve enerji üretimindeki rolü kesinlikle önemlidir. Mitokondriyal elektron taşıma zincirindeki rolüne ek olarak, NADH sitozolde üretilir. Mitokondriyal zar NADH'ye karşı geçirimsizdir ve bu geçirgenlik bariyeri, sitoplazmik olanı mitokondriyal NADH havuzlarından etkili bir şekilde ayırır. Bununla birlikte, sitoplazmik NADH biyolojik enerji üretimi için kullanılabilir. Bu, malat-aspartat mekiği, sitozoldeki NADH'den mitokondrinin elektron taşıma zincirine indirgeyici eşdeğerler getirdiğinde meydana gelir. Bu mekik esas olarak karaciğer ve kalpte meydana gelir.
Nikotinamid adenin dinükleotid (NAD + ) homeostazı, NAD + bağımlı enzimler tarafından bozunma nedeniyle sürekli olarak tehlikeye girer. NAD + öncüleri nikotinamid mononükleotid (NMN) ve nikotinamid ribozid (NR) ile takviye edilerek NAD + ikmali bu dengesizliği hafifletebilir. Bununla birlikte, NMN ve NR, hücresel NAD + havuzu üzerindeki hafif etkileri ve yüksek doz ihtiyacı ile sınırlıdır. Burada, indirgenmiş bir NMN (NMNH) formunun sentez yöntemini rapor ediyoruz ve bu molekülü ilk kez yeni bir NAD + öncüsü olarak tanımlıyoruz. NMNH'nin NAD + seviyelerini NMN veya NR'den çok daha yüksek ölçüde ve daha hızlı artırdığını ve farklı, NRK ve NAMPT'den bağımsız bir yol ile metabolize edildiğini gösteriyoruz. Ayrıca NMNH'nin hipoksi / reoksijenasyon hasarı üzerine renal tübüler epitel hücrelerinde hasarı azalttığını ve onarımı hızlandırdığını gösterdik. Son olarak, farelerde NMNH uygulamasının tam kanda hızlı ve sürekli bir NAD + dalgalanmasına neden olduğunu, buna karaciğer, böbrek, kas, beyin, kahverengi yağ dokusu ve kalpte artmış NAD + seviyelerinin eşlik ettiğini, ancak beyaz yağ dokusunda olmadığını bulduk. Verilerimiz birlikte, NMNH'yi akut böbrek hasarı için terapötik potansiyele sahip yeni bir NAD + öncüsü olarak vurgulamakta, indirgenmiş NAD + öncüllerinin geri dönüşümü için yeni bir yolun varlığını doğrulamakta ve NMNH'yi yeni azaltılmış NAD + öncüleri ailesinin bir üyesi olarak kurmaktadır.
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra, doğrudan tüketicilerle karşı karşıya gelen NMNH şirketleri, marka oluşturmaya daha fazla önem veriyor. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMNH tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMNH garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMNH tozunun %99 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemek için yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Güncellemelerimiz ve blog gönderilerimiz
NAD +/NMN ve DBC1 Arasındaki Etkileşimin Altında Yatan Moleküler Mekanizmalar
Giriş Nikotinamid adenin dinükleotidin (NAD +) ve öncüsü nikotinamid mononükleotidinin (NMN) oksitlenmiş formu, meme kanseri 1'de (DBC1) silinenler yoluyla DNA onarımını eski haline getirmek ve kanserin ilerlemesini önlemek için ortaya çıkarılmıştır. Bu araştırma, ayrıntılı moleküler mekanizmaları deşifre etmeye adanmıştır. DBC1 Hakkında DBC1, başlangıçta bir insan kromozomu 8p21 bölgesinden klonlanan, protein-protein etkileşimi ile çeşitlendirilmiş hedefleri modüle edebilen, apoptoz, DNA onarımı, yaşlanma, transkripsiyon, metabolizma, sirkadiyen döngü, epigenetik düzenleme, hücre proliferasyonu ve tümör oluşumu gibi çeşitli hücresel süreçlere katkıda bulunan bir nükleer proteindir. NAD+/NMN ve DBC1354–396 arasındaki afinite ve moleküler bağlanma mekanizmaları Nükleer manyetik rezonans (NMR) ve İzotermal titrasyon kalorimetrisi (ITC) deneylerinin yardımıyla, hem NAD + hem de NMN'nin DBC1'in NHD alanı ile bağlayıcı bir ilişkisi olduğu doğrulanmıştır. Spesifik olarak, NAD +, DBC1354-396 ile hidrojen bağları yoluyla, NMN'nin (8.99 μM) neredeyse iki katı olan bir bağlanma afinitesi (17.0 μM) ile etkileşime girer ve ana bağlanma bölgeleri esas olarak E363 ve D372 kalıntılarıdır. E363 ve D372 mutajenezinin ligand-protein etkileşimindeki hayati rolleri DBC1354-396'nın N-terminal döngüsü, küçük ligandı yerel bir alan içinde çevreler ve NAD + ve NMN'yi hidrojen bağı yoluyla anahtar amino asit kalıntıları E363 ve D372 yoluyla proteine bağlar. Son Hem NAD+ hem de öncüsü NMN, E363 ve D372 kilit bölgelerindeki DBC1'in NHD alanına (DBC1354-396) bağlanabilir ve tümörler de dahil olmak üzere DBC1 ile ilişkili hastalıklar üzerinde hedefe yönelik tedavilerin ve ilaç araştırmalarının geliştirilmesi için yeni ipuçları sağlar. Referans Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. NAD + ve NMN'nin DBC1'in Nudix homoloji alanlarına bağlanmasının moleküler mekanizması. Int J Biol Makromol. 12 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patentin yanı sıra Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN), seçilecek çeşitli formlarla (örn. endoksin içermeyen IVD dereceli NAD, Na içermeyen veya Na içeren NAD; NR-CL veya NR-Malate). Özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile burada yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
Yaşa Bağlı Hastalıklarda NAD + Öncüllerinin Beklentisi
1. Giriş Yaşa bağlı NAD + tükenmesi fizyolojik fonksiyonları etkiler ve yaşlanmaya bağlı çeşitli hastalıklara katkıda bulunur. NAD + öncüleri, murin dokularında NAD + seviyesini önemli ölçüde yükseltebilir, metabolik sendromu etkili bir şekilde hafifletebilir, kardiyovasküler sağlığı iyileştirebilir, nörodejenerasyona karşı koruma sağlayabilir ve yaşlanma karşıtı ile ilgili alanda geniş bir beklentiyle kas gücünü artırabilir. 2. Yaşa bağlı patolojilerde NAD + sentezi ve metabolizması NAD +, NAD + öncülerinden ve amino asitler triptofandan üç ana yolla sentezlenir: De novo, Preiss-Handler ve Salvage. NAD + öncülerinin takviyesi, Sirtuins, PARP, CD38 ve SARM1 gibi NAD + ve NAD + bağımlı enzimler tarafından düzenlenen normal hücresel metabolizmanın korunmasında avantajlı olabilir. NAD + ara ürünleri, NAD + seviyesini yükseltmek için NA'ya dönüşüm gerektirir. NAD + ve metabolizma ile ilgili enzimleri, hücresel metabolik süreçler, gen ekspresyonu, apoptoz ve karsinogenez gibi biyolojik süreçlerde çok önemli rollere sahiptir. NAD + repletion, yaşlanma karşıtı bir müdahale olarak dikkat çekiyor. NA, NAM, NR ve NMN gibi NAD + öncüleri, metabolik bozukluklar, kardiyovasküler, nörodejeneratif hastalıklar ve kas-iskelet sistemi hastalıkları dahil olmak üzere yaşa bağlı eksikliklerin çeşitli klinik öncesi hastalık modellerinde faydalı etkiler sağlar. 3. Klinik öncesi çalışmalarda ve yaşa bağlı patolojilerde klinik çalışmalarda NAD öncüllerinin yenilenmesinin etkinliğinin karşılaştırılması Hücrelerde ve dokularda NAD + seviyesinin aşağı regülasyonu, yaşlanma ile ilgili patolojiler için evrensel bir fenomen değildir. NAD + sadece bazı dokularda yaşla birlikte azalır. NAD + öncüllerinin klinik çalışmalardaki etkinliği, klinik öncesi çalışmalara kıyasla sınırlı kalmıştır. Dikkat çekici bir şekilde, bu sorun NAD metabolizmasına çok dikkat edildiği sürece ele alınabilir. NAD + öncüllerinin oral takviyesi ile ilgili olarak, NAD metabolizması ile bağırsak mikropları arasında bariz bir bağlantı vardır. Spesifik olarak, NMN'nin oral tüketimi, bağırsak mikrobiyomu ile etkileşim yoluyla NAMN'ye dönüştürülür. Ek olarak, diyetle alınan NAM ve NR, bağırsak mikrobiyotası yoluyla NA'ya dönüştürülür. 4. NAD + metabolizması ile ilgili gelecekteki araştırma yönleri Bağırsak mikrobiyomunun NAD + metabolizmasını nasıl etkilediğini ve mikrobiyom bileşimindeki değişikliklerin NAD + öncüllerinin mevcudiyetini etkileyebileceğini düşünmek esastır. Gelecekteki çalışmalar ayrıca farklı öncüllerin karşılaştırmalı analizini gerektirir ve bağırsak mikrobiyomlarının çeşitli aracılara göre rolünün araştırılması gerekir. NAD + öncüllerinin mikrobiyotayı nasıl etkilediğinin ve NAD + metabolizması ile etkileşimlerinin fizyolojik duruma nasıl fayda sağladığının değerlendirilmesi, gelecekteki preklinik ve klinik çalışmalar için esastır. 5. Sonuç Uygun NAD + öncüllerinin takviyesi veya NAD + metabolizmasına müdahale etmek, yaşlanma ile ilgili hastalıkların etkili bir şekilde iyileştirilmesi ve sağlıklı yaşam süresinin uzatılması için büyük pratik öneme sahip olan vücudun NAD + seviyesini eski haline getirebilir, yaşlanma ile ilgili hastalıkların etkili bir şekilde iyileştirilmesi ve sağlıklı yaşam süresinin uzatılması için büyük pratik öneme sahiptir. NAD metabolizması bağırsak mikrobiyomunu içerir ve etkileşimleri üzerine derinlemesine araştırmalar, yaşlanma ile ilgili patolojilerle mücadele etmek için gelecekte muhtemelen önemli bir atılımdır. Referans İkbal T, Nakagawa T. Yaşa bağlı hastalıklarda NAD + öncüllerinin terapötik bakış açısı. Biyokimya Biyofizik Res Commun. 2 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 BONTAC Hakkında BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikaları, 160'tan fazla küresel patenti ve Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN ve NR), seçilecek çeşitli formlarla (örn. endoksin içermeyen IVD dereceli NAD, Na içermeyen veya Na içeren NAD; NR-CL veya NR-Malate). Özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile burada yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmemektedir. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC, bu web sitesindeki bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülük için hiçbir sorumluluk kabul etmez.
Meme Kanserinin Geliştirilmesinde Ginsenoside Rh2'nin İşlevinin İncelenmesi
1. Giriş Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) 2020 raporuna göre dünya genelinde yaklaşık 2,3 milyon meme kanserli vaka bulunmaktadır. Meme kanseri, kadınlarda en kötü huylu tümörlerden biri olarak ortaya çıkmıştır ve görülme sıklığı yüksektir. Son yıllarda erken evre meme kanserinin tedavi oranının iyileştirilmesinde büyük ilerlemeler kaydedilmiş olsa da, ilerlemiş meme kanserinin tedavisi hala zordur. Erken evre meme kanserinin nüks ve metastaz riskinin azaltılmasının yanı sıra ileri evre meme kanserli hastaların sağkalımının nasıl uzatılacağı, meme kanserinin klinik tedavisinde hala bir zorluktur. Özellikle, ginsenosid Rh2 (GRh2), tümör bağışıklık tepkisi için kritik olan bir tür sitotoksik doğuştan gelen lenfositler olan doğal öldürücü (NK) hücrelerin bağışıklık sürveyansını güçlendirerek meme kanserinin ilerlemesini geciktirmede belirgin etkiler gösterir. 2. Meme kanserinin ilerlemesinde GRh2'nin baskılayıcı rolü GRh2, meme kanserinin büyümesini, çoğalmasını ve metastaz yapmasını engeller. Basitçe söylemek gerekirse, model farelerin vücut ağırlığı ve tümör hacmi, GRh2 (10 mg / kg ve 20 mg / kg) tedavisinden sonra belirgin şekilde azalır. Ek olarak, meme kanseri hücrelerinin çoğalma hızı, doza bağlı bir şekilde (5, 10 ve 20 mg / kg) GRh2 tarafından baskılanır. GRh2 (20 mg / kg) tedavisi üzerine, akciğer kapasitesinin kaybı belirgin bir şekilde azalır ve MDA-MB-231 tümör hücrelerinin oluşturduğu akciğer metastazları, belirgin karaciğer metastatik nodülleri olmaksızın çarpıcı bir şekilde hafifletilir. 3. GRh2 tedavisini takiben NK hücrelerinin meme kanseri hücreleri üzerindeki gelişmiş öldürme etkisi GRh2, NK92MI hücrelerinin öldürme yeteneğini geliştirerek meme kanserinin ilerlemesini geciktirmede dikkate değer etkiler gösterir. Özetle, NK92MI hücre-meme kanseri hücre ko-kültür sistemindeki öldürme aracıları perforin ve IFN-γ'nin mRNA ekspresyon seviyeleri, GRh2 tedavisi sonrası açıkça yukarı regüle edilir. Çarpıcı bir şekilde, meme kanserinin GRh2 ile azalmış akciğer metastazı, NK hücrelerinin tükenmesi üzerine neredeyse önlenir. Araç kontrolününkine göre, NK hücrelerinin bir degranülasyon belirteci olan CD107a'nın miktarı, GRh2 (20 mg / kg) varlığında açıkça yükselir ve NK hücrelerinin meme kanseri üzerindeki gelişmiş öldürme aktivitesini doğrular. 4. Meme kanserine karşı NK hücre aktivitesini güçlendirmede GRh2'nin altında yatan moleküler mekanizma Meme kanseri hücreleri, NK hücre gözetiminden kaçmak için ERp5'in aracılık ettiği proteolitik dökülme MICA'sı yoluyla NKG2D tarafından tanınmayı azaltır. GRh2, NK hücrelerinden öldürme aracılarının içeriğini artırmak için ERp5 ekspresyonunu baskılayarak çözünür MICA® (sMICA) oluşumuna müdahale eder, böylece meme kanserine karşı mücadelede çarpıcı etkiler gösterir. 5. Sonuç GRh2, NK hücrelerinin sitotoksik etkisini güçlendirir ve meme kanserine karşı savaşmak için NK hücrelerinin bağışıklık gözetim fonksiyonunu geliştirir, bu da meme kanserinin önlenmesi ve tedavisi için güçlü bir ilaç adayı olabilir. Referans [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Küresel Kanser İstatistikleri 2020: 185 Ülkede 36 Kanser için Dünya Çapında GLOBOCAN İnsidans ve Mortalite Tahminleri. CA Kanser J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2, meme kanserinde ERp5'in inhibisyonu yoluyla doğal öldürücü (NK) hücrelerin bağışıklık sürveyansını geliştirir. Bitki tıbbı. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 BONTAC ginsenoside Rh2'nin ürün avantajları BONTAC, enzimatik sentez yoluyla, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile ginsenosidlerin (Rh2) ulusal seri üretimini sağlayabilen dünya çapındaki ilk kuruluştur. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmemektedir. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir.