NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
kültürlenmiş hücrelere uygulandığında, NMNH'nin NMN'den daha verimli olduğu gösterilmiştir, çünkü "NMN için gerekenden on kat daha düşük bir konsantrasyonda (5 μM) NAD + 'yı önemli ölçüde artırabildiği" görülmüştür. Ayrıca, NMNH'nin 500 μM konsantrasyonda olduğu gibi daha etkili olduğu görülüyor, "NAD + konsantrasyonunda neredeyse 10 kat artış sağlarken, NMN bu hücrelerde 1 mM konsantrasyonda bile NAD + içeriğini yalnızca iki katına çıkarabildi."
İlginç bir şekilde, NMNH ayrıca NMN'ye kıyasla daha hızlı hareket ediyor ve daha uzun süreli bir etkiye sahip gibi görünüyor. Yazarlara göre, NMNH "15 dakika içinde NAD+ seviyelerinde önemli bir artışa" neden oluyor ve "NAD+ 6 saate kadar istikrarlı bir şekilde arttı ve 24 saat boyunca sabit kaldı, NMN ise platosuna sadece 1 saat sonra ulaştı, büyük olasılıkla NMN'nin NAD+'ya geri dönüşüm yolları zaten doymuş hale gelmişti.".
1 、 "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı içermeyen üretim tozu.
2 、 Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık ve stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir.
3 、 Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı
4 、 Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
5 、 Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NMNH toz hazırlamanın ana yöntemleri arasında ekstraksiyon, fermantasyon, zenginleştirme, biyosentez ve organik madde sentezi bulunur. Diğer preparatlarla karşılaştırıldığında, tüm enzim, kirlilik içermeyen, yüksek saflık ve stabilite avantajları nedeniyle ana yöntem haline gelir.
NMNH ayrıca, aynı konsantrasyonda uygulandığında çeşitli dokularda NAD + seviyelerini yükseltmede NMN'den daha etkili olduğunu kanıtladı ve hücre dizilerinde gözlemlenen sonuçları doğruladı. Bu çalışmada sunulan veriler aynı zamanda NAD + güçlendiricilerin farklı akut böbrek hasarı modellerine karşı koruma sağladığına dair kanıtları doğrulamakta ve NMNH'yi tübüler hasarı azaltmak ve iyileşmeyi hızlandırmak için diğer NAD + öncülerine harika bir alternatif müdahale olarak yerleştirmektedir.
NAD + arttırıcıların mevcut repertuarının sınırlamalarının üstesinden gelmek için, NAD + hücre içi havuz üzerinde daha belirgin bir etkiye sahip diğer moleküller arzu edilir. Bu, bir NAD + arttırıcı olarak indirgenmiş nikotinamid mononükleotid (NMNH) formunun kullanımını araştırmamız için bizi teşvik etti. Bu molekülün hücrelerdeki rolü hakkında çok az bilgi vardır. Aslında, NMNH üretmek için sadece bir enzimatik aktivite tanımlanmıştır. Bu, insan peroksizomal Nudix hidrolaz hNUDT1232 ve murin mitokondriyal Nudt'un NADH difosfataz aktivitesidir.33 Hücrelerde NMNH'nin nikotinamid mononükleotid adenilil transferazlar (NMNAT'lar) yoluyla NADH'ye dönüştürüleceği varsayılmıştır.34 Bununla birlikte, hem Nudix difosfatazlar tarafından NMNH üretimi hem de NMNAT'lar tarafından NADH sentezi için kullanımı, izole edilmiş proteinler kullanılarak sadece in vitro olarak tanımlanmıştır, ve NMNH'nin hücresel NAD + metabolizmasına nasıl katıldığı bilinmemektedir.
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra, doğrudan tüketicilerle karşı karşıya gelen NMNH şirketleri, marka oluşturmaya daha fazla önem veriyor. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMNH tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMNH garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMNH tozunun %99 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemek için yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
10 Ağustos 2021'de, Şanghay Bilim ve Teknoloji Üniversitesi'nden araştırmacılar, Hücre Raporlarında tümör infiltrasyonuna maruz kalan T hücrelerinde kusurlu TUBBY aracılı NAMPT transkripsiyonunu kurtararak tümör öldürme işlevini güçlendiriyor başlıklı bir makale yayınladılar ve CAR-T tedavisi ve bağışıklık kontrol noktası inhibitörü tedavisi sırasında takviye edilen NAD + 'nın T'nin anti-tümör aktivitesini iyileştirebileceğini ortaya koydu. Şu anda, bir besin ürünü olarak NAD + 'nın ek öncüsü, insan tüketimi güvenliği açısından doğrulanmıştır. Bu başarı, T hücrelerinin anti-tümör aktivitesini iyileştirmek için basit ve uygulanabilir yeni bir yöntem sağlar. Doğal olarak oluşan tümör infiltre eden lenfositlerin (TIL'ler) ve genetik olarak tasarlanmış T hücrelerinin evlat edinici transferinin yanı sıra T hücrelerinin işlevini artırmak için immün kontrol noktası blokajının (ICB) kullanımını içeren kanser immünoterapileri, aksi takdirde tedaviye dirençli kanserlerin kalıcı klinik yanıtlarını elde etmek için umut verici yaklaşımlar olarak ortaya çıkmıştır (Lee ve ark., 2015; Rosenberg ve Restifo, 2015; Sharma ve Allison, 2015). İmmünoterapiler klinikte başarılı bir şekilde kullanılmasına rağmen fayda gören hasta sayısı hala sınırlıdır (Fradet ve ark., 2019; Newick ve diğerleri, 2017). Tümör mikroçevresi (TME) ile ilişkili immünosupresyon, her iki immünoterapiye de düşük yanıt vermenin ve/veya hiç yanıt vermemenin ana nedeni olarak ortaya çıkmıştır (Ninomiya ve ark., 2015; Schoenfeld ve Hellmann, 2020). Bu nedenle, immün tedavilerde TME ile ilişkili sınırlamaların araştırılması ve üstesinden gelinmesine yönelik çabalar büyük önem taşımaktadır. Bağışıklık hücrelerinin ve kanser hücrelerinin birçok temel metabolik yolu paylaşması, TME'deki besinler için uzlaşmaz bir rekabete işaret eder (Andrejeva ve Rathmell, 2017; Chang ve diğerleri, 2015). Kontrolsüz çoğalma sırasında, kanser hücreleri daha hızlı metabolit üretimi için alternatif yolları ele geçirir (Vander Heiden ve ark., 2009). Sonuç olarak, TME'de toksik olabilen besin tükenmesi, hipoksi, asitlik ve metabolitlerin oluşumu başarılı immünoterapiyi engelleyebilir (Weinberg ve ark., 2010). Gerçekten de, TIL'ler genellikle büyüyen tümörler içinde mitokondriyal stres yaşar ve tükenir (Scharping ve diğerleri, 2016). İlginç bir şekilde, çok sayıda çalışma, TME'deki metabolik değişikliklerin T hücresi farklılaşmasını ve fonksiyonel aktivitesini yeniden şekillendirebileceğini de göstermektedir (Bailis ve diğerleri, 2019; Chang ve ark., 2013; Peng ve diğerleri, 2016). Tüm bu kanıtlar, T hücrelerindeki metabolik yeniden programlamanın onları stresli bir metabolik ortamdan kurtarabileceğini ve böylece anti-tümör aktivitelerini yeniden canlandırabileceğini varsaymamız için bize ilham verdi (Buck ve diğerleri, 2016; Zhang ve diğerleri, 2017). Bu mevcut çalışmada, hem genetik hem de kimyasal taramaları entegre ederek, NAD + biyosentezinde yer alan önemli bir gen olan NAMPT'nin T hücresi aktivasyonu için gerekli olduğunu belirledik. NAMPT inhibisyonu, T hücrelerinde sağlam NAD + düşüşüne yol açtı, böylece glikoliz regülasyonunu ve mitokondriyal fonksiyonu bozdu, ATP sentezini bloke etti ve T hücresi reseptörü (TCR) aşağı akış sinyal kaskadını sönümledi. Over kanseri hastalarında TIL'lerin periferik kan mononükleer hücrelerinden (PBMC'ler) elde edilen T hücrelerinden nispeten daha düşük NAD + ve NAMPT ekspresyon seviyelerine sahip olduğu gözlemine dayanarak, T hücrelerinde genetik tarama yaptık ve Tubby'nin (TUB) NAMPT için bir transkripsiyon faktörü olduğunu belirledik. Son olarak, bu temel bilgiyi (ön) klinikte uyguladık ve NAD + takviyesinin hem evlat edinilmiş olarak transfer edilen CAR-T hücre tedavisinde hem de bağışıklık kontrol noktası blokaj tedavisinde anti-tümör öldürme aktivitesini önemli ölçüde iyileştirdiğine dair çok güçlü kanıtlar gösterdik, bu da kanserleri daha iyi tedavi etmek için NAD + metabolizmasını hedefleme konusunda umut verici potansiyellerini gösteriyor. 1.NAD +, enerji metabolizmasını etkileyerek T hücrelerinin aktivasyonunu düzenler Antijen stimülasyonundan sonra, T hücreleri, mitokondriyal oksidasyondan ATP'nin ana kaynağı olarak glikolize kadar metabolik yeniden programlamaya uğrar. Hücre proliferasyonunu ve efektör fonksiyonlarını desteklemek için yeterli mitokondriyal fonksiyonları korurken. NAD + 'nın redoks için ana koenzim olduğu göz önüne alındığında, araştırmacılar metabolik kütle spektrometresi ve izotop etiketleme gibi deneyler yoluyla NAD + 'nın T hücrelerindeki metabolizma seviyesi üzerindeki etkisini doğruladılar. İn vitro deneylerin sonuçları, NAD + eksikliğinin T hücrelerinde glikoliz, TCA döngüsü ve elektron taşıma zinciri metabolizması seviyesini önemli ölçüde azaltacağını göstermektedir. Araştırmacılar, ATP'yi yenileme deneyi sayesinde, NAD + eksikliğinin esas olarak T hücrelerinde ATP üretimini engellediğini ve böylece T hücresi aktivasyon seviyesini azalttığını buldular. 2. NAMPT tarafından düzenlenen NAD + kurtarma sentezi yolu, T hücresi aktivasyonu için gereklidir Metabolik yeniden programlama süreci, bağışıklık hücrelerinin aktivasyonunu ve farklılaşmasını düzenler. T hücresi metabolizmasını hedeflemek, bağışıklık tepkisini hücresel bir şekilde modüle etmek için bir fırsat sağlar. Tümör mikroçevresindeki bağışıklık hücreleri, kendi metabolik seviyeleri de buna bağlı olarak etkilenecektir. Bu makaledeki araştırmacılar, genom çapında sgRNA taraması ve metabolizma ile ilgili küçük molekül inhibitörü tarama deneyleri yoluyla T hücrelerinin aktivasyonunda NAMPT'nin önemli rolünü keşfettiler. Nikotinamid adenin dinükleotid (NAD +), redoks reaksiyonları için bir koenzimdir ve kurtarma yolu, de novo sentez yolu ve Preiss-Handler yolu yoluyla sentezlenebilir. NAMPT metabolik enzimi esas olarak NAD + kurtarma sentezi yolunda yer alır. Klinik tümör örneklerinin analizi, tümör infiltre eden T hücrelerinde NAD + seviyelerinin ve NAMPT seviyelerinin diğer T hücrelerinden daha düşük olduğunu buldu. Araştırmacılar, NAD + seviyelerinin tümöre sızan T hücrelerinin anti-tümör aktivitesini etkileyen faktörlerden biri olabileceğini düşünüyorlar. 3. T hücrelerinin anti-tümör aktivitesini arttırmak için NAD + takviyesi yapın İmmünoterapi, kanser tedavisinde keşif araştırması olmuştur, ancak asıl sorun, en iyi tedavi stratejisi ve genel popülasyonda immünoterapinin etkinliğidir. Araştırmacılar, NAD + seviyelerini tamamlayarak T hücrelerinin aktivasyon kabiliyetini arttırmanın T hücresi bazlı immünoterapinin etkisini artırıp artıramayacağını araştırmak istiyor. Aynı zamanda, anti-CD19 CAR-T tedavi modelinde ve anti-PD-1 bağışıklık kontrol noktası inhibitörü tedavi modelinde, NAD + takviyesinin T hücrelerinin tümör öldürme etkisini önemli ölçüde arttırdığı doğrulandı. Araştırmacılar, anti-CD19 CAR-T tedavi modelinde, NAD + ile takviye edilmiş CAR-T tedavi grubundaki hemen hemen tüm farelerin tümör klerensi elde ettiğini, NAD + içermeyen CAR-T tedavi grubunun ise farelerin sadece yaklaşık % 20'sini desteklediğini buldular. Bununla tutarlı olarak, anti-PD-1 bağışıklık kontrol noktası inhibitörü tedavi modelinde, B16F10 tümörleri anti-PD-1 tedavisine nispeten toleranslıdır ve inhibitör etki önemli değildir. Bununla birlikte, anti-PD-1 ve NAD + tedavi grubundaki B16F10 tümörlerinin büyümesi önemli ölçüde inhibe edilebilir. Buna dayanarak, NAD + takviyesi, T hücresi bazlı immünoterapinin anti-tümör etkisini artırabilir. 4. NAD + nasıl eklenir NAD + molekülü büyüktür ve insan vücudu tarafından doğrudan emilemez ve kullanılamaz. Doğrudan ağızdan alınan NAD + esas olarak ince bağırsaktaki fırça sınır hücreleri tarafından hidrolize edilir. Düşünme açısından, NAD + 'yı takviye etmenin başka bir yolu daha vardır, bu da belirli bir maddeyi insan vücudunda otonom olarak NAD + sentezleyebilmesi için takviye etmenin bir yolunu bulmaktır. İnsan vücudunda NAD + sentezlemenin üç yolu vardır: Preiss-Handler yolu, de novo sentez yolu ve kurtarma sentezi yolu. Üç yol NAD + 'yı sentezleyebilse de, birincil ve ikincil bir ayrım da vardır. Bunlar arasında, ilk iki sentetik yol tarafından üretilen NAD +, toplam insan NAD + 'nın yalnızca yaklaşık %15'ini oluşturur ve kalan %85'i iyileştirici sentez yoluyla elde edilir. Başka bir deyişle, kurtarma sentez yolu, insan vücudunun NAD + 'yı desteklemesinin anahtarıdır. NAD + 'nın öncüleri arasında, nikotinamid (NAM), NMN ve nikotinamid riboz (NR), NAD + 'yı bir kurtarma sentez yolu yoluyla sentezler, bu nedenle bu üç madde NAD + takviyesi için vücudun tercihi haline gelmiştir. NR'nin kendisinin hiçbir yan etkisi olmamasına rağmen, NAD + sentezi sürecinde, çoğu doğrudan NMN'ye dönüştürülmez, ancak önce NAM'a sindirilmesi ve daha sonra NMN sentezine katılması gerekir, bu da hala hız sınırlayıcı enzimlerin sınırlamasından kaçamaz. Bu nedenle, NR'nin oral yoldan verilmesi yoluyla NAD + 'yı takviye etme yeteneği de sınırlıdır. NAD+'yı takviye etmenin bir öncüsü olarak NMN, yalnızca hız sınırlayıcı enzimlerin kısıtlamasını atlamakla kalmaz, aynı zamanda vücutta çok hızlı bir şekilde emilir ve doğrudan NAD+'ya dönüştürülebilir. Bu nedenle, NAD + 'yı desteklemek için doğrudan, hızlı ve etkili bir yöntem olarak kullanılabilir. Uzman İncelemeleri: Xu Chenqi (Moleküler Hücre Bilimi Mükemmeliyet ve İnovasyon Merkezi, Çin Bilimler Akademisi, İmmünoloji Araştırma Uzmanı) Kanser tedavisi dünyada bir sorundur. İmmünoterapinin gelişimi, geleneksel kanser tedavisinin sınırlamalarını telafi etmiş ve doktorların tedavi yöntemlerini genişletmiştir. Kanser immünoterapisi, bağışıklık kontrol noktası bloke edici tedavi, tasarlanmış T hücresi tedavisi, tümör aşısı vb. olarak ayrılabilir. Bu tedavi yöntemleri kanserin klinik tedavisinde belirli bir rol oynamıştır. Aynı zamanda, bu aynı zamanda immünoterapinin etkisinin nasıl daha da arttırılacağı ve immünoterapinin yararlanıcılarının nasıl genişletileceği konusundaki immünoterapi araştırmalarının mevcut odağını oluşturmaktadır.
Giriş Nikotinamid adenin dinükleotidinin (NAD +) bir öncüsü olan nikotinamid mononükleotidinin (NMN), hücresel redoks regülasyonu ve metabolizmasının yanı sıra DNA onarımı gibi çoklu biyolojik süreçlerle ilişkili olduğu tespit edilmiştir. Burada, çift kör bir klinik araştırmanın post-hoc analizi gerçekleştirilmektedir. Güvenlik temelinde, NMN kullanımını optimize etmek için, NAD konsantrasyonu izlenerek kişiselleştirilmiş dozaj rejimi geliştirilebilir. Araştırma protokolü Toplam 80 sağlıklı orta yaşlı yetişkin (yaş: 40 ila 65), rastgele dört gruba atanan ve plasebo veya NMN (300 mg, 600 mg veya 900 mg) ile uygulanan randomize, çift kör, kontrollü NMN takviyesi klinik çalışmasına kaydedilmiştir. Yaş, cinsiyet, vücut kitle indeksi (VKİ), kan biyolojik yaşı, insülin direnci için homeostatik model değerlendirmesi (HOMA-IR), kan NAD konsantrasyonu, 6 dakikalık yürüme testi ve 36 maddelik kısa form anketi (SF-36) gibi klinik veriler ve advers olaylar başlangıçta ve takviye sonrasında toplanır, ardından karşılaştırma ve korelasyon analizi yapılır. Başlangıçta ve NMN takviyesinden sonra katılımcı klinik verilerin ilişkisi NAD konsantrasyon değişikliği (NADΔ), grup içinde büyük bir varyasyon katsayısı (% 29.2-113.3) ile NMN takviyesi sonrası doza bağlı olarak artar. Özellikle, sadece HOMA-IR'nin kan başlangıç NAD ile belirgin bir ilişkisi vardır. Bir bütün olarak, NMN takviyesi, altı dakikalık yürüme mesafesi, kan biyolojik yaşı ve SF-36 skorunun bariz iyileşmesiyle kanıtlandığı gibi, sağlıklı yetişkinlerin fiziksel dayanıklılığı ve genel sağlık koşulları üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir. Ek olarak, NADΔ'da yaklaşık 15 nmol / L'lik artış, 6 dakikalık yürüme testinin yürüme mesafesi ve SF-36 skorundaki klinik olarak iyileşmelerle ilgilidir. Klinik çalışmalarda NMN'nin güvenli oral dozu NCT04823260 ve CTRI/2021/03/032421 kayıtlı klinik çalışmalarda gösterildiği gibi, NMN takviyesi, günlük 900 mg oral uygulama ile güvenli ve iyi tolere edilen kan NAD konsantrasyonunu artırabilir. Çarpıcı bir şekilde, kan NAD konsantrasyonu ve fiziksel performans ile ifade edilen klinik etkinlik, günlük 600 mg oral alımda en yüksek seviyeye ulaşır. Son Kan NAD konsantrasyonu, doza bağlı bir şekilde NMN takviyesi ile arttırılır. NMN takviyesinin kişiselleştirilmiş rejimi, NAD konsantrasyon değişikliğinin yakından izlenmesine dayanmalıdır. Daha uzun takip süresine ve büyük örneklem büyüklüğüne ek olarak, NMN takviyesinin etkinliği üzerine gelecekteki çalışmalar, başlangıç NAD konsantrasyonunu etkileyen faktörlere çok dikkat etmelidir. Referans [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Kişiselleştirilmiş nikotinamid mononükleotid (NMN) takviyesine doğru: Nikotinamid adenin dinükleotid (NAD) konsantrasyonu. Makine Yaşlanma Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Şarkı Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. İnsan Klinik Çalışmalarında Nikotinamid Mononükleotidin Güvenlik ve Yaşlanma Karşıtı Etkileri: Bir Güncelleme. Av. Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Harvard Üniversitesi'nde ünlü bir genetik profesörü olan David Sinclair'in bir röportajda belirttiği gibi, NMN, geleneksel ortamda saklandığında kolayca nikotinamide indirgenen kararsız moleküler yapıya sahiptir. NMN ürünlerinin kalitesi ve saflığı yüksek değilse, NMN'nin tatmin edici etkinliği garanti edilemez. BONTAC, kendine ait fabrikası, 173 patenti ve profesyonel Ar-Ge ekibi ile 12 yıldır enzim ve doğal ürünler için hammadde üretimine kendini adamış dünya çapında NMN hammadde tedarikçilerinin ilk tercihidir. BONTAC NMN'nin saflığı %99,5'e kadar ulaşabilir. Ayrıca BONTAC, "Endotelyal NAD + -H2S Sinyal Ağının Bozulması Vasküler Yaşlanmanın Geri Dönüşümlü Bir Nedenidir" başlıklı bir makalede BONTAC'ın hammaddelerini kullanan David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisidir. Hizmetlerimiz ve ürünlerimiz küresel ortaklar tarafından büyük beğeni toplamıştır. BONTAC'ın koenzim ürünleri beslenme sağlığı, biyotıp, tıbbi güzellik, günlük kimyasallar ve yeşil tarım gibi alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
14~16 Mayıs 2024 tarihlerinde VitaFoods Europe, İsviçre'nin Cenevre kentindeki Palexpo fuar merkezinde gerçekleştirilecek. Bu yıl bu büyük etkinliğe 160'tan fazla ülkeden 20.000'den fazla ziyaretçinin ve 1.100 katılımcının katılacağı tahmin ediliyor. BONTAC sizi içtenlikle B172 No'lu Standı ziyaret etmeye davet ediyor. Koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri ve diyet takviyeleri için patentli hammaddelerimiz orada olacak. Gelmenizi dört gözle bekliyorum! VitaFoods Europe Hakkında Vitafoods Europe, 1997 yılında kuruluşundan bu yana sürekli olarak uluslararası nutrasötik endüstrisi için bir merkez olarak hizmet vermiştir. Her yıl, kritik konuşmalar başlatan, sağlık ve beslenme endüstrisindeki en acil konulara ilişkin anlayışlarını zenginleştiren ve işbirliği ve ticaret için dinamik bir ortam yaratan çok çeşitli profesyonelleri ve şirketleri bir araya getiriyor. Cenevre'deki Palexpo fuar merkezi 70.000 m2'lik bir alanı kaplamaktadır. Cenevre şehri, yirmi yılı aşkın bir süredir VitaFoods Europe'un ortaya çıkan destanında önemli bir rol oynamıştır. İsviçre'de 26 yıl geçirdikten sonra Vitafoods Europe, 2025'te Barselona'ya taşınacak. Bu yıl, yer değiştirmeden önce İsviçre'deki bu büyük etkinliği kutlamak için son kez olabilir. BONTAC profili Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (BONTAC olarak da anılır), Temmuz 2012'de kurulmuş, kendine ait fabrikalar ve 170'den fazla buluş patenti olan yüksek teknoloji ürünü bir kuruluştur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi vardır. Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisi sayesinde BONTAC, niş koenzim alanında endüstri liderliğini üstleniyor. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır.