NMNH'nin Avantajları
NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99'a kadar) ve NMNH tozu üretim kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH'nin Avantajları
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi, saflık %98'den fazla 3. Özel patentli proses kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre yön veren 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD'ın Avantajları
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Eşsiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
MNM'nin Avantajları
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (%99,9'a kadar) ve stabilite 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
İşletmeniz için En İyi Çözümlere Sahibiz
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışları, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünlerle entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi vardır.
Dünyanın lideri olarakNMN'ninendüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık endüstrisinde, tıbbi ve güzellikte, yeşil tarımda, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de eyalet düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurmuştur ve bu merkez aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkezdir.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı/aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
BONTAC NMNH ürün özellikleri ve avantajları
1、"Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı içermeyen üretim tozu.
2、Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir.
3、Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı
4、Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
5、Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH toz üretim yöntemi
NMNH tozu hazırlamanın ana yöntemleri arasında ekstraksiyon, fermantasyon, zenginleştirme, biyosentez ve organik madde sentezi yer alır. Diğer müstahzarlarla karşılaştırıldığında, kirlilik içermeyen, yüksek düzeyde saflık ve stabilite avantajları nedeniyle tüm enzim ana yöntem haline gelir.
NMNH, NMN'den daha güçlüdür
kültürlenmiş hücrelere uygulandığında, NMNH'nin NMN'den daha verimli olduğu gösterilmiştir, çünkü "NAD+'yı NMN için gerekenden on kat daha düşük bir konsantrasyonda (5 μM) önemli ölçüde artırabilmiştir". Ayrıca, NMNH'nin daha etkili olduğu görülüyor, çünkü 500 μM konsantrasyonda "NAD+ konsantrasyonunda neredeyse 10 kat artış sağlarken, NMN bu hücrelerdeki NAD+ içeriğini 1 mM konsantrasyonda bile yalnızca iki katına çıkarabildi."
İlginç bir şekilde, NMNH, NMN'ye kıyasla daha hızlı hareket ediyor ve daha uzun süreli bir etkiye sahip gibi görünüyor. Yazarlara göre, NMNH "15 dakika içinde NAD+ seviyelerinde önemli bir artışa" neden oluyor ve "NAD+ 6 saate kadar istikrarlı bir şekilde arttı ve 24 saat boyunca sabit kalırken, NMN yalnızca 1 saat sonra platosuna ulaştı, çünkü büyük olasılıkla NMN'nin NAD+'ya geri dönüşüm yolları zaten doymuş hale gelmişti.".
Kullanıcı Yorumları
Kullanıcılar ne diyor? BONTAC hakkında
Sıkça Sorulan Sorular
Sormak istediğiniz bir şey var mı?
NMNH ayrıca, aynı konsantrasyonda uygulandığında çeşitli dokularda NAD+ seviyelerini yükseltmede NMN'den daha etkili olduğunu kanıtladı ve hücre dizilerinde gözlemlenen sonuçları doğruladı. Bu çalışmada sunulan veriler aynı zamanda NAD+ güçlendiricilerin farklı akut böbrek hasarı modellerine karşı koruma sağladığına dair kanıtları da doğrulamakta ve NMNH'yi tübüler hasarı azaltmak ve iyileşmeyi hızlandırmak için diğer NAD+ öncüllerine harika bir alternatif müdahale olarak yerleştirmektedir.
Mevcut NAD+ arttırıcı repertuarının sınırlamalarının üstesinden gelmek için, NAD+ hücre içi havuzu üzerinde daha belirgin bir etkiye sahip diğer moleküller arzu edilir. Bu, bizi bir NAD+ arttırıcı olarak indirgenmiş nikotinamid mononükleotid formunun (NMNH) kullanımını araştırmaya teşvik etti. Bu molekülün hücrelerdeki rolü hakkında çok az bilgi vardır. Aslında, NMNH üretmek için sadece bir enzimatik aktivite tanımlanmıştır. Bu, insan peroksizomal Nudix hidrolaz hNUDT1232 ve murin mitokondriyal Nudt13'ün NADH difosfataz aktivitesidir.33 Hücrelerde NMNH'nin nikotinamid mononükleotid adenilil transferazlar (NMNAT'ler) yoluyla NADH'ye dönüştürüleceği varsayılmıştır.34 Bununla birlikte, hem Nudix difosfatazlar tarafından NMNH üretimi hem de NMNAT'lar tarafından NADH sentezi için kullanımı, yalnızca izole proteinler kullanılarak in vitro olarak tanımlanmıştır. ve NMNH'nin hücresel NAD+ metabolizmasına nasıl katıldığı bilinmemektedir.
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra, doğrudan tüketicilerle yüz yüze gelen NMNH şirketleri marka oluşturmaya daha fazla önem veriyor. Bu nedenle iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammadde kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı denetlemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMNH tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMNH garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMNH tozunun %99 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemeye yönelik yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometrisi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Güncellemelerimiz ve blog yazılarımız
NAD+/NMN ve DBC1 Arasındaki Etkileşimin Altında Yatan Moleküler Mekanizmalar
Giriş Nikotinamid adenin dinükleotidin (NAD+) oksitlenmiş formu ve öncüsü nikotinamid mononükleotidi (NMN), DNA onarımını eski haline getirmek ve meme kanseri 1'de (DBC1) silinerek kanserin ilerlemesini önlemek için ortaya çıkarılmıştır. Bu araştırma, ayrıntılı moleküler mekanizmaları deşifre etmeye kararlıdır. DBC1 Hakkında DBC1, başlangıçta bir insan kromozomu 8p21 bölgesinden klonlanan, protein-protein etkileşimi ile çeşitlendirilmiş hedefleri modüle edebilen, apoptoz, DNA onarımı, yaşlanma, transkripsiyon, metabolizma, sirkadiyen döngü, epigenetik düzenleme, hücre proliferasyonu ve tümör oluşumu gibi çeşitli hücresel süreçlere katkıda bulunan bir nükleer proteindir. NAD+/NMN ve DBC1354–396 arasındaki afinite ve moleküler bağlanma mekanizmaları Nükleer manyetik rezonans (NMR) ve İzotermal titrasyon kalorimetrisi (ITC) deneylerinin yardımıyla, hem NAD+ hem de NMN'nin DBC1'in NHD alanı ile bağlayıcı bir ilişkiye sahip olduğu doğrulanmıştır. Spesifik olarak, NAD+, NMN'nin (17.0 μM) neredeyse iki katı bir bağlanma afinitesi (8.99 μM) ile hidrojen bağları yoluyla DBC1354-396 ile etkileşime girer ve anahtar bağlanma bölgeleri esas olarak E363 ve D372 kalıntılarıdır. Ligand-protein etkileşiminde E363 ve D372 mutajenezinin hayati rolleri DBC1354-396'nın N-terminal döngüsü, küçük ligandı yerel bir boşluk içinde çevreler ve NAD+ ve NMN'yi hidrojen bağı yoluyla anahtar amino asit kalıntıları E363 ve D372 yoluyla proteine bağlar. Son Hem NAD+ hem de öncüsü NMN, E363 ve D372 anahtar bölgelerindeki DBC1'in NHD alanına (DBC1354-396) bağlanabilir ve tümörler de dahil olmak üzere DBC1 ile ilişkili hastalık üzerinde hedefe yönelik tedavilerin ve ilaç araştırmalarının geliştirilmesi için yeni ipuçları sağlar. Referans Ou L, Zhao X, Wu IJ, ve diğerleri. NAD+ ve NMN'nin DBC1'in Nudix homoloji alanlarına bağlanmasının moleküler mekanizması. Uluslararası J Biol Makromol. 12 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammadde Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi fabrikaları, 170'den fazla küresel patenti ve Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü bir Ar-Ge ekibi ile. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN), seçilecek çeşitli formlarla (örn. endoksin içermeyen IVD dereceli NAD, Na-içermeyen veya Na içeren NAD; NR-CL veya NR-Malat). Özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki burada daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
Sprague-Dawley Sıçanlarında ve Beagle'larda MI ile İndüklenen HF'ye Karşı NAD+'nın Koruyucu Rolü
1. Giriş Bozulmuş nikotinamid adenin dinükleotid (NAD+) metabolizması, giderek artan bir şekilde değiştirilebilir kardiyovasküler bozukluklar için risk faktörlerinden biri olarak kabul edilmektedir. Önemli bir kanıt, NAD+ stokunun ve enerji metabolizmasının eski haline getirilmesinin, miyokard enfarktüsü (MI) sonrası tipik kardiyovasküler hastalıklardan biri olan kalp yetmezliği (KY) olan hastaların semptomlarını hafifletmede etkili olabileceğini yansıtmaktadır. 2. HF Hakkında KY, kardiyak yapı/fonksiyondaki anormalliklerle birlikte ventriküler dolum veya ejeksiyon bozukluğu gibi baskın klinik özelliklere sahiptir. Bu bozukluk dünya çapında yaklaşık 38 milyon hastayı etkilemektedir ve KY hastalarının sayısı yaşla birlikte artmakta, hastaların yaşamı için büyük bir tehdit oluşturmakta ve hasta ailesine ve topluma büyük ekonomik yük getirmektedir. KY'nin ilaç tedavileri açısından, beta blokerler, ACEI/ARB ve aldosteron reseptör antagonistlerinden oluşan "altın üçgen" uzun süredir tercih edilen seçenek olmuştur. Hastaların sağkalımındaki önemli iyileşmeye rağmen, 5 yıllık ölüm oranı %50'de kalmaktadır. Bu nedenle, yüksek etkinlik ve güvenliğe sahip yeni bir yol aramak büyük önem taşımaktadır. NAD takviyeleri, KY'yi hafifletmek için etkili bir seçim olabilir. 3. Araştırma protokolü NAD+'nın etkinliğinin daha fazla doğrulanması için, burada erkek Sprague-Dawley sıçanlarında ve beagle'larda MI ile indüklenen HF modelleri oluşturulmuştur. Daha sonra, MI ile indüklenen HF hayvanlarının sol ön inen arterleri 1 hafta boyunca bağlanır, ardından düşük/orta/yüksek dozda NAD+ ile veya NAD+ olmadan 4 haftalık tedavi ve MI'dan sonra kardiyoprotektif etkiye sahip bir anjiyotensin reseptör blokeri-neprilisin inhibitörü olan pozitif kontrol ilacı LCZ696 uygulanır. 4. NAD'nin MI ile indüklenen HF'li sıçanlar ve beagle'lar üzerindeki etkinliği NAD+, MI ile indüklenen HF tedavisinde LCZ696 ile eşdeğer etkinlik gösterir, hatta orta ve yüksek dozlarda LCZ696'dan daha iyidir. Sıçan / beagle HF modellerinde, enfarktüs marjinal bölgesindeki kalp kitle indeksi, kalp fonksiyonu ve miyokardiyal fibroz, azalmış sistolik sonu hacim, sistolik sonu boyut, kreatin kinaz ve laktik dehidrojenazın yanı sıra artan ejeksiyon fraksiyonları, fraksiyonel kısalma, kalp debisi ve atım hacmi ile kendini gösterdiği gibi, NAD veya LCZ696'nın uygulanmasından sonra doza bağlı olarak iyileşir. Ek olarak, HF model hayvanlarda sol ventrikül kan basıncının aşağı regülasyonu, NAD veya LCZ696'nın uygulanmasından sonra iyileşir. 5. Sonuç Sıçan ve beagle MI ile indüklenen HF modellerinde, NAD+, miyokardiyal hipertrofiyi ve kardiyak fonksiyonu belirgin şekilde hafifletir, miyokardiyal fibrozu baskılar ve miyokard enfarktüsünü azaltarak NAD+ ile enerji metabolizması tedavisinin klinik uygulaması için teorik bir temel oluşturur. Referans Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Sprague-Dawley Sıçanlarında ve Beagle'larda Miyokardiyal İskeminin Neden Olduğu Kalp Yetmezliğinde NAD+'nın Rolü. Curr Eczacılık Biyoteknoloji. 13 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammadde Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi fabrikaları, 170'den fazla küresel patenti ve Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü bir Ar-Ge ekibi ile. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN ve NR), seçilecek çeşitli formlarla (örn. endoksin içermeyen IVD dereceli NAD, Na-içermeyen veya Na içeren NAD; NR-CL veya NR-Malat). Özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki burada daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
NMN'nin Motor Nöronlarda Nöritik Çardağın Bakımı Üzerindeki Faydalı Etkisi
Giriş Nikotinamid adenin dinükleotidin (NAD+) kullanılabilirliğini artırmak için nikotinamid mononükleotidinin (NMN) yenilenmesi, yaşlanma ve tedavisi bilinen bir yolu olmayan ölümcül ilerleyici bir nörodejeneratif bozukluk olan ALS dahil olmak üzere patolojik durumlarda nörodejenerasyonu önlemek için etkili bir yaklaşım olarak kabul edilmiştir. SOD1 ve TDP-43'ün ALS ile ilişkisi Cu/Zn-süperoksit dismutaz (SOD1), ailesel ALS ile ilişkili ilk tanımlanmış proteindir. Çoğu ALS vakasında, Transaktif Yanıt DNA Bağlayıcı Protein 43 (TDP-43) patolojisi sıklıkla gözlenir. Hem SOD1 hem de TDP-43, ALS'li hastalarda motor nöron dejenerasyonu ile sıkı bir ilişkiye sahiptir. Mutant SOD1, fiziksel etkileşimler yoluyla TDP-43'ün çözünürlüğünü/çözünmezliğini etkileyebilir. Mutant SOD1G93A ve TDP-43'ün fragman formu, apoptozdaki toksik olaylara aracılık etmek için sinerjistik etki gösterebilir. NMN'nin motor nöronlar üzerindeki koruyucu etkisi NMN, vahşi tip TDP-43/mutant hSOD1G93A'yı aşırı eksprese eden fare motor nöronlarında ve iPSC'den türetilen insan motor nöronlarında nörit uzunluğunu ve karmaşıklığını artırabilir. Bu arada, trofik faktör yoksunluğunun neden olduğu nöronal ölümü ve artan nitro-tirozin immünoreaktivitesini önler. Mutant hSOD1G93A'yı aşırı eksprese eden motor nöronlarda, NMN takviyesinin sağladığı nöroproteksiyona, glutatyon içeriğinde bir artış içeren bir mekanizma aracılık eder. Bununla birlikte, bu nöroprotektif etki, transgenik olmayan veya TDP-43'ü aşırı eksprese eden motor nöronlarda glutatyon içeriğinin değiştirilmesini içermez. TDP-43 patolojisinin ALS'deki tutulumu NMN takviyesi, TDP-43 patolojisinin katılımı olsun veya olmasın, iki farklı ALS modelinden izole edilen motor nöronlarda aksonal koruma sağlayabilir. Ayrıca, NMN tedavisi, motor nöronlarda TDP-43 aşırı ekspresyonunun neden olduğu morfolojik değişiklikleri düzeltir ve TDP-43 ve fosforile TDP-43'ün nükleer lokalizasyonunu arttırır, bu da nükleer lokalizasyonunu destekler ve TDP-43 aşırı ekspresyonunun nörit uzunluğu ve karmaşıklığı üzerindeki zararlı etkilerini önler. Son NAD+ öncüsü NMN'nin takviyesi, motor nöronlarda nörit karmaşıklığını ve hayatta kalmayı modüle edebilir ve ALS patolojisi bağlamında büyük terapötik potansiyel gösterir. Referans [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. NAD+ öncü takviyesi, ALS modellerinden motor nöronlarda nörit karmaşıklığını ve hayatta kalmayı modüle eder. Antioksidan Redoks Sinyali. 19 Mart 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. SOD1 Mutasyonları ile Amyotrofik Lateral Sklerozda TDP-43'ün Patolojik Modifikasyonu. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC, NMN endüstrisinin öncüsü ve dünya çapında ilk tam enzim kataliz teknolojisi ile NMN seri üretimini başlatan ilk üreticidir. Şu anda BONTAC, koenzim ürünlerinin niş alanlarında lider kuruluş haline geldi. Özellikle, BONTAC, Harvard Üniversitesi'ndeki ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisidir ve BONTAC'ın hammaddelerini "Endotelyal NAD+-H2S Sinyal Ağının Bozulması Vasküler Yaşlanmanın Geri Dönüşümlü Bir Nedenidir" başlıklı bir makalede kullanmaktadır. Hizmetlerimiz ve ürünlerimiz küresel ortaklar tarafından oldukça tanınmaktadır. Ayrıca, BONTAC, Çin'in Guangdong kentindeki ilk ulusal ve tek eyalet bağımsız koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezine sahiptir. BOMNTAC'ın koenzim ürünleri beslenme sağlığı, biyotıp, tıbbi güzellik, günlük kimyasallar ve yeşil tarım gibi alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz. .