NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
kültürlenmiş hücrelere uygulandığında, NMNH'nin NMN'den daha verimli olduğu gösterilmiştir, çünkü "NMN için gerekenden on kat daha düşük bir konsantrasyonda (5 μM) NAD + 'yı önemli ölçüde artırabildiği" görülmüştür. Ayrıca, NMNH'nin 500 μM konsantrasyonda olduğu gibi daha etkili olduğu görülüyor, "NAD + konsantrasyonunda neredeyse 10 kat artış sağlarken, NMN bu hücrelerde 1 mM konsantrasyonda bile NAD + içeriğini yalnızca iki katına çıkarabildi."
İlginç bir şekilde, NMNH ayrıca NMN'ye kıyasla daha hızlı hareket ediyor ve daha uzun süreli bir etkiye sahip gibi görünüyor. Yazarlara göre, NMNH "15 dakika içinde NAD+ seviyelerinde önemli bir artışa" neden oluyor ve "NAD+ 6 saate kadar istikrarlı bir şekilde arttı ve 24 saat boyunca sabit kaldı, NMN ise platosuna sadece 1 saat sonra ulaştı, büyük olasılıkla NMN'nin NAD+'ya geri dönüşüm yolları zaten doymuş hale gelmişti.".
NMNH toz hazırlamanın ana yöntemleri arasında ekstraksiyon, fermantasyon, zenginleştirme, biyosentez ve organik madde sentezi bulunur. Diğer preparatlarla karşılaştırıldığında, tüm enzim, kirlilik içermeyen, yüksek saflık ve stabilite avantajları nedeniyle ana yöntem haline gelir.
1 、 "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı içermeyen üretim tozu.
2 、 Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık ve stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir.
3 、 Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı
4 、 Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
5 、 Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NMNH ayrıca, aynı konsantrasyonda uygulandığında çeşitli dokularda NAD + seviyelerini yükseltmede NMN'den daha etkili olduğunu kanıtladı ve hücre dizilerinde gözlemlenen sonuçları doğruladı. Bu çalışmada sunulan veriler aynı zamanda NAD + güçlendiricilerin farklı akut böbrek hasarı modellerine karşı koruma sağladığına dair kanıtları doğrulamakta ve NMNH'yi tübüler hasarı azaltmak ve iyileşmeyi hızlandırmak için diğer NAD + öncülerine harika bir alternatif müdahale olarak yerleştirmektedir.
NAD + arttırıcıların mevcut repertuarının sınırlamalarının üstesinden gelmek için, NAD + hücre içi havuz üzerinde daha belirgin bir etkiye sahip diğer moleküller arzu edilir. Bu, bir NAD + arttırıcı olarak indirgenmiş nikotinamid mononükleotid (NMNH) formunun kullanımını araştırmamız için bizi teşvik etti. Bu molekülün hücrelerdeki rolü hakkında çok az bilgi vardır. Aslında, NMNH üretmek için sadece bir enzimatik aktivite tanımlanmıştır. Bu, insan peroksizomal Nudix hidrolaz hNUDT1232 ve murin mitokondriyal Nudt'un NADH difosfataz aktivitesidir.33 Hücrelerde NMNH'nin nikotinamid mononükleotid adenilil transferazlar (NMNAT'lar) yoluyla NADH'ye dönüştürüleceği varsayılmıştır.34 Bununla birlikte, hem Nudix difosfatazlar tarafından NMNH üretimi hem de NMNAT'lar tarafından NADH sentezi için kullanımı, izole edilmiş proteinler kullanılarak sadece in vitro olarak tanımlanmıştır, ve NMNH'nin hücresel NAD + metabolizmasına nasıl katıldığı bilinmemektedir.
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra, doğrudan tüketicilerle karşı karşıya gelen NMNH şirketleri, marka oluşturmaya daha fazla önem veriyor. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMNH tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMNH garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMNH tozunun %99 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemek için yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Dünya çapında salgın kontrol politikalarının gevşetilmesiyle birlikte, Çin, Hindistan, Malezya, Japonya ve Singapur'da yaşayanlar çeşitli derecelerde ilaç sıkıntısı çekti. Ancak öte yandan, halka sunulan ilaç türleri dinamik olarak artıyor ve şu anda piyasada bulunan anti-Covid-19 yıldızları arasında Paxlovid, NMN vb. yer alıyor. Koronavirüsü önleme ve tedavi etme mekanizması açısından ikisi arasındaki benzerlikler ve farklılıklar nelerdir? Paxlovid ve NMN'nin etki mekanizmasını tartışmadan önce insan hücrelerinde Covid-19 enfeksiyonu prensibini kısaca ortaya koymak gerekir. SARS-CoV-2 hücreleri nasıl enfekte eder? İlk olarak, olgun Covid-19 (Şekil 1'de gösterildiği gibi) esas olarak spike (S) proteini, nükleokapsid (N) proteini, zar (M) proteini ve zarf (E) proteini ve RNA viral geni dahil olmak üzere yapı proteinlerinden oluşur. Şekil 1. SARS-Cov-2 yapısı SARS-CoV-2, konakçı hücrelerin ACE2 protein reseptörünü in vivo olarak tanıyarak ve ona bağlanarak S proteini tarafından hücreye bir kanal açar. SARS-CoV-2, konakçı hücreye girdikten sonra transkripsiyon ve translasyon aktivitelerini başlatır, bol miktarda SARS-CoV-2'yi çoğaltır, hücre yapısını bozar ve normal hücre fonksiyonuna müdahale eder. Bu etki mekanizması altında, insan vücudundaki Covid-19'un spike S proteini ve konak hücrelerin ACE2 proteini taraflarında doğrudan ilaç takviyesi devreye girer. Paxlovid, SARS-CoV-2'nin S proteinlerinin sentezini engeller. Paxlovid'in Covid-19'u tedavi etme mekanizması Paxlovid, Nirmatrelvir ve Ritonavir olmak üzere iki ana bileşenden oluşuyordu. Nirmatrelvir, S proteinlerinin sentezini bloke ederek SARS-CoV-2 ile savaşır. Tüm SARS-CoV-2 proteinlerinin gen bilgisi, RNA zincirinin sağ tarafının yalnızca 1/3'ünü kaplar (Şekil 2'de gösterildiği gibi) ve RNA gen zincirinin kalan 2/3'ü, poliproteini sentezlemek için çoklu proteinler için transkripsiyon ve translasyon için kullanılır. Poliprotein sentezlendikten sonra, virüs proteazları tarafından muhtemelen S proteini olan birkaç fonksiyonel proteine bölünecektir. Şekil 2. RNA yapısı Kısacası, SARS-CoV-2 çoğaldığında, RNA toplu olarak proteinler için transkripsiyon ve translasyonu başlatır ve daha sonra proteazlar onu yapısal proteinler (S proteini) oluşturmak üzere parçalar. Çoğaltma sırasında kullanılan ana proteazlar CL3'tür. Paxlovid'in Nirmatrelvir'i, viralin protein sentezini kesintiye uğratmak için SARS-CoV-3 poliproteininin bölünmesini önlemek için CL2 proteazına bağlanır. (Şekil 3'te gösterildiği gibi). Dahası, başka bir bileşen olan Ritonavir, vücuttaki Nirmatrelvir konsantrasyonunu koruyarak, etkinliğini uzatarak ve artırarak ve çoğalan proteaz CL3 için kesinti gücünü koruyarak çalışır. Şekil 3.CL3 çeviride NMN'nin Covid-19'u önleme ve tedavi etme mekanizması NMN, DNA'yı koruyarak ve ACE2 ekspresyonunu azaltarak, ACE2 proteininin insan hücrelerine giden yolunu kapatarak Covid-19 enfeksiyonunu önler. Araştırmacılar, DNA hasarlarının hücre içi ACE2 reseptör proteinlerini biriktirdiğini buldular. Bununla birlikte, DNA hasarını onarmak için bu iki enzimin, sirtuinlerin ve PARP'ın NAD + tarafından motive edilmesi gerekir. Çalışmalar, NMN takviyesinin NAD + seviyelerini artırmada ve böylece ACE2 protein ekspresyonunu azaltmada etkili olduğunu gösterdi. Deneyin gösterdiği gibi, SARS-CoV-2 ile enfekte olduktan sonra ACE2 ekspresyonunda bir azalmanın yanı sıra akciğerlerde viral yük ve doku hasarında bir azalma olduğunu kanıtladı (Şekil 4'te gösterildiği gibi) duruma bağlı olarak 200 mg / kg NMN'nin 7 gün boyunca 12 aylık yaşlı farelere beslenmesi. Şekil 4. Viral yüklerin geri alınmasında NMN performansı Çalışma, NMN'nin Covid-19 enfeksiyonunu tedavi etme konusundaki ikna ediciliğini yeniden teyit etmekle kalmıyor, aynı zamanda neointima ile enfekte olmuş farelerde akciğer patolojik hasarını ve hatta ölümü azaltma konusundaki kanıtlanmış yeteneğine dayanarak, NMN, Covid-19 enfeksiyonu olan hastaları tedavi etmek için klinik çalışmalarda kullanılabilir. Yukarıdaki eylem ilkelerinden, hem Paxlovid hem de NMN'nin Covid-19'u tedavi etmek ve önlemek için orijinal enfeksiyon kaynağı üzerinde çalıştığı açıktır. İkisi arasındaki fark, Paxlovid'in virüsün replikasyonuna müdahale etmesi, NMN'nin ise Covid-19'un insan hücrelerine girişine kapıyı kapatmasıdır. Her iki farklı etki mekanizması da prensip olarak Covid-19'un istilasını önlemede etkilidir. Başvuru 1. SAĞLIK HIZMETI SAĞLAYICILARI IÇIN BILGI FORMU: PAXLOVID IÇIN ACIL KULLANIM İZNI, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. DNA hasarı, SARS-CoV-2 enfeksiyonunda yaşa bağlı farklılıklara katkıda bulunur, Yaşlanma Hücresi, 2022
Giriş Yara iyileşmesi, çeşitli hücre tiplerinin, sitokinlerin, büyüme faktörlerinin ve diğer moleküllerin etkileşim sayıları ile ilişkili doku hasarına yanıt veren karmaşık bir süreçtir. Çarpıcı bir şekilde, nikotinamid adenin dinükleotid (NAD) havuzunun nikotinamid ribozid (NR) ile arttırılması, kısmen PGE2 sentezi ve sinyallemesinin yanı sıra NAD + bağımlı sirtuin, SIRT3'ün işlevi yoluyla elde edilen yara iyileşmesini ve makrofaj göçünü hızlandırabilir. NR'nin insan MDM'lerinde M1 makrofaj belirteçlerinin ekspresyonu üzerindeki düzenleyici etkileri. NR, makrofaj polarizasyonu sırasında kanonik M1 (inflamatuar fenotip) ve M2 (onarıcı fenotip) hücre yüzeyi belirteçlerinin ekspresyon seviyelerini modüle edebilir. Büyük bir ayrıntıyla, NR ile inkübe edilen polarize M1 hücrelerinde CD64'te önemli bir aşağı regülasyon ve CD197 / CCR7'nin belirgin bir yukarı regülasyonu görülür. Ayrıca, NR CD197 / CCR7 aracılı M1 makrofaj göçünü arttırır. NR regüle makrofaj göçünde kemotaksis mediatörü PGE2'nin önemi CCL19 / CCR7 yoluyla makrofaj göçünün NR aracılı yukarı regülasyonu, eikosanoid ailesinde bir inflamatuar lipid mediatörü olan PGE2'nin sentezine bağlıdır. Somut olarak, NR uygulaması, kültürlenmiş insan monositlerinde, MDM'lerde ve insan serumunda PGE2 seviyesini arttırır. Ek olarak, CCR7 ekspresyonu ve CCL19 ile indüklenen migrasyonda NR aracılı artışlar, PGE2 sentez blokerleri tarafından zayıflatılır. İnsan M1 MDM'lerinde NR/SIRT3/migrasyon ekseni NR, yara iyileşmesi sırasında insan M1 MDM'lerinde SIRT3'e bağlı bir şekilde toplu hücre göçünü kolaylaştırır. Basitçe söylemek gerekirse, yara iyileşme derecesi, araç veya NR ile tedavi edilen insan M1 MDM'lerinde 0. ve 2. günlerde karşılaştırılır. NR'nin CCL19 varlığında nispi migrasyon derecesini (nispi yara iyileşmesi) ve yara birleşme oranını arttırdığı bulunmuştur. Ayrıca, nispi yara yoğunluğu derecesi (migrasyon) SIRT3 yıkımı ile körelirken, SIRT3 aşırı ekspresyonu ile arttırılır. NR'nin yara iyileşmesinde uygulama olasılığı Kronik diyabete sıklıkla kötü yara iyileşmesi eşlik eder. Örneğin, amputasyonların başlıca nedenlerinden biri olan diyabetik ayak ülserleri, diyabetli kişilerin %15'ini etkiler. NR'nin kronik yara iyileşmesini hızlandırmak için makrofaj göçünü yönlendirebileceği göz önüne alındığında, diyabetik hastalar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere yaraların tedavisinde geniş bir uygulama beklentisine sahip olabilir. Son İnsan makrofajlarında NR, siklooksijenaz 2'nin yukarı regülasyonu yoluyla kemotaksis CD197/CCR7 reseptörünün yüzey ekspresyonunu ve lipid aracısı PGE2'nin seviyelerini indükler ve fonksiyonel olarak SIRT3'e bağlı bir şekilde makrofaj göçünü ve yara iyileşmesini artırır. Referans Nikotinamid Riboside, SIRT3 Aracılı Prostaglandin E2 Sinyali ile İnsan Makrofaj Migrasyonunu Artırır. Hücre. 2024; 13(5):455. 5 Mart 2024'te yayınlandı. doi:10.3390/hücreler13050455 BONTAC NR BONTAC, kendine ait fabrika ve profesyonel Ar-Ge ekibi ile NR için seri hammadde üretimi başlatabilen Çin'deki birkaç tedarikçiden biridir. Şimdiye kadar 173 BONTAC patenti bulunmaktadır. BONTAC, özelleştirilmiş ürünler için tek elden hizmet sunar. NR'nin hem malat hem de klorür tuzu formları mevcuttur. Eşsiz Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Tam enzimatik yöntemin kiri ile ürün içeriği ve dönüşüm oranı daha yüksek bir seviyede tutulabilir. BONTAC NR'nin saflığı %97'nin üzerine çıkabilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
1. Giriş Bozulmuş nikotinamid adenin dinükleotid (NAD +) metabolizması, değiştirilebilir kardiyovasküler bozukluklar için giderek daha fazla risk faktörü olarak kabul edilmektedir. Önemli bir kanıt, NAD + stokunun ve enerji metabolizmasının eski haline getirilmesinin, miyokard enfarktüsü (MI) sonrası tipik kardiyovasküler hastalıklardan biri olan kalp yetmezliği (HF) olan hastaların semptomlarını hafifletmede etkili olabileceğini yansıtmaktadır. 2. HF Hakkında HF, kardiyak yapı/fonksiyondaki anormalliklerle birlikte ventriküler dolum veya ejeksiyon bozukluğu gibi baskın klinik özelliklere sahiptir. Bu bozukluk dünya çapında yaklaşık 38 milyon hastayı etkilemektedir ve KY hastalarının sayısı yaşla birlikte artmakta, hastaların yaşamı için büyük bir tehdit oluşturmakta ve hasta ailesi ve toplum üzerinde büyük bir ekonomik yük getirmektedir. HF'nin ilaç tedavileri açısından, beta blokerler, ACEI/ARB ve aldosteron reseptör antagonistlerinden oluşan "altın üçgen" uzun zamandır tercih edilen seçenek olmuştur. Hastaların sağkalımında önemli iyileşmeler olmasına rağmen, 5 yıllık mortalite oranı %50'de kalmaktadır. Bu nedenle, yüksek etkinlik ve güvenlik ile yeni bir yol aramak büyük önem taşımaktadır. NAD takviyeleri, HF'yi hafifletmek için etkili bir seçim olabilir. 3. Araştırma protokolü NAD + 'nın etkinliğinin daha fazla doğrulanması için, MI kaynaklı HF modelleri burada erkek Sprague-Dawley sıçanlarında ve beagle'larda oluşturulmuştur. Daha sonra, MI ile indüklenen KY hayvanlarının sol ön inen arterleri 1 hafta boyunca bağlanır, ardından düşük / orta / yüksek dozda NAD + ile veya bunlar olmadan 4 haftalık tedavi ve MI'dan sonra kardiyoprotektif etkiye sahip bir anjiyotensin reseptör blokeri-neprilizin inhibitörü olan pozitif kontrol ilacı LCZ696 yapılır. 4. NAD'nin MI ile indüklenen HF'li sıçanlar ve beaglelar üzerindeki etkinliği NAD +, MI kaynaklı HF tedavisinde LCZ696 ile eşdeğer etkinliği veya orta ve yüksek dozlarda LCZ696'dan bile daha iyi olduğunu gösterir. Sıçan / beagle HF modellerinde, enfarktüs marjinal bölgedeki kalp kitle indeksi, kalp fonksiyonu ve miyokardiyal fibroz, azalmış sistolik son hacim, son sistolik boyut, kreatin kinaz ve laktik dehidrojenaz ile kendini gösterdiği gibi NAD veya LCZ696'nın uygulanmasından sonra doza bağlı olarak iyileştirilir, ayrıca artan ejeksiyon fraksiyonları, fraksiyonel kısalma, kardiyak debi ve strok hacmi. Ek olarak, HF model hayvanlarda sol ventrikül kan basıncının aşağı regülasyonu, NAD veya LCZ696'nın uygulanmasından sonra iyileştirilir. 5. Sonuç Sıçan ve beagle MI kaynaklı HF modellerinde, NAD +, miyokardiyal hipertrofi ve kardiyak fonksiyonu belirgin bir şekilde hafifletir, miyokardiyal fibrozu baskılar ve miyokard enfarktüsünü azaltır, NAD + ile enerji metabolizması tedavisinin klinik uygulaması için teorik bir temel oluşturur. Referans Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Sprague-Dawley Sıçanlarında ve Beagle'larda Miyokardiyal İskemiye Bağlı Kalp Yetmezliğinde NAD + 'nın Rolü. Curr Pharm Biyoteknoloji. 13 Şubat 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patentin yanı sıra Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN ve NR), seçilecek çeşitli formlarla (örn. endoksin içermeyen IVD dereceli NAD, Na içermeyen veya Na içeren NAD; NR-CL veya NR-Malate). Özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile burada yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.