NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
NMN yalnızca bir hücresel enerji kaynağı ve NAD + biyosentezinde bir ara madde olarak kabul edildi, şu anda bilim camiasının dikkati, yaşlanma karşıtı aktiviteye ve NMN'nin NAD + 'nın geri kazanılmasıyla ilgili çeşitli sağlık yararları ve farmakolojik aktivitelerine verildi. Bu nedenle, NMN'nin yaşa bağlı tip 2 diyabet, obezite, serebral ve kardiyak iskemi, kalp yetmezliği ve kardiyomiyopatiler, Alzheimer hastalığı ve diğer nörodejeneratif bozukluklar, kornea hasarı, makula dejenerasyonu ve retina dejenerasyonu, akut böbrek hasarı ve alkolik karaciğer hastalığı dahil olmak üzere bir dizi hastalığa karşı terapötik etkileri vardır.
Genel olarak NMN tozu tipik olarak kimyasal veya enzimatik sentez veya fermantasyon biyosentezi yoluyla üretilir. Her üç yöntemin de artıları ve eksileri vardır.
Kimyasal sentez pahalı ve emek yoğundur ve kullanılan tüm ham maddeler "doğal olmayan" olarak kategorize edilir, yani biyolojik sistemlerden değildir. Bununla birlikte, üreticinin bakış açısından bazı avantajlar vardır. Verim, toplu NMN tozu üretimi için çok uygundur ve tüm bu doğal olmayan ham maddeler dikkatli bir şekilde kontrol edilebilir. Ancak bir takım dezavantajlar da var. Üretim sürecinde kullanılan solventlerin bazıları çevresel açıdan ciddi şekilde kötüdür ve safsızlıkların ve yan ürünlerin bitmiş üründen çıkarılması zor olabilir - bu tüketici için ciddi şekilde kötüdür.
NMN tozunun enzimatik üretimi ise "yeşil hazırlama yöntemi" olarak kabul edilir. Kimyasal yol gibi, pahalıdır, ancak daha yüksek verim ve etkileyici derecede yüksek saflık sunar. Bitmiş NMN, kararlı, kolayca emilir, hafif, düşük yoğunluklu ve düşük moleküler yapı gibi tüm kutuları işaretler.
Fermantasyon da NMN üretmenin bir yöntemi olarak araştırılmıştır, ancak verim, yüksek kalitede olmasına rağmen oldukça berbattır, bu nedenle birçok ek şirket, oldukça mantıklı bir şekilde diğer, daha etkili süreçlere bakmaktadır.
1 、 "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı içermeyen üretim tozu
2 、 Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve NMN tozu üretiminin kararlılığı
3 、 Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti
4 、 Kendine ait fabrikalar ve NMN tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
5 、 Birden fazla in vivo çalışma, Bontac NMN tozunun güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir
6 、 Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
7 、 Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi.
Doğal bir süreç olarak yaşlanma, NAD + tükenmesine bağlı olarak beyin, yağ dokusu, deri, karaciğer, iskelet kası ve pankreas gibi çeşitli organların mitokondrilerinde enerji üretiminin aşağı regülasyonu ile tanımlanır. Yaşlandıkça artan NAD + tüketen enzimlerin bir sonucu olarak vücuttaki NAD + seviyeleri azalır Memeli hücrelerinde NAD + üretmek için triptofan, tuz ve Preiss-Handler yollarından de novo sentez dahil olmak üzere üç farklı biyosentez yolu vardır. Bu üç yol arasında NMN, tuz ve Preiss-Handler yolları yoluyla NAD+ biyosentezinde yer alan bir ara üründür. Kurtarma yolu, nikotinamid ve 5-fosforibosil-1-pirofosfatın NAMPT enzimi ile NMN'ye dönüştürüldüğü, ardından ATP'ye konjugasyonun ve NMNAT tarafından NAD'ye dönüştürüldüğü NAD + biyosentezi için en verimli ve ana yoldur. Ayrıca, NAD + tüketen enzimler, NAD + 'nın bozulmasından ve bunun sonucunda bir yan ürün olarak nikotinamid oluşumundan sorumludur.
NMN tozunun güvenliği, uzun süreli uygulama için önerilen güvenli seviyeleri belirlemek için gerekli klinik ve toksikolojik çalışmalar henüz tamamlanmadığından değerlendirilemez. Bununla birlikte, güvenlikleri ve etkinlikleri belirsiz ve güvenilmezdir, çünkü çoğu Titiz bilimsel, klinik öncesi ve klinik testlerle geri dönmemiştir. Bu sorun, üreticilerin potansiyel düşük kar marjı nedeniyle araştırma ve klinik deneyler için ödeme yapmakta tereddüt etmeleri ve NMN ürünlerini düzenlemek için yetkili bir kurum olmaması nedeniyle ortaya çıkmıştır, çünkü genellikle yoğun bir şekilde düzenlenmiş terapötik ilaçtan ziyade fonksiyonel gıda olarak satılan bir üründür. Bu nedenle, düzenleyici kurumlardan yaşlanma karşıtı sağlık ürünlerinin pazarlanması için N kırmızı beşikçilerinin güvenliği, sağlığı ve refahı göz önünde bulundurularak standart ve kısıtlamalar belirlemelerini talep eden tüketici savunuculuğu grupları tarafından daha sıkı bir onay süreci talep edilmiştir. yaşlılar için her derde deva, çünkü gerekmediğinde NAD seviyelerini artırmak bazı zararlı etkilere neden olabilir. Bu nedenle, NMN takviyesinin dozu ve sıklığı, yaşa bağlı eksikliğin türüne ve insanların diğer tüm karşı karşıya kalan sağlık koşullarına bağlı olarak dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir. Diğer NAD öncülleri, yaşa bağlı çeşitli eksiklikler için incelenmiştir ve bunlar, ancak etkinlikleri kanıtlandıktan ve kullanımları güvenli olduktan sonra belirli eksiklikler için kullanılırlar. Bu nedenle, aynı ilke NMN'ye de uygulanmalıdır
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra NMN, doğrudan yüz yüze gelen tüketicilerin marka oluşturmaya daha fazla dikkat ettiğini belirtti. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMN tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMN garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMN tozunun %99,9 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS). Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
1. Giriş Nikotinamid mononükleotid (NMN) takviyesinin, NAD + seviyesini geri yükleyerek ve Siklooksijenaz-2 (COX-2) ekspresyonunu aşağı regüle ederek inflamatuar yanıtları engellediği öne sürülmüştür. Çarpıcı bir şekilde, kinürenin üretimi için iki anahtar enzim olan hem Aril hidrokarbon reseptörü (AhR) hem de İndoleamin 2,3-Dioksijenaz 1 (IDO1), RAW 264.7 makrofajlarında NMN'nin anti-inflamatuar fonksiyonuna aracılık edebilir. 2. NMN takviyesi varlığında hafifletilmiş inflamatuar yanıt NMN'nin in vivo etkisini deşifre etmek için, fareler art arda 6 gün boyunca günlük intraperitoneal (ip) NMN (500 mg/kg) enjeksiyonuna tabi tutulur, ardından lipopolisakkaritlerin (LPS) (5 mg/kg) veya şapın (700 μg) i.p. enjeksiyonu 7. günde. NMN takviyesinin, proinflamatuar sitokinlerin (IL-6 ve IL-1β) ve proinflamatuar enzimin (COX-2) aşağı regülasyonu ile ortaya çıktığı gibi, farelerde LPS veya şap kaynaklı inflamasyonu baskıladığı keşfedilmiştir. 3. Makrofajlarda inflamatuar yanıtın NMN aracılı inhibisyonu için AhR'nin gerekliliği Ligandla aktive olan bir transkripsiyon faktörü olan AhR, RAW264.7 hücrelerinde LPS tedavisi üzerine NMN'nin anti-inflamatuar fonksiyonuna aracılık edebilir. Spesifik olarak, NMN, AHR taşıyan hücrelerde COX-2 ekspresyonunu azaltır. Aksine. AhR inhibitörü (CH223191), NMN tedavisinin neden olduğu IL-6, IL-1β ve COX-2'nin aşağı regülasyonunu yoksundur. Benzer şekilde, NMN tedavisi, AhR nakavt hücrelerinde IL-6, IL-1β ve COX-2 ekspresyon seviyelerini azaltamaz. 4. NMN'nin anti-inflamasyon fonksiyonunda IDO1 / kinürenin / AhR ekseninin önemi IDO1, NAD + de novo sentez yolunda metabolik bir ara ürün olan kinürenin üretmek için triptofan katabolizmasında hız sınırlayıcı enzimdir. Kinürenin, AhR'nin sitoplazmadan çekirdeğe translokasyonunu teşvik edebilir ve böylece bir anti-enflamatuar etki gösterebilir. NMN, makrofajlarda IDO1-kinürenine bağımlı bir şekilde LPS'nin neden olduğu inflamasyonu inhibe eder. 5. Sonuç NMN takviyesi, lDO-kinürenin-AhR yolunu aktive ederek COX-2 ile ilişkili inflamatuar yanıtları azaltır ve makrofaj aktivasyonunda NAD* regülasyonu hakkında yeni bilgiler sağlar. Referans Liu J, Hou W, Zong Z, et al. Nikotinamid mononükleotid takviyesi, kinürenin / AhR sinyalini aktive ederek makrofajlarda COX-2 ile ilişkili inflamatuar yanıtları azaltır. Ücretsiz Radic Biol Med. 8 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC, NMN endüstrisinin öncüsüdür ve dünya çapında ilk tam enzim kataliz teknolojisi ile NMN seri üretimini başlatan ilk üreticidir. Şu anda BONTAC, koenzim ürünlerinin niş alanlarında lider kuruluş haline gelmiştir. Özellikle, BONTAC, Harvard Üniversitesi'ndeki ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisidir ve BONTAC'ın hammaddelerini "Endotelyal NAD + -H2S Sinyal Ağının Bozulması Vasküler Yaşlanmanın Geri Dönüşümlü Bir Nedenidir" başlıklı bir makalede kullanmaktadır. Hizmetlerimiz ve ürünlerimiz küresel ortaklar tarafından büyük beğeni toplamıştır. Ayrıca, BONTAC, Çin'in Guangdong kentinde ilk ulusal ve tek eyalet bağımsız koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezine sahiptir. BOMNTAC'ın koenzim ürünleri, beslenme sağlığı, biyotıp, tıbbi güzellik, günlük kimyasallar ve yeşil tarım gibi alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmemektedir. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
1. Giriş Mide kanseri (GC), 2020 yılında dünya genelinde en sık görülen beşinci kanser ve kanser ölümlerinin dördüncü önde gelen nedeni olan ve önemli bir insidans oranıyla küresel bir sağlık hizmeti sorununu temsil etmektedir. İyileşmiş kemoterapi ve cerrahi seçeneklerin etkinliğine rağmen, GK hastalarının prognozu tatmin edici değildir. Dikkat çekici bir şekilde, NAD +, enerji metabolizması ve yol regülasyonu üzerindeki etkilerinden yararlanarak kanser tedavisi için ilgi çekici bir hedeftir. Bu araştırma, GC'deki NAD + metabolizması ile ilişkili genlerin (NMRG'ler) sihirli rollerini araştırmak için tasarlanmıştır. 2. GK hastaları için prognostik risk modelinin oluşturulması GC hücre hatlarındaki NAD + metabolizması ile ilişkili genlerin ekspresyon seviyelerine dayanarak, GC hastaları için prognostik bir model oluşturulmuştur. Basitçe söylemek gerekirse, NMRG'lerle ilgili toplam 13 lncRNA, prognostik risk modeli oluşturmak için LASSO regresyonu ile seçilir, gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu ile onaylandığı gibi, GC dokularında yedi belirgin şekilde yukarı regüle edilmiş lncRNA ve altı belirgin şekilde aşağı regüle edilmiş lncRNA bulunur. Bu temelde, Log (k) 'nin birinci derece değerine karşılık gelen minimum sapma olasılığına sahip altı lncRNA seçilir, ardından model AUC'nin çizilmesi ve risk puanının hesaplanması takip edilir. Ayrıntılı hesaplama formülü aşağıda listelenmiştir: risk puanı = AL139147.1 × (0.416) + AC107021.2 × (0.3119) + AC090825.1 × (0.1218) + AC005726.2 × (-0.0.0062) + AC012615.1 × (-0.0130) + AP001107.6 × (-0.0451). Risk skoru yüksek olan hastaların prognozunun kötü olduğu bulunmuştur. 3. İmmün faktörler ve risk skorları arasındaki korelasyon CD8 T hücreleri, CD4 naif T hücreleri, CD4 hafızayla aktive edilen T hücreleri, B hafıza hücreleri ve naif B hücreleri dahil olmak üzere immün hücre infiltrasyon seviyeleri, risk skorları ile belirgin şekilde ilişkilidir. Ayrıca, yüksek riskli hastalar, yüksek immün ve stromal skorların yanı sıra aktive edilmiş immün kontrol noktaları gösterir. 4. NAD + 'nın GC hastalarının metabolizmasındaki rolü NAD + sadece GC ilerlemesini teşvik etmekle kalmaz, aynı zamanda tümörlere bağışıklık hücresi infiltrasyonunu da teşvik eder. NAD + 'nın modülasyonu, GC hastalarının metabolizması için önemlidir. 5. Sonuç NMRG'ler, GC hastalarının klinik sonuçlarını tahmin etmek ve nihayetinde hassas yönetimlerini kolaylaştırmak için umut verici biyobelirteçler olabilir. Referans Güneş, X., Wen, H., Li, F., Buhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). Mide kanserinin prognozunu tahmin etmek için potansiyel biyobelirteçler olarak NAD + ile ilişkili genler. Onkoloji araştırması, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD ve NMN BONTAC, NAD ve NMN biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Zararlı solvent kalıntısı içermeyen, çevre dostu olan bonzyme tam enzimatik yöntem benimsenmiştir. Ürünlerin saflığı %95'e kadar ulaşabilir ve bu da özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisinden yararlanır. BONTAC'ın kendine ait fabrikaları vardır ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedarikinin sağlanabileceği bir dizi uluslararası sertifika almıştır. BONTAC, koenzim ve doğal ürünler endüstrisine öncülük eden 170'in üzerinde yerli ve yabancı patente sahiptir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmemektedir. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
Giriş Hepatosellüler karsinom (HCC), primer karaciğer kanserlerinin %90'ını oluşturan, hızlı bozulan, genel prognozu kötü ve nüks oranı yüksek hipervasküler solid tümördür ve tüm dünyada kansere bağlı ölümlerin en sık üçüncü nedeni olarak algılanmaktadır. Özellikle, ginsengden türetilen temel bir biyoaktif bileşen olan 20 (S) -ginsenoside Rh2, HCC dahil olmak üzere çeşitli kanser türlerinde önemli anti-tümör etkileri gösterir. HCC Hakkında HCC için temel olarak genetik, epigenetik değişiklikler, kronik hepatit B ve C virüsü enfeksiyonları, aflatoksin maruziyeti, sigara, obezite ve diabetes mellitus'u kapsayan çeşitli risk faktörleri vardır. HCC için başlıca tedaviler cerrahi eksizyon, ablasyon, transkateter arteriyel kemoembolizasyon, radyoterapi, transplantasyon vb. içerir. Bununla birlikte, HCC'nin yüksek nüks ve metastazı nedeniyle hastaların genel prognozu tatmin edici değildir. Transplantasyon en etkili olanıdır, ancak nadir görülen uyumlu donör karaciğerler ve yüksek cerrahi maliyet uygulanmasını sınırlamaktadır. Ek olarak, ileri hastaların% 70'inden fazlası, tümör yükü veya zayıf karaciğer fonksiyonu nedeniyle nakil için uygun değildir. Ginsenosid Rh2'nin HCC'deki anti-anjiyogenetik rolü HCC'nin anormal vaskülarizasyon ve anjiyogenezin belirgin özelliklerine sahip olduğu ve HCC endotel hücrelerinin in situ yeni kan damarları oluşturmaya ve metastazı desteklemeye eğilimli olduğu göz önüne alındığında, anjiyogenezi baskılamak için endotel hücre fonksiyonunu hedeflemek HCC için oldukça umut verici bir tedavi yolu olabilir. Dikkat çekici bir şekilde, 20 (S) -ginsenosid Rh2, VEGF ve MMP-2 ekspresyonlarını azaltarak HCC hücre hattı HepG2'de anti-proliferatif, pro-apoptotik ve hücre döngüsü modüle edici özellikler gösterebilen etkili anti-anjiyojenik aktiviteye sahiptir. GPC3 / Wnt / β-katenin sinyali yoluyla HCC'de 20 (S) -ginsenosit Rh2'nin baskılayıcı rolü 20 (S) -ginsenosid Rh2, Wnt / β-katenin sinyal yolu ile ilgili belirteçleri (β-katenin, c-myc ve siklin D1) ve HCC hastalarında spesifik olarak aşırı eksprese edilen bir hücre yüzeyi glikoproteini olan GPC3'ü baskılayarak HCC büyümesini inhibe eder. Spesifik olarak, GPC3 susturma, β-katenin, c-myc ve siklin D1'in aşağı regülasyonu ile eş zamanlı olarak HepG2 hücrelerinde 20 (S) -ginsenosid Rh2 ile indüklenen anti-proliferatif ve pro-apoptotik etkileri teşvik eder. Son 20 (S) -ginsenosid Rh2, VEGF ve MMP-2 ekspresyonlarını aşağı regüle ederek sadece anjiyogenezi inhibe etmekle kalmaz, aynı zamanda HCC hücrelerinde Wnt / β-katenin sinyal yolunu aşağı regüle ederek GPC3'ü hedefler ve HCC tedavisi için yeni fırsatlar sunar. Referans Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Nikotinamid mononükleotidin MC3T3-E1 hücrelerinde lipopolisakkaritin neden olduğu iltihaplanmaya karşı osteogenez üzerine etkisi. Clin Exp Reprod Med. 11 Nisan 2024'te çevrimiçi olarak yayınlandı. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.