NMNH'nin Avantajları
NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH'nin Avantajları
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD'nin Avantajları
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
MNM'nin Avantajları
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
ilgili ürünler
Daha fazla ürün NAD tozu hakkında
İşletmeniz İçin En İyi Çözümlere Sahibiz
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
BONTAC NAD ürün özellikleri ve avantajları
1 、 Enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok üretim tozu
2 、 Yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NAD tozu üretiminin kararlılığı
3 、 Kendine ait fabrikalar ve NAD tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
4 、 Birden fazla in vivo çalışma, Bontac NAD tozunun güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir
5 、 Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD tozu üretim yöntemi
NAD tozunun hazırlama yöntemleri esas olarak kimyasal sentez yöntemi ve biyokatalitik yöntem olarak ikiye ayrılır, bunlar arasında biyokatalitik yöntem biyolojik fermantasyon yöntemi ve enzim kataliz yöntemini içerir. Enzim kataliz yöntemi, yeşil, çevre koruma ve kirlilik içermeyen avantajları nedeniyle yavaş yavaş ana akım yön haline gelmiştir. Ve sonra NAD tozunun saflığı, daha fazla saflaştırma işleminden sonra% 99'a ulaşacaktır.
NAD tozunun sağlıkta etkinliği
Vücuttaki NAD seviyelerini artırmak için ek formda alınabilen moleküller, bazıları tarafından "NAD güçlendiriciler" olarak adlandırılır. Son altmış yılda yapılan araştırmalar, aşağıdakilerin bir NAD takviyesi almanın birçok faydasından bazıları olduğunu göstermektedir:
Mitokondriyal fonksiyonun geri kazanılmasına yardımcı olabilir
Kan Damarlarını Onarmaya Yardımcı Olur - 2018 farelerinde yapılan bir araştırma, takviyenin yaşlı kan damarlarının onarımına ve büyümesine yardımcı olabileceğini buldu. Ayrıca, yüksek tansiyon ve yüksek kolesterol gibi kalp hastalığı risk faktörlerini yönetmeye yardımcı olabileceğine dair bazı kanıtlar da var.
Kas Fonksiyonunu İyileştirebilir - 2016 yılında yapılan bir hayvan çalışması, dejeneratif kasların NAD + öncüleri ile desteklendiğinde kas fonksiyonunu iyileştirdiğini buldu.
Potansiyel Olarak Hücreleri ve Hasarlı DNA'yı Onarmaya Yardımcı Olur - Bazı çalışmalar, NAD + öncü takviyesinin DNA hasar onarımında bir artışa yol açtığına dair kanıtlar bulmuştur. NAD +, hücreleri onarmak için proteinlerle birleşen nikotinamid ve ADP-riboz olmak üzere iki bileşenli parçaya ayrılır.
Bilişsel İşlevi Geliştirmeye Yardımcı Olabilir - Fareler üzerinde yapılan birkaç çalışma, NAD + öncülleri ile tedavi edilen farelerin bilişsel işlev, öğrenme ve hafızada iyileşmeler yaşadığını bulmuştur. Bulgular, araştırmacıların NAD takviyesinin bilişsel gerileme / Alzheimer hastalığına karşı korunmaya yardımcı olabileceğine inanmalarına neden oldu.
Yaşa Bağlı Kilo Alımını Önlemeye Yardımcı Olabilir - 2012 yılında yapılan bir araştırma, yüksek yağlı bir diyetle beslenen farelere bir NAD takviyesi verildiğinde, takviye olmadan aynı diyetlere göre yüzde 60 daha az kilo aldıklarını gösterdi. Bunun doğru olmasının bir nedeni, nikotinamid adenin dinükleotidinin sirkadiyen ritimler üzerindeki etkileri sayesinde stres ve iştahla ilgili hormonların üretimini düzenlemeye yardımcı olmasıdır.
Öncüler, diğer bileşikleri oluşturmak için vücuttaki kimyasal reaksiyonlarda kullanılan moleküllerdir. Yeterince tükettiğinizde daha yüksek seviyelere neden olan bir dizi NAD + öncüsü vardır.
Kullanıcı Yorumları
Kullanıcılar ne diyor BONTAC hakkında
Sıkça Sorulan Sorular
Herhangi bir sorunuz var mı?
Nikotinamid adenin dinükleotidi (NAD) metabolizmada birkaç önemli role sahiptir. Redoks reaksiyonlarında bir koenzim olarak, ADP-ribosilasyon reaksiyonlarında ADP-riboz kısımlarının bir donörü olarak, ikinci haberci molekül siklik ADP-ribozun bir öncüsü olarak ve ayrıca bakteriyel DNA ligazları için bir substrat görevi görür ve asetil gruplarını proteinlerden çıkarmak için NAD + kullanan sirtuinler adı verilen bir grup enzim olarak işlev görür. Bu metabolik fonksiyonlara ek olarak, NAD +, hücrelerden kendiliğinden ve düzenlenmiş mekanizmalarla salınabilen ve bu nedenle önemli hücre dışı rollere sahip olabilen bir adenin nükleotidi olarak ortaya çıkar.
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra NAD, doğrudan yüz yüze gelen tüketicilerin marka oluşturmaya daha fazla dikkat ettiğini belirtti. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NAD tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NAD tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NAD garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NAD tozunun %99,9 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemek için yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Aradaki fark, bu koenzimlerin yüküne bağlıdır. NAD+, nitrojen atomlarından biri üzerindeki pozitif yük nedeniyle üst simge + işareti ile yazılır. NAD'nin oksitlenmiş formudur. Diğer moleküllerden elektronları kabul ettiği için "oksitleyici bir ajan" olarak kabul edilir.
Kimyasal olarak farklı olmalarına rağmen, bu terimler sağlık yararları tartışılırken çoğunlukla birbirinin yerine kullanılır. Karşılaşabileceğiniz başka bir terim, nikotinamid adenin dinükleotid (NAD) + hidrojen (H) anlamına gelen NADH'dir. Bu aynı zamanda çoğunlukla NAD + ile birbirinin yerine kullanılır. Her ikisi de hidrit donörleri veya hidrit alıcıları olarak işlev gören nikotinamid adenin dinükleotidleridir. Bu ikisi arasındaki fark, NADH'nin başka bir moleküle elektron verdikten sonra NAD+ haline gelmesidir.
Güncellemelerimiz ve blog gönderilerimiz
T2DM'de NMN'nin Etkisinin Altında Yatan Moleküler Mekanizmaların Entegre Bir Haritası
Giriş Diyabet, dünya çapında baskın ölüm ve sakatlık nedenlerinden biridir ve hastaların yaşam kalitesini büyük ölçüde etkiler. Lancet (GBD Çalışması 2021) tarafından yayınlanan diyabetle ilgili en son verilere göre, tip 2 diabetes mellitus (T2DM) vakaları, tüm diyabet vakalarının neredeyse %96.0'ını oluşturuyor ve bozulmuş glikoz alımının ayırt edici özelliği var. 2021'de yaklaşık 529 milyon diyabetli hasta vardır ve yaşa standardize edilmiş prevalansı %6,1'dir. Dikkat çekici bir şekilde, β-nikotinamid mononükleotid (NMN), mitokondriyal biyogenezden ziyade yağ dokusu üzerindeki beklenmedik etkiler yoluyla T2DM'yi iyileştirebilir. 1990'dan 2050'ye kadar tip 1 ve tip 2 diyabetin küresel yaşa standardize edilmiş prevalansı tahminleri T2DM için risk faktörleri Yüksek vücut kitle indeksi (VKİ) T2DM için ana risk faktörüdür ve bunu diyet risk faktörleri, çevresel veya mesleki faktörler, sigara, yetersiz fiziksel aktivite, alkol tüketimi vb. izlemektedir. T2DM'de NMN tedavisinin organa özgü etkileri NMN, yüksek yağlı gıdaların neden olduğu T2DM'li farelerde hafif bozulmuş ve enerji verimsiz protein sentezini hafifletir. Spesifik olarak, NMN, hepatositlerdeki ribozom proteinlerini yukarı regüle ederken spliceosome proteinlerini aşağı regüle eder. Ayrıca, NMN, kas hücrelerinde proteazomu aşağı regüle eder ve DNA replikasyonunu ve hücre döngüsü yollarını yukarı regüle eder. NMN ile tedavi edilen HFD fare karaciğerinin entegre proteomik veri analizi. Fare kas dokusunun entegre proteomik veri analizi. Bir enerji rezervuarı olan yağ dokusunun glikoz metabolizması ile ilişkili olduğu kanıtlanmıştır. NMN, Resistin aşağı regülasyonu, artan protein sentezi/bozunması, yağ asidi bozunması, lizozom proteini yukarı regülasyonu (en önemlisi ATP6V1 proton pompasının yukarı regülasyonu), beyaz yağ dokusunda mTOR hücre proliferasyon sinyali, preadipositlerin kahverengi yağ hücrelerine farklılaşması ve/veya kahverengi yağ dokusunun iç mitokondriyal zarının bir proteini olan termojenik UCP1'in aşırı ekspresyonu yoluyla glikoz alımını artırır. NMN ile tedavi edilen HFD fare yağ dokusunun entegre proteomik veri analizi Son NMN, T2DM dahil metabolik bozuklukların yönetiminde güçlü bir potansiyel göstererek, glikoz alımını iyileştirmede hayati bir rol oynayan organa özgü etkiler gösterir. Referans [1] GBD 2021 Diyabet İşbirlikçileri. 1990'dan 2021'e kadar küresel, bölgesel ve ulusal diyabet yükü, 2050'ye kadar yaygınlık tahminleriyle: Küresel Hastalık Yükü Çalışması 2021 için sistematik bir analiz. Neşter. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nikotinamid Mononükleotid (NMN), Tip 2 Diyabette Mitokondriyal Biyogenez ile Değil, Yağ Dokusundaki Beklenmedik Etkiler Yoluyla Çalışır. Int J Mol Bilim 2024; 25(5):2594. 23 Şubat 2024'te yayınlandı. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC, NMN endüstrisinin öncüsüdür ve dünya çapında ilk tam enzim kataliz teknolojisi ile NMN seri üretimini başlatan ilk üreticidir. Şu anda BONTAC, koenzim ürünlerinin niş alanlarında lider kuruluş haline gelmiştir. Özellikle, BONTAC, Harvard Üniversitesi'ndeki ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisidir ve BONTAC'ın hammaddelerini "Endotelyal NAD + -H2S Sinyal Ağının Bozulması Vasküler Yaşlanmanın Geri Dönüşümlü Bir Nedenidir" başlıklı bir makalede kullanmaktadır. Hizmetlerimiz ve ürünlerimiz küresel ortaklar tarafından büyük beğeni toplamıştır. Ayrıca, BONTAC, Çin'in Guangdong kentinde ilk ulusal ve tek eyalet bağımsız koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezine sahiptir. BOMNTAC'ın koenzim ürünleri, beslenme sağlığı, biyotıp, tıbbi güzellik, günlük kimyasallar ve yeşil tarım gibi alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
Ginsenosid Rg3 Tedavisinin NPC'lerin IL-1β Kaynaklı Yaralanması Üzerindeki Etkilerinin Çözülmesi
Giriş İntervertebral disk dejenerasyonu (IDD), nükleus pulpozus hücrelerinin (NPK) aşırı apoptozu ve ekstraselüler matriks dejenerasyonu (ECM) ile seyreden, bel, bacak ve ayaklarda ağrı ve uyuşma ile seyreden, kemik dokularının yüzeyinde ve çevresinde iltihaplanma ile seyreden, sık görülen bir ortopedik hastalıktır. Çarpıcı bir şekilde, ginsengin ana aktif bileşeni olan ginsenosid Rg3'ün, p38 MAPK yolunu inaktive ederek IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergilediği kanıtlanmıştır. IDD için risk faktörleri IDD genellikle yaşlanma, aşırı egzersiz, çalışma ortamı ve genetik gibi risk faktörleriyle ilişkilidir. Yaşlandıkça, vücuttaki ve intervertebral disklerdeki su miktarı buna bağlı olarak azalacaktır. Nem eksikliği olan intervertebral diskler elastik fonksiyonlarını kaybedecek ve sertleşecektir. Herhangi bir stimülasyon veya basınç olduğunda, intervertebral disk çatlayabilir ve intervertebral disk yaralanmasına yol açabilir. Örneğin, aşırı egzersiz ve çalışmanın neden olduğu mekanik travma, diskin kırılganlığını hızlandırabilir ve IDD'yi şiddetlendirebilir. IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında ginsenosid Rg3'ün anti-katabolik ve anti-apoptotik etkileri Ginsenoside Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında, IL-1β ile uyarılmış NPC'lerde ve IDD model sıçanlarda pro-apoptoz proteini Bax'ın aşağı regülasyonu ve anti-apoptoz proteini Bcl-2'nin yukarı regülasyonu ile kanıtlandığı gibi anti-apoptotik bir rol oynar. Ayrıca, ginsenosid Rg3, ECM bozunması ile ilgili faktörler MMP'lerin (MMP2 ve MMP3) ve ADAMTS'lerin (Adamts4 ve Adamts5) ekspresyonunun azalmasıyla kanıtlandığı gibi, IDD sıçanlarının IL-1β ile uyarılan NPC'lerde ve intervertebral disk dokularında ECM bozulmasını baskılar. Ginsenosid Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergiler. Ginsenoside Rg3, IDD sıçanlarında apoptozu ve katabolizmayı azaltır. IDD'de ginsenosid Rg3'ün p38 MAPK yolu ile hafifletilmesi Ginsenoside Rg3, NPC dejenerasyonunu hafifletebilir, annulus fibröz düzenini geri kazanabilir ve p38 MAPK yolunu inaktive ederek daha fazla proteoglikan matrisini koruyabilir. İn vitro, p38'in floresan yoğunluğu, IL-1β ile uyarılan NPC'lerde arttırılır, ancak ginsenosid Rg3 bu teşvik edici etkiyi dengeler. İn vivo, fosforile p38 seviyesi NPC'lerde ve IDD sıçanlarının intervertebral disk dokularında yükselirken, ginsenosid Rg3 ters yönde çalışır. Ginsenoside Rg3, insan NPC'lerinde IL-1β ile uyarılan p38 MAPK yolunu baskılar Ginsenoside Rg3, IDD sıçanlarında p38 MAPK yolunu inaktive eder. Son Ginsenosid Rg3'ün IL-1β ile tedavi edilen insan disk nükleus pulposus hücrelerinde ve bir sıçan disk dejenerasyonu modelinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkileri, MAPK yolunun inaktive edilmesiyle gerçekleştirilir ve IDD tedavisi hakkında yeni ipuçları sağlar. Referans Ginsenoside Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan disk çekirdeği pulposus hücrelerinde ve MAPK yolunu inaktive ederek disk dejenerasyonunun sıçan modelinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergiler. Hücre Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü olmayacaktır.
Aksonal Sağlığın Merkezi Düzenleyicisi Olarak NAD'nin Yeni Rolünün Araştırılması
1. Giriş Alzheimer hastalığı, Parkinson hastalığı ve Huntington hastalığı gibi bir dizi nörodejeneratif hastalığa, artan yaşla birlikte biyoenerjetik uyumsuzluklar ve aksonopati eşlik eder. Enerji metabolizmasında anahtar bir koenzim olan nikotinamid adenin dinükleotid (NAD), merkezi sinir sisteminde aksonal sağlığın korunmasında kritik bir rol oynar. 2.Kortikal nöronlarda ana NAD kaynağı olarak NMNAT2 NAD esas olarak nikotinamid mononükleotid adenilil transferaz 2 (NMNAT2) ile sentezlenir. NMNAT2, hızlı aksonal taşıma için gerekli olan adenozin trifosfatı (ATP) sağladığı distal aksonlarda NAD redoks potansiyelini korumak için çok önemlidir. Ayrıca, NMNAT2, NMNAT2'nin yokluğunda NAD + ve NADH seviyelerinin yaklaşık% 50 oranında azalmasıyla kanıtlandığı gibi, kortikal nöronlarda ana NAD kaynağıdır. 3. NAD + takviyesinin NMNAT2 yokluğunda glikoliz yoluyla APP taşınması üzerindeki geri yükleme etkisi NMNAT2 eksikliği olan nöronlara eksojen NAD + takviyesi, glikolizi geri yükler ve durağan / dinamik duraklama olaylarının azalmış yüzdesi, anterograd ve retrograd olayların yüksek yüzdesi ve APP taşınmasının restore edilmiş anterograd ve retrograd hızları ile kendini gösterdiği gibi hızlı aksonal taşımayı sürdürür. 4. Aksonal sağlığın korunmasında NAD'nin moleküler mekanizması Dikkat çekici bir şekilde, bir NAD bozunma enzimi olan SARM1'in aktivitesini azaltmak, aksonal taşıma eksikliklerini azaltabilir ve NMNAT2 eksikliği olan nöronlarda akson dejenerasyonunu baskılayabilir. SARM1 knockdown, normalde NMNAT2 kaybının neden olduğu NAD + / NADH oranındaki azalmayı önler. SARM1 bolluğunu azaltarak NAD + bozunmasını engellemek, in vivo ve in vitro NMNAT2 kaybı sırasında aksonları korur. 5. Sonuç Bir NAD + hidrolaz olan NAD + takviyesi veya SARM1 seviyesinin baskılanması, hızlı aksonal taşınmayı etkili bir şekilde eski haline getirebilir ve hem in vitro hem de in vivo olarak NMNAT2 eksikliği olan aksonlarda yaygın olarak gözlenen nörodejenerasyonu önleyebilir ve yaşlanmanın nörodejeneratif bozukluklarının tedavisine ışık tutabilir. Referans NMNAT2, hızlı aksonal taşımayı beslemek için NAD homeostazı yoluyla veziküler glikolizi destekler. Ön baskı. Res Meydanı 2023; rs.3.rs-2859584. 19 Mayıs 2023'te yayınlandı. doi:10.21203/rs.3.rs-2859584/v1 BONTAC Hakkında BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 160'tan fazla küresel patentin yanı sıra Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, NAD biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile burada yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmemektedir. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.