NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
NMN takviyeleri esas olarak metabolik hastalıkları iyileştirmek ve yaşlanma sürecini yavaşlatmak için NAD + seviyelerini artırmak için kullanılır.
Metabolik hastalıkları iyileştirin: Çalışmalar, NMN'nin diyabet, yağlı karaciğer ve obezite gibi metabolik hastalıkların semptomlarını iyileştirebileceğini göstermiştir.
Yaşlanma sürecini geciktirebilir: NMN, hücrelerin canlılığını artırabilir, hücrelerin metabolik sürecini iyileştirebilir ve yaşlanma sürecini geciktirebilir.
DNA'yı koruyun: NAD + hücrelerde önemli bir metabolik maddedir ve hücresel enerji metabolizması ve DNA onarımı gibi çeşitli biyolojik süreçlere katılır. NMN'nin takviyesi NAD + seviyelerini artırabilir ve DNA'yı koruyabilir.
Atletik Kapasiteyi Geliştirir: NMN'nin atletik performansı iyileştirdiği ve yağ yakma yeteneğini artırdığı gösterilmiştir
Nörodejeneratif hastalıkları iyileştirin: Çalışmalar, NMN'nin Alzheimer hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıkları iyileştirebileceğini göstermiştir
NMN takviyeleri esas olarak metabolik hastalıkları iyileştirmek ve yaşlanma sürecini yavaşlatmak için NAD + seviyelerini artırmak için kullanılır.
Metabolik hastalıkları iyileştirin: Çalışmalar, NMN'nin diyabet, yağlı karaciğer ve obezite gibi metabolik hastalıkların semptomlarını iyileştirebileceğini göstermiştir.
Yaşlanma sürecini geciktirebilir: NMN, hücrelerin canlılığını artırabilir, hücrelerin metabolik sürecini iyileştirebilir ve yaşlanma sürecini geciktirebilir.
DNA'yı koruyun: NAD + hücrelerde önemli bir metabolik maddedir ve hücresel enerji metabolizması ve DNA onarımı gibi çeşitli biyolojik süreçlere katılır. NMN'nin takviyesi NAD + seviyelerini artırabilir ve DNA'yı koruyabilir.
Atletik Kapasiteyi Geliştirir: NMN'nin atletik performansı iyileştirdiği ve yağ yakma yeteneğini artırdığı gösterilmiştir
Nörodejeneratif hastalıkları iyileştirin: Çalışmalar, NMN'nin Alzheimer hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıkları iyileştirebileceğini göstermiştir
Bununla birlikte, bu çalışmalar küçüktü ve NMN'nin klinik çalışmalarda etkili olduğu gösterilmemiştir, bu nedenle NMN takviyelerinin etkinliğini belirlemek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.
NMN (Nikotinamid Mononükleotid), vücutta NAD + (önemli bir metabolik ara ürün) üretebilen B3 vitaminine benzer bir maddedir. Bu nedenle araştırmalar, NMN'nin metabolizma, bağışıklık, hücre onarımı, beyin sağlığı ve daha fazlası gibi yaşlanmayla ilgili sağlık sorunlarını iyileştirmeye yardımcı olabileceğini göstermiştir.
Şu anda, NMN takviyeleri esas olarak aşağıdaki hastalıkları tedavi etmek için kullanılmaktadır:
Diyabet, obezite, yüksek kolesterol vb. gibi yaşlanmaya bağlı metabolik bozukluklar.
Alzheimer hastalığı gibi yaşlanmaya bağlı nörodejeneratif hastalıklar.
Yaşlanmaya bağlı bağışıklık düşüşü.
Yaşlanmaya bağlı kardiyovasküler hastalık.
NMN takviyeleri mide rahatsızlığı, ishal ve mide bulantısı gibi yan etkilere neden olabilir. NMN takviyelerinin insülin duyarlılığını ve insülin seviyelerini etkileyebileceğini gösteren araştırmalar da vardır, bu nedenle diyabetli kişiler bunları almadan önce doktorlarına danışmalıdır.
NMN takviyeleri, etkinliklerini doğrulamak için henüz büyük ölçekli klinik çalışmalardan geçmemiştir. Şu anda, NMN takviyeleri üzerine yapılan araştırmalar esas olarak hayvan ve in vitro deneylere odaklanmaktadır. Bu çalışmalar, NMN'nin diyabet, yağlı karaciğer ve obezite gibi metabolik hastalıkların semptomlarını iyileştirebileceğini ve yaşlanma sürecini geciktirebileceğini göstermektedir.
NMN takviyesinin uzun vadeli sağlık etkileri iyi çalışılmamıştır. Mevcut çalışmalar esas olarak NMN'nin diyabet, yağlı karaciğer ve obezite gibi metabolik hastalıkların semptomlarını iyileştirebileceğini ve yaşlanma sürecini geciktirebileceğini gösteren hayvan ve in vitro deneylere odaklanmaktadır. Bununla birlikte, bu çalışmaların sonuçları, NMN'nin insan sağlığı üzerindeki uzun vadeli etkilerini temsil etmemektedir.
Giriş İntervertebral disk dejenerasyonu (IDD), nükleus pulpozus hücrelerinin (NPK) aşırı apoptozu ve ekstraselüler matriks dejenerasyonu (ECM) ile seyreden, bel, bacak ve ayaklarda ağrı ve uyuşma ile seyreden, kemik dokularının yüzeyinde ve çevresinde iltihaplanma ile seyreden, sık görülen bir ortopedik hastalıktır. Çarpıcı bir şekilde, ginsengin ana aktif bileşeni olan ginsenosid Rg3'ün, p38 MAPK yolunu inaktive ederek IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergilediği kanıtlanmıştır. IDD için risk faktörleri IDD genellikle yaşlanma, aşırı egzersiz, çalışma ortamı ve genetik gibi risk faktörleriyle ilişkilidir. Yaşlandıkça, vücuttaki ve intervertebral disklerdeki su miktarı buna bağlı olarak azalacaktır. Nem eksikliği olan intervertebral diskler elastik fonksiyonlarını kaybedecek ve sertleşecektir. Herhangi bir stimülasyon veya basınç olduğunda, intervertebral disk çatlayabilir ve intervertebral disk yaralanmasına yol açabilir. Örneğin, aşırı egzersiz ve çalışmanın neden olduğu mekanik travma, diskin kırılganlığını hızlandırabilir ve IDD'yi şiddetlendirebilir. IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında ginsenosid Rg3'ün anti-katabolik ve anti-apoptotik etkileri Ginsenoside Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında, IL-1β ile uyarılmış NPC'lerde ve IDD model sıçanlarda pro-apoptoz proteini Bax'ın aşağı regülasyonu ve anti-apoptoz proteini Bcl-2'nin yukarı regülasyonu ile kanıtlandığı gibi anti-apoptotik bir rol oynar. Ayrıca, ginsenosid Rg3, ECM bozunması ile ilgili faktörler MMP'lerin (MMP2 ve MMP3) ve ADAMTS'lerin (Adamts4 ve Adamts5) ekspresyonunun azalmasıyla kanıtlandığı gibi, IDD sıçanlarının IL-1β ile uyarılan NPC'lerde ve intervertebral disk dokularında ECM bozulmasını baskılar. Ginsenosid Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergiler. Ginsenoside Rg3, IDD sıçanlarında apoptozu ve katabolizmayı azaltır. IDD'de ginsenosid Rg3'ün p38 MAPK yolu ile hafifletilmesi Ginsenoside Rg3, NPC dejenerasyonunu hafifletebilir, annulus fibröz düzenini geri kazanabilir ve p38 MAPK yolunu inaktive ederek daha fazla proteoglikan matrisini koruyabilir. İn vitro, p38'in floresan yoğunluğu, IL-1β ile uyarılan NPC'lerde arttırılır, ancak ginsenosid Rg3 bu teşvik edici etkiyi dengeler. İn vivo, fosforile p38 seviyesi NPC'lerde ve IDD sıçanlarının intervertebral disk dokularında yükselirken, ginsenosid Rg3 ters yönde çalışır. Ginsenoside Rg3, insan NPC'lerinde IL-1β ile uyarılan p38 MAPK yolunu baskılar Ginsenoside Rg3, IDD sıçanlarında p38 MAPK yolunu inaktive eder. Son Ginsenosid Rg3'ün IL-1β ile tedavi edilen insan disk nükleus pulposus hücrelerinde ve bir sıçan disk dejenerasyonu modelinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkileri, MAPK yolunun inaktive edilmesiyle gerçekleştirilir ve IDD tedavisi hakkında yeni ipuçları sağlar. Referans Ginsenoside Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan disk çekirdeği pulposus hücrelerinde ve MAPK yolunu inaktive ederek disk dejenerasyonunun sıçan modelinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergiler. Hücre Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü olmayacaktır.
1. Giriş Bozulmuş nikotinamid adenin dinükleotid (NAD +) metabolizması, değiştirilebilir kardiyovasküler bozukluklar için giderek daha fazla risk faktörü olarak kabul edilmektedir. Önemli bir kanıt, NAD + stokunun ve enerji metabolizmasının eski haline getirilmesinin, miyokard enfarktüsü (MI) sonrası tipik kardiyovasküler hastalıklardan biri olan kalp yetmezliği (HF) olan hastaların semptomlarını hafifletmede etkili olabileceğini yansıtmaktadır. 2. HF Hakkında HF, kardiyak yapı/fonksiyondaki anormalliklerle birlikte ventriküler dolum veya ejeksiyon bozukluğu gibi baskın klinik özelliklere sahiptir. Bu bozukluk dünya çapında yaklaşık 38 milyon hastayı etkilemektedir ve KY hastalarının sayısı yaşla birlikte artmakta, hastaların yaşamı için büyük bir tehdit oluşturmakta ve hasta ailesi ve toplum üzerinde büyük bir ekonomik yük getirmektedir. HF'nin ilaç tedavileri açısından, beta blokerler, ACEI/ARB ve aldosteron reseptör antagonistlerinden oluşan "altın üçgen" uzun zamandır tercih edilen seçenek olmuştur. Hastaların sağkalımında önemli iyileşmeler olmasına rağmen, 5 yıllık mortalite oranı %50'de kalmaktadır. Bu nedenle, yüksek etkinlik ve güvenlik ile yeni bir yol aramak büyük önem taşımaktadır. NAD takviyeleri, HF'yi hafifletmek için etkili bir seçim olabilir. 3. Araştırma protokolü NAD + 'nın etkinliğinin daha fazla doğrulanması için, MI kaynaklı HF modelleri burada erkek Sprague-Dawley sıçanlarında ve beagle'larda oluşturulmuştur. Daha sonra, MI ile indüklenen KY hayvanlarının sol ön inen arterleri 1 hafta boyunca bağlanır, ardından düşük / orta / yüksek dozda NAD + ile veya bunlar olmadan 4 haftalık tedavi ve MI'dan sonra kardiyoprotektif etkiye sahip bir anjiyotensin reseptör blokeri-neprilizin inhibitörü olan pozitif kontrol ilacı LCZ696 yapılır. 4. NAD'nin MI ile indüklenen HF'li sıçanlar ve beaglelar üzerindeki etkinliği NAD +, MI kaynaklı HF tedavisinde LCZ696 ile eşdeğer etkinliği veya orta ve yüksek dozlarda LCZ696'dan bile daha iyi olduğunu gösterir. Sıçan / beagle HF modellerinde, enfarktüs marjinal bölgedeki kalp kitle indeksi, kalp fonksiyonu ve miyokardiyal fibroz, azalmış sistolik son hacim, son sistolik boyut, kreatin kinaz ve laktik dehidrojenaz ile kendini gösterdiği gibi NAD veya LCZ696'nın uygulanmasından sonra doza bağlı olarak iyileştirilir, ayrıca artan ejeksiyon fraksiyonları, fraksiyonel kısalma, kardiyak debi ve strok hacmi. Ek olarak, HF model hayvanlarda sol ventrikül kan basıncının aşağı regülasyonu, NAD veya LCZ696'nın uygulanmasından sonra iyileştirilir. 5. Sonuç Sıçan ve beagle MI kaynaklı HF modellerinde, NAD +, miyokardiyal hipertrofi ve kardiyak fonksiyonu belirgin bir şekilde hafifletir, miyokardiyal fibrozu baskılar ve miyokard enfarktüsünü azaltır, NAD + ile enerji metabolizması tedavisinin klinik uygulaması için teorik bir temel oluşturur. Referans Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Sprague-Dawley Sıçanlarında ve Beagle'larda Miyokardiyal İskemiye Bağlı Kalp Yetmezliğinde NAD + 'nın Rolü. Curr Pharm Biyoteknoloji. 13 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patentin yanı sıra Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN ve NR), seçilecek çeşitli formlarla (örn. endoksin içermeyen IVD dereceli NAD, Na içermeyen veya Na içeren NAD; NR-CL veya NR-Malate). Özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile burada yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
1. Giriş Düşük doğal bollukta bulunan bir grup dammarane triterpenoid olan nadir ginsenosidler, son zamanlarda bilim adamlarının yüksek endişesini körüklüyor ve ilaçlarda ve nutrasötiklerde parlayan bileşenler olarak büyük bir potansiyel gösteriyor. 2. Birincil ginsenosidler ve nadir ginsenosidler arasındaki fark Ginsenosidler esas olarak Panax ginseng, Panax notoginseng ve Panax quinquefolius gibi Araliaceae bitkilerinden ekstrakte edilir. Doğal bollukları ışığında, ginsenosidler genellikle makro (birincil) saponinlere (ginsenosidler Rb1, Rg1, Re, Rd, vb.) ve nadir (ikincil) ginsenosidlere (Rg5, Rk1, Rg3, vb.) ayrılır. Birincil ginsenosidlere göre, nadir ginsenosidlerin insan vücudu tarafından emilmesi kolaydır, çok daha yüksek biyolojik aktivite, membran geçirgenliği ve biyoyararlanım ile. 3. Nadir ginsenosidlerin stereokimya özellikleri Biyoaktivitelerdeki stereokimya kaynaklı fark çoğunlukla 20 (S / R) -Rg3 ve 20 (S / R) -Rh2 epimerlerine odaklanmıştır. Stereokimya özellikleri, çeşitli biyoaktivitelere sahip nadir ginsenositler sağlar. Tipik olarak, nadir ginsenozların etkinliğine katkıda bulunan önemli faktörler, C-17 yan zinciri içindeki şeker moleküllerinin sayısını, şeker bağını ve çift bağları kapsar. Örneğin, bir ginsenositteki şeker kısımlarının sayısı azaldıkça anti-tümör etkisi artmıştır. 4. Nadir ginsenosidlerin farmakolojik aktiviteleri Nadir ginsenosidler, safra asidi (FXR/TGR5), steroid hormonu, östrojen, glukokortikoid, androjen, trombosit adenozin difosfat gibi immün düzenleyici ve adaptojen benzeri etki, yaşlanma karşıtı etki, anti-tümör etkisi ve bunların kardiyovasküler ve serebrovasküler sistem, merkezi sinir sistemi, obezite ve diyabet üzerindeki etkileri için doğal ligandlar olarak görev yapar. 5. Nadir ginsenosidlerin bağırsak mikrobiyotası üzerindeki etkisi Yukarıda belirtilen farmakolojik aktivitelere ek olarak, nadir görülen ginsenositler de bağırsak mikrobiyotasının homeostazının korunmasına katkıda bulunur. Normal fizyolojik koşullar altında, bağırsak mikrobiyotasında, belirli hastalıkların başlangıcında ve gelişiminde bozulacak dinamik bir denge vardır. Nadir ginenositler, konağın fizyolojik işlevini etkilemek için bağırsak mikroekolojisini düzenleyerek, etkilenen bazı mikrobiyotanın azalan bolluğunu geri yükleyebilir. 6. Sonuç Stereokimya özelliklerinden yararlanarak, nadir ginsenosidler üstün biyoaktivite sergileyerek ilaçların ve nutrasötiklerin keşfi ve geliştirilmesi için yeni fırsatlar yaratır. Referans Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. NADSYN1 bağımlı konjenital NAD eksikliği bozukluğu için metabolik bir imza. J Clin Yatırım. 2024; 134(4):E174824. 15 Şubat 2024'te yayınlandı. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patentin yanı sıra Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.