NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
NMN (Nikotinamid Mononükleotid), vücutta NAD + (önemli bir metabolik ara ürün) üretebilen B3 vitaminine benzer bir maddedir. Bu nedenle araştırmalar, NMN'nin metabolizma, bağışıklık, hücre onarımı, beyin sağlığı ve daha fazlası gibi yaşlanmayla ilgili sağlık sorunlarını iyileştirmeye yardımcı olabileceğini göstermiştir.
Şu anda, NMN takviyeleri esas olarak aşağıdaki hastalıkları tedavi etmek için kullanılmaktadır:
Diyabet, obezite, yüksek kolesterol vb. gibi yaşlanmaya bağlı metabolik bozukluklar.
Alzheimer hastalığı gibi yaşlanmaya bağlı nörodejeneratif hastalıklar.
Yaşlanmaya bağlı bağışıklık düşüşü.
Yaşlanmaya bağlı kardiyovasküler hastalık.
NMN takviyeleri esas olarak metabolik hastalıkları iyileştirmek ve yaşlanma sürecini yavaşlatmak için NAD + seviyelerini artırmak için kullanılır.
Metabolik hastalıkları iyileştirin: Çalışmalar, NMN'nin diyabet, yağlı karaciğer ve obezite gibi metabolik hastalıkların semptomlarını iyileştirebileceğini göstermiştir.
Yaşlanma sürecini geciktirebilir: NMN, hücrelerin canlılığını artırabilir, hücrelerin metabolik sürecini iyileştirebilir ve yaşlanma sürecini geciktirebilir.
DNA'yı koruyun: NAD + hücrelerde önemli bir metabolik maddedir ve hücresel enerji metabolizması ve DNA onarımı gibi çeşitli biyolojik süreçlere katılır. NMN'nin takviyesi NAD + seviyelerini artırabilir ve DNA'yı koruyabilir.
Atletik Kapasiteyi Geliştirir: NMN'nin atletik performansı iyileştirdiği ve yağ yakma yeteneğini artırdığı gösterilmiştir
Nörodejeneratif hastalıkları iyileştirin: Çalışmalar, NMN'nin Alzheimer hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıkları iyileştirebileceğini göstermiştir
NMN takviyeleri esas olarak metabolik hastalıkları iyileştirmek ve yaşlanma sürecini yavaşlatmak için NAD + seviyelerini artırmak için kullanılır.
Metabolik hastalıkları iyileştirin: Çalışmalar, NMN'nin diyabet, yağlı karaciğer ve obezite gibi metabolik hastalıkların semptomlarını iyileştirebileceğini göstermiştir.
Yaşlanma sürecini geciktirebilir: NMN, hücrelerin canlılığını artırabilir, hücrelerin metabolik sürecini iyileştirebilir ve yaşlanma sürecini geciktirebilir.
DNA'yı koruyun: NAD + hücrelerde önemli bir metabolik maddedir ve hücresel enerji metabolizması ve DNA onarımı gibi çeşitli biyolojik süreçlere katılır. NMN'nin takviyesi NAD + seviyelerini artırabilir ve DNA'yı koruyabilir.
Atletik Kapasiteyi Geliştirir: NMN'nin atletik performansı iyileştirdiği ve yağ yakma yeteneğini artırdığı gösterilmiştir
Nörodejeneratif hastalıkları iyileştirin: Çalışmalar, NMN'nin Alzheimer hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıkları iyileştirebileceğini göstermiştir
Bununla birlikte, bu çalışmalar küçüktü ve NMN'nin klinik çalışmalarda etkili olduğu gösterilmemiştir, bu nedenle NMN takviyelerinin etkinliğini belirlemek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.
NMN takviyeleri mide rahatsızlığı, ishal ve mide bulantısı gibi yan etkilere neden olabilir. NMN takviyelerinin insülin duyarlılığını ve insülin seviyelerini etkileyebileceğini gösteren araştırmalar da vardır, bu nedenle diyabetli kişiler bunları almadan önce doktorlarına danışmalıdır.
NMN takviyeleri, etkinliklerini doğrulamak için henüz büyük ölçekli klinik çalışmalardan geçmemiştir. Şu anda, NMN takviyeleri üzerine yapılan araştırmalar esas olarak hayvan ve in vitro deneylere odaklanmaktadır. Bu çalışmalar, NMN'nin diyabet, yağlı karaciğer ve obezite gibi metabolik hastalıkların semptomlarını iyileştirebileceğini ve yaşlanma sürecini geciktirebileceğini göstermektedir.
NMN takviyesinin uzun vadeli sağlık etkileri iyi çalışılmamıştır. Mevcut çalışmalar esas olarak NMN'nin diyabet, yağlı karaciğer ve obezite gibi metabolik hastalıkların semptomlarını iyileştirebileceğini ve yaşlanma sürecini geciktirebileceğini gösteren hayvan ve in vitro deneylere odaklanmaktadır. Bununla birlikte, bu çalışmaların sonuçları, NMN'nin insan sağlığı üzerindeki uzun vadeli etkilerini temsil etmemektedir.
Giriş Panax ginseng'den elde edilen aktif bir ekstrakt olan nadir ginsenosid Rg3'ün, yüksek lipofiliksite (tahmini log P4) ve pH7.4'te düşük suda çözünürlük ile anti-anjiyogenez ve anti-kanser dahil olmak üzere çok çeşitli farmakolojik özelliklere sahip olduğu bildirilmektedir. Bununla birlikte, geçirgenliği ve biyoyararlanımı nispeten düşüktür ve üretim prosedürleri karmaşıktır. Dikkat çekici bir şekilde, Rg3'ün metabolitleri, Rg3'ten benzer ve hatta daha güçlü aktiviteye sahiptir ve gelecekteki adjuvan kanser tedavisi için yeni fırsatlar sunar. Ginsenosid Rg3 ve metabolitlerinin ilişkisi Daha sonra ginsenosid Rh2 (S-Rh2 ve R-Rh2) ve protopanaksadiol (S-PPD ve R-PPD) epimerlerine deglikosile edilebilen iki ginsenosid Rg3 epimeri vardır. Rg3 metabolitlerinin anti-kanser özellikleri Anjiyogenez ve tümör hücresi proliferasyonu, tümör ilerlemesinde birbirine bağlı faktörlerdir. Anti-proliferasyon açısından, bir insan üçlü negatif meme kanseri hücre hattı MDA-MB-231'de S-fazı durması ve nekrotozu indükleyen Rg3 metabolitlerinin yanı sıra insan umbilikal ven endotel hücrelerinde (HUVEC'ler) G0 / G1 tutuklaması ve apoptozu indükleyen Rg3, Rg3'ten daha güçlüdür. Rg3 metabolitlerinin klinik olarak anlamlı hedefi endotel hücreleridir. Anti-anjiyojenik etkiler, döngü oluşturma testi kullanılarak değerlendirilir. Rg3 metabolitleri arasında S-Rh2, döngü oluşumunun en güçlü inhibitörüdür. Rh2'nin hedefleri olarak VEGFR1 ve AQP2 İn silico moleküler yerleştirme ile yapılan tahmine göre, Rh2/PPD ile hem fizyolojik hem de patolojik anjiyogenezi kontrol eden baskın bir düzenleyici olan VEGFR2'nin ATP bağlayıcı cebi arasında iyi bir bağlanma skoru vardır. VEGF biyo-tahlili sayesinde, S-Rh2'nin VEGFR2 fonksiyonu üzerinde allosterik modülatör etkiye sahip en güçlü anti-anjiyojenik aday olduğu keşfedilmiştir. Ek olarak, Rh2 ve PPD, proliferasyon, göç, invazyon ve anjiyogenezde hayati rollere sahip aquaporin ailesinin iki üyesi olan AQP1 ve AQP5'i bloke etme potansiyeline sahiptir. Ayrıca, Rg3, AQP1 için daha seçicidir ve AQP5 ile iyi bir bağlanma skoru göstermez. Bunun ışığında, AQP1'in su kanalı fonksiyonunun bloke edilmesi, döngü oluşumunun inhibisyonunda ve Rh2'nin anti-anjiyojenik etkilerinde hemen bir role sahip olabilir. Son Rg3'ün metabolitleri, Rg3'ün anti-kanser özelliklerini potansiyel olarak artırabilir. Bu moleküllerin tek başına veya birlikte uygulanması, gelecekteki adjuvan kanser tedavisi için güçlü alternatifler olabilir. Referans Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Ginsenosit Rg3'ün aktif metabolitlerinin diferansiyel antianjiyojenik ve antikanser aktiviteleri. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
Giriş Yara iyileşmesi, çeşitli hücre tiplerinin, sitokinlerin, büyüme faktörlerinin ve diğer moleküllerin etkileşim sayıları ile ilişkili doku hasarına yanıt veren karmaşık bir süreçtir. Çarpıcı bir şekilde, nikotinamid adenin dinükleotid (NAD) havuzunun nikotinamid ribozid (NR) ile arttırılması, kısmen PGE2 sentezi ve sinyallemesinin yanı sıra NAD + bağımlı sirtuin, SIRT3'ün işlevi yoluyla elde edilen yara iyileşmesini ve makrofaj göçünü hızlandırabilir. NR'nin insan MDM'lerinde M1 makrofaj belirteçlerinin ekspresyonu üzerindeki düzenleyici etkileri. NR, makrofaj polarizasyonu sırasında kanonik M1 (inflamatuar fenotip) ve M2 (onarıcı fenotip) hücre yüzeyi belirteçlerinin ekspresyon seviyelerini modüle edebilir. Büyük bir ayrıntıyla, NR ile inkübe edilen polarize M1 hücrelerinde CD64'te önemli bir aşağı regülasyon ve CD197 / CCR7'nin belirgin bir yukarı regülasyonu görülür. Ayrıca, NR CD197 / CCR7 aracılı M1 makrofaj göçünü arttırır. NR regüle makrofaj göçünde kemotaksis mediatörü PGE2'nin önemi CCL19 / CCR7 yoluyla makrofaj göçünün NR aracılı yukarı regülasyonu, eikosanoid ailesinde bir inflamatuar lipid mediatörü olan PGE2'nin sentezine bağlıdır. Somut olarak, NR uygulaması, kültürlenmiş insan monositlerinde, MDM'lerde ve insan serumunda PGE2 seviyesini arttırır. Ek olarak, CCR7 ekspresyonu ve CCL19 ile indüklenen migrasyonda NR aracılı artışlar, PGE2 sentez blokerleri tarafından zayıflatılır. İnsan M1 MDM'lerinde NR/SIRT3/migrasyon ekseni NR, yara iyileşmesi sırasında insan M1 MDM'lerinde SIRT3'e bağlı bir şekilde toplu hücre göçünü kolaylaştırır. Basitçe söylemek gerekirse, yara iyileşme derecesi, araç veya NR ile tedavi edilen insan M1 MDM'lerinde 0. ve 2. günlerde karşılaştırılır. NR'nin CCL19 varlığında nispi migrasyon derecesini (nispi yara iyileşmesi) ve yara birleşme oranını arttırdığı bulunmuştur. Ayrıca, nispi yara yoğunluğu derecesi (migrasyon) SIRT3 yıkımı ile körelirken, SIRT3 aşırı ekspresyonu ile arttırılır. NR'nin yara iyileşmesinde uygulama olasılığı Kronik diyabete sıklıkla kötü yara iyileşmesi eşlik eder. Örneğin, amputasyonların başlıca nedenlerinden biri olan diyabetik ayak ülserleri, diyabetli kişilerin %15'ini etkiler. NR'nin kronik yara iyileşmesini hızlandırmak için makrofaj göçünü yönlendirebileceği göz önüne alındığında, diyabetik hastalar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere yaraların tedavisinde geniş bir uygulama beklentisine sahip olabilir. Son İnsan makrofajlarında NR, siklooksijenaz 2'nin yukarı regülasyonu yoluyla kemotaksis CD197/CCR7 reseptörünün yüzey ekspresyonunu ve lipid aracısı PGE2'nin seviyelerini indükler ve fonksiyonel olarak SIRT3'e bağlı bir şekilde makrofaj göçünü ve yara iyileşmesini artırır. Referans Nikotinamid Riboside, SIRT3 Aracılı Prostaglandin E2 Sinyali ile İnsan Makrofaj Migrasyonunu Artırır. Hücre. 2024; 13(5):455. 5 Mart 2024'te yayınlandı. doi:10.3390/hücreler13050455 BONTAC NR BONTAC, kendine ait fabrika ve profesyonel Ar-Ge ekibi ile NR için seri hammadde üretimi başlatabilen Çin'deki birkaç tedarikçiden biridir. Şimdiye kadar 173 BONTAC patenti bulunmaktadır. BONTAC, özelleştirilmiş ürünler için tek elden hizmet sunar. NR'nin hem malat hem de klorür tuzu formları mevcuttur. Eşsiz Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Tam enzimatik yöntemin kiri ile ürün içeriği ve dönüşüm oranı daha yüksek bir seviyede tutulabilir. BONTAC NR'nin saflığı %97'nin üzerine çıkabilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
Giriş Panax ginseng'de bulunan bir protopanaksadiol (PPD) tipi nadir ginsenosit olan Ginsenoside Rh2'nin, çeşitlendirilmiş tümörlerde muhtemelen geniş spektrumlu farmakolojik aktiviteye sahip olduğu ortaya çıkarılmıştır. Preoperatif neoadjuvan kemoterapi, postoperatif adjuvan kemoterapi ve son yıllarda araştırma noktası olan ileri evre kanserin kurtarma tedavisi için adjuvan bir ilaç olarak kullanılmaktadır. Kanser tedavileri ile ilgili güncel durumlar Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) istatistik raporuna göre kanser, 2018 yılında kansere bağlı yaklaşık 9,6 milyon ölümle dünya genelinde en büyük ikinci ölüm nedeni olarak ortaya çıkmıştır. Radyoterapi, kemoterapi ve cerrahi, etkinliği tümör nüksü ve ilaç direnci ile sınırlı olan ve böceği düzeltmek için adjuvan ilaçlar gibi bir yama gerektiren kanser için tercih edilen seçenektir. Antikanser tedavisi için, onaylanmış ve yeni ilaç uygulama adaylarının %60'ından fazlası, doğal ürün moleküler iskeletlerine dayalı doğal ürünler veya sentetik moleküllerdir. Çarpıcı bir şekilde, ginsenosidler, bağışıklık ayarlaması, anti-tümör, anti-oksidasyon ve kalp ve beyin damarlarının korunması gibi farmakolojik aktiviteleri sayesinde umut verici bir terapötik hedef olarak hareket eder. 20 (S) ginsenosit Rh2 ve 20 (R) ginsenosit Rh2 Ginsenosid Rh2'nin iki stereoizomerik formu vardır, yani 20 (S) ginsenosid Rh2 ve 20 (R) ginsenosid Rh2. (20R) ginsenosit Rh2'ye göre, (20S) ginsenosid Rh2, kanser hücrelerine karşı daha yüksek sitotoksik aktiviteye sahiptir. Daha önce bildirilen bir çalışmada, A549 hücrelerinde 20 (S) ginsenosid Rh2 ve 20 (R) ginsenosid Rh2'nin yarı maksimal inhibitör konsantrasyon değerleri sırasıyla 45.7 ve 53.6 μM'dir. Tümöre karşı ginsenosid Rh2'nin altında yatan mekanizmalar Mekanik olarak, ginsenosid Rh2'nin anti-tümör etkileri, mikroçevreyi düzenlemek, tümör hücrelerinin farklılaşmasını, anjiyogenezini, proliferasyonunu, invazyonunu ve metastazını inhibe etmek, apoptozu, hücre döngüsü durmasını, otofajiyi, süperoksit ve reaktif oksijen türlerini indüklemek ve bir dizi önemli tümörle ilgili sinyal yolunu düzenleyerek ilaç direncini tersine çevirmek için vücudun bağışıklık aktivitesini artırarak gerçekleştirilir. Örneğin, ginsenosid Rh2, CD4 + ve CD8a + T lenfositlerini aktive edebilir, istilalarını teşvik edebilir ve lenfositlerin B16-F10 melanom hücreleri üzerindeki öldürme etkisini konsantrasyona bağlı bir şekilde artırabilir. Ek olarak, G0 / G1 fazındaki tümör hücrelerinin sayısı, ginsenosid Rh2 ve 5-FU ile tedaviden sonra önemli ölçüde artar, bu sayede tümör hücrelerinin genişlemesi ve göçü etkili bir şekilde engellenir. Ek olarak, ginsenosid Rh2, ilaca dirençli genlerin seviyelerini aşağı regüle eder (örn. MRP1, MDR1, LRP ve GST), kolorektal kanser hücrelerini 5-FU'ya daha duyarlı hale getirir. Son Ginsenoside Rh2, hem tümör tedavisinde hem de tümör mikroçevre immünomodülasyonunda çok işlevli roller oynar ve bu da gelecekte tümörlü hastalar için umut verici bir ilaç seçimi haline gelebilir. Referans [1] Xiaodan S, Ying C. Ginsenosid Rh2'nin tümör tedavisi ve tümör mikroçevre immünomodülasyonundaki rolü. Biyomed Eczacı. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Ginsenosid Rh2'nin Antitümör Moleküler Mekanizması Üzerine Araştırma İlerlemesi. J Chin Med. 31 Ocak 2024'te çevrimiçi olarak yayınlandı. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC, bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülük için sorumluluk kabul etmez.