NMNH'nin Avantajları
NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH'nin Avantajları
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD'nin Avantajları
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
MNM'nin Avantajları
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
ilgili ürünler
Daha fazla ürün NAD tozu hakkında
İşletmeniz İçin En İyi Çözümlere Sahibiz
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
BONTAC NAD ürün özellikleri ve avantajları
1 、 Enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok üretim tozu
2 、 Yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NAD tozu üretiminin kararlılığı
3 、 Kendine ait fabrikalar ve NAD tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
4 、 Birden fazla in vivo çalışma, Bontac NAD tozunun güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir
5 、 Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD tozu üretim yöntemi
NAD tozunun hazırlama yöntemleri esas olarak kimyasal sentez yöntemi ve biyokatalitik yöntem olarak ikiye ayrılır, bunlar arasında biyokatalitik yöntem biyolojik fermantasyon yöntemi ve enzim kataliz yöntemini içerir. Enzim kataliz yöntemi, yeşil, çevre koruma ve kirlilik içermeyen avantajları nedeniyle yavaş yavaş ana akım yön haline gelmiştir. Ve sonra NAD tozunun saflığı, daha fazla saflaştırma işleminden sonra% 99'a ulaşacaktır.
NAD tozunun sağlıkta etkinliği
Vücuttaki NAD seviyelerini artırmak için ek formda alınabilen moleküller, bazıları tarafından "NAD güçlendiriciler" olarak adlandırılır. Son altmış yılda yapılan araştırmalar, aşağıdakilerin bir NAD takviyesi almanın birçok faydasından bazıları olduğunu göstermektedir:
Mitokondriyal fonksiyonun geri kazanılmasına yardımcı olabilir
Kan Damarlarını Onarmaya Yardımcı Olur - 2018 farelerinde yapılan bir araştırma, takviyenin yaşlı kan damarlarının onarımına ve büyümesine yardımcı olabileceğini buldu. Ayrıca, yüksek tansiyon ve yüksek kolesterol gibi kalp hastalığı risk faktörlerini yönetmeye yardımcı olabileceğine dair bazı kanıtlar da var.
Kas Fonksiyonunu İyileştirebilir - 2016 yılında yapılan bir hayvan çalışması, dejeneratif kasların NAD + öncüleri ile desteklendiğinde kas fonksiyonunu iyileştirdiğini buldu.
Potansiyel Olarak Hücreleri ve Hasarlı DNA'yı Onarmaya Yardımcı Olur - Bazı çalışmalar, NAD + öncü takviyesinin DNA hasar onarımında bir artışa yol açtığına dair kanıtlar bulmuştur. NAD +, hücreleri onarmak için proteinlerle birleşen nikotinamid ve ADP-riboz olmak üzere iki bileşenli parçaya ayrılır.
Bilişsel İşlevi Geliştirmeye Yardımcı Olabilir - Fareler üzerinde yapılan birkaç çalışma, NAD + öncülleri ile tedavi edilen farelerin bilişsel işlev, öğrenme ve hafızada iyileşmeler yaşadığını bulmuştur. Bulgular, araştırmacıların NAD takviyesinin bilişsel gerileme / Alzheimer hastalığına karşı korunmaya yardımcı olabileceğine inanmalarına neden oldu.
Yaşa Bağlı Kilo Alımını Önlemeye Yardımcı Olabilir - 2012 yılında yapılan bir araştırma, yüksek yağlı bir diyetle beslenen farelere bir NAD takviyesi verildiğinde, takviye olmadan aynı diyetlere göre yüzde 60 daha az kilo aldıklarını gösterdi. Bunun doğru olmasının bir nedeni, nikotinamid adenin dinükleotidinin sirkadiyen ritimler üzerindeki etkileri sayesinde stres ve iştahla ilgili hormonların üretimini düzenlemeye yardımcı olmasıdır.
Öncüler, diğer bileşikleri oluşturmak için vücuttaki kimyasal reaksiyonlarda kullanılan moleküllerdir. Yeterince tükettiğinizde daha yüksek seviyelere neden olan bir dizi NAD + öncüsü vardır.
Kullanıcı Yorumları
Kullanıcılar ne diyor BONTAC hakkında
Sıkça Sorulan Sorular
Herhangi bir sorunuz var mı?
Nikotinamid adenin dinükleotidi (NAD) metabolizmada birkaç önemli role sahiptir. Redoks reaksiyonlarında bir koenzim olarak, ADP-ribosilasyon reaksiyonlarında ADP-riboz kısımlarının bir donörü olarak, ikinci haberci molekül siklik ADP-ribozun bir öncüsü olarak ve ayrıca bakteriyel DNA ligazları için bir substrat görevi görür ve asetil gruplarını proteinlerden çıkarmak için NAD + kullanan sirtuinler adı verilen bir grup enzim olarak işlev görür. Bu metabolik fonksiyonlara ek olarak, NAD +, hücrelerden kendiliğinden ve düzenlenmiş mekanizmalarla salınabilen ve bu nedenle önemli hücre dışı rollere sahip olabilen bir adenin nükleotidi olarak ortaya çıkar.
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra NAD, doğrudan yüz yüze gelen tüketicilerin marka oluşturmaya daha fazla dikkat ettiğini belirtti. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NAD tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NAD tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NAD garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NAD tozunun %99,9 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemek için yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Aradaki fark, bu koenzimlerin yüküne bağlıdır. NAD+, nitrojen atomlarından biri üzerindeki pozitif yük nedeniyle üst simge + işareti ile yazılır. NAD'nin oksitlenmiş formudur. Diğer moleküllerden elektronları kabul ettiği için "oksitleyici bir ajan" olarak kabul edilir.
Kimyasal olarak farklı olmalarına rağmen, bu terimler sağlık yararları tartışılırken çoğunlukla birbirinin yerine kullanılır. Karşılaşabileceğiniz başka bir terim, nikotinamid adenin dinükleotid (NAD) + hidrojen (H) anlamına gelen NADH'dir. Bu aynı zamanda çoğunlukla NAD + ile birbirinin yerine kullanılır. Her ikisi de hidrit donörleri veya hidrit alıcıları olarak işlev gören nikotinamid adenin dinükleotidleridir. Bu ikisi arasındaki fark, NADH'nin başka bir moleküle elektron verdikten sonra NAD+ haline gelmesidir.
Güncellemelerimiz ve blog gönderilerimiz
Son araştırmalar kanıtlıyor: Koenzim NAD + tümör bağışıklığını artırabilir! Çin Bilimler Akademisi'nden Uzman Yorumu
10 Ağustos 2021'de, Şanghay Bilim ve Teknoloji Üniversitesi'nden araştırmacılar, Hücre Raporlarında tümör infiltrasyonuna maruz kalan T hücrelerinde kusurlu TUBBY aracılı NAMPT transkripsiyonunu kurtararak tümör öldürme işlevini güçlendiriyor başlıklı bir makale yayınladılar ve CAR-T tedavisi ve bağışıklık kontrol noktası inhibitörü tedavisi sırasında takviye edilen NAD + 'nın T'nin anti-tümör aktivitesini iyileştirebileceğini ortaya koydu. Şu anda, bir besin ürünü olarak NAD + 'nın ek öncüsü, insan tüketimi güvenliği açısından doğrulanmıştır. Bu başarı, T hücrelerinin anti-tümör aktivitesini iyileştirmek için basit ve uygulanabilir yeni bir yöntem sağlar. Doğal olarak oluşan tümör infiltre eden lenfositlerin (TIL'ler) ve genetik olarak tasarlanmış T hücrelerinin evlat edinici transferinin yanı sıra T hücrelerinin işlevini artırmak için immün kontrol noktası blokajının (ICB) kullanımını içeren kanser immünoterapileri, aksi takdirde tedaviye dirençli kanserlerin kalıcı klinik yanıtlarını elde etmek için umut verici yaklaşımlar olarak ortaya çıkmıştır (Lee ve ark., 2015; Rosenberg ve Restifo, 2015; Sharma ve Allison, 2015). İmmünoterapiler klinikte başarılı bir şekilde kullanılmasına rağmen fayda gören hasta sayısı hala sınırlıdır (Fradet ve ark., 2019; Newick ve diğerleri, 2017). Tümör mikroçevresi (TME) ile ilişkili immünosupresyon, her iki immünoterapiye de düşük yanıt vermenin ve/veya hiç yanıt vermemenin ana nedeni olarak ortaya çıkmıştır (Ninomiya ve ark., 2015; Schoenfeld ve Hellmann, 2020). Bu nedenle, immün tedavilerde TME ile ilişkili sınırlamaların araştırılması ve üstesinden gelinmesine yönelik çabalar büyük önem taşımaktadır. Bağışıklık hücrelerinin ve kanser hücrelerinin birçok temel metabolik yolu paylaşması, TME'deki besinler için uzlaşmaz bir rekabete işaret eder (Andrejeva ve Rathmell, 2017; Chang ve diğerleri, 2015). Kontrolsüz çoğalma sırasında, kanser hücreleri daha hızlı metabolit üretimi için alternatif yolları ele geçirir (Vander Heiden ve ark., 2009). Sonuç olarak, TME'de toksik olabilen besin tükenmesi, hipoksi, asitlik ve metabolitlerin oluşumu başarılı immünoterapiyi engelleyebilir (Weinberg ve ark., 2010). Gerçekten de, TIL'ler genellikle büyüyen tümörler içinde mitokondriyal stres yaşar ve tükenir (Scharping ve diğerleri, 2016). İlginç bir şekilde, çok sayıda çalışma, TME'deki metabolik değişikliklerin T hücresi farklılaşmasını ve fonksiyonel aktivitesini yeniden şekillendirebileceğini de göstermektedir (Bailis ve diğerleri, 2019; Chang ve ark., 2013; Peng ve diğerleri, 2016). Tüm bu kanıtlar, T hücrelerindeki metabolik yeniden programlamanın onları stresli bir metabolik ortamdan kurtarabileceğini ve böylece anti-tümör aktivitelerini yeniden canlandırabileceğini varsaymamız için bize ilham verdi (Buck ve diğerleri, 2016; Zhang ve diğerleri, 2017). Bu mevcut çalışmada, hem genetik hem de kimyasal taramaları entegre ederek, NAD + biyosentezinde yer alan önemli bir gen olan NAMPT'nin T hücresi aktivasyonu için gerekli olduğunu belirledik. NAMPT inhibisyonu, T hücrelerinde sağlam NAD + düşüşüne yol açtı, böylece glikoliz regülasyonunu ve mitokondriyal fonksiyonu bozdu, ATP sentezini bloke etti ve T hücresi reseptörü (TCR) aşağı akış sinyal kaskadını sönümledi. Over kanseri hastalarında TIL'lerin periferik kan mononükleer hücrelerinden (PBMC'ler) elde edilen T hücrelerinden nispeten daha düşük NAD + ve NAMPT ekspresyon seviyelerine sahip olduğu gözlemine dayanarak, T hücrelerinde genetik tarama yaptık ve Tubby'nin (TUB) NAMPT için bir transkripsiyon faktörü olduğunu belirledik. Son olarak, bu temel bilgiyi (ön) klinikte uyguladık ve NAD + takviyesinin hem evlat edinilmiş olarak transfer edilen CAR-T hücre tedavisinde hem de bağışıklık kontrol noktası blokaj tedavisinde anti-tümör öldürme aktivitesini önemli ölçüde iyileştirdiğine dair çok güçlü kanıtlar gösterdik, bu da kanserleri daha iyi tedavi etmek için NAD + metabolizmasını hedefleme konusunda umut verici potansiyellerini gösteriyor. 1.NAD +, enerji metabolizmasını etkileyerek T hücrelerinin aktivasyonunu düzenler Antijen stimülasyonundan sonra, T hücreleri, mitokondriyal oksidasyondan ATP'nin ana kaynağı olarak glikolize kadar metabolik yeniden programlamaya uğrar. Hücre proliferasyonunu ve efektör fonksiyonlarını desteklemek için yeterli mitokondriyal fonksiyonları korurken. NAD + 'nın redoks için ana koenzim olduğu göz önüne alındığında, araştırmacılar metabolik kütle spektrometresi ve izotop etiketleme gibi deneyler yoluyla NAD + 'nın T hücrelerindeki metabolizma seviyesi üzerindeki etkisini doğruladılar. İn vitro deneylerin sonuçları, NAD + eksikliğinin T hücrelerinde glikoliz, TCA döngüsü ve elektron taşıma zinciri metabolizması seviyesini önemli ölçüde azaltacağını göstermektedir. Araştırmacılar, ATP'yi yenileme deneyi sayesinde, NAD + eksikliğinin esas olarak T hücrelerinde ATP üretimini engellediğini ve böylece T hücresi aktivasyon seviyesini azalttığını buldular. 2. NAMPT tarafından düzenlenen NAD + kurtarma sentezi yolu, T hücresi aktivasyonu için gereklidir Metabolik yeniden programlama süreci, bağışıklık hücrelerinin aktivasyonunu ve farklılaşmasını düzenler. T hücresi metabolizmasını hedeflemek, bağışıklık tepkisini hücresel bir şekilde modüle etmek için bir fırsat sağlar. Tümör mikroçevresindeki bağışıklık hücreleri, kendi metabolik seviyeleri de buna bağlı olarak etkilenecektir. Bu makaledeki araştırmacılar, genom çapında sgRNA taraması ve metabolizma ile ilgili küçük molekül inhibitörü tarama deneyleri yoluyla T hücrelerinin aktivasyonunda NAMPT'nin önemli rolünü keşfettiler. Nikotinamid adenin dinükleotid (NAD +), redoks reaksiyonları için bir koenzimdir ve kurtarma yolu, de novo sentez yolu ve Preiss-Handler yolu yoluyla sentezlenebilir. NAMPT metabolik enzimi esas olarak NAD + kurtarma sentezi yolunda yer alır. Klinik tümör örneklerinin analizi, tümör infiltre eden T hücrelerinde NAD + seviyelerinin ve NAMPT seviyelerinin diğer T hücrelerinden daha düşük olduğunu buldu. Araştırmacılar, NAD + seviyelerinin tümöre sızan T hücrelerinin anti-tümör aktivitesini etkileyen faktörlerden biri olabileceğini düşünüyorlar. 3. T hücrelerinin anti-tümör aktivitesini arttırmak için NAD + takviyesi yapın İmmünoterapi, kanser tedavisinde keşif araştırması olmuştur, ancak asıl sorun, en iyi tedavi stratejisi ve genel popülasyonda immünoterapinin etkinliğidir. Araştırmacılar, NAD + seviyelerini tamamlayarak T hücrelerinin aktivasyon kabiliyetini arttırmanın T hücresi bazlı immünoterapinin etkisini artırıp artıramayacağını araştırmak istiyor. Aynı zamanda, anti-CD19 CAR-T tedavi modelinde ve anti-PD-1 bağışıklık kontrol noktası inhibitörü tedavi modelinde, NAD + takviyesinin T hücrelerinin tümör öldürme etkisini önemli ölçüde arttırdığı doğrulandı. Araştırmacılar, anti-CD19 CAR-T tedavi modelinde, NAD + ile takviye edilmiş CAR-T tedavi grubundaki hemen hemen tüm farelerin tümör klerensi elde ettiğini, NAD + içermeyen CAR-T tedavi grubunun ise farelerin sadece yaklaşık % 20'sini desteklediğini buldular. Bununla tutarlı olarak, anti-PD-1 bağışıklık kontrol noktası inhibitörü tedavi modelinde, B16F10 tümörleri anti-PD-1 tedavisine nispeten toleranslıdır ve inhibitör etki önemli değildir. Bununla birlikte, anti-PD-1 ve NAD + tedavi grubundaki B16F10 tümörlerinin büyümesi önemli ölçüde inhibe edilebilir. Buna dayanarak, NAD + takviyesi, T hücresi bazlı immünoterapinin anti-tümör etkisini artırabilir. 4. NAD + nasıl eklenir NAD + molekülü büyüktür ve insan vücudu tarafından doğrudan emilemez ve kullanılamaz. Doğrudan ağızdan alınan NAD + esas olarak ince bağırsaktaki fırça sınır hücreleri tarafından hidrolize edilir. Düşünme açısından, NAD + 'yı takviye etmenin başka bir yolu daha vardır, bu da belirli bir maddeyi insan vücudunda otonom olarak NAD + sentezleyebilmesi için takviye etmenin bir yolunu bulmaktır. İnsan vücudunda NAD + sentezlemenin üç yolu vardır: Preiss-Handler yolu, de novo sentez yolu ve kurtarma sentezi yolu. Üç yol NAD + 'yı sentezleyebilse de, birincil ve ikincil bir ayrım da vardır. Bunlar arasında, ilk iki sentetik yol tarafından üretilen NAD +, toplam insan NAD + 'nın yalnızca yaklaşık %15'ini oluşturur ve kalan %85'i iyileştirici sentez yoluyla elde edilir. Başka bir deyişle, kurtarma sentez yolu, insan vücudunun NAD + 'yı desteklemesinin anahtarıdır. NAD + 'nın öncüleri arasında, nikotinamid (NAM), NMN ve nikotinamid riboz (NR), NAD + 'yı bir kurtarma sentez yolu yoluyla sentezler, bu nedenle bu üç madde NAD + takviyesi için vücudun tercihi haline gelmiştir. NR'nin kendisinin hiçbir yan etkisi olmamasına rağmen, NAD + sentezi sürecinde, çoğu doğrudan NMN'ye dönüştürülmez, ancak önce NAM'a sindirilmesi ve daha sonra NMN sentezine katılması gerekir, bu da hala hız sınırlayıcı enzimlerin sınırlamasından kaçamaz. Bu nedenle, NR'nin oral yoldan verilmesi yoluyla NAD + 'yı takviye etme yeteneği de sınırlıdır. NAD+'yı takviye etmenin bir öncüsü olarak NMN, yalnızca hız sınırlayıcı enzimlerin kısıtlamasını atlamakla kalmaz, aynı zamanda vücutta çok hızlı bir şekilde emilir ve doğrudan NAD+'ya dönüştürülebilir. Bu nedenle, NAD + 'yı desteklemek için doğrudan, hızlı ve etkili bir yöntem olarak kullanılabilir. Uzman İncelemeleri: Xu Chenqi (Moleküler Hücre Bilimi Mükemmeliyet ve İnovasyon Merkezi, Çin Bilimler Akademisi, İmmünoloji Araştırma Uzmanı) Kanser tedavisi dünyada bir sorundur. İmmünoterapinin gelişimi, geleneksel kanser tedavisinin sınırlamalarını telafi etmiş ve doktorların tedavi yöntemlerini genişletmiştir. Kanser immünoterapisi, bağışıklık kontrol noktası bloke edici tedavi, tasarlanmış T hücresi tedavisi, tümör aşısı vb. olarak ayrılabilir. Bu tedavi yöntemleri kanserin klinik tedavisinde belirli bir rol oynamıştır. Aynı zamanda, bu aynı zamanda immünoterapinin etkisinin nasıl daha da arttırılacağı ve immünoterapinin yararlanıcılarının nasıl genişletileceği konusundaki immünoterapi araştırmalarının mevcut odağını oluşturmaktadır.
NADH Üzerine Derin İçgörü: Potansiyel Bir Tıbbi Cephanelik
Giriş NADH (indirgenmiş NAD + formu), protein sentezi, DNA onarımı, insülin sentezi ve salgılanması, bağışıklık tepkisi ve hücre bölünmesi gibi çeşitli fizyolojik süreçlere katılan, sağlık süresinin geliştirilmesinde ve çeşitli hastalık durumlarının hafifletilmesinde kritik bir rol oynayan bir biyolojik hidrojen taşıyıcısı ve bir elektron vericisi olarak hizmet eder. Substrat metabolizmasında NAD+/NADH oranına bağlı majör enzimatik reaksiyonlar NAD + / NADH oranının dengesi, hücresel indirgeme-oksidasyon (redoks) homeostazını sürdürmek ve enerji metabolizmasını modüle etmek için hayati önem taşır. Substrat metabolizmasındaki çeşitli enzimatik reaksiyonlar, NAD+/NADH oranına bağlı bir şekilde gerçekleştirilir. Örneğin, ketonlar, elektron taşıma zincirindeki NADH oksidasyonunu (yani yüksek NAD + / NADH oranı) artırarak ve NADH seviyesini doğrudan etkileyerek, eksitotoksik yaralanma ile ilişkili artan mitokondriyal ROS üretimini baskılar. Krebs döngüsünde NADH ve glikoliz NADH, mitokondrinin iç zarında oksidatif fosforilasyon süreci yoluyla ATP sentezini sağlamak için enerji aktarabilen glikoliz ve Krebs döngüsünde (sitrik asit döngüsü veya trikarboksilik asit döngüsü olarak da bilinir) üretilir. Krebs döngüsü, mitokondrideki elektron taşıma zincirine bir elektron taşıyıcısı olarak NADH sağlarken, glikoliz ile üretilen NADH, L-laktat dehidrojenaz (LDH) tarafından kullanılabilir veya redoks homeostazı için mitokondriye taşınabilir. NADH'nin mitokondri üzerindeki etkileri, özel mekik sistemleri (örneğin, malat-aspartat veya gliserol-3-fosfat) tarafından gerçekleştirilir. NADH seviyesini modüle etmek için olası stratejiler Ana NAD / NADH biyosentetik yolları, triptofandan (TRP) de novo sentezi, B3 vitamini, nikotinamid (NAM) veya nikotinik asit (NA) formundan sentezi veya nikotinamid ribozitin (NR) dönüşümünü içerir. Buna bağlı olarak, NADH seviyesi, NADH öncülerinin yenilenmesiyle düzenlenebilir (örn. NR ve NMN), NADH dehidrojenaz inhibitörlerini uygulamak, belirli besinler açısından zengin diyetlere sahip olmak (örn. B3 vitamini), mitokondriyal hedefleme ajanlarını uygulamak ve eksojen NADH'yi takviye etmek. Son NADH, redoks homeostazı, mitokondriyal fonksiyonlar ve enzimatik reaksiyonları etkileme yeteneğinden yararlanarak çok yönlü bir terapötik aday olabilir. Referans Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: yaşlanma ile ilgili bozukluklarda redoks sensörü. Antioksidan Redoks Sinyali. 17 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar ve 8 NADH patenti de dahil olmak üzere 170'in üzerinde küresel patent ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC NADH'nin saflığı %98'in üzerine çıkabilir. BONTAC NADH, yaşlanma karşıtı sağlık ürünlerinde, tanısal reaktif hammaddelerinde, HCY Homosistein Test Kiti, Biyomedikal Ar-Ge ve fonksiyonel yiyecek ve içeceklerde yaygın olarak kullanılmaktadır. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
NAD +/NMN ve DBC1 Arasındaki Etkileşimin Altında Yatan Moleküler Mekanizmalar
Giriş Nikotinamid adenin dinükleotidin (NAD +) ve öncüsü nikotinamid mononükleotidinin (NMN) oksitlenmiş formu, meme kanseri 1'de (DBC1) silinenler yoluyla DNA onarımını eski haline getirmek ve kanserin ilerlemesini önlemek için ortaya çıkarılmıştır. Bu araştırma, ayrıntılı moleküler mekanizmaları deşifre etmeye adanmıştır. DBC1 Hakkında DBC1, başlangıçta bir insan kromozomu 8p21 bölgesinden klonlanan, protein-protein etkileşimi ile çeşitlendirilmiş hedefleri modüle edebilen, apoptoz, DNA onarımı, yaşlanma, transkripsiyon, metabolizma, sirkadiyen döngü, epigenetik düzenleme, hücre proliferasyonu ve tümör oluşumu gibi çeşitli hücresel süreçlere katkıda bulunan bir nükleer proteindir. NAD+/NMN ve DBC1354–396 arasındaki afinite ve moleküler bağlanma mekanizmaları Nükleer manyetik rezonans (NMR) ve İzotermal titrasyon kalorimetrisi (ITC) deneylerinin yardımıyla, hem NAD + hem de NMN'nin DBC1'in NHD alanı ile bağlayıcı bir ilişkisi olduğu doğrulanmıştır. Spesifik olarak, NAD +, DBC1354-396 ile hidrojen bağları yoluyla, NMN'nin (8.99 μM) neredeyse iki katı olan bir bağlanma afinitesi (17.0 μM) ile etkileşime girer ve ana bağlanma bölgeleri esas olarak E363 ve D372 kalıntılarıdır. E363 ve D372 mutajenezinin ligand-protein etkileşimindeki hayati rolleri DBC1354-396'nın N-terminal döngüsü, küçük ligandı yerel bir alan içinde çevreler ve NAD + ve NMN'yi hidrojen bağı yoluyla anahtar amino asit kalıntıları E363 ve D372 yoluyla proteine bağlar. Son Hem NAD+ hem de öncüsü NMN, E363 ve D372 kilit bölgelerindeki DBC1'in NHD alanına (DBC1354-396) bağlanabilir ve tümörler de dahil olmak üzere DBC1 ile ilişkili hastalıklar üzerinde hedefe yönelik tedavilerin ve ilaç araştırmalarının geliştirilmesi için yeni ipuçları sağlar. Referans Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. NAD + ve NMN'nin DBC1'in Nudix homoloji alanlarına bağlanmasının moleküler mekanizması. Int J Biol Makromol. 12 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patentin yanı sıra Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN), seçilecek çeşitli formlarla (örn. endoksin içermeyen IVD dereceli NAD, Na içermeyen veya Na içeren NAD; NR-CL veya NR-Malate). Özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile burada yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.