NMNH'nin Avantajları
NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99'a kadar) ve NMNH tozu üretim kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH'nin Avantajları
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi, saflık %98'den fazla 3. Özel patentli proses kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre yön veren 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD'ın Avantajları
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Eşsiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
MNM'nin Avantajları
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (%99,9'a kadar) ve stabilite 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
İşletmeniz için En İyi Çözümlere Sahibiz
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışları, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünlerle entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi vardır.
Dünyanın lideri olarakNMN'ninendüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık endüstrisinde, tıbbi ve güzellikte, yeşil tarımda, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de eyalet düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurmuştur ve bu merkez aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkezdir.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı/aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
BONTAC NMN ürün özellikleri ve avantajları
1、"Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu yok
2、Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99,9'a kadar) ve NMN tozu üretiminin kararlılığı
3、Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti
4、Kendine ait fabrikalar ve NMN tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
5、Birden fazla in vivo çalışma, Bontac NMN tozunun güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir
6、Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
7、Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi.
NMN tozunun sağlıktaki etkinliği
NMN sadece bir hücresel enerji kaynağı ve NAD+ biyosentezinde bir ara madde olarak kabul edildi, şu anda bilim camiasının dikkati yaşlanma karşıtı aktiviteye ve NMN'nin NAD+'nın geri kazanılmasıyla ilgili çeşitli sağlık yararları ve farmakolojik aktivitelerine ödenmiştir. Bu nedenle NMN, yaşa bağlı tip 2 diyabet, obezite, serebral ve kardiyak iskemi, kalp yetmezliği ve kardiyomiyopatiler, Alzheimer hastalığı ve diğer nörodejeneratif bozukluklar, kornea hasarı, makula dejenerasyonu ve retina dejenerasyonu, akut böbrek hasarı ve alkolik karaciğer hastalığı dahil olmak üzere bir dizi hastalığa karşı terapötik etkilere sahiptir.
NMN toz üretim yöntemi
NMN tozu genel olarak tipik olarak kimyasal veya enzimatik sentez veya fermantasyon biyosentezi yoluyla üretilir. Her üç yöntemin de artıları ve eksileri vardır.
Kimyasal sentez pahalı ve emek yoğundur ve kullanılan tüm ham maddeler "doğal olmayan" olarak sınıflandırılır, yani biyolojik sistemlerden değil. Bununla birlikte, üretici açısından bazı avantajlar vardır. Verim, seri NMN tozu üretimi için çok uygundur ve tüm bu doğal olmayan ham maddeler dikkatli bir şekilde kontrol edilebilir. Ancak bir takım dezavantajlar da var. Üretim sürecinde kullanılan solventlerden bazıları çevresel açıdan ciddi şekilde kötüdür ve safsızlıkların ve yan ürünlerin bitmiş üründen çıkarılması zor olabilir - bu tüketici için ciddi şekilde kötüdür.
NMN tozunun enzimatik üretimi ise "yeşil hazırlama yöntemi" olarak kabul ediliyor. Kimyasal yol gibi pahalıdır, ancak daha yüksek verim ve etkileyici derecede yüksek saflık sunar. Bitmiş NMN, kararlı, kolayca emilen, hafif, düşük yoğunluklu ve düşük moleküler yapı gibi tüm kutuları işaretler.
Fermantasyon da NMN üretmenin bir yöntemi olarak araştırılmıştır, ancak verim, yüksek kaliteli olmasına rağmen oldukça berbattır, bu nedenle birçok takviye şirketi oldukça mantıklı bir şekilde diğer, daha etkili süreçlere bakar.
Kullanıcı Yorumları
Kullanıcılar ne diyor? BONTAC hakkında
Sıkça Sorulan Sorular
Sormak istediğiniz bir şey var mı?
Doğal bir süreç olarak yaşlanma, NAD+'nın tükenmesine bağlı olarak beyin, yağ dokusu, deri, karaciğer, iskelet kası ve pankreas gibi çeşitli organların mitokondrilerinde enerji üretiminin aşağı regülasyonu ile tanımlanır. Yaşlanırken artan NAD+ tüketen enzimlerin bir sonucu olarak vücuttaki NAD+ seviyeleri azalır Memeli hücrelerinde NAD+ üretmek için triptofan, tuz ve Preiss-Handler yollarından de novo sentez dahil olmak üzere üç farklı biyosentez yolu vardır. Bu üç yol arasında NMN, tuz ve Preiss-Handler yolları yoluyla NAD+ biyosentezinde yer alan bir ara üründür. Kurtarma yolu, nikotinamid ve 5-fosforibosil-1-pirofosfatın NAMPT enzimi ile NMN'ye dönüştürüldüğü, ardından ATP'ye konjugasyon ve NMNAT tarafından NAD'ye dönüştürüldüğü NAD+ biyosentezi için en verimli ve ana yoldur. Ayrıca, NAD+ tüketen enzimler, NAD+'nın parçalanmasından ve bunun sonucunda yan ürün olarak nikotinamid oluşumundan sorumludur.
Uzun süreli uygulama için önerilen güvenli seviyeleri belirlemek için gerekli klinik ve toksikolojik çalışmalar henüz tamamlanmadığından NMN tozunun güvenliği değerlendirilemez. Bununla birlikte, çoğu Titiz bilimsel klinik öncesi ve klinik testlerle geri dönmediği için güvenlikleri ve etkinlikleri belirsiz ve güvenilmezdir. Bu sorun, üreticilerin potansiyel olarak düşük kar marjı nedeniyle araştırma ve klinik deneyler için ödeme yapmakta tereddüt etmeleri ve NMN ürünlerini düzenleyecek yetkili bir kurumun bulunmaması nedeniyle ortaya çıkmıştır çünkü bu ürünler genellikle yoğun şekilde düzenlenmiş terapötik ilaçtan ziyade fonksiyonel gıda olarak satılan bir üründür. Bu nedenle, düzenleyici kurumlardan yaşlanma karşıtı sağlık ürünlerinin pazarlanmasına yönelik standart ve kısıtlamalar belirlemesini talep eden tüketici savunuculuk grupları tarafından, N kırmızı bebeklerin güvenliğini, sağlığını ve refahını göz önünde bulundurarak daha sıkı bir onay süreci talep edilmiştir. yaşlılar için her derde deva, çünkü gerekmediğinde NAD seviyelerini artırmak bazı zararlı etkilere neden olabilir. Bu nedenle NMN takviyesinin dozu ve sıklığı, yaşa bağlı eksikliğin türüne ve kişilerin karşı karşıya olduğu diğer tüm sağlık koşullarına bağlı olarak dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir. Diğer NAD öncüleri, yaşa bağlı çeşitli eksiklikler üzerinde incelenmiştir ve ancak etkinlikleri ve kullanımları güvenli olduğu kanıtlandıktan sonra belirli eksiklikler için kullanılırlar. Bu nedenle, aynı ilke NMN'ye de uygulanmalıdır
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra NMN, doğrudan yüz yüze gelen tüketicilerin marka oluşturmaya daha fazla önem verdiğini belirtti. Bu nedenle iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammadde kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı denetlemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMN tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMN garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMN tozunun %99,9 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometrisi (HRMS). Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı ca n ön olarak belirlenebilir.
Güncellemelerimiz ve blog yazılarımız
Son araştırmalar şunu kanıtlıyor: Koenzim NAD+ tümör bağışıklığını artırabilir! Çin Bilimler Akademisi'nden Uzman Yorumu
10 Ağustos 2021'de Şanghay Bilim ve Teknoloji Üniversitesi'nden araştırmacılar, NAD+ takviyesi, Hücre Raporlarında tümöre sızmış T hücrelerinde kusurlu TUBBY aracılı NAMPT transkripsiyonunu kurtararak tümör öldürme işlevini güçlendirir başlıklı bir makale yayınladılar ve NAD+'nın CAR-T tedavisi ve bağışıklık kontrol noktası inhibitörü tedavisi sırasında takviye edildiğinde, T'nin anti-tümör aktivitesini iyileştirebileceğini ortaya koydu. Şu anda, bir beslenme ürünü olarak NAD+'nın tamamlayıcı öncüsünün insan tüketimi güvenliği açısından doğrulanmıştır. Bu başarı, T hücrelerinin anti-tümör aktivitesini iyileştirmek için basit ve uygulanabilir yeni bir yöntem sağlar. Doğal olarak oluşan tümöre sızan lenfositlerin (TIL'ler) ve genetiği değiştirilmiş T hücrelerinin benimsenmesini ve ayrıca T hücrelerinin işlevini artırmak için bağışıklık kontrol noktası blokajının (ICB) kullanımını içeren kanser immünoterapileri, aksi takdirde tedaviye dirençli kanserlerin kalıcı klinik yanıtlarını elde etmek için umut verici yaklaşımlar olarak ortaya çıkmıştır (Lee ve diğerleri, 2015; Rosenberg ve Restifo, 2015; Sharma ve Allison, 2015). İmmünoterapiler klinikte başarıyla kullanılmasına rağmen, bunlardan yararlanan hasta sayısı hala sınırlıdır (Fradet ve ark., 2019; Newick ve diğerleri, 2017). Tümör mikroçevresi (TME) ile ilişkili immünosupresyon, her iki immünoterapiye de düşük ve/veya hiç yanıt verilmemesinin ana nedeni olarak ortaya çıkmıştır (Ninomiya ve diğerleri, 2015; Schoenfeld ve Hellmann, 2020). Bu nedenle, immün tedavilerde TME ile ilişkili sınırlamaları araştırma ve üstesinden gelme çabaları büyük aciliyet taşımaktadır. Bağışıklık hücrelerinin ve kanser hücrelerinin birçok temel metabolik yolu paylaşması, TME'deki besinler için uzlaşmaz bir rekabet anlamına gelir (Andrejeva ve Rathmell, 2017; Chang ve diğerleri, 2015). Kontrolsüz çoğalma sırasında, kanser hücreleri daha hızlı metabolit üretimi için alternatif yolları ele geçirir (Vander Heiden ve diğerleri, 2009). Sonuç olarak, besin tükenmesi, hipoksi, asitlik ve TME'de toksik olabilecek metabolitlerin oluşumu başarılı immünoterapiyi engelleyebilir (Weinberg ve diğerleri, 2010). Gerçekten de, TIL'ler genellikle büyüyen tümörlerde mitokondriyal stres yaşar ve bitkin düşer (Scharping ve diğerleri, 2016). İlginç bir şekilde, çok sayıda çalışma, TME'deki metabolik değişikliklerin T hücresi farklılaşmasını ve fonksiyonel aktiviteyi yeniden şekillendirebileceğini de göstermektedir (Bailis ve diğerleri, 2019; Chang ve diğerleri, 2013; Peng ve diğerleri, 2016). Tüm bu kanıtlar, T hücrelerindeki metabolik yeniden programlamanın onları stresli bir metabolik ortamdan kurtarabileceğini ve böylece anti-tümör aktivitelerini yeniden canlandırabileceğini varsaymamız için bize ilham verdi (Buck ve diğerleri, 2016; Zhang ve diğerleri, 2017). Bu mevcut çalışmada, hem genetik hem de kimyasal taramaları entegre ederek, NAD+ biyosentezinde yer alan önemli bir gen olan NAMPT'nin T hücresi aktivasyonu için gerekli olduğunu belirledik. NAMPT inhibisyonu, T hücrelerinde güçlü NAD+ düşüşüne yol açtı, böylece glikoliz regülasyonunu ve mitokondriyal fonksiyonu bozdu, ATP sentezini bloke etti ve T hücresi reseptörü (TCR) aşağı akış sinyal kaskadını sönümledi. Yumurtalık kanseri hastalarında TIL'lerin periferik kan mononükleer hücrelerinden (PBMC'ler) alınan T hücrelerinden nispeten daha düşük NAD+ ve NAMPT ekspresyon seviyelerine sahip olduğu gözlemine dayanarak, T hücrelerinde genetik tarama yaptık ve Tubby'nin (TUB) NAMPT için bir transkripsiyon faktörü olduğunu belirledik. Son olarak, bu temel bilgiyi (ön) klinikte uyguladık ve NAD+ takviyesinin hem evlat edinerek aktarılan CAR-T hücreleri tedavisinde hem de bağışıklık kontrol noktası blokaj tedavisinde anti-tümör öldürme aktivitesini önemli ölçüde iyileştirdiğine dair çok güçlü kanıtlar gösterdik, bu da kanserleri daha iyi tedavi etmek için NAD+ metabolizmasını hedefleme konusunda umut verici potansiyellerini gösteriyor. 1.NAD+, enerji metabolizmasını etkileyerek T hücrelerinin aktivasyonunu düzenler Antijen uyarımından sonra, T hücreleri, mitokondriyal oksidasyondan ATP'nin ana kaynağı olarak glikolize kadar metabolik yeniden programlamaya uğrar. Hücre proliferasyonunu ve efektör fonksiyonlarını desteklemek için yeterli mitokondriyal fonksiyonları korurken. NAD+'nın redoks için ana koenzim olduğu göz önüne alındığında, araştırmacılar NAD+'nın T hücrelerinde metabolizma seviyesi üzerindeki etkisini metabolik kütle spektrometrisi ve izotop etiketleme gibi deneylerle doğruladılar. İn vitro deneylerin sonuçları, NAD+ eksikliğinin T hücrelerinde glikoliz, TCA döngüsü ve elektron taşıma zinciri metabolizması seviyesini önemli ölçüde azaltacağını göstermektedir. ATP'yi yenileme deneyi sayesinde araştırmacılar, NAD+ eksikliğinin esas olarak T hücrelerinde ATP üretimini engellediğini ve böylece T hücresi aktivasyon seviyesini azalttığını buldular. 2. NAMPT tarafından düzenlenen NAD+ kurtarma sentezi yolu, T hücresi aktivasyonu için gereklidir Metabolik yeniden programlama süreci, bağışıklık hücrelerinin aktivasyonunu ve farklılaşmasını düzenler. T hücresi metabolizmasını hedeflemek, bağışıklık tepkisini hücresel bir şekilde modüle etme fırsatı sağlar. Tümör mikroçevresindeki bağışıklık hücreleri, kendi metabolik seviyeleri de buna bağlı olarak etkilenecektir. Bu makaledeki araştırmacılar, genom çapında sgRNA taraması ve metabolizma ile ilgili küçük molekül inhibitörü tarama deneyleri yoluyla T hücrelerinin aktivasyonunda NAMPT'nin önemli rolünü keşfettiler. Nikotinamid adenin dinükleotidi (NAD+), redoks reaksiyonları için bir koenzimdir ve kurtarma yolu, de novo sentez yolu ve Preiss-Handler yolu yoluyla sentezlenebilir. NAMPT metabolik enzimi esas olarak NAD+ kurtarma sentezi yolunda yer alır. Klinik tümör örneklerinin analizi, tümöre sızan T hücrelerinde NAD+ seviyelerinin ve NAMPT seviyelerinin diğer T hücrelerinden daha düşük olduğunu buldu. Araştırmacılar, NAD+ düzeylerinin, tümöre sızan T hücrelerinin anti-tümör aktivitesini etkileyen faktörlerden biri olabileceğini düşünüyorlar. 3. T hücrelerinin anti-tümör aktivitesini arttırmak için NAD+ takviyesi yapın İmmünoterapi, kanser tedavisinde keşif amaçlı bir araştırma olmuştur, ancak asıl sorun, en iyi tedavi stratejisi ve genel popülasyonda immünoterapinin etkinliğidir. Araştırmacılar, NAD+ seviyelerini destekleyerek T hücrelerinin aktivasyon yeteneğini arttırmanın, T hücresi bazlı immünoterapinin etkisini artırıp artıramayacağını araştırmak istiyor. Aynı zamanda, anti-CD19 CAR-T terapi modelinde ve anti-PD-1 immün kontrol noktası inhibitörü terapi modelinde, NAD+ takviyesinin T hücrelerinin tümör öldürücü etkisini önemli ölçüde arttırdığı doğrulandı. Araştırmacılar, anti-CD19 CAR-T tedavi modelinde, NAD+ ile desteklenen CAR-T tedavi grubundaki hemen hemen tüm farelerin tümör klirensine ulaştığını, NAD+ içermeyen CAR-T tedavi grubunun ise farelerin yalnızca yaklaşık %20'sinin tümör klirensine ulaştığını buldu. Bununla tutarlı olarak, anti-PD-1 immün kontrol noktası inhibitörü tedavi modelinde, B16F10 tümörleri anti-PD-1 tedavisine nispeten toleranslıdır ve inhibitör etki önemli değildir. Bununla birlikte, anti-PD-1 ve NAD+ tedavi grubunda B16F10 tümörlerinin büyümesi önemli ölçüde inhibe edilebilir. Buna dayanarak, NAD+ takviyesi, T hücresi bazlı immünoterapinin anti-tümör etkisini artırabilir. 4. NAD+ nasıl takviye edilir NAD+ molekülü büyüktür ve insan vücudu tarafından doğrudan emülemez ve kullanılamaz. Doğrudan ağızdan alınan NAD+, esas olarak ince bağırsaktaki fırça kenar hücreleri tarafından hidrolize edilir. Düşünme açısından, NAD+'yı takviye etmenin gerçekten başka bir yolu daha var, bu da NAD+'yı insan vücudunda otonom olarak sentezleyebilmesi için belirli bir maddeyi takviye etmenin bir yolunu bulmak. İnsan vücudunda NAD+ sentezlemenin üç yolu vardır: Preiss-Handler yolu, de novo sentez yolu ve kurtarma sentez yolu. Her ne kadar üç yol NAD+'yı sentezleyebilse de, birincil ve ikincil bir ayrım da vardır. Bunlar arasında, ilk iki sentetik yol tarafından üretilen NAD+, toplam insan NAD+'sının yalnızca yaklaşık %15'ini oluşturur ve geri kalan %85'i iyileştirici sentez yoluyla elde edilir. Başka bir deyişle, kurtarma sentezi yolu, insan vücudunun NAD+'yı desteklemesinin anahtarıdır. NAD+'nın öncüleri arasında nikotinamid (NAM), NMN ve nikotinamid riboz (NR), NAD+'yı bir kurtarma sentez yolu aracılığıyla sentezler, bu nedenle bu üç madde, NAD+ takviyesi için vücudun tercihi haline gelmiştir. NR'nin kendisinin hiçbir yan etkisi olmamasına rağmen, NAD+ sentezi sürecinde, çoğu doğrudan NMN'ye dönüştürülmez, ancak önce NAM'a sindirilmesi ve daha sonra hala hız sınırlayıcı enzimlerin sınırlamasından kaçamayan NMN sentezine katılması gerekir. Bu nedenle, NR'nin oral yoldan uygulanması yoluyla NAD+'yı destekleme yeteneği de sınırlıdır. NAD+ takviyesinin öncüsü olarak NMN, yalnızca hız sınırlayıcı enzimlerin kısıtlamasını atlamakla kalmaz, aynı zamanda vücutta çok hızlı bir şekilde emilir ve doğrudan NAD+'ya dönüştürülebilir. Bu nedenle, NAD+ takviyesi için doğrudan, hızlı ve etkili bir yöntem olarak kullanılabilir. Uzman İncelemeleri: Xu Chenqi (Moleküler Hücre Bilimi Mükemmeliyet ve Yenilik Merkezi, Çin Bilimler Akademisi, İmmünoloji Araştırma Uzmanı) Kanser tedavisi dünyada bir sorundur. İmmünoterapinin gelişimi, geleneksel kanser tedavisinin sınırlamalarını telafi etmiş ve doktorların tedavi yöntemlerini genişletmiştir. Kanser immünoterapisi, bağışıklık kontrol noktası bloke edici tedavi, tasarlanmış T hücresi tedavisi, tümör aşısı vb. olarak ayrılabilir. Bu tedavi yöntemleri kanserin klinik tedavisinde belirli bir rol oynamıştır. Aynı zamanda, bu aynı zamanda immünoterapi araştırmalarının mevcut odağını, immünoterapinin etkisinin nasıl daha da artırılacağı ve immünoterapinin yararlanıcılarının nasıl genişletileceği konusunda yapmaktadır.
Meme Kanserini Tedavi Etmek İçin BCSC'leri Hedeflemede Ginsenosid Rg3'ün Uygulama Değeri
Giriş Ginsenosid Rg3, anti-tümör, nöroproteksiyon, kardiyovasküler koruma, yorgunluk önleyici, anti-oksidasyon, hipoglisemi ve bağışıklık fonksiyonunun güçlendirilmesi dahil olmak üzere çok çeşitli farmakolojik etkilere sahip olan Panax ginseng kökünden ekstrakte edilen Panaxanediol tipi tetrasiklik triterpenoid saponin monomeridir. Bu araştırma, dünya çapında önemli morbidite ve mortaliteye sahip en yaygın tümörlerden biri olan meme kanserini tedavi etmek için meme kanseri kök hücrelerini (BCSC'ler) hedeflemede ginsenosid Rg3'ün potansiyel değerini ortaya koymaktadır. Antikanser adjuvan olarak Ginsenosid Rg3 Ginsenosid Rg3, tümör hücrelerinin apoptozunu teşvik edebilir ve tümör büyümesini, infiltrasyonunu, invazyonunu, metastazını ve neovaskülarizasyonunu inhibe edebilir. Aynı zamanda toksisiteyi azaltma, kemoterapötik ilaçlarla ortak uygulamada etkinliği artırma, organizmanın bağışıklığını iyileştirme ve tümör hücrelerinin çoklu ilaç direncini tersine çevirme etkisine sahiptir. Ana bileşeni ginsenosid Rg3 monomeri olan yeni bir antikanser ilacı olan Shenyi kapsülü, Çin FDA tarafından onaylandı ve 2003 yılında pazarlandı ve esas olarak çeşitli tümörlerin adjuvan tedavisinde kullanıldı. BCSC'ler hakkında Meme kanseri kök hücreleri (BCSC'ler), kötü klinik sonuçların ve zayıf etkinliğin ana nedeni olan, güçlü kendini yenileme ve farklılaşma yeteneğine sahip farklılaşmamış hücrelerden oluşan bir gruptur. BCSC'ler, serumsuz üç boyutlu kültür koşulları altında klonal olarak çoğalabilir ve mamosferler oluşturabilir. BCSC'lerin spesifik yüzey belirteçleri (CD44, CD24, CD133, OCT4 ve SOX2) veya enzimleri (ALDH1) vardır. BCSC'ler, radyoterapi gibi geleneksel meme kanseri klinik tedavilerine dirençli olan ve meme kanserinin nüksetmesine ve metastazına yol açan meme kanserinin potansiyel itici güçleri olarak işlev görür. Ginsenosid Rg3'ün meme kanserinin ilerlemesindeki baskılayıcı etkisi Ginsenosid Rg3, meme kanseri hücrelerinin canlılığı ve klonojenitesi üzerinde zamana ve doza bağlı bir şekilde inhibitör etkiler gösterir. Ek olarak, küresel sayı ve çap ile kanıtlandığı gibi mamosfer oluşumunu baskılar. Ayrıca ginsenosid Rg3, kök hücre ile ilgili faktörlerin (c-Myc, Oct4, Sox2 ve Lin28) ekspresyonunu azaltır ve ALDH (+) alt popülasyon meme kanseri hücrelerini azaltır. MYC mRNA bozunmasının hızlandırıcısı olarak Ginsenoside Rg3 Ginsenosid Rg3, esas olarak, tümörün başlamasında çok önemli bir role sahip ana kanser kök hücre yeniden programlama faktörlerinden biri olan MYC'nin ekspresyonunu aşağı regüle ederek BCSC'leri baskılar. MYC mRNA stabilitesi üzerindeki düzenleyici etkisi, esas olarak mikroRNA let-7 kümesini teşvik ederek elde edilir. Normal koşullar altında, let7 ailesi kanser hücrelerinde düşük seviyelerde eksprese edilir, bu da stabil MYC mRNA ekspresyonu ve yüksek c-Myc ekspresyonu ile sonuçlanır. Bununla birlikte, Rg3 tedavisi, let-7 kümesinin yukarı regülasyonuna, MYC mRNA stabilitesinin bozulmasına, c-Myc ekspresyonunun aşağı regülasyonuna ve meme kanseri kök benzeri özelliklerin inhibisyonuna yol açar. Son Geleneksel Çin bitkisel monomeri ginsenosid Rg3, MYC mRNA'yı transkripsiyon sonrası düzeyde dengesizleştirerek meme kanseri kök benzeri özellikleri baskılama potansiyeline sahiptir ve meme kanseri tedavisi için adjuvan olarak büyük umut vaat etmektedir. Referans Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3, MYC mRNA stabilitesini bozarak meme kanseri kök benzeri fenotipleri azaltır. J Kanser Arş. 2024 15 Şubat; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi kendine ait fabrikaları, 170'den fazla küresel patenti ve güçlü Ar-Ge ekibi ile. BONTAC, nadir ginsenosides Rh2/Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (%99'a kadar). Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabi tutulur. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden doğrudan veya dolaylı olarak kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten sorumlu tutulamaz.
BONTAC'ın 2024 CACLP&CISCE'deki Patent Sınıfı Koenzimleri
Giriş 16 Mart 2024'te dünyaca ünlü Klinik Laboratuvar Uygulama Fuarı (CACLP) ve Çin IVD Tedarik Zinciri Fuarı (CISCE), Chongqing Uluslararası Fuar Merkezi'nde açıldı. Koenzim ve doğal ürünler için önde gelen bir hammadde tedarikçisi olan BONTAC, yeşil sentetik biyoloji alanında özelleştirilmiş çözümler için küresel ortaklara tek elden hizmet sunarak bu endüstri şölenine katılmaya davet edildi. 2024 CACLP&CISCE Hakkında Bu sergi, 130,000 metrekarelik bir alanı kapsayan, 1400'den fazla işletme ve 100'den fazla üst düzey akademik konferansın yer aldığı "İşbirliği Yoluyla Akıllı Bir Geleceği Şekillendirmek" temalıdır. İn vitro teşhis (IVD) endüstri zincirinin yukarı, orta ve aşağı akışını kapsayan, yurtiçinde ve yurtdışında 20'den fazla ülke ve bölgeden temsilciler, bu küreselleşmiş ve kapsamlı endüstri zirvesi etkinliğine katılmaktan ve IVD endüstrisindeki en yeni cihazlarını ve cihazlarını, yenilikçi tespit teknolojilerini ve genel çözümlerini sergilemekten etkileniyor. 2024 CACLP&CISCE'de BONTAC'ın yüksek kaliteli aktif hammaddeleri BONTAC, endüstrinin gelişim yönüne ve en son trendlerine ayak uyduruyor ve sergiye birçok patent sınıfı temel aktif hammadde getiriyor. Dikkat çekici bir şekilde, BONTAC'ın şimdiye kadar 174 uluslararası buluş patenti vardır. Başlıca ürünleri arasında koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünler yer almaktadır. Sergi sırasında, NMN, NAD, NADH, NADP ve NADPH dahil olmak üzere BONTAC'ın birçok yüksek kaliteli enzim ürünü, dünyanın her yerinden gelen ziyaretçilerin değişim, danışma ve müzakere için ilgisini artırıyor. BONTAC satış ekibi, müşterilerden ve fuar misafirlerinden geniş beğeni toplayarak profesyonel bir şekilde hizmet vermektedir. Her müşterinin ihtiyaçlarına en uygun ürün çözümünü bulabilmesini sağlamak için müşterilere kapsamlı ve ayrıntılı ürün bilgilerinin yanı sıra derinlemesine teknik destek ve pazar analizi sağladılar. Laboratuvar tıbbının ve in vitro teşhisin önemi Laboratuvar tıbbı ve in vitro diagnostik, tıp alanında önemli sütunlar olarak işlev görür ve hastalıkların önlenmesi, teşhisi ve tedavisinde önemli bir rol oynar. Doğru, hızlı ve güvenilir test sonuçları, doktorların tüm tıbbi sistemin işleyişi ve sağlık yönetimi için hayati önem taşıyan bilimsel tedavi protokollerini geliştirmelerine yardımcı olabilir. Son BONTAC, 2024 CACLP&CISCE'de daha fazla benzer düşünen işletmelerle etkileşim yoluyla işbirliği yapmayı dört gözle bekliyor. İleriye dönük olarak, BONTAC sentetik biyoloji alanındaki araştırma ve yeniliğe odaklanmaya ve küresel ortaklara daha yüksek kaliteli ve verimli ürün ve hizmetler sunmaya devam edecektir.