NMNH'nin Avantajları
NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH'nin Avantajları
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD'nin Avantajları
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
MNM'nin Avantajları
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
ilgili ürünler
Daha fazla ürün NAD tozu hakkında
İşletmeniz İçin En İyi Çözümlere Sahibiz
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
NAD tozunun sağlıkta etkinliği
Vücuttaki NAD seviyelerini artırmak için ek formda alınabilen moleküller, bazıları tarafından "NAD güçlendiriciler" olarak adlandırılır. Son altmış yılda yapılan araştırmalar, aşağıdakilerin bir NAD takviyesi almanın birçok faydasından bazıları olduğunu göstermektedir:
Mitokondriyal fonksiyonun geri kazanılmasına yardımcı olabilir
Kan Damarlarını Onarmaya Yardımcı Olur - 2018 farelerinde yapılan bir araştırma, takviyenin yaşlı kan damarlarının onarımına ve büyümesine yardımcı olabileceğini buldu. Ayrıca, yüksek tansiyon ve yüksek kolesterol gibi kalp hastalığı risk faktörlerini yönetmeye yardımcı olabileceğine dair bazı kanıtlar da var.
Kas Fonksiyonunu İyileştirebilir - 2016 yılında yapılan bir hayvan çalışması, dejeneratif kasların NAD + öncüleri ile desteklendiğinde kas fonksiyonunu iyileştirdiğini buldu.
Potansiyel Olarak Hücreleri ve Hasarlı DNA'yı Onarmaya Yardımcı Olur - Bazı çalışmalar, NAD + öncü takviyesinin DNA hasar onarımında bir artışa yol açtığına dair kanıtlar bulmuştur. NAD +, hücreleri onarmak için proteinlerle birleşen nikotinamid ve ADP-riboz olmak üzere iki bileşenli parçaya ayrılır.
Bilişsel İşlevi Geliştirmeye Yardımcı Olabilir - Fareler üzerinde yapılan birkaç çalışma, NAD + öncülleri ile tedavi edilen farelerin bilişsel işlev, öğrenme ve hafızada iyileşmeler yaşadığını bulmuştur. Bulgular, araştırmacıların NAD takviyesinin bilişsel gerileme / Alzheimer hastalığına karşı korunmaya yardımcı olabileceğine inanmalarına neden oldu.
Yaşa Bağlı Kilo Alımını Önlemeye Yardımcı Olabilir - 2012 yılında yapılan bir araştırma, yüksek yağlı bir diyetle beslenen farelere bir NAD takviyesi verildiğinde, takviye olmadan aynı diyetlere göre yüzde 60 daha az kilo aldıklarını gösterdi. Bunun doğru olmasının bir nedeni, nikotinamid adenin dinükleotidinin sirkadiyen ritimler üzerindeki etkileri sayesinde stres ve iştahla ilgili hormonların üretimini düzenlemeye yardımcı olmasıdır.
Öncüler, diğer bileşikleri oluşturmak için vücuttaki kimyasal reaksiyonlarda kullanılan moleküllerdir. Yeterince tükettiğinizde daha yüksek seviyelere neden olan bir dizi NAD + öncüsü vardır.
BONTAC NAD ürün özellikleri ve avantajları
1 、 Enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok üretim tozu
2 、 Yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NAD tozu üretiminin kararlılığı
3 、 Kendine ait fabrikalar ve NAD tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
4 、 Birden fazla in vivo çalışma, Bontac NAD tozunun güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir
5 、 Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD tozu üretim yöntemi
NAD tozunun hazırlama yöntemleri esas olarak kimyasal sentez yöntemi ve biyokatalitik yöntem olarak ikiye ayrılır, bunlar arasında biyokatalitik yöntem biyolojik fermantasyon yöntemi ve enzim kataliz yöntemini içerir. Enzim kataliz yöntemi, yeşil, çevre koruma ve kirlilik içermeyen avantajları nedeniyle yavaş yavaş ana akım yön haline gelmiştir. Ve sonra NAD tozunun saflığı, daha fazla saflaştırma işleminden sonra% 99'a ulaşacaktır.
Kullanıcı Yorumları
Kullanıcılar ne diyor BONTAC hakkında
Sıkça Sorulan Sorular
Herhangi bir sorunuz var mı?
Nikotinamid adenin dinükleotidi (NAD) metabolizmada birkaç önemli role sahiptir. Redoks reaksiyonlarında bir koenzim olarak, ADP-ribosilasyon reaksiyonlarında ADP-riboz kısımlarının bir donörü olarak, ikinci haberci molekül siklik ADP-ribozun bir öncüsü olarak ve ayrıca bakteriyel DNA ligazları için bir substrat görevi görür ve asetil gruplarını proteinlerden çıkarmak için NAD + kullanan sirtuinler adı verilen bir grup enzim olarak işlev görür. Bu metabolik fonksiyonlara ek olarak, NAD +, hücrelerden kendiliğinden ve düzenlenmiş mekanizmalarla salınabilen ve bu nedenle önemli hücre dışı rollere sahip olabilen bir adenin nükleotidi olarak ortaya çıkar.
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra NAD, doğrudan yüz yüze gelen tüketicilerin marka oluşturmaya daha fazla dikkat ettiğini belirtti. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NAD tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NAD tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NAD garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NAD tozunun %99,9 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemek için yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Aradaki fark, bu koenzimlerin yüküne bağlıdır. NAD+, nitrojen atomlarından biri üzerindeki pozitif yük nedeniyle üst simge + işareti ile yazılır. NAD'nin oksitlenmiş formudur. Diğer moleküllerden elektronları kabul ettiği için "oksitleyici bir ajan" olarak kabul edilir.
Kimyasal olarak farklı olmalarına rağmen, bu terimler sağlık yararları tartışılırken çoğunlukla birbirinin yerine kullanılır. Karşılaşabileceğiniz başka bir terim, nikotinamid adenin dinükleotid (NAD) + hidrojen (H) anlamına gelen NADH'dir. Bu aynı zamanda çoğunlukla NAD + ile birbirinin yerine kullanılır. Her ikisi de hidrit donörleri veya hidrit alıcıları olarak işlev gören nikotinamid adenin dinükleotidleridir. Bu ikisi arasındaki fark, NADH'nin başka bir moleküle elektron verdikten sonra NAD+ haline gelmesidir.
Güncellemelerimiz ve blog gönderilerimiz
Covid-19'u Önleme ve Tedavi Mekanizması: NMN VS Paxlovid
Dünya çapında salgın kontrol politikalarının gevşetilmesiyle birlikte, Çin, Hindistan, Malezya, Japonya ve Singapur'da yaşayanlar çeşitli derecelerde ilaç sıkıntısı çekti. Ancak öte yandan, halka sunulan ilaç türleri dinamik olarak artıyor ve şu anda piyasada bulunan anti-Covid-19 yıldızları arasında Paxlovid, NMN vb. yer alıyor. Koronavirüsü önleme ve tedavi etme mekanizması açısından ikisi arasındaki benzerlikler ve farklılıklar nelerdir? Paxlovid ve NMN'nin etki mekanizmasını tartışmadan önce insan hücrelerinde Covid-19 enfeksiyonu prensibini kısaca ortaya koymak gerekir. SARS-CoV-2 hücreleri nasıl enfekte eder? İlk olarak, olgun Covid-19 (Şekil 1'de gösterildiği gibi) esas olarak spike (S) proteini, nükleokapsid (N) proteini, zar (M) proteini ve zarf (E) proteini ve RNA viral geni dahil olmak üzere yapı proteinlerinden oluşur. Şekil 1. SARS-Cov-2 yapısı SARS-CoV-2, konakçı hücrelerin ACE2 protein reseptörünü in vivo olarak tanıyarak ve ona bağlanarak S proteini tarafından hücreye bir kanal açar. SARS-CoV-2, konakçı hücreye girdikten sonra transkripsiyon ve translasyon aktivitelerini başlatır, bol miktarda SARS-CoV-2'yi çoğaltır, hücre yapısını bozar ve normal hücre fonksiyonuna müdahale eder. Bu etki mekanizması altında, insan vücudundaki Covid-19'un spike S proteini ve konak hücrelerin ACE2 proteini taraflarında doğrudan ilaç takviyesi devreye girer. Paxlovid, SARS-CoV-2'nin S proteinlerinin sentezini engeller. Paxlovid'in Covid-19'u tedavi etme mekanizması Paxlovid, Nirmatrelvir ve Ritonavir olmak üzere iki ana bileşenden oluşuyordu. Nirmatrelvir, S proteinlerinin sentezini bloke ederek SARS-CoV-2 ile savaşır. Tüm SARS-CoV-2 proteinlerinin gen bilgisi, RNA zincirinin sağ tarafının yalnızca 1/3'ünü kaplar (Şekil 2'de gösterildiği gibi) ve RNA gen zincirinin kalan 2/3'ü, poliproteini sentezlemek için çoklu proteinler için transkripsiyon ve translasyon için kullanılır. Poliprotein sentezlendikten sonra, virüs proteazları tarafından muhtemelen S proteini olan birkaç fonksiyonel proteine bölünecektir. Şekil 2. RNA yapısı Kısacası, SARS-CoV-2 çoğaldığında, RNA toplu olarak proteinler için transkripsiyon ve translasyonu başlatır ve daha sonra proteazlar onu yapısal proteinler (S proteini) oluşturmak üzere parçalar. Çoğaltma sırasında kullanılan ana proteazlar CL3'tür. Paxlovid'in Nirmatrelvir'i, viralin protein sentezini kesintiye uğratmak için SARS-CoV-3 poliproteininin bölünmesini önlemek için CL2 proteazına bağlanır. (Şekil 3'te gösterildiği gibi). Dahası, başka bir bileşen olan Ritonavir, vücuttaki Nirmatrelvir konsantrasyonunu koruyarak, etkinliğini uzatarak ve artırarak ve çoğalan proteaz CL3 için kesinti gücünü koruyarak çalışır. Şekil 3.CL3 çeviride NMN'nin Covid-19'u önleme ve tedavi etme mekanizması NMN, DNA'yı koruyarak ve ACE2 ekspresyonunu azaltarak, ACE2 proteininin insan hücrelerine giden yolunu kapatarak Covid-19 enfeksiyonunu önler. Araştırmacılar, DNA hasarlarının hücre içi ACE2 reseptör proteinlerini biriktirdiğini buldular. Bununla birlikte, DNA hasarını onarmak için bu iki enzimin, sirtuinlerin ve PARP'ın NAD + tarafından motive edilmesi gerekir. Çalışmalar, NMN takviyesinin NAD + seviyelerini artırmada ve böylece ACE2 protein ekspresyonunu azaltmada etkili olduğunu gösterdi. Deneyin gösterdiği gibi, SARS-CoV-2 ile enfekte olduktan sonra ACE2 ekspresyonunda bir azalmanın yanı sıra akciğerlerde viral yük ve doku hasarında bir azalma olduğunu kanıtladı (Şekil 4'te gösterildiği gibi) duruma bağlı olarak 200 mg / kg NMN'nin 7 gün boyunca 12 aylık yaşlı farelere beslenmesi. Şekil 4. Viral yüklerin geri alınmasında NMN performansı Çalışma, NMN'nin Covid-19 enfeksiyonunu tedavi etme konusundaki ikna ediciliğini yeniden teyit etmekle kalmıyor, aynı zamanda neointima ile enfekte olmuş farelerde akciğer patolojik hasarını ve hatta ölümü azaltma konusundaki kanıtlanmış yeteneğine dayanarak, NMN, Covid-19 enfeksiyonu olan hastaları tedavi etmek için klinik çalışmalarda kullanılabilir. Yukarıdaki eylem ilkelerinden, hem Paxlovid hem de NMN'nin Covid-19'u tedavi etmek ve önlemek için orijinal enfeksiyon kaynağı üzerinde çalıştığı açıktır. İkisi arasındaki fark, Paxlovid'in virüsün replikasyonuna müdahale etmesi, NMN'nin ise Covid-19'un insan hücrelerine girişine kapıyı kapatmasıdır. Her iki farklı etki mekanizması da prensip olarak Covid-19'un istilasını önlemede etkilidir. Başvuru 1. SAĞLIK HIZMETI SAĞLAYICILARI IÇIN BILGI FORMU: PAXLOVID IÇIN ACIL KULLANIM İZNI, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. DNA hasarı, SARS-CoV-2 enfeksiyonunda yaşa bağlı farklılıklara katkıda bulunur, Yaşlanma Hücresi, 2022
Ginsenosid Rh2'nin Tümöre Karşı Moleküler Mekanizmasında Sınır Dinamiği
Giriş Panax ginseng'de bulunan bir protopanaksadiol (PPD) tipi nadir ginsenosit olan Ginsenoside Rh2'nin, çeşitlendirilmiş tümörlerde muhtemelen geniş spektrumlu farmakolojik aktiviteye sahip olduğu ortaya çıkarılmıştır. Preoperatif neoadjuvan kemoterapi, postoperatif adjuvan kemoterapi ve son yıllarda araştırma noktası olan ileri evre kanserin kurtarma tedavisi için adjuvan bir ilaç olarak kullanılmaktadır. Kanser tedavileri ile ilgili güncel durumlar Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) istatistik raporuna göre kanser, 2018 yılında kansere bağlı yaklaşık 9,6 milyon ölümle dünya genelinde en büyük ikinci ölüm nedeni olarak ortaya çıkmıştır. Radyoterapi, kemoterapi ve cerrahi, etkinliği tümör nüksü ve ilaç direnci ile sınırlı olan ve böceği düzeltmek için adjuvan ilaçlar gibi bir yama gerektiren kanser için tercih edilen seçenektir. Antikanser tedavisi için, onaylanmış ve yeni ilaç uygulama adaylarının %60'ından fazlası, doğal ürün moleküler iskeletlerine dayalı doğal ürünler veya sentetik moleküllerdir. Çarpıcı bir şekilde, ginsenosidler, bağışıklık ayarlaması, anti-tümör, anti-oksidasyon ve kalp ve beyin damarlarının korunması gibi farmakolojik aktiviteleri sayesinde umut verici bir terapötik hedef olarak hareket eder. 20 (S) ginsenosit Rh2 ve 20 (R) ginsenosit Rh2 Ginsenosid Rh2'nin iki stereoizomerik formu vardır, yani 20 (S) ginsenosid Rh2 ve 20 (R) ginsenosid Rh2. (20R) ginsenosit Rh2'ye göre, (20S) ginsenosid Rh2, kanser hücrelerine karşı daha yüksek sitotoksik aktiviteye sahiptir. Daha önce bildirilen bir çalışmada, A549 hücrelerinde 20 (S) ginsenosid Rh2 ve 20 (R) ginsenosid Rh2'nin yarı maksimal inhibitör konsantrasyon değerleri sırasıyla 45.7 ve 53.6 μM'dir. Tümöre karşı ginsenosid Rh2'nin altında yatan mekanizmalar Mekanik olarak, ginsenosid Rh2'nin anti-tümör etkileri, mikroçevreyi düzenlemek, tümör hücrelerinin farklılaşmasını, anjiyogenezini, proliferasyonunu, invazyonunu ve metastazını inhibe etmek, apoptozu, hücre döngüsü durmasını, otofajiyi, süperoksit ve reaktif oksijen türlerini indüklemek ve bir dizi önemli tümörle ilgili sinyal yolunu düzenleyerek ilaç direncini tersine çevirmek için vücudun bağışıklık aktivitesini artırarak gerçekleştirilir. Örneğin, ginsenosid Rh2, CD4 + ve CD8a + T lenfositlerini aktive edebilir, istilalarını teşvik edebilir ve lenfositlerin B16-F10 melanom hücreleri üzerindeki öldürme etkisini konsantrasyona bağlı bir şekilde artırabilir. Ek olarak, G0 / G1 fazındaki tümör hücrelerinin sayısı, ginsenosid Rh2 ve 5-FU ile tedaviden sonra önemli ölçüde artar, bu sayede tümör hücrelerinin genişlemesi ve göçü etkili bir şekilde engellenir. Ek olarak, ginsenosid Rh2, ilaca dirençli genlerin seviyelerini aşağı regüle eder (örn. MRP1, MDR1, LRP ve GST), kolorektal kanser hücrelerini 5-FU'ya daha duyarlı hale getirir. Son Ginsenoside Rh2, hem tümör tedavisinde hem de tümör mikroçevre immünomodülasyonunda çok işlevli roller oynar ve bu da gelecekte tümörlü hastalar için umut verici bir ilaç seçimi haline gelebilir. Referans [1] Xiaodan S, Ying C. Ginsenosid Rh2'nin tümör tedavisi ve tümör mikroçevre immünomodülasyonundaki rolü. Biyomed Eczacı. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Ginsenosid Rh2'nin Antitümör Moleküler Mekanizması Üzerine Araştırma İlerlemesi. J Chin Med. 31 Ocak 2024'te çevrimiçi olarak yayınlandı. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC, bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülük için sorumluluk kabul etmez.
Dang NS1 Proteininin Belirlenmesinde Thio-NAD Döngüsü ile Ultrasensitif ELISA'nın Olağanüstü Değerleri
1. Giriş Dang humması, enfekte bir Aedes türünün (Ae. aegypti veya Ae. albopictus) sivrisineğinin ısırması yoluyla Dang virüsünün neden olduğu, yüksek ateş, baş dönmesi, baş ağrısı, döküntü ve şiddetli ağrılar (göz, kas, eklem veya kemik ağrısı) gibi ana semptomları olan akut bulaşıcı bir hastalıktır. Bu hastalık tropikal ve subtropikal iklimlerde yaygın olarak görülür. Her yıl tahminen 100 ila 400 milyon insan enfekte oluyor ve bunların %80'inden fazlası genellikle hafif ve asemptomatiktir. Bununla birlikte, şiddetli Dang humması, uygun şekilde tedavi edilmezse ölüm riskini artırabilir. Bu nedenle, bu hastalığın erken teşhisi, zamanında tedavisi için önemlidir. Kayda değer bir şekilde, yüksek oranda korunmuş bir glikoprotein olan yapısal olmayan protein 1 (NS1), esas olarak, Dang hummasının ana patogenez faktörü olarak kabul edilen Dang virüsünün enfeksiyonu sırasında salgılanır. Bu nedenle, NSI genellikle bu hastalığın erken tespiti için bir biyobelirteç olarak kullanılır. Bu çalışmada, NSI'yi tespit etmek için tiyo nikotinamid adenin dinükleotid (tiyo-NAD/S-NAD) döngü yöntemi (bundan böyle ultrasensitif ELISA olarak anılacaktır) ile kombinasyon halinde bir sandviç enzimine bağlı immünosorbent testi (ELISA) kullanılmıştır, ardından tespit doğruluğunu doğrulamak için NAAT ile karşılaştırma yapılmıştır. 2. Dang humması için geleneksel tespit yöntemlerinin avantajları ve dezavantajları Şu anda, Dang humması için dört ana tespit yöntemi vardır. Viral izolasyon ve tanımlama yüksek özgüllüğe sahiptir, ancak zaman alıcıdır ve en az 5 gün sürer. Hızlı antijen testi, diğer yöntemler arasında en hızlı ve en uygun maliyetli olanıdır, ancak duyarlılık ve özgüllük nispeten düşüktür. IgM ve IgG'ye dayalı serolojik test, antikor seviyesi tespit edilebilir bir seviyeye yükselene kadar testin ertelenmesi gerektiğinden, enfeksiyon gün sayısı ile sınırlıdır. Klinikte, NAAT genellikle Dang hummasını yüksek duyarlılığı ve özgüllüğü ile belirlemek için uygulanır. Bununla birlikte, bu yöntem pahalı, zahmetli ve eğitimli personel tarafından yürütülmesi gereken yanlış pozitifliğe eğilimlidir. Bu yöntemlerin dezavantajlarının üstesinden gelmek için bu çalışmada yeni bir tespit yöntemi olan ultrasensitif ELISA uygulanmıştır. 3. Thio-NAD döngüsü ile ultra hassas ELISA'nın iş akışı Sandviç ELISA'daki NS1 proteinini yakalamak için bir çift antikor kullanılır ve ikincil antikor üzerinde alkalin fosfataz etiketlenir. Antikorların yanı sıra, tiyo-NAD enzim döngü sistemini oluşturmak için bir androsteron türevi, 3α-hidroksisteroid dehidrojenaz, tiyo-NAD ve NADH kullanılır. Tiyo-NAD döngü reaksiyonu sırasında, tio-NADH sürekli olarak üçgen bir sayı şeklinde birikir ve 405 nm'lik bir absorbansta doğrudan ölçülebilir. 4. Dang NS1 Proteininin tespitinde ultra hassas ELISA ve NAAT'ın karşılaştırılması NAAT'ta 60 örnek dang pozitiftir ve 25 örnek dang negatiftir. Bu dang pozitif örneklerin NAAT döngü eşiği (BT) değeri 12.42 ile 31.41 arasında değişmektedir. Ultra hassas ELISA'da, 59 örnek NAAT sonuçlarına uygun olarak pozitifken, 25 örnek NAAT sonuçlarına tamamen karşılık gelen negatiftir. NAAT ile karşılaştırıldığında, ultra duyarlı ELISA'nın duyarlılığı ve özgüllüğü sırasıyla %98.3 ve %100'dür (Tablo 2). NAAT ile doğrulanmış 60 dang pozitif hasta örneğinden, ultra duyarlı ELISA'da sadece 1 örnek negatiftir. NAAT verileri, örneğin BT değeri 21.59 olan bir tip 4 DENV enfeksiyonu vakası olduğunu gösterdi. Ultra hassas ELISA'nın sonuçları, 0.972 (%95 CI: 0.917-1.0) kappa değeri ile NAAT sonuçlarıyla neredeyse mükemmel bir uyum içindedir. 5. Sonuç Ultra hassas ELISA yönteminin uygulanması kolaydır ve profesyonel stajyerlerin çalıştırılmasını gerektirmez. Algılama, küçük bir numune alındıktan hemen sonra başlatılabilir. Düşük gelirli ülkelerde Dang humması hastalığının erken teşhisi için özellikle uygundur. Referans Chen, Po-Kai ve ark. "Thio-NAD Döngüsü ile Ultrasensitive ELISA Kullanarak Dang NS1 Proteini için Gelişmiş Tespit Yöntemi." Virüsler, cilt 15,9, 1894. 8 Eylül 2023, doi:10.3390/v15091894 BONTAC Thio-NAD/S-NAD'ın ürün avantajları ve özellikleri BONTAC, Çin'de "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem (çevre dostu; zararlı çözücü kalıntısı yok) ve benzersiz "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi ile Thio-NAD üretebilen birkaç işletmeden biridir. BONTAC, yüksek kalite ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için Ar-Ge, üretim ve satışı, kendine ait fabrikalar ve bir dizi uluslararası sertifika ile bütünleştirir. Feragatname BONTAC, bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan herhangi bir iddiadan sorumlu tutulamaz.