NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99'a kadar) ve NMNH tozu üretim kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi, saflık %98'den fazla 3. Özel patentli proses kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre yön veren 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Eşsiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (%99,9'a kadar) ve stabilite 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışları, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünlerle entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi vardır.
Dünyanın lideri olarakNMN'ninendüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık endüstrisinde, tıbbi ve güzellikte, yeşil tarımda, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de eyalet düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurmuştur ve bu merkez aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkezdir.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı/aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
NMN (Nikotinamid Mononükleotid), vücutta NAD+ (önemli bir metabolik ara madde) üretebilen B3 vitaminine benzer bir maddedir. Bu nedenle çalışmalar NMN'nin metabolizma, bağışıklık, hücre onarımı, beyin sağlığı ve daha fazlası gibi yaşlanmayla ilişkili sağlık sorunlarının iyileştirilmesine yardımcı olabileceğini göstermiştir.
Şu anda, NMN takviyeleri esas olarak aşağıdaki hastalıkları tedavi etmek için kullanılmaktadır:
Diyabet, obezite, yüksek kolesterol vb. gibi yaşlanmaya bağlı metabolik bozukluklar.
Alzheimer hastalığı gibi yaşlanmaya bağlı nörodejeneratif hastalıklar.
Yaşlanmaya bağlı bağışıklık düşüşü.
Yaşlanmaya bağlı kardiyovasküler hastalık.
NMN takviyeleri esas olarak metabolik hastalıkları iyileştirmek ve yaşlanma sürecini yavaşlatmak için NAD+ seviyelerini artırmak için kullanılır.
Metabolik hastalıkları iyileştirin: Çalışmalar NMN'nin diyabet, karaciğer yağlanması ve obezite gibi metabolik hastalıkların semptomlarını iyileştirebildiğini göstermiştir.
Yaşlanma sürecini geciktirin: NMN, hücrelerin canlılığını artırabilir, hücrelerin metabolik sürecini iyileştirebilir ve yaşlanma sürecini geciktirebilir.
DNA'yı koruyun: NAD+ hücrelerde önemli bir metabolik maddedir ve hücresel enerji metabolizması ve DNA onarımı gibi çeşitli biyolojik süreçlere katılır. NMN takviyesi, NAD+ seviyelerini artırabilir ve DNA'yı koruyabilir.
Atletik Kapasiteyi Artırır: NMN'nin atletik performansı iyileştirdiği ve yağ yakma yeteneğini arttırdığı gösterilmiştir
Nörodejeneratif hastalıkları iyileştirin: Çalışmalar NMN'nin Alzheimer hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıkları iyileştirebileceğini göstermiştir
Ancak bu çalışmalar küçüktü ve NMN'nin klinik çalışmalarda etkili olduğu gösterilmedi, bu nedenle NMN takviyelerinin etkinliğini belirlemek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç var.
NMN takviyeleri esas olarak metabolik hastalıkları iyileştirmek ve yaşlanma sürecini yavaşlatmak için NAD+ seviyelerini artırmak için kullanılır.
Metabolik hastalıkları iyileştirin: Çalışmalar NMN'nin diyabet, karaciğer yağlanması ve obezite gibi metabolik hastalıkların semptomlarını iyileştirebildiğini göstermiştir.
Yaşlanma sürecini geciktirin: NMN, hücrelerin canlılığını artırabilir, hücrelerin metabolik sürecini iyileştirebilir ve yaşlanma sürecini geciktirebilir.
DNA'yı koruyun: NAD+ hücrelerde önemli bir metabolik maddedir ve hücresel enerji metabolizması ve DNA onarımı gibi çeşitli biyolojik süreçlere katılır. NMN takviyesi, NAD+ seviyelerini artırabilir ve DNA'yı koruyabilir.
Atletik Kapasiteyi Artırır: NMN'nin atletik performansı iyileştirdiği ve yağ yakma yeteneğini arttırdığı gösterilmiştir
Nörodejeneratif hastalıkları iyileştirin: Çalışmalar NMN'nin Alzheimer hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıkları iyileştirebileceğini göstermiştir
NMN takviyeleri mide rahatsızlığı, ishal ve mide bulantısı gibi yan etkilere neden olabilir. NMN takviyelerinin insülin duyarlılığını ve insülin seviyelerini etkileyebileceğini gösteren araştırmalar da vardır, bu nedenle diyabetli kişiler bunları almadan önce doktorlarına danışmalıdır.
NMN takviyeleri, etkinliklerini doğrulamak için henüz büyük ölçekli klinik deneylerden geçmemiştir. Şu anda, NMN takviyeleri üzerine yapılan araştırmalar esas olarak hayvan ve in vitro deneylere odaklanmıştır. Bu çalışmalar NMN'nin diyabet, karaciğer yağlanması ve obezite gibi metabolik hastalıkların semptomlarını iyileştirebildiğini ve yaşlanma sürecini geciktirebildiğini gösteriyor.
NMN takviyesinin uzun vadeli sağlık etkileri iyi araştırılmamıştır. Mevcut çalışmalar esas olarak NMN'nin diyabet, karaciğer yağlanması ve obezite gibi metabolik hastalıkların semptomlarını iyileştirebildiğini ve yaşlanma sürecini geciktirebildiğini gösteren hayvan ve in vitro deneylere odaklanmaktadır. Ancak bu çalışmaların sonuçları NMN'nin insan sağlığı üzerindeki uzun vadeli etkilerini temsil etmemektedir.
Giriş İntervertebral disk dejenerasyonu (IDD), nükleus pulposus hücrelerinin (NPC'ler) aşırı apoptozu ve hücre dışı matriksin (ECM) dejenerasyonu ile birlikte görülen, bel, bacak ve ayaklarda ağrı ve uyuşmanın yanı sıra kemik dokularının yüzeyinde ve çevresinde iltihaplanma gibi ana semptomlarla seyreden sık görülen bir ortopedik hastalıktır. Çarpıcı bir şekilde, ginsengin ana aktif bileşeni olan ginsenosid Rg3'ün, p38 MAPK yolunu inaktive ederek IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergilediği kanıtlanmıştır. IDD için risk faktörleri IDD genellikle yaşlanma, aşırı egzersiz, çalışma ortamı ve genetik gibi risk faktörleriyle ilişkilidir. Yaşlandıkça vücuttaki ve omurlararası disklerdeki su miktarı da buna bağlı olarak azalacaktır. Nemsiz intervertebral diskler elastik işlevlerini kaybedecek ve sertleşecektir. Herhangi bir stimülasyon veya basınç olduğunda, intervertebral disk çatlayabilir ve intervertebral disk yaralanmasına yol açabilir. Örneğin, aşırı egzersiz ve çalışmanın neden olduğu mekanik travma, diskin kırılganlığını hızlandırabilir ve IDD'yi şiddetlendirebilir. IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında ginsenosid Rg3'ün anti-katabolik ve anti-apoptotik etkileri Ginsenosid Rg3, IL-1β ile uyarılan NPC'lerde ve IDD model sıçanlarda pro-apoptoz proteini Bax'ın aşağı regülasyonu ve anti-apoptoz proteini Bcl-2'nin yukarı regülasyonu ile kanıtlandığı gibi, IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında anti-apoptotik bir rol oynar. Ayrıca, ginsenosid Rg3, ECM bozunması ile ilgili faktörler MMP'lerin (MMP2 ve MMP3) ve ADAMTS'lerin (Adamts4 ve Adamts5) ekspresyonunun azalmasıyla kanıtlandığı gibi, IL-1β ile uyarılan NPC'lerde ve IDD sıçanlarının intervertebral disk dokularında ECM bozunmasını baskılar. Ginsenosid Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergiler. Ginsenosid Rg3, IDD sıçanlarında apoptozu ve katabolizmayı azaltır. IDD'de ginsenosid Rg3'ün p38 MAPK yolu ile hafifletilmesi Ginsenosid Rg3, NPC dejenerasyonunu hafifletebilir, halka lifli düzenlemeyi geri kazanabilir ve p38 MAPK yolunu inaktive ederek daha fazla proteoglikan matrisini koruyabilir. İn vitro olarak, p38'in floresan yoğunluğu, IL-1β ile uyarılan NPC'lerde arttırılır, ancak ginsenosid Rg3 bu teşvik edici etkiyi dengeler. İn vivo olarak, fosforile p38 seviyesi NPC'lerde ve IDD sıçanlarının intervertebral disk dokularında yükselirken, ginsenosid Rg3 ters yönde çalışır. Ginsenosid Rg3, insan NPC'lerinde IL-1β ile uyarılan p38 MAPK yolunu baskılar Ginsenosid Rg3, IDD sıçanlarında p38 MAPK yolunu inaktive eder. Son Ginsenosid Rg3'ün IL-1β ile tedavi edilen insan disk çekirdeği pulposus hücrelerinde ve bir sıçan disk dejenerasyonu modelinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkileri, MAPK yolunun inaktive edilmesiyle gerçekleştirilir ve IDD tedavisi hakkında yeni ipuçları sağlar. Referans Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenosid Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan disk nükleus pulposus hücrelerinde ve MAPK yolunu inaktive ederek bir sıçan disk dejenerasyonu modelinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergiler. Hücre Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi kendine ait fabrikaları, 170'den fazla küresel patenti ve güçlü Ar-Ge ekibi ile. BONTAC, nadir ginsenosides Rh2/Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (%99'a kadar). Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabi tutulur. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden doğrudan veya dolaylı olarak kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü olmayacaktır.
Giriş Nikotinamid adenin dinükleotidin (NAD+) oksitlenmiş formu ve öncüsü nikotinamid mononükleotidi (NMN), DNA onarımını eski haline getirmek ve meme kanseri 1'de (DBC1) silinerek kanserin ilerlemesini önlemek için ortaya çıkarılmıştır. Bu araştırma, ayrıntılı moleküler mekanizmaları deşifre etmeye kararlıdır. DBC1 Hakkında DBC1, başlangıçta bir insan kromozomu 8p21 bölgesinden klonlanan, protein-protein etkileşimi ile çeşitlendirilmiş hedefleri modüle edebilen, apoptoz, DNA onarımı, yaşlanma, transkripsiyon, metabolizma, sirkadiyen döngü, epigenetik düzenleme, hücre proliferasyonu ve tümör oluşumu gibi çeşitli hücresel süreçlere katkıda bulunan bir nükleer proteindir. NAD+/NMN ve DBC1354–396 arasındaki afinite ve moleküler bağlanma mekanizmaları Nükleer manyetik rezonans (NMR) ve İzotermal titrasyon kalorimetrisi (ITC) deneylerinin yardımıyla, hem NAD+ hem de NMN'nin DBC1'in NHD alanı ile bağlayıcı bir ilişkiye sahip olduğu doğrulanmıştır. Spesifik olarak, NAD+, NMN'nin (17.0 μM) neredeyse iki katı bir bağlanma afinitesi (8.99 μM) ile hidrojen bağları yoluyla DBC1354-396 ile etkileşime girer ve anahtar bağlanma bölgeleri esas olarak E363 ve D372 kalıntılarıdır. Ligand-protein etkileşiminde E363 ve D372 mutajenezinin hayati rolleri DBC1354-396'nın N-terminal döngüsü, küçük ligandı yerel bir boşluk içinde çevreler ve NAD+ ve NMN'yi hidrojen bağı yoluyla anahtar amino asit kalıntıları E363 ve D372 yoluyla proteine bağlar. Son Hem NAD+ hem de öncüsü NMN, E363 ve D372 anahtar bölgelerindeki DBC1'in NHD alanına (DBC1354-396) bağlanabilir ve tümörler de dahil olmak üzere DBC1 ile ilişkili hastalık üzerinde hedefe yönelik tedavilerin ve ilaç araştırmalarının geliştirilmesi için yeni ipuçları sağlar. Referans Ou L, Zhao X, Wu IJ, ve diğerleri. NAD+ ve NMN'nin DBC1'in Nudix homoloji alanlarına bağlanmasının moleküler mekanizması. Uluslararası J Biol Makromol. 12 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammadde Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi fabrikaları, 170'den fazla küresel patenti ve Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü bir Ar-Ge ekibi ile. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN), seçilecek çeşitli formlarla (örn. endoksin içermeyen IVD dereceli NAD, Na-içermeyen veya Na içeren NAD; NR-CL veya NR-Malat). Özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki burada daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
1. Giriş Temmuz 2023'te Dünya Sağlık Örgütü (WHO), soda tatlandırıcı aspartamı olası kanserojen olarak sınıflandırdı, ancak şekersiz tatlandırıcı aspartamın sağlık üzerindeki etkilerine ilişkin en son değerlendirme sonuçlarına göre aspartamın kişinin vücut ağırlığının kilogramı başına günlük 40 miligram sınırı dahilinde tüketilmesinin güvenli olduğunu söyledi. Başka bir tatlandırıcı steviosid'e ne dersiniz? Steviosid şeker düşürücü mü yoksa sağlık öldürücü mü? 2. Stevioside'daki mevcut durum Steviosid (stevia glikozit olarak da adlandırılır), tıpta, günlük kimyasallarda, içecekte, gıdada, bira yapımında ve diğer endüstrilerde yaygın olarak kullanılan düşük kalorisi, yüksek tatlılığı, iyi stabilitesi ve düşük fiyatı nedeniyle "dünya çapında üçüncü en büyük doğal şeker kaynağı" olarak kabul edilmiştir. 3. Steviosidin düzenleyici uygulaması ve kontrolü Soda tatlandırıcı aspartamın olası karsinojenezi hakkında DSÖ'nün yukarıda belirtilen raporu, yüksek alıma dayanmaktadır. 70 kilogram veya 154 pound ağırlığındaki bir yetişkinin, sınırı aşmak ve potansiyel olarak sağlık riskleriyle karşı karşıya kalmak için günde 9 ila 14 kutudan fazla aspartam içeren soda içmesi gerekir. Sağlıklı alım durumunda karsinojenez riski konusunda endişelenmenize gerek yoktur. Aynı durum başka bir tatlandırıcı steviosid için de geçerlidir. Stevioside, Çin Anakarası, Japonya, Kore, Avustralya, Yeni Zelanda, ABD ve Avrupa Birliği gibi ülkelerde gıdalarda tatlandırıcı olarak onaylanmıştır. Çin'de, gıda katkı maddesi steviosid (GB 2760-2014) hakkında ayrıntılı özellikler bulunmaktadır. 4. Steviosidin terapötik özellikleri 4.1 Antitümör etkisi Steviosid, kanser tedavisi için daha fazla araştırılmak üzere değerli bir kemoterapi adayı olarak uygulanabilir. İyi bilinen tümör promotörü 12-O-tetradekanoilforbol-13-asetatın (TPA) aktivitesi, bir murin cilt kanseri modelinde steviosid ile başarılı bir şekilde inhibe edilir. Ek olarak, steviosid, F344 sıçanlarında meme adenomu insidansını azaltabilir. 4.2 Anti-hipertansif aktivite Kronik oral uygulamadan sonra sıçanlarda gözlenen hipotansif etki (30 gün) 2.67 g stevia yaprağı / gün, spontan hipertansif sıçanlarda doğrulanmıştır. Bu murin modelinde, steviosid (100 mg/kg; iv), serum epinefrin, norepinefrin veya dopamin seviyelerinde herhangi bir değişiklik olmadan kan basıncını düşürebilir. 4.3 Anti-diyabetikler Diyabetik sıçanlarda, steviosid (0.2 g / kg; iv uygulama) glikoz kan seviyelerini düşürür, ancak insülin yanıtlarını ve intravenöz glikoz tolerans testine (IVGT) reaksiyonları arttırır. Ayrıca steviosid, normal sıçanlarda kan şekeri tepkisini değiştirmeden IVGT sırasında insülin seviyelerini bazalin üzerine çıkarır ve tip 2 diyabet için bir ilaç adayı olma potansiyeline işaret eder. 4.4 Patojenik bakterilerin inhibisyonu Stevioside, şiddetli ishalin iyi bilinen bir etiyolojik ajanı olan Escherichia coli dahil olmak üzere çeşitli gıda kaynaklı patojenik bakteriler üzerinde antibakteriyel etki göstermiştir. Antiviral özelliklerle ilgili olarak, steviosid, rotavirüsün konakçı hücrelere bağlanmasını engelliyor gibi görünmektedir. Rotavirüs genellikle pediatrik gastroenterit ile ilişkilidir. 4.5 Anti-inflamatuar özellik Lipopolisakkarit (LPS) ile uyarılan THP1 hücrelerinde, steviosid (1mM) NF-ΚB'yi inhibe eder. Ayrıca steviosid, karaciğer iltihabında rol oynayan genlerin in vitro yukarı regülasyonunu önler. Ek olarak, silico tahlilleri, iki proinflamatuar reseptörde antagonistik etkisini gösterir: tümör nekroz faktörü reseptörü (TNFR)-1 ve Toll benzeri reseptör (TLR)-4-MD2. 4.6 Antioksidan özelliği Steviosid ve rebaudiosit A'nın antioksidan etkileri, her ikisi de lipoperoksidasyonu ve protein karbonilasyonunu etkili bir şekilde kontrol eden bir balık modelinde doğrulanmıştır. Ayrıca steviosid, tip 2 diyabet fare modelinin karaciğer ve böbreklerindeki oksidatif DNA hasarını önler. 5 Sonuç Alım uygun şekilde kontrol edildiği sürece steviosid çok faydalı olabilir. Stevioside, klinik tedavi ve günlük sağlık bakımında büyük umut vaat ediyor. Referans Orellana-Paucar (2023). Stevia rebaudiana'dan Steviosidler: Tatlandırıcı Aktivitelerine, Farmakolojik Özelliklerine ve Güvenlik Yönlerine Güncellenmiş Bir Genel Bakış. Moleküller (Basel, İsviçre), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 BONTAC Stevioside Reb-D ürün özellikleri ve avantajları BONTAC, ürün kalitesinin (saflık ve stabilite) daha iyi sağlanabileceği Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) üzerinde uluslararası uygulama ve yetkili patentlere sahiptir. Feragatname BONTAC, bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden doğrudan veya dolaylı olarak kaynaklanan herhangi bir iddiadan sorumlu olmayacaktır.