NMNH'nin Avantajları
NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH'nin Avantajları
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD'nin Avantajları
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
MNM'nin Avantajları
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
ilgili ürünler
Daha fazla ürün NMNH tozu hakkında
İşletmeniz İçin En İyi Çözümlere Sahibiz
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
NMNH, NMN'den daha güçlüdür
Kültürlenmiş hücrelere uygulandığında, NMNH'nin NMN'den daha verimli olduğu gösterilmiştir, çünkü "NMN için gerekenden on kat daha düşük bir konsantrasyonda (5 μM) NAD + 'yı önemli ölçüde artırabildiği". Ayrıca, NMNH'nin 500 μM konsantrasyonda olduğu gibi daha etkili olduğu görülüyor, "NAD + konsantrasyonunda neredeyse 10 kat artış sağlarken, NMN bu hücrelerde 1 mM konsantrasyonda bile NAD + içeriğini yalnızca iki katına çıkarabildi."
İlginç bir şekilde, NMNH ayrıca NMN'ye kıyasla daha hızlı hareket ediyor ve daha uzun süreli bir etkiye sahip gibi görünüyor. Yazarlara göre, NMNH "15 dakika içinde NAD+ seviyelerinde önemli bir artışa" neden oluyor ve "NAD+ 6 saate kadar istikrarlı bir şekilde arttı ve 24 saat boyunca sabit kaldı, NMN ise platosuna sadece 1 saat sonra ulaştı, büyük olasılıkla NMN'nin NAD+'ya geri dönüşüm yolları zaten doymuş hale gelmişti.".
BONTAC NMNH ürün özellikleri ve avantajları
1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez.
2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir.
3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı
4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı.
5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH tozu üretim yöntemi
NMNH toz hazırlamanın ana yöntemleri arasında ekstraksiyon, fermantasyon, zenginleştirme, biyosentez ve organik madde sentezi bulunur. Diğer preparatlarla karşılaştırıldığında, tüm enzim, kirlilik içermeyen, yüksek saflık seviyesi ve avantajları nedeniyle ana yöntem haline gelir.
Kullanıcı Yorumları
Kullanıcılar ne diyor BONTAC hakkında
Sıkça Sorulan Sorular
Herhangi bir sorunuz var mı?
NADH vücut tarafından sentezlenir ve bu nedenle temel bir besin maddesi değildir. Sentezi için gerekli besin maddesi nikotinamidi gerektirir ve enerji üretimindeki rolü kesinlikle önemlidir. Mitokondriyal elektron taşıma zincirindeki rolüne ek olarak, NADH sitozolde üretilir. Mitokondriyal zar NADH'ye karşı geçirimsizdir ve bu geçirgenlik bariyeri, sitoplazmik olanı mitokondriyal NADH havuzlarından etkili bir şekilde ayırır. Bununla birlikte, sitoplazmik NADH biyolojik enerji üretimi için kullanılabilir. Bu, malat-aspartat mekiği, sitozoldeki NADH'den mitokondrinin elektron taşıma zincirine indirgeyici eşdeğerler getirdiğinde meydana gelir. Bu mekik esas olarak karaciğer ve kalpte meydana gelir.
Nikotinamid adenin dinükleotid (NAD + ) homeostazı, NAD + bağımlı enzimler tarafından bozunma nedeniyle sürekli olarak tehlikeye girer. NAD + öncüleri nikotinamid mononükleotid (NMN) ve nikotinamid ribozid (NR) ile takviye edilerek NAD + ikmali bu dengesizliği hafifletebilir. Bununla birlikte, NMN ve NR, hücresel NAD + havuzu üzerindeki hafif etkileri ve yüksek doz ihtiyacı ile sınırlıdır. Burada, indirgenmiş bir NMN (NMNH) formunun sentez yöntemini rapor ediyoruz ve bu molekülü ilk kez yeni bir NAD + öncüsü olarak tanımlıyoruz. NMNH'nin NAD + seviyelerini NMN veya NR'den çok daha yüksek ölçüde ve daha hızlı artırdığını ve farklı, NRK ve NAMPT'den bağımsız bir yol ile metabolize edildiğini gösteriyoruz. Ayrıca NMNH'nin hipoksi / reoksijenasyon hasarı üzerine renal tübüler epitel hücrelerinde hasarı azalttığını ve onarımı hızlandırdığını gösterdik. Son olarak, farelerde NMNH uygulamasının tam kanda hızlı ve sürekli bir NAD + dalgalanmasına neden olduğunu, buna karaciğer, böbrek, kas, beyin, kahverengi yağ dokusu ve kalpte artmış NAD + seviyelerinin eşlik ettiğini, ancak beyaz yağ dokusunda olmadığını bulduk. Verilerimiz birlikte, NMNH'yi akut böbrek hasarı için terapötik potansiyele sahip yeni bir NAD + öncüsü olarak vurgulamakta, indirgenmiş NAD + öncüllerinin geri dönüşümü için yeni bir yolun varlığını doğrulamakta ve NMNH'yi yeni azaltılmış NAD + öncüleri ailesinin bir üyesi olarak kurmaktadır.
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra, doğrudan tüketicilerle karşı karşıya gelen NMNH şirketleri, marka oluşturmaya daha fazla önem veriyor. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMNH tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMNH garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMNH tozunun %99 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemek için yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Güncellemelerimiz ve blog gönderilerimiz
Steviosid şeker düşürücü mü yoksa sağlık katili mi?
1. Giriş Temmuz 2023'te Dünya Sağlık Örgütü (WHO), soda tatlandırıcı aspartamını olası bir kanserojen olarak sınıflandırdı, ancak şekersiz tatlandırıcı aspartamın sağlık üzerindeki etkilerine ilişkin en son değerlendirme sonuçlarına göre, aspartamın bir kişinin vücut ağırlığının kilogramı başına günlük 40 miligram sınırı dahilinde tüketilmesinin güvenli olduğunu söyledi. Başka bir tatlandırıcı stevioside'e ne dersiniz? Steviosid şeker düşürücü mü yoksa sağlık katili mi? 2. Stevioside'deki mevcut durum Steviosid (stevia glikozit olarak da adlandırılır), tıpta, günlük kimyasallarda, içecek, gıda, bira ve diğer endüstrilerde yaygın olarak kullanılan düşük kalorisi, yüksek tatlılığı, iyi stabilitesi ve düşük fiyatı nedeniyle "dünyanın en büyük üçüncü doğal şeker kaynağı" olarak kabul edilmiştir. 3. Steviosid'in düzenleyici uygulaması ve kontrolü Dünya Sağlık Örgütü'nün soda tatlandırıcı aspartamın olası karsinogenezine ilişkin yukarıda belirtilen raporu, yüksek alıma dayanmaktadır. 70 kilogram veya 154 pound ağırlığındaki bir yetişkin, sınırı aşmak ve potansiyel olarak sağlık riskleriyle karşı karşıya kalmak için günde 9 ila 14 kutudan fazla aspartam içeren soda içmek zorunda kalacaktır. Sağlıklı alım durumunda karsinogenez riski konusunda endişelenmenize gerek yoktur. Aynı durum başka bir tatlandırıcı steviosit için de geçerlidir. Stevioside, Anakara Çin, Japonya, Kore, Avustralya, Yeni Zelanda, ABD ve Avrupa Birliği gibi ülkelerde gıdalarda tatlandırıcı olarak onaylanmıştır. Çin'de, gıda katkı maddesi steviosid (GB 2760-2014) ile ilgili ayrıntılı spesifikasyonlar vardır. 4. Steviosid'in terapötik özellikleri 4.1 Antitümör etkisi Steviosid, kanser tedavisi için daha fazla araştırılmak üzere değerli bir kemoterapi adayı olarak uygulanabilir. İyi bilinen tümör promotörü olan 12-O-tetradekanoylphorbol-13-asetatın (TPA) aktivitesi, bir fare cilt kanseri modelinde steviosid ile başarılı bir şekilde inhibe edilir. Ek olarak, stevioside F344 sıçanlarında meme adenomu insidansını azaltabilir. 4.2 Antihipertansif aktivite Spontan hipertansif sıçanlarda kronik oral uygulamadan (30 gün) sonra 2.67 g stevia yaprağı / gün gözlenen hipotansif etki doğrulanmıştır. Bu murin modelinde, steviosid (100 mg / kg; i.v.), serum epinefrin, norepinefrin veya dopamin seviyelerinde herhangi bir değişiklik olmadan kan basıncını azaltabilir. 4.3 Anti-diyabet hastaları Diyabetik sıçanlarda, steviosid (0.2 g / kg; i.v. uygulama) glikoz kan seviyelerini düşürür, ancak insülin yanıtlarını ve intravenöz glikoz tolerans testine (IVGT) reaksiyonları arttırır. Ayrıca, steviosid, normal sıçanlarda kan şekeri yanıtını değiştirmeden IVGT sırasında bazalın üzerindeki insülin seviyelerini arttırır ve tip 2 diyabet için bir ilaç adayı olarak potansiyelini ima eder. 4.4 Patojenik bakterilerin inhibisyonu Stevioside, şiddetli ishalin iyi bilinen bir etiyolojik ajanı olan Escherichia coli de dahil olmak üzere çeşitli gıda kaynaklı patojenik bakteriler üzerinde antibakteriyel etki göstermiştir. Antiviral özelliklerle ilgili olarak, steviosit, rotavirüsün konakçı hücrelere bağlanmasını engelliyor gibi görünmektedir. Rotavirüs genellikle pediatrik gastroenterit ile ilişkilidir. 4.5 Anti-inflamatuar özellik Lipopolisakkarit (LPS) ile uyarılan THP1 hücrelerinde, steviosid (1mM) NF-κB'yi inhibe eder. Ayrıca, steviosid, karaciğer iltihabında rol oynayan genlerin in vitro yukarı regülasyonunu önler. Ek olarak, siliko deneyler, iki proinflamatuar reseptörde antagonistik etkisini gösterir: tümör nekroz faktörü reseptörü (TNFR) -1 ve Toll benzeri reseptör (TLR) -4-MD2. 4.6 Antioksidan özelliği Steviosid ve rebaudioside A'nın antioksidan etkileri, her ikisi de lipoperoksidasyonu ve protein karbonilasyonunu etkili bir şekilde kontrol eden bir balık modelinde doğrulanmıştır. Ayrıca steviosid, tip 2 diyabet murin modelinin karaciğer ve böbreklerinde oksidatif DNA hasarını önler. 5 Sonuç Alım uygun şekilde kontrol edildiği sürece, steviosid çok faydalı olabilir. Stevioside, klinik tedavi ve günlük sağlık bakımında büyük bir umut vaat ediyor. Referans Orellana-Paucar, A. M. (2023). Stevia rebaudiana'dan Steviositler: Tatlandırıcı Aktivitelerine, Farmakolojik Özelliklerine ve Güvenlik Yönlerine Güncellenmiş Bir Genel Bakış. Moleküller (Basel, İsviçre), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 BONTAC Stevioside Reb-D ürün özellikleri ve avantajları BONTAC, ürün kalitesinin (saflık ve stabilite) daha iyi sağlanabileceği Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) ile ilgili uluslararası başvuruya ve yetkili patentlere sahiptir. Feragatname BONTAC, bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan herhangi bir iddiadan sorumlu tutulamaz.
Osteoblastları LPS'nin Neden Olduğu İnflamasyona Karşı Korumak için NMN Takviyesi
Giriş Gram-negatif bakterilerle enfeksiyonun osteojenik farklılaşmayı bozabileceği bildirilmiştir. Özellikle, nikotinamid mononükleotid (NMN), muhtemelen Wnt / β-katenin sinyal yolunu düzenleyerek Gram negatif bakteriyel enfeksiyonların neden olduğu iltihaplanmadan osteogeneze karşı koruma sağlar. Osteojenik farklılaşma hakkında Osteojenik farklılaşma, kemik iliği mezenkimal kök/stromal (diğer adıyla iskelet kökü) hücrelerden ve kemik progenitör hücrelerinden osteoblastların oluşum sürecini ifade eder ve bu, gelişim, kırık onarımı ve doku bakımı sırasında kemik oluşumunda önemli bir olaydır. Osteojenik farklılaşma sürecindeki anormallikler, osteoporoz, kemik tümörleri ve osteoartrit gibi kemikle ilgili çeşitli hastalıklarla güçlü bir şekilde ilişkili olan fizyolojik kemik homeostazını bozabilir ve kırık iyileşmesi ve kemik dokusu defektlerinin onarımı üzerinde olumsuz etkiler yaratabilir. LPS'nin neden olduğu osteogenezin baskılanması Lipopolisakkarit (LPS), hücre ve hayvan modellerinde Gram-negatif bakteriyel enfeksiyonları taklit etmek için yoğun olarak uygulanan Gram-negatif bakterilerde hücre duvarının bir bileşenidir. LPS, mRNA belirteçlerinin (Alp1, Bglap, Runx2 ve Sp7), ALP aktivitesinin ve mineralizasyonun ekspresyonunu azaltarak pre-osteoblastlar MC3T3-E1'in osteojenik farklılaşmasını engelleyebilir. LPS'nin neden olduğu osteogenezin baskılanmasına karşı NMN'nin kısmi koruması MC3T3-E1 hücrelerinde LPS'nin neden olduğu osteojenik farklılaşma inhibisyonu, 1 mM NMN ile kısmen dengelenir. Somut olarak, NMN ve LPS ile birlikte tedavi edilen hücrelerdeki Alp1, Bglap ve Sp7'nin mRNA seviyeleri, yalnızca LPS ile tedavi edilen hücrelerdekilerden nispeten daha yüksektir. Ayrıca, LPS tarafından baskılanan ALP aktivitesi ve mineralizasyon, NMN (1 mM) varlığında geri yüklenir. Wnt/β-katenin sinyal yolunun NMN'nin osteogenez üzerindeki etkisine potansiyel katılımı Wnt / β-katenin sinyal yolunun, kemik oluşumunu teşvik ederek ve kemik rezorpsiyonunu inhibe ederek osteogenezde hayati bir rol oynadığı kanıtlanmıştır. LPS ile tedavi edilen hücrelerde, β-katenin çekirdekten ziyade sitoplazmada lokalizedir. NMN tedavisini takiben, β-katenin, osteojenik indüksiyon ortamının (OIM) tedavisine yanıt olarak meydana gelene benzer şekilde çekirdeğe translokasyon yapılır. Bu arada, β-kateninin floresan yoğunluğu NMN tedavisi üzerine geri yüklenir. Son NMN, potansiyel olarak Wnt/β-katenin sinyal yolu ile elde edilen LPS'nin neden olduğu osteogenez bozulmasına karşı koruyucu bir role sahiptir. NMN, yaşlı ve bağışıklığı baskılanmış hastalarda kemik homeostazını korumak için uygun bir terapötik strateji olarak işlev görebilir. Referans Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Nikotinamid mononükleotidin MC3T3-E1 hücrelerinde lipopolisakkaritin neden olduğu iltihaplanmaya karşı osteogenez üzerine etkisi. Clin Exp Reprod Med. 11 Nisan 2024'te çevrimiçi olarak yayınlandı. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC NMN BONTAC, NMN endüstrisinin öncüsüdür ve dünya çapında ilk tam enzim kataliz teknolojisi ile NMN seri üretimini başlatan ilk üreticidir. Şu anda BONTAC, koenzim ürünlerinin niş alanlarında lider kuruluş haline gelmiştir. Hizmetlerimiz ve ürünlerimiz küresel ortaklar tarafından büyük beğeni toplamıştır. Ayrıca, BONTAC, Çin'in Guangdong kentinde ilk ulusal ve tek eyalet bağımsız koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezine sahiptir. BOMNTAC'ın koenzim ürünleri, beslenme sağlığı, biyotıp, tıbbi güzellik, günlük kimyasallar ve yeşil tarım gibi alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
HCC Tedavisinde 20(S)-Ginsenosid Rh2'nin Prospektif Kullanımı
Giriş Hepatosellüler karsinom (HCC), primer karaciğer kanserlerinin %90'ını oluşturan, hızlı bozulan, genel prognozu kötü ve nüks oranı yüksek hipervasküler solid tümördür ve tüm dünyada kansere bağlı ölümlerin en sık üçüncü nedeni olarak algılanmaktadır. Özellikle, ginsengden türetilen temel bir biyoaktif bileşen olan 20 (S) -ginsenoside Rh2, HCC dahil olmak üzere çeşitli kanser türlerinde önemli anti-tümör etkileri gösterir. HCC Hakkında HCC için temel olarak genetik, epigenetik değişiklikler, kronik hepatit B ve C virüsü enfeksiyonları, aflatoksin maruziyeti, sigara, obezite ve diabetes mellitus'u kapsayan çeşitli risk faktörleri vardır. HCC için başlıca tedaviler cerrahi eksizyon, ablasyon, transkateter arteriyel kemoembolizasyon, radyoterapi, transplantasyon vb. içerir. Bununla birlikte, HCC'nin yüksek nüks ve metastazı nedeniyle hastaların genel prognozu tatmin edici değildir. Transplantasyon en etkili olanıdır, ancak nadir görülen uyumlu donör karaciğerler ve yüksek cerrahi maliyet uygulanmasını sınırlamaktadır. Ek olarak, ileri hastaların% 70'inden fazlası, tümör yükü veya zayıf karaciğer fonksiyonu nedeniyle nakil için uygun değildir. Ginsenosid Rh2'nin HCC'deki anti-anjiyogenetik rolü HCC'nin anormal vaskülarizasyon ve anjiyogenezin belirgin özelliklerine sahip olduğu ve HCC endotel hücrelerinin in situ yeni kan damarları oluşturmaya ve metastazı desteklemeye eğilimli olduğu göz önüne alındığında, anjiyogenezi baskılamak için endotel hücre fonksiyonunu hedeflemek HCC için oldukça umut verici bir tedavi yolu olabilir. Dikkat çekici bir şekilde, 20 (S) -ginsenosid Rh2, VEGF ve MMP-2 ekspresyonlarını azaltarak HCC hücre hattı HepG2'de anti-proliferatif, pro-apoptotik ve hücre döngüsü modüle edici özellikler gösterebilen etkili anti-anjiyojenik aktiviteye sahiptir. GPC3 / Wnt / β-katenin sinyali yoluyla HCC'de 20 (S) -ginsenosit Rh2'nin baskılayıcı rolü 20 (S) -ginsenosid Rh2, Wnt / β-katenin sinyal yolu ile ilgili belirteçleri (β-katenin, c-myc ve siklin D1) ve HCC hastalarında spesifik olarak aşırı eksprese edilen bir hücre yüzeyi glikoproteini olan GPC3'ü baskılayarak HCC büyümesini inhibe eder. Spesifik olarak, GPC3 susturma, β-katenin, c-myc ve siklin D1'in aşağı regülasyonu ile eş zamanlı olarak HepG2 hücrelerinde 20 (S) -ginsenosid Rh2 ile indüklenen anti-proliferatif ve pro-apoptotik etkileri teşvik eder. Son 20 (S) -ginsenosid Rh2, VEGF ve MMP-2 ekspresyonlarını aşağı regüle ederek sadece anjiyogenezi inhibe etmekle kalmaz, aynı zamanda HCC hücrelerinde Wnt / β-katenin sinyal yolunu aşağı regüle ederek GPC3'ü hedefler ve HCC tedavisi için yeni fırsatlar sunar. Referans Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Nikotinamid mononükleotidin MC3T3-E1 hücrelerinde lipopolisakkaritin neden olduğu iltihaplanmaya karşı osteogenez üzerine etkisi. Clin Exp Reprod Med. 11 Nisan 2024'te çevrimiçi olarak yayınlandı. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.