NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
1 、 "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı içermeyen üretim tozu.
2 、 Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık ve stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir.
3 、 Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı
4 、 Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
5 、 Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
kültürlenmiş hücrelere uygulandığında, NMNH'nin NMN'den daha verimli olduğu gösterilmiştir, çünkü "NMN için gerekenden on kat daha düşük bir konsantrasyonda (5 μM) NAD + 'yı önemli ölçüde artırabildiği" görülmüştür. Ayrıca, NMNH'nin 500 μM konsantrasyonda olduğu gibi daha etkili olduğu görülüyor, "NAD + konsantrasyonunda neredeyse 10 kat artış sağlarken, NMN bu hücrelerde 1 mM konsantrasyonda bile NAD + içeriğini yalnızca iki katına çıkarabildi."
İlginç bir şekilde, NMNH ayrıca NMN'ye kıyasla daha hızlı hareket ediyor ve daha uzun süreli bir etkiye sahip gibi görünüyor. Yazarlara göre, NMNH "15 dakika içinde NAD+ seviyelerinde önemli bir artışa" neden oluyor ve "NAD+ 6 saate kadar istikrarlı bir şekilde arttı ve 24 saat boyunca sabit kaldı, NMN ise platosuna sadece 1 saat sonra ulaştı, büyük olasılıkla NMN'nin NAD+'ya geri dönüşüm yolları zaten doymuş hale gelmişti.".
NMNH toz hazırlamanın ana yöntemleri arasında ekstraksiyon, fermantasyon, zenginleştirme, biyosentez ve organik madde sentezi bulunur. Diğer preparatlarla karşılaştırıldığında, tüm enzim, kirlilik içermeyen, yüksek saflık ve stabilite avantajları nedeniyle ana yöntem haline gelir.
NMNH ayrıca, aynı konsantrasyonda uygulandığında çeşitli dokularda NAD + seviyelerini yükseltmede NMN'den daha etkili olduğunu kanıtladı ve hücre dizilerinde gözlemlenen sonuçları doğruladı. Bu çalışmada sunulan veriler aynı zamanda NAD + güçlendiricilerin farklı akut böbrek hasarı modellerine karşı koruma sağladığına dair kanıtları doğrulamakta ve NMNH'yi tübüler hasarı azaltmak ve iyileşmeyi hızlandırmak için diğer NAD + öncülerine harika bir alternatif müdahale olarak yerleştirmektedir.
NAD + arttırıcıların mevcut repertuarının sınırlamalarının üstesinden gelmek için, NAD + hücre içi havuz üzerinde daha belirgin bir etkiye sahip diğer moleküller arzu edilir. Bu, bir NAD + arttırıcı olarak indirgenmiş nikotinamid mononükleotid (NMNH) formunun kullanımını araştırmamız için bizi teşvik etti. Bu molekülün hücrelerdeki rolü hakkında çok az bilgi vardır. Aslında, NMNH üretmek için sadece bir enzimatik aktivite tanımlanmıştır. Bu, insan peroksizomal Nudix hidrolaz hNUDT1232 ve murin mitokondriyal Nudt'un NADH difosfataz aktivitesidir.33 Hücrelerde NMNH'nin nikotinamid mononükleotid adenilil transferazlar (NMNAT'lar) yoluyla NADH'ye dönüştürüleceği varsayılmıştır.34 Bununla birlikte, hem Nudix difosfatazlar tarafından NMNH üretimi hem de NMNAT'lar tarafından NADH sentezi için kullanımı, izole edilmiş proteinler kullanılarak sadece in vitro olarak tanımlanmıştır, ve NMNH'nin hücresel NAD + metabolizmasına nasıl katıldığı bilinmemektedir.
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra, doğrudan tüketicilerle karşı karşıya gelen NMNH şirketleri, marka oluşturmaya daha fazla önem veriyor. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMNH tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMNH garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMNH tozunun %99 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemek için yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Giriş Alpers hastalığı hem nörodejeneratif bir bozukluk hem de mitokondriyal disfonksiyon ve polimeraz gama (POLG) geninin katalitik alt birimindeki mutasyonlarla sıkı sıkıya bağlı metabolik bir bozukluktur. Kayda değer bir şekilde, NAD öncüsü olan nikotinamid ribozit (NR) takviyesinin, Alpers hastalığı olan hastaların kortikal organoidlerindeki mitokondriyal kusurları açıkça iyileştirdiği kanıtlanmıştır. Alpers hastalığı hakkında Alpers hastalığı, sıklıkla kortikal nöronal kaybın yanı sıra mitokondriyal DNA (mtDNA) ve kompleks I'in (CI) tükenmesi ile birlikte görülen otozomal resesif bir hastalıktır. Hastalık yaklaşık 100.000 yenidoğandan 1'inde görülür. Alpers hastalığı olan çoğu birey doğumda hiçbir belirti göstermez. Tanı genellikle POLG geninin belirlenmesi ile konur. Bir kez başladığında (genellikle yaşamın birinci ve üçüncü yılları arasında), hastalar ilerleyici ensefalopati, epilepsi, miyoklonus ve miyastenia gravis gibi semptomları gösterebilir. Şu anda, bu hastalığı tedavi etmek için etkili bir yöntem yoktur. İn vitro Alpers hastalığı modelinin oluşturulması İndüklenmiş pluripotent kök hücreler (iPSC'ler), A467T (c.1399G>A) ve P589L'nin (c.1766C>T) bileşik heterozigot mutasyonlarını taşıyan Alpers hastasından üretilir, ardından kortikal organoidlere ve nöral kök hücrelere (NSC'ler) farklılaşır. Alpers'in iPSC'leri, yüksek L-laktat seviyesi ve CI'nin tükenmesi dahil olmak üzere hafif mitokondriyal değişiklikler sergiler. Alpers'in NSC'leri derin mtDNA tükenmesi ve mitokondriyal disfonksiyon gösterir. Alpers'in kortikal organoidleri kortikal nöronal kayıp ve astrosit birikimi gösterir. Alpers'ın kortikal organoidlerinde NR'nin rolü NR ile uzun süreli tedavi, Alpers'in kortikal organoidlerinde gözlenen nörodejeneratif değişiklikleri kısmen iyileştirir. Spesifik olarak, NR takviyesi, Alpers hastalığı olan hastaların kortikal organoidlerinde gözlenen nöronal kayıp, glial zenginleştirme ve mitokondriyal hasarı etkili bir şekilde önler. NR tedavisi sonrası Alpers hasta organoidlerindeki düzensiz yolakların tersine çevrilmesi NR tedavisi, mitokondriyal ve sinaptogenezle ilişkili yolların aşağı regülasyonunun yanı sıra astrosit/glial hücrelerle ilişkili yolların yukarı regülasyonunu dengeler ve nöroinflamasyon, Alpers'ın kortikal organoidlerinde açıkça aktive edilir. Son NAD seviyesini artırmak için NR'nin yenilenmesi, Alpers hastalığının iPSC'den türetilmiş kortikal organoidindeki mitokondriyal kusurları ve nöronal kaybı kurtarabilir, nispeten yüksek güvenlik ve biyoyararlanım ile bu inatçı bozukluk için terapötik bir aday olarak büyük umut vaat etmektedir. Referans Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. NAD + Öncüsü Nikotinamid Riboside, iPSC'den Elde Edilen Alper Hastalığının Kortikal Organoidinde Mitokondriyal Kusurları ve Nöronal Kaybı Kurtarır. Uluslararası J Biol Bilim 2024; 20(4):1194-1217. 25 Ocak 2024'te yayınlandı. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC, kendine ait fabrika ve profesyonel Ar-Ge ekibi ile NR için seri hammadde üretimi başlatabilen Çin'deki birkaç tedarikçiden biridir. Şimdiye kadar 173 BONTAC patenti bulunmaktadır. BONTAC, özelleştirilmiş ürünler için tek elden hizmet sunar. NR'nin hem malat hem de klorür tuzu formları mevcuttur. Eşsiz Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Tam enzimatik yöntemin kiri ile ürün içeriği ve dönüşüm oranı daha yüksek bir seviyede tutulabilir. BONTAC NR'nin saflığı %97'nin üzerine çıkabilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
1. Giriş Düşük doğal bollukta bulunan bir grup dammarane triterpenoid olan nadir ginsenosidler, son zamanlarda bilim adamlarının yüksek endişesini körüklüyor ve ilaçlarda ve nutrasötiklerde parlayan bileşenler olarak büyük bir potansiyel gösteriyor. 2. Birincil ginsenosidler ve nadir ginsenosidler arasındaki fark Ginsenosidler esas olarak Panax ginseng, Panax notoginseng ve Panax quinquefolius gibi Araliaceae bitkilerinden ekstrakte edilir. Doğal bollukları ışığında, ginsenosidler genellikle makro (birincil) saponinlere (ginsenosidler Rb1, Rg1, Re, Rd, vb.) ve nadir (ikincil) ginsenosidlere (Rg5, Rk1, Rg3, vb.) ayrılır. Birincil ginsenosidlere göre, nadir ginsenosidlerin insan vücudu tarafından emilmesi kolaydır, çok daha yüksek biyolojik aktivite, membran geçirgenliği ve biyoyararlanım ile. 3. Nadir ginsenosidlerin stereokimya özellikleri Biyoaktivitelerdeki stereokimya kaynaklı fark çoğunlukla 20 (S / R) -Rg3 ve 20 (S / R) -Rh2 epimerlerine odaklanmıştır. Stereokimya özellikleri, çeşitli biyoaktivitelere sahip nadir ginsenositler sağlar. Tipik olarak, nadir ginsenozların etkinliğine katkıda bulunan önemli faktörler, C-17 yan zinciri içindeki şeker moleküllerinin sayısını, şeker bağını ve çift bağları kapsar. Örneğin, bir ginsenositteki şeker kısımlarının sayısı azaldıkça anti-tümör etkisi artmıştır. 4. Nadir ginsenosidlerin farmakolojik aktiviteleri Nadir ginsenosidler, safra asidi (FXR/TGR5), steroid hormonu, östrojen, glukokortikoid, androjen, trombosit adenozin difosfat gibi immün düzenleyici ve adaptojen benzeri etki, yaşlanma karşıtı etki, anti-tümör etkisi ve bunların kardiyovasküler ve serebrovasküler sistem, merkezi sinir sistemi, obezite ve diyabet üzerindeki etkileri için doğal ligandlar olarak görev yapar. 5. Nadir ginsenosidlerin bağırsak mikrobiyotası üzerindeki etkisi Yukarıda belirtilen farmakolojik aktivitelere ek olarak, nadir görülen ginsenositler de bağırsak mikrobiyotasının homeostazının korunmasına katkıda bulunur. Normal fizyolojik koşullar altında, bağırsak mikrobiyotasında, belirli hastalıkların başlangıcında ve gelişiminde bozulacak dinamik bir denge vardır. Nadir ginenositler, konağın fizyolojik işlevini etkilemek için bağırsak mikroekolojisini düzenleyerek, etkilenen bazı mikrobiyotanın azalan bolluğunu geri yükleyebilir. 6. Sonuç Stereokimya özelliklerinden yararlanarak, nadir ginsenosidler üstün biyoaktivite sergileyerek ilaçların ve nutrasötiklerin keşfi ve geliştirilmesi için yeni fırsatlar yaratır. Referans Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. NADSYN1 bağımlı konjenital NAD eksikliği bozukluğu için metabolik bir imza. J Clin Yatırım. 2024; 134(4):E174824. 15 Şubat 2024'te yayınlandı. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patentin yanı sıra Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
1. Giriş Ginseng, Çin'de her zaman değerli bir geleneksel Çin tıbbı olarak algılanmıştır. Şu anda, ginsengden ekstrakte edilen ana aktif bileşenler olan ginsenosidlere de çok dikkat edilmiştir. Çarpıcı bir şekilde, Panax ginseng'deki en temsili biyoaktif ginsenosidlerden biri olan ginsenoside Rh2, çok sayıda hastalıkta terapötik bir rol gösteren immünomodülatör, anti-inflamatuar ve anti-tümör aktivitelerine sahiptir. 2. Ginsenosid Rh2'nin terapötik etkisi * İnsan vücudunun bağışıklık fonksiyonunu geliştirin Ginsenoside Rh2, hastanın vücudunun bağışıklık fonksiyonunu arttırma etkisine sahiptir. Dikkat çekici bir şekilde, bağışıklığı artırarak insan vücudunda kemoterapinin bıraktığı toksisiteyi etkili bir şekilde azaltabilir. * Nöropatik ağrıyı iyileştirir Ginsenosid Rh2'nin intratekal uygulaması, SNI'nin neden olduğu mekanik allodini ve termal hiperaljeziyi önemli ölçüde azaltır. Rh2'nin antinosiseptif etkisi, SNI ameliyatından 10 gün sonrasına kadar devam etti ve ağrı tedavisinde potansiyel bir uygulama değeri gösterdi. Şekil 1 İntratekal Rh2 enjeksiyonu farelerde nöropatik ağrıyı inhibe eder * Enflamasyonu baskılayın Önceki çalışmalar, ginsenosid Rh2'nin proinflamatuar sitokinlerin (tümör nekroz faktörü-α, interlökin-1 ve interlökin-6) korunmuş sinir hasarı (SNI) kaynaklı artışını inhibe edebileceğini ve BV2 hücrelerinin lipopolisakkarit (LPS) ile indüklenen aktivasyonunu önemli ölçüde inhibe edebileceğini ortaya koymuştur. Şekil 2 Rh2'nin intratekal enjeksiyonu, SNI farelerinde proinflamatuar sitokinler IL-1, IL-6 ve TNF-α'nin ekspresyonunu azalttı * Albümin sentezini teşvik edin Ginsenoside Rh2, insan vücudu için ısı sağlayabilen, kandaki immünoglobulini koruyabilen ve stabilize edebilen albümin sentezini teşvik etmek için bir bağışıklık düzenleyici görevi görür. * Tümör hücrelerinin büyümesini engeller Ginsenosid Rh2, deksametazonunkine benzer bir kimyasal yapı sergiler. İn vitro çalışmalarda, çeşitli kanser hücrelerinin büyümesini ve canlılığını baskılayabilir, tümör hücre döngüsü durmasını ve hücresel apoptozu indükleyebilir, kanser hücrelerinde nekroz ve otofajiyi tetikleyebilir, metastazı inhibe edebilir ve anjiyogenezi baskılayabilir. * Anormal tümör farklılaşmasının tersine çevrilmesi Ginsenosid Rh2, tümör kanseri hücreleri üzerinde farklılaşmayı indükleyen bir etkiye sahiptir ve kanser hücrelerinde melanin üretim kabiliyetini etkili bir şekilde artırabilir, böylece kanser hücrelerinin morfolojide normal hücrelere dönüşmesine neden olabilir. Tablo 1 İn vivo çalışmalarda ginsenosid-Rh2'nin antikanser etkileri ve mekanizmaları 3. Ginsenosit Rg3 ve ginsenosid Rh2 arasındaki fark Şekil 3 Ginsenosit Rg3 ve ginsenosit Rh2'nin moleküler yapısı Hem ginsenosid Rg3 hem de ginsenosid Rh2'nin vücudun bağışıklık fonksiyonunu güçlendirerek antitümör etkiler elde ettiği kanıtlanmıştır. Benzer etki mekanizmalarına rağmen, ginsenosid Rg3 ve ginsenoside Rh2 arasında hala farklılıklar vardır. Moleküler yapı açısından, ginsenosit Rh2 sadece bir glikosil grubuna sahipken, ginsenosit Rg3 iki glikosil grubuna sahiptir. Ek olarak, ginsenosid Rh2, ginsenoside Rg3'ten daha yüksek bir biyoyararlanıma sahiptir. Ginsenoside Rg3'ün alındıktan sonra vücuttan atılması kolaydır ve vücutta fazla bir fark yaratmaz. Bağırsak emilimi ile ilgili olarak, ginsenoton Rh2, ginsenoton Rg3'ün yaklaşık 5 katıdır. 4. Sonuç Monosakkarit ginsenosid Rh2, insan bağışıklığını etkili bir şekilde iyileştirebilir, hastalık direncini artırabilir ve kanser riskini azaltabilir. Ginsenosid Rg3 ile karşılaştırıldığında, ginsenosid Rh2, bağırsak emiliminde, uygulama kapsamında ve etkinliğinde daha yüksek maliyet etkinliği gösterir ve yükseltilmiş bir sağlık desteği sağlar. BONTAC Ginsenoside Rh2'nin Ürün Özellikleri ve Avantajları Tek noktadan ürün çözümü özelleştirme hizmeti Birden fazla patent ve sıkı üçüncü taraf kendi kendine denetim Enzimatik sentez ile ginsenosidlerin ilk ulusal seri üretimi Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi Referans [1] Fu, Yuan-Yuan ve ark. Ginsenoside Rh2, miRNA21-TLR8-mitojenle aktive olan protein kinaz ekseninin inhibisyonu ile Nöropatik Ağrıyı İyileştirir. Moleküler ağrı. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Ginsenoside Rh2'nin Antikanser Etkileri: Sistematik Bir İnceleme. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Feragatname BONTAC, bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan herhangi bir iddiadan sorumlu tutulamaz.