Özellik
Neden BONTAC'ı Seçmelisiniz?
NMNH'nin Avantajları
NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH'nin Avantajları
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD'nin Avantajları
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
MNM'nin Avantajları
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
İşletmeniz İçin En İyi Çözümlere Sahibiz
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
β-nikotinamid mononükleotidinin (β-NMN) indirgenmiş formu, β-nikotinamid mononükleotid disodyum tuzu veya β-NMN disodyum tuzu olarak adlandırılır. İki sodyum iyonunun moleküle bağlandığı β-NMN'nin bir tuz formudur. Disodyum tuzu formu, serbest asit formundan daha kararlı ve kullanımı daha kolay olabilir. Aynı zamanda β-Nikotinamid Mononükleotid disodyum, β-NMN disodyum ve disodyum β-Nikotinamid Mononükleotid olarak da bilinir.
Özellikli ürünler
Koleksiyon BONTAC hakkında
Kullanıcı Yorumları
Kullanıcılar BONTAC hakkında ne diyor?
Sıkça Sorulan Sorular
Herhangi bir sorunuz var mı?
Güncellemelerimiz ve blog gönderilerimiz
Covid-19'u Önleme ve Tedavi Mekanizması: NMN VS Paxlovid
Dünya çapında salgın kontrol politikalarının gevşetilmesiyle birlikte, Çin, Hindistan, Malezya, Japonya ve Singapur'da yaşayanlar çeşitli derecelerde ilaç sıkıntısı çekti. Ancak öte yandan, halka sunulan ilaç türleri dinamik olarak artıyor ve şu anda piyasada bulunan anti-Covid-19 yıldızları arasında Paxlovid, NMN vb. yer alıyor. Koronavirüsü önleme ve tedavi etme mekanizması açısından ikisi arasındaki benzerlikler ve farklılıklar nelerdir? Paxlovid ve NMN'nin etki mekanizmasını tartışmadan önce insan hücrelerinde Covid-19 enfeksiyonu prensibini kısaca ortaya koymak gerekir. SARS-CoV-2 hücreleri nasıl enfekte eder? İlk olarak, olgun Covid-19 (Şekil 1'de gösterildiği gibi) esas olarak spike (S) proteini, nükleokapsid (N) proteini, zar (M) proteini ve zarf (E) proteini ve RNA viral geni dahil olmak üzere yapı proteinlerinden oluşur. Şekil 1. SARS-Cov-2 yapısı SARS-CoV-2, konakçı hücrelerin ACE2 protein reseptörünü in vivo olarak tanıyarak ve ona bağlanarak S proteini tarafından hücreye bir kanal açar. SARS-CoV-2, konakçı hücreye girdikten sonra transkripsiyon ve translasyon aktivitelerini başlatır, bol miktarda SARS-CoV-2'yi çoğaltır, hücre yapısını bozar ve normal hücre fonksiyonuna müdahale eder. Bu etki mekanizması altında, insan vücudundaki Covid-19'un spike S proteini ve konak hücrelerin ACE2 proteini taraflarında doğrudan ilaç takviyesi devreye girer. Paxlovid, SARS-CoV-2'nin S proteinlerinin sentezini engeller. Paxlovid'in Covid-19'u tedavi etme mekanizması Paxlovid, Nirmatrelvir ve Ritonavir olmak üzere iki ana bileşenden oluşuyordu. Nirmatrelvir, S proteinlerinin sentezini bloke ederek SARS-CoV-2 ile savaşır. Tüm SARS-CoV-2 proteinlerinin gen bilgisi, RNA zincirinin sağ tarafının yalnızca 1/3'ünü kaplar (Şekil 2'de gösterildiği gibi) ve RNA gen zincirinin kalan 2/3'ü, poliproteini sentezlemek için çoklu proteinler için transkripsiyon ve translasyon için kullanılır. Poliprotein sentezlendikten sonra, virüs proteazları tarafından muhtemelen S proteini olan birkaç fonksiyonel proteine bölünecektir. Şekil 2. RNA yapısı Kısacası, SARS-CoV-2 çoğaldığında, RNA toplu olarak proteinler için transkripsiyon ve translasyonu başlatır ve daha sonra proteazlar onu yapısal proteinler (S proteini) oluşturmak üzere parçalar. Çoğaltma sırasında kullanılan ana proteazlar CL3'tür. Paxlovid'in Nirmatrelvir'i, viralin protein sentezini kesintiye uğratmak için SARS-CoV-3 poliproteininin bölünmesini önlemek için CL2 proteazına bağlanır. (Şekil 3'te gösterildiği gibi). Dahası, başka bir bileşen olan Ritonavir, vücuttaki Nirmatrelvir konsantrasyonunu koruyarak, etkinliğini uzatarak ve artırarak ve çoğalan proteaz CL3 için kesinti gücünü koruyarak çalışır. Şekil 3.CL3 çeviride NMN'nin Covid-19'u önleme ve tedavi etme mekanizması NMN, DNA'yı koruyarak ve ACE2 ekspresyonunu azaltarak, ACE2 proteininin insan hücrelerine giden yolunu kapatarak Covid-19 enfeksiyonunu önler. Araştırmacılar, DNA hasarlarının hücre içi ACE2 reseptör proteinlerini biriktirdiğini buldular. Bununla birlikte, DNA hasarını onarmak için bu iki enzimin, sirtuinlerin ve PARP'ın NAD + tarafından motive edilmesi gerekir. Çalışmalar, NMN takviyesinin NAD + seviyelerini artırmada ve böylece ACE2 protein ekspresyonunu azaltmada etkili olduğunu gösterdi. Deneyin gösterdiği gibi, SARS-CoV-2 ile enfekte olduktan sonra ACE2 ekspresyonunda bir azalmanın yanı sıra akciğerlerde viral yük ve doku hasarında bir azalma olduğunu kanıtladı (Şekil 4'te gösterildiği gibi) duruma bağlı olarak 200 mg / kg NMN'nin 7 gün boyunca 12 aylık yaşlı farelere beslenmesi. Şekil 4. Viral yüklerin geri alınmasında NMN performansı Çalışma, NMN'nin Covid-19 enfeksiyonunu tedavi etme konusundaki ikna ediciliğini yeniden teyit etmekle kalmıyor, aynı zamanda neointima ile enfekte olmuş farelerde akciğer patolojik hasarını ve hatta ölümü azaltma konusundaki kanıtlanmış yeteneğine dayanarak, NMN, Covid-19 enfeksiyonu olan hastaları tedavi etmek için klinik çalışmalarda kullanılabilir. Yukarıdaki eylem ilkelerinden, hem Paxlovid hem de NMN'nin Covid-19'u tedavi etmek ve önlemek için orijinal enfeksiyon kaynağı üzerinde çalıştığı açıktır. İkisi arasındaki fark, Paxlovid'in virüsün replikasyonuna müdahale etmesi, NMN'nin ise Covid-19'un insan hücrelerine girişine kapıyı kapatmasıdır. Her iki farklı etki mekanizması da prensip olarak Covid-19'un istilasını önlemede etkilidir. Başvuru 1. SAĞLIK HIZMETI SAĞLAYICILARI IÇIN BILGI FORMU: PAXLOVID IÇIN ACIL KULLANIM İZNI, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. DNA hasarı, SARS-CoV-2 enfeksiyonunda yaşa bağlı farklılıklara katkıda bulunur, Yaşlanma Hücresi, 2022
Meme Kanserini Tedavi Etmek için BCSC'leri Hedeflemede Ginsenosid Rg3'ün Uygulama Değeri
Giriş Ginsenoside Rg3, anti-tümör, nöroproteksiyon, kardiyovasküler koruma, anti-yorgunluk, anti-oksidasyon, hipoglisemi ve bağışıklık fonksiyonunun arttırılması dahil olmak üzere çok çeşitli farmakolojik etkilere sahip olan Panax ginseng kökünden ekstrakte edilen Panaxanediol tipi tetrasiklik triterpenoid saponin monomeridir. Bu araştırma, ginsenosid Rg3'ün, dünya çapında önemli morbidite ve mortalite ile en yaygın tümörlerden biri olan meme kanserini tedavi etmek için meme kanseri kök hücrelerini (BCSC'ler) hedeflemedeki potansiyel değerini ortaya koymaktadır. Antikanser adjuvanı olarak Ginsenoside Rg3 Ginsenosid Rg3, tümör hücrelerinin apoptozunu teşvik edebilir ve tümör büyümesini, infiltrasyonunu, invazyonu, metastazı ve neovaskülarizasyonu inhibe edebilir. Aynı zamanda, toksisiteyi azaltma, kemoterapötik ilaçlarla ortak uygulamada etkinliği artırma, organizmanın bağışıklığını iyileştirme ve tümör hücrelerinin çoklu ilaç direncini tersine çevirme etkisine sahiptir. Ana bileşen olarak ginsenosid Rg3 monomeri içeren yeni bir antikanser ilacı olan Shenyi kapsülü, Çin FDA tarafından onaylandı ve 2003 yılında pazarlandı, bu da esas olarak çeşitli tümörlerin adjuvan tedavisinde kullanılıyor. BCSC'ler hakkında Meme kanseri kök hücreleri (BCSC'ler), kötü klinik sonuçların ve düşük etkinliğin ana nedeni olan, kendini yenileme ve farklılaşma yeteneği güçlü olan farklılaşmamış hücrelerden oluşan bir gruptur. BCSC'ler serumsuz üç boyutlu kültür koşulları altında klonal olarak çoğalabilir ve mamosferler oluşturabilir. BCSC'lerin spesifik yüzey belirteçleri (CD44, CD24, CD133, OCT4 ve SOX2) veya enzimleri (ALDH1) vardır. BCSC'ler, radyoterapi gibi geleneksel meme kanseri klinik tedavilerine dirençli olan ve meme kanseri nüksüne ve metastazına yol açan meme kanserinin potansiyel itici güçleri olarak işlev görür. Meme kanserinin ilerlemesinde ginsenosid Rg3'ün baskılayıcı etkisi Ginsenoside Rg3, meme kanseri hücrelerinin canlılığı ve klonojenitesi üzerinde zamana ve doza bağlı olarak inhibitör etkiler gösterir. Ek olarak, küresel sayı ve çap ile kanıtlandığı gibi mamosfer oluşumunu baskılar. Ayrıca, ginsenosid Rg3, kök hücre ile ilgili faktörlerin (c-Myc, Oct4, Sox2 ve Lin28) ekspresyonunu azaltır ve ALDH (+) alt popülasyon meme kanseri hücrelerini azaltır. MYC mRNA bozunmasının hızlandırıcısı olarak Ginsenoside Rg3 Ginsenoside Rg3, esas olarak, tümör başlangıcında çok önemli bir role sahip ana kanser kök hücre yeniden programlama faktörlerinden biri olan MYC'nin ekspresyonunu aşağı regüle ederek BCSC'leri baskılar. MYC mRNA stabilitesi üzerindeki düzenleyici etkisi, esas olarak mikroRNA let-7 kümesinin teşvik edilmesiyle elde edilir. Normal koşullar altında, let7 ailesi kanser hücrelerinde düşük seviyelerde eksprese edilir, bu da stabil MYC mRNA ekspresyonu ve yüksek c-Myc ekspresyonu ile sonuçlanır. Bununla birlikte, Rg3 tedavisi, let-7 kümesinin yukarı regülasyonuna, MYC mRNA stabilitesinin bozulmasına, c-Myc ekspresyonunun aşağı regülasyonuna ve meme kanseri kök benzeri özelliklerin inhibisyonuna yol açar. Son Geleneksel Çin bitkisel monomeri ginsenosid Rg3, MYC mRNA'yı transkripsiyon sonrası seviyede dengesizleştirerek meme kanseri sapı benzeri özellikleri baskılama potansiyeline sahiptir ve meme kanseri tedavisi için adjuvan olarak büyük umut vaat etmektedir. Referans Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3, MYC mRNA stabilitesini bozarak meme kanseri kök benzeri fenotiplerini azaltır. J Kanser Res. 2024 15 Şubat; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten sorumlu tutulamaz.
NADH Üzerine Derin İçgörü: Potansiyel Bir Tıbbi Cephanelik
Giriş NADH (indirgenmiş NAD + formu), protein sentezi, DNA onarımı, insülin sentezi ve salgılanması, bağışıklık tepkisi ve hücre bölünmesi gibi çeşitli fizyolojik süreçlere katılan, sağlık süresinin geliştirilmesinde ve çeşitli hastalık durumlarının hafifletilmesinde kritik bir rol oynayan bir biyolojik hidrojen taşıyıcısı ve bir elektron vericisi olarak hizmet eder. Substrat metabolizmasında NAD+/NADH oranına bağlı majör enzimatik reaksiyonlar NAD + / NADH oranının dengesi, hücresel indirgeme-oksidasyon (redoks) homeostazını sürdürmek ve enerji metabolizmasını modüle etmek için hayati önem taşır. Substrat metabolizmasındaki çeşitli enzimatik reaksiyonlar, NAD+/NADH oranına bağlı bir şekilde gerçekleştirilir. Örneğin, ketonlar, elektron taşıma zincirindeki NADH oksidasyonunu (yani yüksek NAD + / NADH oranı) artırarak ve NADH seviyesini doğrudan etkileyerek, eksitotoksik yaralanma ile ilişkili artan mitokondriyal ROS üretimini baskılar. Krebs döngüsünde NADH ve glikoliz NADH, mitokondrinin iç zarında oksidatif fosforilasyon süreci yoluyla ATP sentezini sağlamak için enerji aktarabilen glikoliz ve Krebs döngüsünde (sitrik asit döngüsü veya trikarboksilik asit döngüsü olarak da bilinir) üretilir. Krebs döngüsü, mitokondrideki elektron taşıma zincirine bir elektron taşıyıcısı olarak NADH sağlarken, glikoliz ile üretilen NADH, L-laktat dehidrojenaz (LDH) tarafından kullanılabilir veya redoks homeostazı için mitokondriye taşınabilir. NADH'nin mitokondri üzerindeki etkileri, özel mekik sistemleri (örneğin, malat-aspartat veya gliserol-3-fosfat) tarafından gerçekleştirilir. NADH seviyesini modüle etmek için olası stratejiler Ana NAD / NADH biyosentetik yolları, triptofandan (TRP) de novo sentezi, B3 vitamini, nikotinamid (NAM) veya nikotinik asit (NA) formundan sentezi veya nikotinamid ribozitin (NR) dönüşümünü içerir. Buna bağlı olarak, NADH seviyesi, NADH öncülerinin yenilenmesiyle düzenlenebilir (örn. NR ve NMN), NADH dehidrojenaz inhibitörlerini uygulamak, belirli besinler açısından zengin diyetlere sahip olmak (örn. B3 vitamini), mitokondriyal hedefleme ajanlarını uygulamak ve eksojen NADH'yi takviye etmek. Son NADH, redoks homeostazı, mitokondriyal fonksiyonlar ve enzimatik reaksiyonları etkileme yeteneğinden yararlanarak çok yönlü bir terapötik aday olabilir. Referans Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: yaşlanma ile ilgili bozukluklarda redoks sensörü. Antioksidan Redoks Sinyali. 17 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar ve 8 NADH patenti de dahil olmak üzere 170'in üzerinde küresel patent ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC NADH'nin saflığı %98'in üzerine çıkabilir. BONTAC NADH, yaşlanma karşıtı sağlık ürünlerinde, tanısal reaktif hammaddelerinde, HCY Homosistein Test Kiti, Biyomedikal Ar-Ge ve fonksiyonel yiyecek ve içeceklerde yaygın olarak kullanılmaktadır. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.