NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
NMN yalnızca bir hücresel enerji kaynağı ve NAD + biyosentezinde bir ara madde olarak kabul edildi, şu anda bilim camiasının dikkati, yaşlanma karşıtı aktiviteye ve NMN'nin NAD + 'nın geri kazanılmasıyla ilgili çeşitli sağlık yararları ve farmakolojik aktivitelerine verildi. Bu nedenle, NMN'nin yaşa bağlı tip 2 diyabet, obezite, serebral ve kardiyak iskemi, kalp yetmezliği ve kardiyomiyopatiler, Alzheimer hastalığı ve diğer nörodejeneratif bozukluklar, kornea hasarı, makula dejenerasyonu ve retina dejenerasyonu, akut böbrek hasarı ve alkolik karaciğer hastalığı dahil olmak üzere bir dizi hastalığa karşı terapötik etkileri vardır.
Genel olarak NMN tozu tipik olarak kimyasal veya enzimatik sentez veya fermantasyon biyosentezi yoluyla üretilir. Her üç yöntemin de artıları ve eksileri vardır.
Kimyasal sentez pahalı ve emek yoğundur ve kullanılan tüm ham maddeler "doğal olmayan" olarak kategorize edilir, yani biyolojik sistemlerden değildir. Bununla birlikte, üreticinin bakış açısından bazı avantajlar vardır. Verim, toplu NMN tozu üretimi için çok uygundur ve tüm bu doğal olmayan ham maddeler dikkatli bir şekilde kontrol edilebilir. Ancak bir takım dezavantajlar da var. Üretim sürecinde kullanılan solventlerin bazıları çevresel açıdan ciddi şekilde kötüdür ve safsızlıkların ve yan ürünlerin bitmiş üründen çıkarılması zor olabilir - bu tüketici için ciddi şekilde kötüdür.
NMN tozunun enzimatik üretimi ise "yeşil hazırlama yöntemi" olarak kabul edilir. Kimyasal yol gibi, pahalıdır, ancak daha yüksek verim ve etkileyici derecede yüksek saflık sunar. Bitmiş NMN, kararlı, kolayca emilir, hafif, düşük yoğunluklu ve düşük moleküler yapı gibi tüm kutuları işaretler.
Fermantasyon da NMN üretmenin bir yöntemi olarak araştırılmıştır, ancak verim, yüksek kalitede olmasına rağmen oldukça berbattır, bu nedenle birçok ek şirket, oldukça mantıklı bir şekilde diğer, daha etkili süreçlere bakmaktadır.
1 、 "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı içermeyen üretim tozu
2 、 Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve NMN tozu üretiminin kararlılığı
3 、 Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti
4 、 Kendine ait fabrikalar ve NMN tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
5 、 Birden fazla in vivo çalışma, Bontac NMN tozunun güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir
6 、 Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
7 、 Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi.
Doğal bir süreç olarak yaşlanma, NAD + tükenmesine bağlı olarak beyin, yağ dokusu, deri, karaciğer, iskelet kası ve pankreas gibi çeşitli organların mitokondrilerinde enerji üretiminin aşağı regülasyonu ile tanımlanır. Yaşlandıkça artan NAD + tüketen enzimlerin bir sonucu olarak vücuttaki NAD + seviyeleri azalır Memeli hücrelerinde NAD + üretmek için triptofan, tuz ve Preiss-Handler yollarından de novo sentez dahil olmak üzere üç farklı biyosentez yolu vardır. Bu üç yol arasında NMN, tuz ve Preiss-Handler yolları yoluyla NAD+ biyosentezinde yer alan bir ara üründür. Kurtarma yolu, nikotinamid ve 5-fosforibosil-1-pirofosfatın NAMPT enzimi ile NMN'ye dönüştürüldüğü, ardından ATP'ye konjugasyonun ve NMNAT tarafından NAD'ye dönüştürüldüğü NAD + biyosentezi için en verimli ve ana yoldur. Ayrıca, NAD + tüketen enzimler, NAD + 'nın bozulmasından ve bunun sonucunda bir yan ürün olarak nikotinamid oluşumundan sorumludur.
NMN tozunun güvenliği, uzun süreli uygulama için önerilen güvenli seviyeleri belirlemek için gerekli klinik ve toksikolojik çalışmalar henüz tamamlanmadığından değerlendirilemez. Bununla birlikte, güvenlikleri ve etkinlikleri belirsiz ve güvenilmezdir, çünkü çoğu Titiz bilimsel, klinik öncesi ve klinik testlerle geri dönmemiştir. Bu sorun, üreticilerin potansiyel düşük kar marjı nedeniyle araştırma ve klinik deneyler için ödeme yapmakta tereddüt etmeleri ve NMN ürünlerini düzenlemek için yetkili bir kurum olmaması nedeniyle ortaya çıkmıştır, çünkü genellikle yoğun bir şekilde düzenlenmiş terapötik ilaçtan ziyade fonksiyonel gıda olarak satılan bir üründür. Bu nedenle, düzenleyici kurumlardan yaşlanma karşıtı sağlık ürünlerinin pazarlanması için N kırmızı beşikçilerinin güvenliği, sağlığı ve refahı göz önünde bulundurularak standart ve kısıtlamalar belirlemelerini talep eden tüketici savunuculuğu grupları tarafından daha sıkı bir onay süreci talep edilmiştir. yaşlılar için her derde deva, çünkü gerekmediğinde NAD seviyelerini artırmak bazı zararlı etkilere neden olabilir. Bu nedenle, NMN takviyesinin dozu ve sıklığı, yaşa bağlı eksikliğin türüne ve insanların diğer tüm karşı karşıya kalan sağlık koşullarına bağlı olarak dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir. Diğer NAD öncülleri, yaşa bağlı çeşitli eksiklikler için incelenmiştir ve bunlar, ancak etkinlikleri kanıtlandıktan ve kullanımları güvenli olduktan sonra belirli eksiklikler için kullanılırlar. Bu nedenle, aynı ilke NMN'ye de uygulanmalıdır
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra NMN, doğrudan yüz yüze gelen tüketicilerin marka oluşturmaya daha fazla dikkat ettiğini belirtti. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMN tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMN garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMN tozunun %99,9 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS). Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Giriş Ginsenoside Rg3, anti-tümör, nöroproteksiyon, kardiyovasküler koruma, anti-yorgunluk, anti-oksidasyon, hipoglisemi ve bağışıklık fonksiyonunun arttırılması dahil olmak üzere çok çeşitli farmakolojik etkilere sahip olan Panax ginseng kökünden ekstrakte edilen Panaxanediol tipi tetrasiklik triterpenoid saponin monomeridir. Bu araştırma, ginsenosid Rg3'ün, dünya çapında önemli morbidite ve mortalite ile en yaygın tümörlerden biri olan meme kanserini tedavi etmek için meme kanseri kök hücrelerini (BCSC'ler) hedeflemedeki potansiyel değerini ortaya koymaktadır. Antikanser adjuvanı olarak Ginsenoside Rg3 Ginsenosid Rg3, tümör hücrelerinin apoptozunu teşvik edebilir ve tümör büyümesini, infiltrasyonunu, invazyonu, metastazı ve neovaskülarizasyonu inhibe edebilir. Aynı zamanda, toksisiteyi azaltma, kemoterapötik ilaçlarla ortak uygulamada etkinliği artırma, organizmanın bağışıklığını iyileştirme ve tümör hücrelerinin çoklu ilaç direncini tersine çevirme etkisine sahiptir. Ana bileşen olarak ginsenosid Rg3 monomeri içeren yeni bir antikanser ilacı olan Shenyi kapsülü, Çin FDA tarafından onaylandı ve 2003 yılında pazarlandı, bu da esas olarak çeşitli tümörlerin adjuvan tedavisinde kullanılıyor. BCSC'ler hakkında Meme kanseri kök hücreleri (BCSC'ler), kötü klinik sonuçların ve düşük etkinliğin ana nedeni olan, kendini yenileme ve farklılaşma yeteneği güçlü olan farklılaşmamış hücrelerden oluşan bir gruptur. BCSC'ler serumsuz üç boyutlu kültür koşulları altında klonal olarak çoğalabilir ve mamosferler oluşturabilir. BCSC'lerin spesifik yüzey belirteçleri (CD44, CD24, CD133, OCT4 ve SOX2) veya enzimleri (ALDH1) vardır. BCSC'ler, radyoterapi gibi geleneksel meme kanseri klinik tedavilerine dirençli olan ve meme kanseri nüksüne ve metastazına yol açan meme kanserinin potansiyel itici güçleri olarak işlev görür. Meme kanserinin ilerlemesinde ginsenosid Rg3'ün baskılayıcı etkisi Ginsenoside Rg3, meme kanseri hücrelerinin canlılığı ve klonojenitesi üzerinde zamana ve doza bağlı olarak inhibitör etkiler gösterir. Ek olarak, küresel sayı ve çap ile kanıtlandığı gibi mamosfer oluşumunu baskılar. Ayrıca, ginsenosid Rg3, kök hücre ile ilgili faktörlerin (c-Myc, Oct4, Sox2 ve Lin28) ekspresyonunu azaltır ve ALDH (+) alt popülasyon meme kanseri hücrelerini azaltır. MYC mRNA bozunmasının hızlandırıcısı olarak Ginsenoside Rg3 Ginsenoside Rg3, esas olarak, tümör başlangıcında çok önemli bir role sahip ana kanser kök hücre yeniden programlama faktörlerinden biri olan MYC'nin ekspresyonunu aşağı regüle ederek BCSC'leri baskılar. MYC mRNA stabilitesi üzerindeki düzenleyici etkisi, esas olarak mikroRNA let-7 kümesinin teşvik edilmesiyle elde edilir. Normal koşullar altında, let7 ailesi kanser hücrelerinde düşük seviyelerde eksprese edilir, bu da stabil MYC mRNA ekspresyonu ve yüksek c-Myc ekspresyonu ile sonuçlanır. Bununla birlikte, Rg3 tedavisi, let-7 kümesinin yukarı regülasyonuna, MYC mRNA stabilitesinin bozulmasına, c-Myc ekspresyonunun aşağı regülasyonuna ve meme kanseri kök benzeri özelliklerin inhibisyonuna yol açar. Son Geleneksel Çin bitkisel monomeri ginsenosid Rg3, MYC mRNA'yı transkripsiyon sonrası seviyede dengesizleştirerek meme kanseri sapı benzeri özellikleri baskılama potansiyeline sahiptir ve meme kanseri tedavisi için adjuvan olarak büyük umut vaat etmektedir. Referans Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3, MYC mRNA stabilitesini bozarak meme kanseri kök benzeri fenotiplerini azaltır. J Kanser Res. 2024 15 Şubat; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten sorumlu tutulamaz.
1. Giriş Bozulmuş nikotinamid adenin dinükleotid (NAD +) metabolizması, değiştirilebilir kardiyovasküler bozukluklar için giderek daha fazla risk faktörü olarak kabul edilmektedir. Önemli bir kanıt, NAD + stokunun ve enerji metabolizmasının eski haline getirilmesinin, miyokard enfarktüsü (MI) sonrası tipik kardiyovasküler hastalıklardan biri olan kalp yetmezliği (HF) olan hastaların semptomlarını hafifletmede etkili olabileceğini yansıtmaktadır. 2. HF Hakkında HF, kardiyak yapı/fonksiyondaki anormalliklerle birlikte ventriküler dolum veya ejeksiyon bozukluğu gibi baskın klinik özelliklere sahiptir. Bu bozukluk dünya çapında yaklaşık 38 milyon hastayı etkilemektedir ve KY hastalarının sayısı yaşla birlikte artmakta, hastaların yaşamı için büyük bir tehdit oluşturmakta ve hasta ailesi ve toplum üzerinde büyük bir ekonomik yük getirmektedir. HF'nin ilaç tedavileri açısından, beta blokerler, ACEI/ARB ve aldosteron reseptör antagonistlerinden oluşan "altın üçgen" uzun zamandır tercih edilen seçenek olmuştur. Hastaların sağkalımında önemli iyileşmeler olmasına rağmen, 5 yıllık mortalite oranı %50'de kalmaktadır. Bu nedenle, yüksek etkinlik ve güvenlik ile yeni bir yol aramak büyük önem taşımaktadır. NAD takviyeleri, HF'yi hafifletmek için etkili bir seçim olabilir. 3. Araştırma protokolü NAD + 'nın etkinliğinin daha fazla doğrulanması için, MI kaynaklı HF modelleri burada erkek Sprague-Dawley sıçanlarında ve beagle'larda oluşturulmuştur. Daha sonra, MI ile indüklenen KY hayvanlarının sol ön inen arterleri 1 hafta boyunca bağlanır, ardından düşük / orta / yüksek dozda NAD + ile veya bunlar olmadan 4 haftalık tedavi ve MI'dan sonra kardiyoprotektif etkiye sahip bir anjiyotensin reseptör blokeri-neprilizin inhibitörü olan pozitif kontrol ilacı LCZ696 yapılır. 4. NAD'nin MI ile indüklenen HF'li sıçanlar ve beaglelar üzerindeki etkinliği NAD +, MI kaynaklı HF tedavisinde LCZ696 ile eşdeğer etkinliği veya orta ve yüksek dozlarda LCZ696'dan bile daha iyi olduğunu gösterir. Sıçan / beagle HF modellerinde, enfarktüs marjinal bölgedeki kalp kitle indeksi, kalp fonksiyonu ve miyokardiyal fibroz, azalmış sistolik son hacim, son sistolik boyut, kreatin kinaz ve laktik dehidrojenaz ile kendini gösterdiği gibi NAD veya LCZ696'nın uygulanmasından sonra doza bağlı olarak iyileştirilir, ayrıca artan ejeksiyon fraksiyonları, fraksiyonel kısalma, kardiyak debi ve strok hacmi. Ek olarak, HF model hayvanlarda sol ventrikül kan basıncının aşağı regülasyonu, NAD veya LCZ696'nın uygulanmasından sonra iyileştirilir. 5. Sonuç Sıçan ve beagle MI kaynaklı HF modellerinde, NAD +, miyokardiyal hipertrofi ve kardiyak fonksiyonu belirgin bir şekilde hafifletir, miyokardiyal fibrozu baskılar ve miyokard enfarktüsünü azaltır, NAD + ile enerji metabolizması tedavisinin klinik uygulaması için teorik bir temel oluşturur. Referans Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Sprague-Dawley Sıçanlarında ve Beagle'larda Miyokardiyal İskemiye Bağlı Kalp Yetmezliğinde NAD + 'nın Rolü. Curr Pharm Biyoteknoloji. 13 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patentin yanı sıra Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN ve NR), seçilecek çeşitli formlarla (örn. endoksin içermeyen IVD dereceli NAD, Na içermeyen veya Na içeren NAD; NR-CL veya NR-Malate). Özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile burada yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
1. Giriş Yaşa bağlı NAD + tükenmesi fizyolojik fonksiyonları etkiler ve yaşlanmaya bağlı çeşitli hastalıklara katkıda bulunur. NAD + öncüleri, murin dokularında NAD + seviyesini önemli ölçüde yükseltebilir, metabolik sendromu etkili bir şekilde hafifletebilir, kardiyovasküler sağlığı iyileştirebilir, nörodejenerasyona karşı koruma sağlayabilir ve yaşlanma karşıtı ile ilgili alanda geniş bir beklentiyle kas gücünü artırabilir. 2. Yaşa bağlı patolojilerde NAD + sentezi ve metabolizması NAD +, NAD + öncülerinden ve amino asitler triptofandan üç ana yolla sentezlenir: De novo, Preiss-Handler ve Salvage. NAD + öncülerinin takviyesi, Sirtuins, PARP, CD38 ve SARM1 gibi NAD + ve NAD + bağımlı enzimler tarafından düzenlenen normal hücresel metabolizmanın korunmasında avantajlı olabilir. NAD + ara ürünleri, NAD + seviyesini yükseltmek için NA'ya dönüşüm gerektirir. NAD + ve metabolizma ile ilgili enzimleri, hücresel metabolik süreçler, gen ekspresyonu, apoptoz ve karsinogenez gibi biyolojik süreçlerde çok önemli rollere sahiptir. NAD + repletion, yaşlanma karşıtı bir müdahale olarak dikkat çekiyor. NA, NAM, NR ve NMN gibi NAD + öncüleri, metabolik bozukluklar, kardiyovasküler, nörodejeneratif hastalıklar ve kas-iskelet sistemi hastalıkları dahil olmak üzere yaşa bağlı eksikliklerin çeşitli klinik öncesi hastalık modellerinde faydalı etkiler sağlar. 3. Klinik öncesi çalışmalarda ve yaşa bağlı patolojilerde klinik çalışmalarda NAD öncüllerinin yenilenmesinin etkinliğinin karşılaştırılması Hücrelerde ve dokularda NAD + seviyesinin aşağı regülasyonu, yaşlanma ile ilgili patolojiler için evrensel bir fenomen değildir. NAD + sadece bazı dokularda yaşla birlikte azalır. NAD + öncüllerinin klinik çalışmalardaki etkinliği, klinik öncesi çalışmalara kıyasla sınırlı kalmıştır. Dikkat çekici bir şekilde, bu sorun NAD metabolizmasına çok dikkat edildiği sürece ele alınabilir. NAD + öncüllerinin oral takviyesi ile ilgili olarak, NAD metabolizması ile bağırsak mikropları arasında bariz bir bağlantı vardır. Spesifik olarak, NMN'nin oral tüketimi, bağırsak mikrobiyomu ile etkileşim yoluyla NAMN'ye dönüştürülür. Ek olarak, diyetle alınan NAM ve NR, bağırsak mikrobiyotası yoluyla NA'ya dönüştürülür. 4. NAD + metabolizması ile ilgili gelecekteki araştırma yönleri Bağırsak mikrobiyomunun NAD + metabolizmasını nasıl etkilediğini ve mikrobiyom bileşimindeki değişikliklerin NAD + öncüllerinin mevcudiyetini etkileyebileceğini düşünmek esastır. Gelecekteki çalışmalar ayrıca farklı öncüllerin karşılaştırmalı analizini gerektirir ve bağırsak mikrobiyomlarının çeşitli aracılara göre rolünün araştırılması gerekir. NAD + öncüllerinin mikrobiyotayı nasıl etkilediğinin ve NAD + metabolizması ile etkileşimlerinin fizyolojik duruma nasıl fayda sağladığının değerlendirilmesi, gelecekteki preklinik ve klinik çalışmalar için esastır. 5. Sonuç Uygun NAD + öncüllerinin takviyesi veya NAD + metabolizmasına müdahale etmek, yaşlanma ile ilgili hastalıkların etkili bir şekilde iyileştirilmesi ve sağlıklı yaşam süresinin uzatılması için büyük pratik öneme sahip olan vücudun NAD + seviyesini eski haline getirebilir, yaşlanma ile ilgili hastalıkların etkili bir şekilde iyileştirilmesi ve sağlıklı yaşam süresinin uzatılması için büyük pratik öneme sahiptir. NAD metabolizması bağırsak mikrobiyomunu içerir ve etkileşimleri üzerine derinlemesine araştırmalar, yaşlanma ile ilgili patolojilerle mücadele etmek için gelecekte muhtemelen önemli bir atılımdır. Referans İkbal T, Nakagawa T. Yaşa bağlı hastalıklarda NAD + öncüllerinin terapötik bakış açısı. Biyokimya Biyofizik Res Commun. 2 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 BONTAC Hakkında BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikaları, 160'tan fazla küresel patenti ve Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN ve NR), seçilecek çeşitli formlarla (örn. endoksin içermeyen IVD dereceli NAD, Na içermeyen veya Na içeren NAD; NR-CL veya NR-Malate). Özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile burada yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmemektedir. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC, bu web sitesindeki bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülük için hiçbir sorumluluk kabul etmez.