NMNH'nin Avantajları
NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99'a kadar) ve NMNH tozu üretim kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH'nin Avantajları
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi, saflık %98'den fazla 3. Özel patentli proses kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre yön veren 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD'ın Avantajları
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Eşsiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
MNM'nin Avantajları
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (%99,9'a kadar) ve stabilite 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
İşletmeniz için En İyi Çözümlere Sahibiz
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışları, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünlerle entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi vardır.
Dünyanın lideri olarakNMN'ninendüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık endüstrisinde, tıbbi ve güzellikte, yeşil tarımda, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de eyalet düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurmuştur ve bu merkez aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkezdir.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı/aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
NMN takviyeleri hangi hastalıkları tedavi edebilir?
NMN (Nikotinamid Mononükleotid), vücutta NAD+ (önemli bir metabolik ara madde) üretebilen B3 vitaminine benzer bir maddedir. Bu nedenle çalışmalar NMN'nin metabolizma, bağışıklık, hücre onarımı, beyin sağlığı ve daha fazlası gibi yaşlanmayla ilişkili sağlık sorunlarının iyileştirilmesine yardımcı olabileceğini göstermiştir.
Şu anda, NMN takviyeleri esas olarak aşağıdaki hastalıkları tedavi etmek için kullanılmaktadır:
Diyabet, obezite, yüksek kolesterol vb. gibi yaşlanmaya bağlı metabolik bozukluklar.
Alzheimer hastalığı gibi yaşlanmaya bağlı nörodejeneratif hastalıklar.
Yaşlanmaya bağlı bağışıklık düşüşü.
Yaşlanmaya bağlı kardiyovasküler hastalık.
NMN takviyelerinin amaçları nelerdir?
NMN takviyeleri esas olarak metabolik hastalıkları iyileştirmek ve yaşlanma sürecini yavaşlatmak için NAD+ seviyelerini artırmak için kullanılır.
Metabolik hastalıkları iyileştirin: Çalışmalar NMN'nin diyabet, karaciğer yağlanması ve obezite gibi metabolik hastalıkların semptomlarını iyileştirebildiğini göstermiştir.
Yaşlanma sürecini geciktirin: NMN, hücrelerin canlılığını artırabilir, hücrelerin metabolik sürecini iyileştirebilir ve yaşlanma sürecini geciktirebilir.
DNA'yı koruyun: NAD+ hücrelerde önemli bir metabolik maddedir ve hücresel enerji metabolizması ve DNA onarımı gibi çeşitli biyolojik süreçlere katılır. NMN takviyesi, NAD+ seviyelerini artırabilir ve DNA'yı koruyabilir.
Atletik Kapasiteyi Artırır: NMN'nin atletik performansı iyileştirdiği ve yağ yakma yeteneğini arttırdığı gösterilmiştir
Nörodejeneratif hastalıkları iyileştirin: Çalışmalar NMN'nin Alzheimer hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıkları iyileştirebileceğini göstermiştir
NMN Takviyeleri Ne İşe Yarar?
NMN takviyeleri esas olarak metabolik hastalıkları iyileştirmek ve yaşlanma sürecini yavaşlatmak için NAD+ seviyelerini artırmak için kullanılır.
Metabolik hastalıkları iyileştirin: Çalışmalar NMN'nin diyabet, karaciğer yağlanması ve obezite gibi metabolik hastalıkların semptomlarını iyileştirebildiğini göstermiştir.
Yaşlanma sürecini geciktirin: NMN, hücrelerin canlılığını artırabilir, hücrelerin metabolik sürecini iyileştirebilir ve yaşlanma sürecini geciktirebilir.
DNA'yı koruyun: NAD+ hücrelerde önemli bir metabolik maddedir ve hücresel enerji metabolizması ve DNA onarımı gibi çeşitli biyolojik süreçlere katılır. NMN takviyesi, NAD+ seviyelerini artırabilir ve DNA'yı koruyabilir.
Atletik Kapasiteyi Artırır: NMN'nin atletik performansı iyileştirdiği ve yağ yakma yeteneğini arttırdığı gösterilmiştir
Nörodejeneratif hastalıkları iyileştirin: Çalışmalar NMN'nin Alzheimer hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıkları iyileştirebileceğini göstermiştir
Ancak bu çalışmalar küçüktü ve NMN'nin klinik çalışmalarda etkili olduğu gösterilmedi, bu nedenle NMN takviyelerinin etkinliğini belirlemek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç var.
Kullanıcı Yorumları
Kullanıcılar ne diyor? BONTAC hakkında
Sıkça Sorulan Sorular
Sormak istediğiniz bir şey var mı?
NMN takviyeleri mide rahatsızlığı, ishal ve mide bulantısı gibi yan etkilere neden olabilir. NMN takviyelerinin insülin duyarlılığını ve insülin seviyelerini etkileyebileceğini gösteren araştırmalar da vardır, bu nedenle diyabetli kişiler bunları almadan önce doktorlarına danışmalıdır.
NMN takviyeleri, etkinliklerini doğrulamak için henüz büyük ölçekli klinik deneylerden geçmemiştir. Şu anda, NMN takviyeleri üzerine yapılan araştırmalar esas olarak hayvan ve in vitro deneylere odaklanmıştır. Bu çalışmalar NMN'nin diyabet, karaciğer yağlanması ve obezite gibi metabolik hastalıkların semptomlarını iyileştirebildiğini ve yaşlanma sürecini geciktirebildiğini gösteriyor.
NMN takviyesinin uzun vadeli sağlık etkileri iyi araştırılmamıştır. Mevcut çalışmalar esas olarak NMN'nin diyabet, karaciğer yağlanması ve obezite gibi metabolik hastalıkların semptomlarını iyileştirebildiğini ve yaşlanma sürecini geciktirebildiğini gösteren hayvan ve in vitro deneylere odaklanmaktadır. Ancak bu çalışmaların sonuçları NMN'nin insan sağlığı üzerindeki uzun vadeli etkilerini temsil etmemektedir.
Güncellemelerimiz ve blog yazılarımız
Ginsenoside Rh2'nin Tümöre Karşı Moleküler Mekanizması Üzerine Sınır Dinamikleri
Giriş Panax ginseng'de bir protopanaxadiol (PPD) tipi nadir ginsenosid olan ginsenosid Rh2'nin, çeşitlendirilmiş tümörlerde muhtemelen geniş spektrumlu farmakolojik aktiviteye sahip olduğu ortaya çıkmıştır. Ameliyat öncesi neoadjuvan kemoterapi, ameliyat sonrası adjuvan kemoterapi ve son yıllarda araştırmaların odak noktası haline gelen ilerlemiş kanserin kurtarma tedavisinde adjuvan ilaç olarak kullanılmaktadır. Kanser tedavilerinde güncel durumlar Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) istatistik raporuna göre kanser, 2018 yılında yaklaşık 9,6 milyon kansere bağlı ölümle dünya genelinde ikinci en büyük ölüm nedeni olarak ortaya çıktı. Radyoterapi, kemoterapi ve cerrahi, etkinliği tümörün nüksetmesi ve ilaç direnci ile sınırlı olan ve hatayı düzeltmek için adjuvan ilaçlar gibi bir yama gerektiren kanser için tercih edilen seçenektir. Antikanser tedavisi için, onaylanmış ve yeni öncesi ilaç uygulama adaylarının %60'ından fazlası doğal ürünler veya doğal ürün moleküler iskeletlerine dayalı sentetik moleküllerdir. Çarpıcı bir şekilde, ginsenosidler, bağışıklık ayarı, anti-tümör, anti-oksidasyon ve kalp ve beyin damarlarının korunması gibi farmakolojik aktiviteleri sayesinde umut verici bir terapötik hedef olarak hareket eder. 20(S) ginsenosid Rh2 ve 20(R) ginsenosid Rh2 Ginsenosid Rh2'nin iki stereoizomerik formu vardır, yani 20(S) ginsenosid Rh2 ve 20(R) ginsenosid Rh2. (20R) ginsenosid Rh2'ye göre, (20S) ginsenosid Rh2, kanser hücrelerine karşı daha yüksek sitotoksik aktiviteye sahiptir. Daha önce bildirilen bir çalışmada, A549 hücrelerinde 20(S) ginsenosid Rh2 ve 20(R) ginsenosid Rh2'nin yarı maksimum inhibitör konsantrasyon değerleri sırasıyla 45.7 ve 53.6 μM'dir. Ginsenosid Rh2'nin tümöre karşı altında yatan mekanizmalar Mekanik olarak, ginsenosid Rh2'nin anti-tümör etkileri, vücudun mikro çevreyi düzenlemek için bağışıklık aktivitesini artırarak, tümör hücrelerinin farklılaşmasını, anjiyogenezi, proliferasyonunu, invazyonunu ve metastazını inhibe ederek, apoptozu, hücre döngüsü durmasını, otofajiyi, süperoksit ve reaktif oksijen türlerini indükleyerek ve tümörle ilgili bir dizi önemli sinyal yolunu düzenleyerek ilaç direncini tersine çevirerek gerçekleştirilir. Örneğin, ginsenosid Rh2, CD4+ ve CD8a+ T lenfositlerini aktive edebilir, istilalarını teşvik edebilir ve lenfositlerin B16-F10 melanom hücreleri üzerindeki öldürme etkisini konsantrasyona bağlı bir şekilde artırabilir. Ayrıca, G0/G1 fazındaki tümör hücrelerinin sayısı, ginsenosid Rh2 ve 5-FU ile tedaviden sonra önemli ölçüde artar, bu sayede tümör hücrelerinin genişlemesi ve göçü etkili bir şekilde engellenir. Ek olarak, ginsenosid Rh2, ilaca dirençle ilişkili genlerin seviyelerini aşağı regüle eder (örn. MRP1, MDR1, LRP ve GST), kolorektal kanser hücrelerini 5-FU'ya daha duyarlı hale getirir. Son Ginsenosid Rh2, hem tümör tedavisinde hem de tümör mikroçevre immünomodülasyonunda çok işlevli roller oynar ve gelecekte tümörlü hastalar için umut verici bir ilaç seçimi haline gelebilir. Referans [1] Xiaodan S, Ying C. Tümör tedavisinde ve tümör mikroçevre immünomodülasyonunda ginsenosid Rh2'nin rolü. Biyomedikal Farmakoter. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Ginsenosid Rh2'nin Antitümör Moleküler Mekanizması Üzerine Araştırma İlerlemesi. J Chin Med. 31 Ocak 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi kendine ait fabrikaları, 170'den fazla küresel patenti ve güçlü Ar-Ge ekibi ile. BONTAC, nadir ginsenosides Rh2/Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (%99'a kadar). Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabi tutulur. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC, bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden doğrudan veya dolaylı olarak kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir talep, hasar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten sorumlu değildir.
Mide Kanserinde NAD+ Metabolizmasıyla İlişkili Genlerin Sihirli Rolünün Araştırılması
1. Giriş Mide kanseri (GC), 2020 yılında dünya çapında en sık görülen beşinci kanser ve kanserden ölümlerin dördüncü önde gelen nedeni olan ve önemli bir insidans oranıyla küresel bir sağlık sorununu temsil etmektedir. Geliştirilmiş kemoterapi ve cerrahi seçeneklerin etkinliğine rağmen, GC hastalarının prognozu tatmin edici değildir. Dikkat çekici bir şekilde NAD+, enerji metabolizması ve yol düzenlemesi üzerindeki etkilerinden yararlanarak kanser tedavisi için ilgi çekici bir hedeftir. Bu araştırma, GC'deki NAD+ metabolizmasıyla ilişkili genlerin (NMRG'ler) sihirli rollerini araştırmak için tasarlanmıştır. 2. GC hastaları için prognostik risk modelinin oluşturulması GC hücre hatlarında NAD+ metabolizması ile ilgili genlerin ekspresyon seviyelerine dayanarak, GC hastaları için prognostik bir model oluşturulur. Basitçe söylemek gerekirse, NMRG'lerle ilgili toplam 13 lncRNA, gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu ile doğrulandığı gibi, GC dokularında yedi belirgin şekilde yukarı regüle edilmiş lncRNA ve altı belirgin şekilde aşağı regüle edilmiş lncRNA ile prognostik risk modeli oluşturmak için LASSO regresyonu ile seçilir. Bu temelde, Log (k)'nin birinci derece değerine karşılık gelen minimum sapma olasılığına sahip altı lncRNA seçilir, ardından model AUC'nin çizilmesi ve risk puanının hesaplanması yapılır. Ayrıntılı hesaplama formülü aşağıda listelenmiştir: risk puanı = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (-0,0,0062) + AC012615,1 × (-0,0130) + AP001107,6 × (-0,0451). Yüksek risk skoruna sahip hastaların prognozunun kötü olduğu tespit edilmiştir. 3. Bağışıklık faktörleri ile risk skorları arasındaki korelasyon CD8 T hücreleri, CD4 naif T hücreleri, CD4 hafızası ile aktive olan T hücreleri, B hafıza hücreleri ve naif B hücreleri dahil olmak üzere bağışıklık hücresi infiltrasyon seviyeleri, risk skorları ile belirgin şekilde ilişkilidir. Ayrıca, yüksek riskli hastalarda aktif immün kontrol noktalarının yanı sıra yüksek immün ve stromal skorlar da görülmektedir. 4. NAD+'nın GC hastalarının metabolizmasındaki rolü NAD+ sadece GC ilerlemesini desteklemekle kalmaz, aynı zamanda tümörlere bağışıklık hücresi infiltrasyonunu da destekler. NAD+'nın modülasyonu, GC hastalarının metabolizması için önemlidir. 5. Sonuç NMRG'ler, GC hastalarının klinik sonuçlarını tahmin etmek ve sonuçta bunların kesin yönetimini kolaylaştırmak için umut verici biyobelirteçler olabilir. Referans Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). Mide kanserinin prognozunu tahmin etmek için potansiyel biyobelirteçler olarak NAD+ ile ilişkili genler. Onkoloji araştırması, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD ve NMN BONTAC, NAD ve NMN'nin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı içermeyen Bonzyme tam enzimatik yöntemi benimsenmiştir. Ürünlerin saflığı, özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisinden yararlanan %95'e kadar ulaşabilir. BONTAC'ın kendine ait fabrikaları vardır ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedarikinin sağlanabileceği bir dizi uluslararası sertifika almıştır. BONTAC, koenzim ve doğal ürünler endüstrisine öncülük eden 170'in üzerinde yerli ve yabancı patente sahiptir. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
NMN Birikiminin Neden Olduğu Aksonal Dejenerasyon ile NMN'nin Yaşlanma Karşıtı Etkisi Nasıl Uzlaştırılır?
1. Giriş NAD öncüsü nikotinamid mononükleotidi (NMN) yaşlanma üzerinde faydalı bir etki gösterir, ancak aşırı NMN birikimi akson dejenerasyonuna yol açabilir. NMN'nin yaşlanma karşıtı etkisinin, NMN birikiminin neden olduğu aksonal dejenerasyonla nasıl uyumlu hale getirileceği hala bir zorluktur. Bu çalışmada bu konuda bir ön tartışma yapılmıştır. 2. Aksonal dejenerasyonun tanımı ve patolojik değişiklikleri Aksonal dejenerasyon, birincil hasara doğrudan veya sinir sisteminin yaygın bir patolojik değişikliği olan nöronal metabolik bozukluklar gibi hastalıkların bir sonucu olarak aksondaki dejeneratif değişiklikleri ifade eder. Aksonal yaralanma sonrası patolojik değişiklikler arasında aksonal şişlik, kırık, retraksiyon ve atrofi yer alır. 3. NMN ile steril alfa ve TIR motifi içeren 1 (SARM1) arasındaki ilişki SARM1, nikotinamid adenin dinükleotidi (NAD) adenozin difosfat riboz (ADPR), siklik adenozin difosfat riboz (cADPR) ve nikotinamide (NAM) parçalayabilen, baz değişim aktivitesine sahip çok işlevli bir enzimdir. Önemli miktarda kanıt, dejeneratif enzim SARM1'in NMN'ye bağlanacağını ve NMN tarafından aktive edileceğini yansıtmaktadır. Bu nedenle, yeterli NMN'nin NAD'ye başarısız dönüşümü, toksik NMN birikimine ve akson dejenerasyonuna yol açabilir. 4. Akson dejenerasyonunun spesifik yolu NMN, yalnızca SARM1 varlığında akson dejenerasyonunu indükler ve toksik birikimi ortak bir akson ölümü yoluna yerleştirir. Özellikle, nikotinamid mononükleodidedenililtransferazlar (NMNAT'ler), SARM1 aktivitesinde daha geniş, bölmeye özgü bir düzenleyici role sahiptir. Örneğin, NMNAT2 tükenmesi, aksonlarda SARM1 aktivasyonu ile ilişkilidir. Özetle, NMNAT2 tükenmesi NMN birikimine yol açabilir. Daha sonra NMN, pro-dejeneratif protein SARM1'e bağlanır ve onu aktive eder, bu da hızlı NAD tüketimine ve akson dejenerasyonuna yol açar. 5. NAD öncüllerinin aksonal sağlık üzerindeki etkileri NAD öncüllerinin çoğu insan için güvenli olması muhtemeldir, ancak bu takviyeler SARM1 aktivasyonuna ve nörodejenerasyona neden olabileceğinden, NMNAT aktivitesi zayıf olan kişiler için bir risk vardır. Sağlıklı bireylerde, NMN'den NAD'ye hızlı dönüşüm, NMN toksik birikiminin önlenmesine ve sağlıklı nöronların ve aksonların korunmasına iletken olan NMNAT2 ile gerçekleştirilebilir. Yine de, NMNAT2 seviyesinin veya aktivitesinin aşağı regülasyonu, NMN'nin yukarı regülasyonu ile sonuçlanabilir, böylece SARM1 aktivasyonuna, artan aksonal savunmasızlığa ve/veya akson dejenerasyonuna yol açabilir. 6. SARM1 aktivitesi için faktörler SARM1 aktivitesi, NMN ve NAD arasındaki bir oranla düzenlenir. NMN yükseldiğinde, SARM1'in kısmi inhibisyonu yalnızca yüksek NAD konsantrasyonlarında görülür. Tehlikeye atılmış NMNAT aktivitesi nedeniyle NMN'nin NAD'ye verimsiz dönüşümü, NMN'nin toksik hale gelebileceği en olası senaryodur. NMN seviyesindeki fizyolojik konsantrasyona yakın değişiklik, SARM1 aktivitesi üzerinde NAD seviyesinden çok daha önemli bir etkiye sahiptir. NAD seviyesindeki iki kat artış, yaralanmadan sonra akson dejenerasyonunu geciktirmek için yeterli değildir ve daha da yüksek NAD seviyesi, akson dejenerasyonunu yalnızca geçici olarak geciktirir. 7. SARM1 aktivasyonu ile NMN'nin yaşlanma etkisi arasındaki etkileşim Sub-letal/kronik SARM1 aktivasyonu, aksonal savunmasızlığı artırabilir veya NAD homeostazı ve nöronlardaki önemli hücre içi sinyal yolları üzerinde önemli bir etkiye sahip olabilir. NAD homeostazını korumak yaşam için çok önemlidir. NAD homeostazını korumak, uygulanabilir bir yaşlanma karşıtı strateji olabilir. Benzer şekilde, NMNAT2 tükenmesi akson savunmasızlığını arttırır ve NMNAT2 seviyesi yaşlanma ile azalır. Bu bulgular, SARM1 ve NMNAT2'nin, NAD öncüsü NMN'nin birikmesi ile NMN'nin yaşlanma etkisinin neden olduğu aksonal dejenerasyonu uzlaştırmak için anahtar faktör olabileceğini göstermektedir. 8. Sonuç NMN'nin NAD'ye verimli bir şekilde dönüştürülmesi, SARM1 aktivasyonunu ve nörotoksisiteyi önlemenin anahtarıdır. SARM1 ve NMNAT2, akson dejenerasyonu ve yaşlanma karşıtı tedavi arasındaki kesişim faktörleri olabilir. Referans Loreto, Andrea ve ark. "NMN: Akson dejenerasyonu ve yaşlanma karşıtı tedaviler arasındaki kesişme noktasındaki NAD öncüsü." Sinirbilim araştırması cilt 197 (2023): 18-24. doi:10.1016/j.neures.2023.01.004 BONTAC NMN ürün özellikleri ve avantajları * Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti * Yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için kendine ait fabrikalar ve bir dizi uluslararası sertifika * Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi Feragatname BONTAC, bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden doğrudan veya dolaylı olarak kaynaklanan herhangi bir iddiadan sorumlu olmayacaktır.