NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
NMN takviyeleri esas olarak metabolik hastalıkları iyileştirmek ve yaşlanma sürecini yavaşlatmak için NAD + seviyelerini artırmak için kullanılır.
Metabolik hastalıkları iyileştirin: Çalışmalar, NMN'nin diyabet, yağlı karaciğer ve obezite gibi metabolik hastalıkların semptomlarını iyileştirebileceğini göstermiştir.
Yaşlanma sürecini geciktirebilir: NMN, hücrelerin canlılığını artırabilir, hücrelerin metabolik sürecini iyileştirebilir ve yaşlanma sürecini geciktirebilir.
DNA'yı koruyun: NAD + hücrelerde önemli bir metabolik maddedir ve hücresel enerji metabolizması ve DNA onarımı gibi çeşitli biyolojik süreçlere katılır. NMN'nin takviyesi NAD + seviyelerini artırabilir ve DNA'yı koruyabilir.
Atletik Kapasiteyi Geliştirir: NMN'nin atletik performansı iyileştirdiği ve yağ yakma yeteneğini artırdığı gösterilmiştir
Nörodejeneratif hastalıkları iyileştirin: Çalışmalar, NMN'nin Alzheimer hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıkları iyileştirebileceğini göstermiştir
NMN (Nikotinamid Mononükleotid), vücutta NAD + (önemli bir metabolik ara ürün) üretebilen B3 vitaminine benzer bir maddedir. Bu nedenle araştırmalar, NMN'nin metabolizma, bağışıklık, hücre onarımı, beyin sağlığı ve daha fazlası gibi yaşlanmayla ilgili sağlık sorunlarını iyileştirmeye yardımcı olabileceğini göstermiştir.
Şu anda, NMN takviyeleri esas olarak aşağıdaki hastalıkları tedavi etmek için kullanılmaktadır:
Diyabet, obezite, yüksek kolesterol vb. gibi yaşlanmaya bağlı metabolik bozukluklar.
Alzheimer hastalığı gibi yaşlanmaya bağlı nörodejeneratif hastalıklar.
Yaşlanmaya bağlı bağışıklık düşüşü.
Yaşlanmaya bağlı kardiyovasküler hastalık.
NMN takviyeleri esas olarak metabolik hastalıkları iyileştirmek ve yaşlanma sürecini yavaşlatmak için NAD + seviyelerini artırmak için kullanılır.
Metabolik hastalıkları iyileştirin: Çalışmalar, NMN'nin diyabet, yağlı karaciğer ve obezite gibi metabolik hastalıkların semptomlarını iyileştirebileceğini göstermiştir.
Yaşlanma sürecini geciktirebilir: NMN, hücrelerin canlılığını artırabilir, hücrelerin metabolik sürecini iyileştirebilir ve yaşlanma sürecini geciktirebilir.
DNA'yı koruyun: NAD + hücrelerde önemli bir metabolik maddedir ve hücresel enerji metabolizması ve DNA onarımı gibi çeşitli biyolojik süreçlere katılır. NMN'nin takviyesi NAD + seviyelerini artırabilir ve DNA'yı koruyabilir.
Atletik Kapasiteyi Geliştirir: NMN'nin atletik performansı iyileştirdiği ve yağ yakma yeteneğini artırdığı gösterilmiştir
Nörodejeneratif hastalıkları iyileştirin: Çalışmalar, NMN'nin Alzheimer hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıkları iyileştirebileceğini göstermiştir
Bununla birlikte, bu çalışmalar küçüktü ve NMN'nin klinik çalışmalarda etkili olduğu gösterilmemiştir, bu nedenle NMN takviyelerinin etkinliğini belirlemek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.
NMN takviyeleri mide rahatsızlığı, ishal ve mide bulantısı gibi yan etkilere neden olabilir. NMN takviyelerinin insülin duyarlılığını ve insülin seviyelerini etkileyebileceğini gösteren araştırmalar da vardır, bu nedenle diyabetli kişiler bunları almadan önce doktorlarına danışmalıdır.
NMN takviyeleri, etkinliklerini doğrulamak için henüz büyük ölçekli klinik çalışmalardan geçmemiştir. Şu anda, NMN takviyeleri üzerine yapılan araştırmalar esas olarak hayvan ve in vitro deneylere odaklanmaktadır. Bu çalışmalar, NMN'nin diyabet, yağlı karaciğer ve obezite gibi metabolik hastalıkların semptomlarını iyileştirebileceğini ve yaşlanma sürecini geciktirebileceğini göstermektedir.
NMN takviyesinin uzun vadeli sağlık etkileri iyi çalışılmamıştır. Mevcut çalışmalar esas olarak NMN'nin diyabet, yağlı karaciğer ve obezite gibi metabolik hastalıkların semptomlarını iyileştirebileceğini ve yaşlanma sürecini geciktirebileceğini gösteren hayvan ve in vitro deneylere odaklanmaktadır. Bununla birlikte, bu çalışmaların sonuçları, NMN'nin insan sağlığı üzerindeki uzun vadeli etkilerini temsil etmemektedir.
Son zamanlarda, Japonya Patent Ofisi'nden (dünyanın en büyük patent ofislerinden biri) okyanusun ötesindeki Shenzhen'e iyi bir haber geldi. Bontac tarafından başvurusu yapılan "STAYİL BİR NİKOTİNAMİT RİBOS BİLEŞİMİ VE HAZIRLAMA YÖNTEMİ" patenti onaylandı ve sertifika verildi. Bu buluş patenti, Bontac koenzim serisi ürünlerin stabilitesi için büyük önem taşımaktadır. Bu, 150'den fazla patent başvurusu biriktirdikten sonra Bontac tarafından yakın zamanda elde edilen bir başka yeni patenttir. Bilimsel araştırmalardaki bu etkileyici başarılar, şüphesiz Bontac Biotech'in yenilikçi ruhu için en iyi övgüdür. Buluş Başlığı: STABİLİK BİR NİKOTİNAMİT RİBOZ BİLEŞİMİ VE HAZIRLAMA YÖNTEMİ Teknik avantajlar: Nikotinamid ribozun endüstriyel yapay hazırlanması, nispeten saf nikotinamid ribozunu daha düşük bir maliyetle hazırlamak için önemli ilerleme kaydetmiştir. Bununla birlikte, nikotinamid ribozun nemi emmesi çok kolay olduğundan, monomer ortam sıcaklığı ve nemi altında birkaç saniye veya dakika içinde viskoz bir katı hale gelecektir ve birkaç saat içinde yağa parçalanacaktır. Nikotinamid ribozunu kuru bir katı olarak tutmak için, kesinlikle kuru bir ortamda saklanması veya yaklaşık -20 ° C'de dondurulması gerekir, bu da nikotinamid ribozun ticari uygulamasını ve tanıtımını ciddi şekilde kısıtlar. Bu nedenle, kararlı nikotinamid riboz ürünlerinin geliştirilmesi, acilen çözülmesi gereken önemli bir sorun haline gelmiştir. Bu buluşun amacı, yukarıdaki arka plan sanatında bahsedilen nikotinamid riboz monomerinin korunmasının zor olduğu ve nemi emmesi ve ayrışması çok kolay olduğu için tanıtılıp uygulanamadığı teknik sorunu çözmektir. Buluş, kararlı özelliklere, kolay depolamaya, taşımaya ve kullanıma sahip bir nikotinamid riboz bileşimi sağlar. Ancak teknolojiyi sürekli yenileyerek yeni çağdaki yeni fırsatlara uyum sağlayabilir, yeni zorluklardan önce "tüm değişikliklere yanıt verebilir" ve niceliğe dayalı niteliksel bir sıçrama üretebiliriz. Mevcut elverişli durumda, Bontac Biotech'in inovasyon planı hala aralıksız, genel pazar yönüne odaklanıyor, her bağlantıya dikkat ediyor, her ince sorunu çözüyor ve Bontac'ın efsanesini aktif inovasyonla yazıyor. Bu aşamada, Bontac Bio daha iyi bir Ar-Ge ekibi oluşturmaya, bilimsel araştırmalara yapılan yatırımı artırmaya, müşterilerimiz için daha iyi ürünler yaratmaya ve daha fazla değer yaratmaya devam edecektir.
Giriş İntervertebral disk dejenerasyonu (IDD), nükleus pulpozus hücrelerinin (NPK) aşırı apoptozu ve ekstraselüler matriks dejenerasyonu (ECM) ile seyreden, bel, bacak ve ayaklarda ağrı ve uyuşma ile seyreden, kemik dokularının yüzeyinde ve çevresinde iltihaplanma ile seyreden, sık görülen bir ortopedik hastalıktır. Çarpıcı bir şekilde, ginsengin ana aktif bileşeni olan ginsenosid Rg3'ün, p38 MAPK yolunu inaktive ederek IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergilediği kanıtlanmıştır. IDD için risk faktörleri IDD genellikle yaşlanma, aşırı egzersiz, çalışma ortamı ve genetik gibi risk faktörleriyle ilişkilidir. Yaşlandıkça, vücuttaki ve intervertebral disklerdeki su miktarı buna bağlı olarak azalacaktır. Nem eksikliği olan intervertebral diskler elastik fonksiyonlarını kaybedecek ve sertleşecektir. Herhangi bir stimülasyon veya basınç olduğunda, intervertebral disk çatlayabilir ve intervertebral disk yaralanmasına yol açabilir. Örneğin, aşırı egzersiz ve çalışmanın neden olduğu mekanik travma, diskin kırılganlığını hızlandırabilir ve IDD'yi şiddetlendirebilir. IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında ginsenosid Rg3'ün anti-katabolik ve anti-apoptotik etkileri Ginsenoside Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında, IL-1β ile uyarılmış NPC'lerde ve IDD model sıçanlarda pro-apoptoz proteini Bax'ın aşağı regülasyonu ve anti-apoptoz proteini Bcl-2'nin yukarı regülasyonu ile kanıtlandığı gibi anti-apoptotik bir rol oynar. Ayrıca, ginsenosid Rg3, ECM bozunması ile ilgili faktörler MMP'lerin (MMP2 ve MMP3) ve ADAMTS'lerin (Adamts4 ve Adamts5) ekspresyonunun azalmasıyla kanıtlandığı gibi, IDD sıçanlarının IL-1β ile uyarılan NPC'lerde ve intervertebral disk dokularında ECM bozulmasını baskılar. Ginsenosid Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergiler. Ginsenoside Rg3, IDD sıçanlarında apoptozu ve katabolizmayı azaltır. IDD'de ginsenosid Rg3'ün p38 MAPK yolu ile hafifletilmesi Ginsenoside Rg3, NPC dejenerasyonunu hafifletebilir, annulus fibröz düzenini geri kazanabilir ve p38 MAPK yolunu inaktive ederek daha fazla proteoglikan matrisini koruyabilir. İn vitro, p38'in floresan yoğunluğu, IL-1β ile uyarılan NPC'lerde arttırılır, ancak ginsenosid Rg3 bu teşvik edici etkiyi dengeler. İn vivo, fosforile p38 seviyesi NPC'lerde ve IDD sıçanlarının intervertebral disk dokularında yükselirken, ginsenosid Rg3 ters yönde çalışır. Ginsenoside Rg3, insan NPC'lerinde IL-1β ile uyarılan p38 MAPK yolunu baskılar Ginsenoside Rg3, IDD sıçanlarında p38 MAPK yolunu inaktive eder. Son Ginsenosid Rg3'ün IL-1β ile tedavi edilen insan disk nükleus pulposus hücrelerinde ve bir sıçan disk dejenerasyonu modelinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkileri, MAPK yolunun inaktive edilmesiyle gerçekleştirilir ve IDD tedavisi hakkında yeni ipuçları sağlar. Referans Ginsenoside Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan disk çekirdeği pulposus hücrelerinde ve MAPK yolunu inaktive ederek disk dejenerasyonunun sıçan modelinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergiler. Hücre Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü olmayacaktır.
1. Giriş Akut akciğer hasarı, genellikle sepsis veya travma, patojenlerle enfeksiyon ve toksik gaz inhalasyonu gibi sistemik hastalıkların neden olduğu inflamatuar veya kimyasal hakaretlere akciğerin tek tip yanıtını içerir. Sepsise bağlı akut akciğer hasarı, dünya çapında morbidite ve mortalitenin önde gelen bir nedenidir ve önemli ekonomik, sosyal ve sağlık yükleri getirir. Yıllar içinde septik pulmoner patolojiler hakkındaki bilgilerdeki ilerlemelere rağmen, etkili hedefe yönelik tedaviler hala eksiktir. Özellikle, NMN uygulamasının, hücresel iltihabı, oksidatif stresi ve apoptozu azaltabilen sepsis kaynaklı akut akciğer hasarını hafifletmede etkili olduğu ortaya çıkmıştır. 2. NMN'nin LPS ile indüklenen MH-S hücrelerinde makrofaj polarizasyonu üzerindeki etkisi Lipopolisakkarit (LPS) ile tedavi edilen fare alveolar makrofaj hücre hattı MH-S'de, NMN, M1 fenotipiyle ilişkili belirteçlerin (iNOS ve CD86+ F4/80+) ve pro-inflamatuar sitokinlerin (IL-1β, TNF-α ve IL-6) aşağı regülasyonu ve ayrıca M2 fenotipiyle ilgili belirteçlerin (Arg1 ve CD86+ F4/80+) yukarı regülasyonu ile kanıtlandığı gibi, makrofajların pro-inflamatuar M1 fenotipinden anti-inflamatuar M2 fenotipine dönüşümünü kolaylaştırabilir ve NMN uygulaması sonrası anti-inflamatuar mediatörler (IL-10). 3. NMN uygulaması sonrası LPS'nin neden olduğu akciğer hasarının hafifletilmesi İn vitro NMN, LPS ile uyarılan MH-S hücrelerinde apoptozu ve proinflamatuar faktörlerin üretimini baskılar. İn vivo, NMN, bir murin septik modelinde kalınlaşmış alveolar duvar, inflamatuar hücre infiltrasyonu, septa şişmesi ve eritrosit eksüdasyonunu kapsayan LPS'nin neden olduğu patolojik değişiklikleri açıkça iyileştirir. 4. SIRT1/NF-κB sinyal aktivasyonunun NMN aracılı makrofaj polarizasyonu ile ilişkisi SIRT1/NF-κB sinyal yolu, SIRT1'in yüksek ekspresyonunun yanı sıra NMN tedavisi sonrası NF-κB-p65'in azalmış asetilasyonu ve fosforilasyonu ile ortaya çıktığı gibi, NMN'nin akciğer korumasında rol oynar. SIRT1/NF-κB sinyalinin baskılanması, NMN aracılı M2 makrofaj polarizasyonunu dengeler. SIRT1 inhibitörü EX-527, SIRT1'in ekspresyonunu azaltır, ancak NMN ile ön işleme tabi tutulmuş septik farelerde asetillenmiş ve fosforile NF-κB-p65'in ekspresyonunu arttırır. NMN'nin aksine, EX-527, M2 fenotiple ilişkili belirteçlerin (Arg1 ve CD206) ekspresyon seviyelerini inhibe ederken, M1 makrofajla ilişkili belirteçlerin (iNOS ve CD206) ekspresyon seviyelerini açıkça destekler. 5. Sonuç NMN, sepsise bağlı akut akciğer hasarı için yeni bir terapötik yön sağlayarak, SIRT1/NF-κB sinyal yolu aracılığıyla makrofaj polarizasyonunu modüle ederek LPS'nin neden olduğu akut akciğer hasarını etkili bir şekilde iyileştirebilir. 6. Referans "Nikotinamid mononükleotid, SIRT1 / NF-κB yolu yoluyla makrofaj polarizasyonunu modüle ederek endotoksin kaynaklı akut akciğer hasarını hafifletir." Farmasötik biyoloji vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisi ile küresel NMN endüstrisinin lideridir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, 15 NMN patenti de dahil olmak üzere 160'tan fazla buluş patenti ile bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. BONTA'da hem yüksek kaliteli ürün hem de mükemmel hizmet daha iyi sağlanabilir. BONTAC, güveninize layık olan 12 yıllık endüstri deneyimine sahiptir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmemektedir. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir.