Özellik
Neden BONTAC'ı Seçmelisiniz?
NMNH'nin Avantajları
NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99'a kadar) ve NMNH tozu üretim kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH'nin Avantajları
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi, saflık %98'den fazla 3. Özel patentli proses kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre yön veren 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD'ın Avantajları
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Eşsiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
MNM'nin Avantajları
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (%99,9'a kadar) ve stabilite 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
İşletmeniz için En İyi Çözümlere Sahibiz
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışları, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünlerle entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi vardır.
Dünyanın lideri olarakNMN'ninendüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık endüstrisinde, tıbbi ve güzellikte, yeşil tarımda, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de eyalet düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurmuştur ve bu merkez aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkezdir.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı/aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
β-nikotinamid mononükleotidin (β-NMN) indirgenmiş formuna β-nikotinamid mononükleotid disodyum tuzu veya β-NMN disodyum tuzu denir. Moleküle iki sodyum iyonunun bağlandığı β-NMN'nin bir tuz formudur. Disodyum tuzu formu, serbest asit formundan daha kararlı ve işlenmesi daha kolay olabilir. Aynı zamanda β-Nikotinamid Mononükleotid disodyum, β-NMN diodyum ve disodyum β-Nikotinamid Mononükleotid olarak da bilinir.
Öne Çıkan Ürünler
Koleksiyon BONTAC hakkında
Kullanıcı Yorumları
Kullanıcılar BONTAC hakkında ne diyor?
Sıkça Sorulan Sorular
Sormak istediğiniz bir şey var mı?
Güncellemelerimiz ve blog yazılarımız
NMN'nin Nöromüsküler Kavşağı Etkileyen Potansiyel Mekanizması Üzerine Daha Fazla Tartışma
1. Giriş Memeli hücrelerinde, NAD+'nın çoğu, NAD+ kurtarma yoluna giren metabolitlerden üretilir. Nikotinamid fosforibosiltransferaz (NAMPT), nikotinamidi (NAM) nikotinamid mononükleotidine (NMN) dönüştürebilen kurtarma yolunun hız sınırlayıcı enzimidir. Nöronal NAMPT, sinaptik öncesi/sonrası NMJ fonksiyonu ve iskelet kas fonksiyonu ve yapısının korunması için önemlidir. 2. NAMPT'nin NAD+ kurtarma yoluna katılımı NAMPT aktivitesi, enerji metabolizması ve homeostazda çok önemli bir role sahiptir. NAMPT, nikotinamid (NAM) ve 5-fosforibosil pirofosfatı (PRPP) nikotinamid mononükleotidine (NMN) yoğunlaştırabilir. NMN daha sonra, NAMPT'den hemen sonraki enzim olan nikotinamid mononükleotid adenililtransferaz (NMNAT) tarafından NAD+'ya sentezlenir. 3. NMN'nin NAMPT-/- cKO farelerinde NMJ bozukluklarını kısmen tersine çevirme üzerindeki etkisi NMN tedavisinin varlığında, vezikül endositozu/ekzositozu iyileştirilir ve Thy1-NAMPT-/-koşullu nakavt (cKO) farelerinde uç plaka morfolojisi geri yüklenir. Ayrıca, projeksiyon nöronlarında NAMPT kaybı, NMJ'lerde sinaptik veziküllerin endositozunu ve ekzositozunu bozar, ancak NMN bu bozuklukları büyük ölçüde önleyebilir. Ayrıca NMN tedavisi, mitokondriyal morfolojiden ziyade sarkomer hizalamasını geri kazandırır. 4. NMJ'leri etkileyen NMN'nin altında yatan mekanizma NMN'nin NMJ'ler üzerindeki iyileştirici etkileri, NAMPT aracılı NAD+ kurtarma yolu aracılığıyla gerçekleştirilebilir ve bu spekülasyon, NAD+ öncüsü NMN'nin 2 haftalık uygulamasından sonra iyileştirilmiş sinaptik vezikül döngüsü, uç plaka morfolojisi ve kas lifi yapısı ve işlevi ile doğrulanır. 5. Sonuç Mekanik olarak, NMN'nin NMJ fonksiyonunu, uç plaka morfolojisini ve kas yapısını ve kasılmasını iyileştiren etkileri muhtemelen NAMPT aracılı NAD+ kurtarma yolunu içerir. NMN, iskelet kası hastalıkları için terapötik bir ajan olarak büyük umut vaat ediyor. Referans Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Projeksiyon nöronlarındaki NAMPT delesyonunun farelerde nöromüsküler kavşağın (NMJ) işlevi ve yapısı üzerindeki etkisi. Bilim Temsilcisi 2020; 10(1):99. 9 Ocak 2020'de yayınlandı. doi:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC, NMN endüstrisinin öncüsü ve dünya çapında ilk tam enzim kataliz teknolojisi ile NMN seri üretimini başlatan ilk üreticidir. Şu anda BONTAC, koenzim ürünlerinin niş alanlarında lider kuruluş haline geldi. Özellikle, BONTAC, Harvard Üniversitesi'ndeki ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisidir ve BONTAC'ın hammaddelerini "Endotelyal NAD+-H2S Sinyal Ağının Bozulması Vasküler Yaşlanmanın Geri Dönüşümlü Bir Nedenidir" başlıklı bir makalede kullanmaktadır. Hizmetlerimiz ve ürünlerimiz küresel ortaklar tarafından oldukça tanınmaktadır. Ayrıca, BONTAC, Çin'in Guangdong kentindeki ilk ulusal ve tek eyalet bağımsız koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezine sahiptir. BOMNTAC'ın koenzim ürünleri beslenme sağlığı, biyotıp, tıbbi güzellik, günlük kimyasallar ve yeşil tarım gibi alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
Osteoblastları LPS'nin Neden Olduğu Enflamasyona Karşı Korumak için NMN'nin Takviyesi
Giriş Gram-negatif bakterilerle enfeksiyonun osteojenik farklılaşmayı bozabileceği bildirilmiştir. Özellikle, nikotinamid mononükleotidi (NMN), muhtemelen Wnt/β-katenin sinyal yolunu düzenleyerek, Gram-negatif bakteriyel enfeksiyonların neden olduğu iltihaplanmadan kaynaklanan osteogeneze karşı koruma sağlar. Osteojenik farklılaşma hakkında Osteojenik farklılaşma, gelişim, kırık onarımı ve doku bakımı sırasında kemik oluşumunda önemli bir olay olan kemik iliği mezenkimal kök/stromal (diğer adıyla iskelet kökü) hücrelerinden ve kemik progenitör hücrelerinden osteoblastların oluşum sürecini ifade eder. Osteojenik farklılaşma sürecindeki anormallikler, osteoporoz, kemik tümörleri ve osteoartrit gibi kemikle ilgili çeşitli hastalıklarla güçlü bir şekilde ilişkili olan fizyolojik kemik homeostazını bozabilir ve kırık iyileşmesi ve kemik dokusu kusurlarının onarımı üzerinde olumsuz etkiler yaratabilir. LPS kaynaklı osteogenezin baskılanması Lipopolisakkarit (LPS), hücre ve hayvan modellerinde Gram-negatif bakteriyel enfeksiyonları taklit etmek için yoğun olarak uygulanan Gram-negatif bakterilerde hücre duvarının bir bileşenidir. LPS, mRNA belirteçlerinin (Alp1, Bglap, Runx2 ve Sp7), ALP aktivitesi ve mineralizasyonun ekspresyonunu azaltarak pre-osteoblastlar MC3T3-E1'in osteojenik farklılaşmasını engelleyebilir. NMN'nin LPS kaynaklı osteogenezin baskılanmasına karşı kısmi koruması MC3T3-E1 hücrelerinde LPS kaynaklı osteojenik farklılaşmanın inhibisyonu, 1 mM NMN ile kısmen dengelenir. Somut olarak, NMN ve LPS ile birlikte tedavi edilen hücrelerdeki Alp1, Bglapp ve Sp7'nin mRNA seviyeleri, yalnızca LPS ile tedavi edilen hücrelerdekilerden nispeten daha yüksektir. Ayrıca, LPS tarafından baskılanan ALP aktivitesi ve mineralizasyon, NMN (1 mM) varlığında geri yüklenir. NMN'nin osteogenez üzerindeki etkisinde Wnt/β-katenin sinyal yolunun potansiyel katılımı Wnt/β-katenin sinyal yolunun, kemik oluşumunu teşvik ederek ve kemik erimesini inhibe ederek osteogenezde hayati bir rol oynadığı kanıtlanmıştır. LPS ile tedavi edilen hücrelerde, β-katenin çekirdekten ziyade sitoplazmada lokalizedir. NMN tedavisini takiben, β-katenin, osteojenik indüksiyon ortamının (OIM) tedavisine yanıt olarak meydana gelene benzer şekilde çekirdeğe yer değiştirir. Bu arada, β-katenin'in floresan yoğunluğu, NMN tedavisi üzerine geri yüklenir. Son NMN, potansiyel olarak Wnt/β-katenin sinyal yolu ile elde edilen, LPS'nin neden olduğu osteogenez bozulmasına karşı koruyucu bir role sahiptir. NMN, yaşlı ve bağışıklık sistemi baskılanmış hastalarda kemik homeostazını korumak için geçerli bir terapötik strateji olarak işlev görebilir. Referans Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Nikotinamid mononükleotidinin MC3T3-E1 hücrelerinde lipopolisakkarit tarafından indüklenen inflamasyona karşı osteogenez üzerindeki etkisi. Clin Exp Reprod Med. 11 Nisan 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC NMN BONTAC, NMN endüstrisinin öncüsü ve dünya çapında ilk tam enzim kataliz teknolojisi ile NMN seri üretimini başlatan ilk üreticidir. Şu anda BONTAC, koenzim ürünlerinin niş alanlarında lider kuruluş haline geldi. Hizmetlerimiz ve ürünlerimiz küresel ortaklar tarafından oldukça tanınmaktadır. Ayrıca, BONTAC, Çin'in Guangdong kentindeki ilk ulusal ve tek eyalet bağımsız koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezine sahiptir. BOMNTAC'ın koenzim ürünleri beslenme sağlığı, biyotıp, tıbbi güzellik, günlük kimyasallar ve yeşil tarım gibi alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
HCC Tedavisinde 20(S)-Ginsenosid Rh2'nin Prospektif Kullanımı
Giriş Hepatosellüler karsinom (HCC), dünya çapında kansere bağlı ölümlerin üçüncü en yaygın nedeni olarak algılanan, primer karaciğer kanserlerinin %90'ını oluşturan, hızlı kötüleşen, genel prognozu kötü ve nüks oranı yüksek hipervasküler solid bir tümördür. Özellikle, ginsengden türetilen önemli bir biyoaktif bileşen olan 20(S)-ginsenosid Rh2, HCC de dahil olmak üzere çeşitli kanser türlerinde önemli anti-tümör etkileri gösterir. HCC Hakkında HCC için temel olarak genetik, epigenetik değişiklikler, kronik hepatit B ve C virüsü enfeksiyonları, aflatoksin maruziyeti, sigara, obezite ve diabetes mellitus'u kapsayan çeşitli risk faktörleri vardır. HCC'nin başlıca tedavileri arasında cerrahi eksizyon, ablasyon, transkateter arteriyel kemoembolizasyon, radyoterapi, transplantasyon vb. yer alır. Bununla birlikte, HCC'nin yüksek nüksü ve metastazı nedeniyle hastaların genel prognozu tatmin edici değildir. Transplantasyon en etkili olanıdır, ancak nadir görülen uyumlu donör karaciğerleri ve yüksek cerrahi maliyeti uygulanmasını sınırlamaktadır. Ayrıca ilerlemiş hastaların %70'inden fazlası tümör yükü veya zayıf karaciğer fonksiyonu nedeniyle nakil için uygun değildir. HCC'de ginsenosid Rh2'nin anti-anjiyogenetik rolü HCC'nin anormal vaskülarizasyon ve anjiyogenez gibi belirgin özelliklere sahip olduğu ve HCC endotel hücrelerinin in situ yeni kan damarları oluşturmaya ve metastazı desteklemeye eğilimli olduğu göz önüne alındığında, anjiyogenezi baskılamak için endotel hücre fonksiyonunu hedeflemek, HCC için oldukça umut verici bir tedavi yolu olabilir. Dikkat çekici bir şekilde, 20(S)-ginsenosid Rh2, VEGF ve MMP-2 ekspresyonlarını azaltarak HCC hücre hattı HepG2'de anti-proliferatif, pro-apoptotik ve hücre döngüsü modüle edici özellikler gösterebilen etkili anti-anjiyojenik aktiviteye sahiptir. 20(S)-ginsenosid Rh2'nin HCC'de GPC3/Wnt/β-katenin sinyali yoluyla baskılayıcı rolü 20(S)-ginsenosid Rh2, Wnt/β-katenin sinyal yolu ile ilgili belirteçleri (β-katenin, c-myc ve siklin D1) ve HCC hastalarında spesifik olarak aşırı eksprese edilen bir hücre yüzeyi glikoproteini olan GPC3'ü baskılayarak HCC büyümesini inhibe eder. Spesifik olarak, GPC3 susturma, β-katenin, c-myc ve siklin D1'in aşağı regülasyonu ile birlikte HepG2 hücrelerinde 20(S)-ginsenosid Rh2 ile indüklenen anti-proliferatif ve pro-apoptotik etkileri destekler. Son 20(S)-ginsenosid Rh2, yalnızca VEGF ve MMP-2 ekspresyonlarını aşağı regüle ederek anjiyogenezi inhibe etmekle kalmaz, aynı zamanda HCC hücrelerinde Wnt/β-katenin sinyal yolunu aşağı regüle ederek GPC3'ü hedefler ve HCC tedavisi için yeni fırsatlar açar. Referans Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Nikotinamid mononükleotidinin MC3T3-E1 hücrelerinde lipopolisakkarit tarafından indüklenen inflamasyona karşı osteogenez üzerindeki etkisi. Clin Exp Reprod Med. 11 Nisan 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi kendine ait fabrikaları, 170'den fazla küresel patenti ve güçlü Ar-Ge ekibi ile. BONTAC, nadir ginsenosides Rh2/Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (%99'a kadar). Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabi tutulur. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.