NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)'nin Avantajları
NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral): 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH (Kuzey Amerika Demokratik Güç) (Kuzey Amerika Demokratik Güç)'nin Avantajları
NADH (Kuzey Amerika Demokratik Güç) (Kuzey Amerika Demokratik Güç): 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH (Kuzey Amerika Demokratik Güç) (Kuzey Amerika Demokratik Güç) patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD'nin Avantajları
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
MNM'nin Avantajları
NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral): 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) hammadde tedarikçisi
ilgili ürünler
Daha fazla ürün NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) tozu hakkında
İşletmeniz İçin En İyi Çözümlere Sahibiz
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hereafter referred to as BONTAC) is a high-tech enterprise established in July 2012. BONTAC integrates R&D, production and sales, with enzyme catalysis technology as the core and coenzyme and natural products as main products. There are six major series of products in BONTAC, involving coenzymes, natural products, sugar substitutes, cosmetics, dietary supplements and medical intermediates.
As the leader of the global NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) industry, BONTAC has the first whole-enzyme catalysis technology in China. Our coenzyme products are widely used in health industry, medical & beauty, green agriculture, biomedicine and other fields. BONTAC adheres to independent innovation, with more than 170 buluş patenti. Different from the traditional chemical synthesis and fermentation industry, BONTAC has advantages of green low-carbon and high-value-added biosynthesis technology. What’s more, BONTAC has established the first coenzyme engineering technology research center at the provincial level in China which also is the sole in Guangdong Province.
In the future, BONTAC will focus on its advantages of green, low-carbon and high-value-added biosynthesis technology, and build ecological relationship with academia as well as upstream/downstream partners, continuously leading the synthetic biological industry and creating a better life for human beings.
NADH (Kuzey Amerika Demokratik Güç) (Kuzey Amerika Demokratik Güç) tozu üretim yöntemi
NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) toz hazırlamanın ana yöntemleri arasında ekstraksiyon, fermantasyon, zenginleştirme, biyosentez ve organik madde sentezi bulunur. Diğer preparatlarla karşılaştırıldığında, tüm enzim, kirlilik içermeyen, yüksek saflık seviyesi ve avantajları nedeniyle ana yöntem haline gelir.
NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral), NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)'den daha güçlüdür
When applied to cultured cells, the NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) is shown to be more efficient than NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) as it was able to “significantly increase NAD+ at a ten times lower concentration (5 µM) than that needed for NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)”. Moreover, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) shows to be more effective , as at 500 µM concentration, it achieved “an almost 10-fold increase in the NAD+ concentration, while NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) was only able to double NAD+ content in these cells, even at 1 mM concentration.”.
Interestingly, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) also appears to act quicker and has a longer-lasting effect compared to NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral). According to the authors, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) induces a “significant increase in NAD+ levels within 15 minutes”, and “NAD+ steadily increased for up to 6 hours and remained stable for 24 hours, while NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) reached its plateau after only 1 hour, most likely because the NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) recycling pathways to NAD+ had already become saturated.”.
BONTAC NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) ürün özellikleri ve avantajları
1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez.
2. Bontac, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir.
3. Exclusive “Bonpure” seven-step purification technology, high purity (up to 99%) and stability of production of NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) powder
4. Kendine ait fabrikalar ve NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı.
5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
Kullanıcı Yorumları
Kullanıcılar ne diyor BONTAC hakkında
Sıkça Sorulan Sorular
Herhangi bir sorunuz var mı?
NADH (Kuzey Amerika Demokratik Güç) (Kuzey Amerika Demokratik Güç) vücut tarafından sentezlenir ve bu nedenle temel bir besin maddesi değildir. Sentezi için gerekli besin maddesi nikotinamidi gerektirir ve enerji üretimindeki rolü kesinlikle önemlidir. Mitokondriyal elektron taşıma zincirindeki rolüne ek olarak, NADH (Kuzey Amerika Demokratik Güç) (Kuzey Amerika Demokratik Güç) sitozolde üretilir. Mitokondriyal zar NADH (Kuzey Amerika Demokratik Güç) (Kuzey Amerika Demokratik Güç)'ye karşı geçirimsizdir ve bu geçirgenlik bariyeri, sitoplazmik olanı mitokondriyal NADH (Kuzey Amerika Demokratik Güç) (Kuzey Amerika Demokratik Güç) havuzlarından etkili bir şekilde ayırır. Bununla birlikte, sitoplazmik NADH (Kuzey Amerika Demokratik Güç) (Kuzey Amerika Demokratik Güç) biyolojik enerji üretimi için kullanılabilir. Bu, malat-aspartat mekiği, sitozoldeki NADH (Kuzey Amerika Demokratik Güç) (Kuzey Amerika Demokratik Güç)'den mitokondrinin elektron taşıma zincirine indirgeyici eşdeğerler getirdiğinde meydana gelir. Bu mekik esas olarak karaciğer ve kalpte meydana gelir.
Nikotinamid adenin dinükleotid (NAD + ) homeostazı, NAD + bağımlı enzimler tarafından bozunma nedeniyle sürekli olarak tehlikeye girer. NAD + öncüleri nikotinamid mononükleotid (NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)) ve nikotinamid ribozid (NR) ile takviye edilerek NAD + ikmali bu dengesizliği hafifletebilir. Bununla birlikte, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) ve NR, hücresel NAD + havuzu üzerindeki hafif etkileri ve yüksek doz ihtiyacı ile sınırlıdır. Burada, indirgenmiş bir NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) (NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)) formunun sentez yöntemini rapor ediyoruz ve bu molekülü ilk kez yeni bir NAD + öncüsü olarak tanımlıyoruz. NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)'nin NAD + seviyelerini NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) veya NR'den çok daha yüksek ölçüde ve daha hızlı artırdığını ve farklı, NRK ve NAMPT'den bağımsız bir yol ile metabolize edildiğini gösteriyoruz. Ayrıca NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)'nin hipoksi / reoksijenasyon hasarı üzerine renal tübüler epitel hücrelerinde hasarı azalttığını ve onarımı hızlandırdığını gösterdik. Son olarak, farelerde NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) uygulamasının tam kanda hızlı ve sürekli bir NAD + dalgalanmasına neden olduğunu, buna karaciğer, böbrek, kas, beyin, kahverengi yağ dokusu ve kalpte artmış NAD + seviyelerinin eşlik ettiğini, ancak beyaz yağ dokusunda olmadığını bulduk. Verilerimiz birlikte, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)'yi akut böbrek hasarı için terapötik potansiyele sahip yeni bir NAD + öncüsü olarak vurgulamakta, indirgenmiş NAD + öncüllerinin geri dönüşümü için yeni bir yolun varlığını doğrulamakta ve NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)'yi yeni azaltılmış NAD + öncüleri ailesinin bir üyesi olarak kurmaktadır.
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra, doğrudan tüketicilerle karşı karşıya gelen NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) şirketleri, marka oluşturmaya daha fazla önem veriyor. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) tozunun %99 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemek için yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Güncellemelerimiz ve blog gönderilerimiz
NAD konsantrasyonuna dayalı olarak NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)'nin kişiselleştirilmiş dozaj rejimlerinin uyarlanması
Giriş Nikotinamid adenin dinükleotidinin (NAD +) bir öncüsü olan nikotinamid mononükleotidinin (NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)), hücresel redoks regülasyonu ve metabolizmasının yanı sıra DNA onarımı gibi çoklu biyolojik süreçlerle ilişkili olduğu tespit edilmiştir. Burada, çift kör bir klinik araştırmanın post-hoc analizi gerçekleştirilmektedir. Güvenlik temelinde, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) kullanımını optimize etmek için, NAD konsantrasyonu izlenerek kişiselleştirilmiş dozaj rejimi geliştirilebilir. Araştırma protokolü Toplam 80 sağlıklı orta yaşlı yetişkin (yaş: 40 ila 65), rastgele dört gruba atanan ve plasebo veya NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) (300 mg, 600 mg veya 900 mg) ile uygulanan randomize, çift kör, kontrollü NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) takviyesi klinik çalışmasına kaydedilmiştir. Yaş, cinsiyet, vücut kitle indeksi (VKİ), kan biyolojik yaşı, insülin direnci için homeostatik model değerlendirmesi (HOMA-IR), kan NAD konsantrasyonu, 6 dakikalık yürüme testi ve 36 maddelik kısa form anketi (SF-36) gibi klinik veriler ve advers olaylar başlangıçta ve takviye sonrasında toplanır, ardından karşılaştırma ve korelasyon analizi yapılır. Başlangıçta ve NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) takviyesinden sonra katılımcı klinik verilerin ilişkisi NAD konsantrasyon değişikliği (NADΔ), grup içinde büyük bir varyasyon katsayısı (% 29.2-113.3) ile NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) takviyesi sonrası doza bağlı olarak artar. Özellikle, sadece HOMA-IR'nin kan başlangıç NAD ile belirgin bir ilişkisi vardır. Bir bütün olarak, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) takviyesi, altı dakikalık yürüme mesafesi, kan biyolojik yaşı ve SF-36 skorunun bariz iyileşmesiyle kanıtlandığı gibi, sağlıklı yetişkinlerin fiziksel dayanıklılığı ve genel sağlık koşulları üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir. Ek olarak, NADΔ'da yaklaşık 15 nmol / L'lik artış, 6 dakikalık yürüme testinin yürüme mesafesi ve SF-36 skorundaki klinik olarak iyileşmelerle ilgilidir. Klinik çalışmalarda NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)'nin güvenli oral dozu NCT04823260 ve CTRI/2021/03/032421 kayıtlı klinik çalışmalarda gösterildiği gibi, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) takviyesi, günlük 900 mg oral uygulama ile güvenli ve iyi tolere edilen kan NAD konsantrasyonunu artırabilir. Çarpıcı bir şekilde, kan NAD konsantrasyonu ve fiziksel performans ile ifade edilen klinik etkinlik, günlük 600 mg oral alımda en yüksek seviyeye ulaşır. Son Kan NAD konsantrasyonu, doza bağlı bir şekilde NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) takviyesi ile arttırılır. NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) takviyesinin kişiselleştirilmiş rejimi, NAD konsantrasyon değişikliğinin yakından izlenmesine dayanmalıdır. Daha uzun takip süresine ve büyük örneklem büyüklüğüne ek olarak, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) takviyesinin etkinliği üzerine gelecekteki çalışmalar, başlangıç NAD konsantrasyonunu etkileyen faktörlere çok dikkat etmelidir. Referans [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Kişiselleştirilmiş nikotinamid mononükleotid (NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)) takviyesine doğru: Nikotinamid adenin dinükleotid (NAD) konsantrasyonu. Makine Yaşlanma Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Şarkı Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. İnsan Klinik Çalışmalarında Nikotinamid Mononükleotidin Güvenlik ve Yaşlanma Karşıtı Etkileri: Bir Güncelleme. Av. Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) Harvard Üniversitesi'nde ünlü bir genetik profesörü olan David Sinclair'in bir röportajda belirttiği gibi, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral), geleneksel ortamda saklandığında kolayca nikotinamide indirgenen kararsız moleküler yapıya sahiptir. NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) ürünlerinin kalitesi ve saflığı yüksek değilse, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)'nin tatmin edici etkinliği garanti edilemez. BONTAC, kendine ait fabrikası, 173 patenti ve profesyonel Ar-Ge ekibi ile 12 yıldır enzim ve doğal ürünler için hammadde üretimine kendini adamış dünya çapında NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) hammadde tedarikçilerinin ilk tercihidir. BONTAC NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)'nin saflığı %99,5'e kadar ulaşabilir. Ayrıca BONTAC, "Endotelyal NAD + -H2S Sinyal Ağının Bozulması Vasküler Yaşlanmanın Geri Dönüşümlü Bir Nedenidir" başlıklı bir makalede BONTAC'ın hammaddelerini kullanan David Sinclair ekibinin NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) hammadde tedarikçisidir. Hizmetlerimiz ve ürünlerimiz küresel ortaklar tarafından büyük beğeni toplamıştır. BONTAC'ın koenzim ürünleri beslenme sağlığı, biyotıp, tıbbi güzellik, günlük kimyasallar ve yeşil tarım gibi alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
Rg3-PLGA@TMVs, kanser tedavisine potansiyel olarak dahil edilme adayları olabilir
Giriş Bitkisel ilaçların tek bileşenleri veya özleri de dahil olmak üzere doğal ürünler, tümör tedavisinde kullanıldığında iyi etkinlik ve düşük toksisite özelliklerine sahiptir. Çok bileşenli ve çok hedefli etkileri nedeniyle kemoterapötik ilaçlara kıyasla hastalıkların tedavisinde benzersiz avantajlara sahiptirler. Çarpıcı bir şekilde, doğal ürün ginsenosid Rg3'ün bir nanoformülasyonu olan tümör hücresi kaynaklı mikro-parçacıkların (Rg3-PLGA@TMVs) zarı ile kaplanmış ginsenosid Rg3 yüklü PLGA nanopartikülleri (Rg3-PLGA), kemoterapötik ilaç doksorubisin (DOX) ile kombine edildiğinde meme kanseri tedavisinde önemli bir role sahiptir. Geleneksel Çin tıbbında ginseng Rg3'ün farmakolojik rolleri Tetrasiklik bir triterpenoid saponin olan Ginseng Rg3, ginsengin ana aktif bileşenlerinden biridir. Ginseng, binlerce yıldır geleneksel Çin tıbbında en değerli şifalı bitkilerden biri olarak kabul edilmiştir ve "tüm toniklerin kralı" olarak bilinir. Bu çok yıllık bitki, hayati enerjiyi tonlamak, nabzı eski haline getirmek ve canlılık kaybını stabilize etmek, dalağı canlandırmak ve akciğere fayda sağlamak, susuzluğu gidermek için tükürük veya vücut sıvısı üretmek, zihni sakinleştirmek ve zekayı teşvik etmek gibi birçok farmasötik fonksiyona sahiptir. Rg3-PLGA@TMVs yapımı Ginsenosid Rg3 ilk olarak nanoçökeltme yöntemi kullanılarak PLGA nanopartiküllerine kapsüllenir, ardından TMV membranının Rg3-PLGA üzerine ekstrüzyon bazlı kaplaması yapılır. Bu strateji, Rg3'ün terapötik özelliklerini, TMV'lerin homolog hedefleme özellikleri ile daha da geliştirilmiş, PLGA nanopartiküllerinin hassas iletimi ve sürekli salım yetenekleriyle birleştirir. 4T1 meme kanserinde Rg3-PLGA@TMVs'in anti-tümör etkisi ve biyo-güvenliği Rg3-PLGA@TMVs, sağlam anti-tümör bağışıklığını indükler, 4T1 meme kanserinde DOX'un neden olduğu vücut ağırlığı kaybını geri kazanır ve DOX'un anti-tümör etkisini açıkça iyileştirir, iyi stabilite ve ilaç yükleme kabiliyeti gösterir. Bu anti-tümör etkileri esas olarak fagositik aktiviteyi ve asit fosfataz (ACP) seviyelerini azaltarak, kemik iliği kaynaklı dendritik hücrelerin in vitro olgunlaşmasını teşvik ederek ve sitotoksik T lenfositlerinin (CD3 + CD8 +) ve yardımcı T hücrelerinin (CD3 + CD4 +) popülasyonunu yükselterek gerçekleştirilir. Daha da önemlisi, bu nanoformülasyon, DOX'un neden olduğu organ toksisitesini, özellikle de kardiyak yan etkileri hafifletebilen minimal yan etkilere ve uygun biyouyumluluğa sahiptir. DOX ve Rg3-PLGA@TMVs uygulaması, beyaz kan hücresi (WBC) sayısında ve CREA ve üre gibi renal fonksiyonel göstergelerde veya AST ve ALT dahil olmak üzere hepatik fonksiyonel göstergelerde istatistiksel olarak anlamlı değişikliklere neden olmaz. Son Rg3-PLGA@TMVs, sadece anti-tümör etkilerini güçlendirmekle kalmayıp aynı zamanda kemoterapötik ilaçların neden olduğu sistemik toksisiteyi önemli ölçüde hafifleten ve kemoterapi gören hastaların genel sağlık durumunu iyileştiren antijenlerin ve adjuvanların birlikte verilmesini sağlar. Referans [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, et al. Ginsenosid Rg3'ün antitümör nano ölçekli ilaç dağıtım sistemi üzerine araştırma ilerlemesi [J]. Çene Trad Bitki İlaçları. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, et al. Kemoterapi etkinliğini artırmak ve toksisiteyi hafifletmek için tümör türevli mikroparçacıklarla kaplanmış biyo-esinlenmiş ginsenosid Rg3 PLGA nanopartikülleri [J]. Biomater Sci. 10 Nisan 2024'te çevrimiçi olarak yayınlandı. DOI:10.1039/d4bm00159a BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten sorumlu olmayacaktır.
NSCLC için Ginsenoside Rh2'nin Düzenleyici Hedefleri ve Mekanizmaları
Giriş Oksijen varlığında, tümörler "Warburg etkisi" olarak bilinen bir fenomen olan mitokondriyal oksidatif fosforilasyon yerine glikoliz yoluyla adenozin trifosfat (ATP) üretir. Değişmiş bir tümör mikroçevresinin neden olduğu aerobik glikoliz, malign tümör ilerlemesine katkıda bulunan önemli bir faktördür. Ginsenosid Rh2 (Rh2), küçük hücreli dışı akciğer kanserinin (NSCLC) metabolik davranışını modüle etmek için tümör aerobik glikolizinden oksidatif fosforilasyona geçişi spesifik olarak tersine çevirebilir ve sonuçta NSCLC'nin "iyi huylulaştırılmasını" teşvik edebilir. Rh2'nin NSCLC'nin malign progresyonu üzerindeki baskılayıcı etkileri Rh2, NSCLC hücrelerinin apoptozunu teşvik ederken proliferasyon, istila ve göçü inhibe eder. Bu arada, Rh2 tedavisi, CD31'in açıkça azalmış ekspresyonu ile ortaya çıktığı gibi, tümör lenf anjiyogenezini baskılar. Ayrıca, Rh2, Rh2 tedavisi sonrası akciğer dokularında E-kaderinin yukarı regülasyonu ve N-kaderinin aşağı regülasyonu ile kanıtlandığı gibi, epitelyal mezenkimal geçişi (EMT) inhibe ederek NSCLC'nin metastazını engeller. NSCLC'ye karşı Rh2'nin altında yatan hedefler ve mekanizmalar Rh2, HIF1-α/PDK4 yolu yoluyla glikoz alımı ve laktat üretimi dahil olmak üzere NSCLC aerobik glikolitik kapasitesini engeller. Spesifik olarak, Rh2, ekspresyonunu aşağı regüle etmek için hipoksi ile indüklenebilir faktör HIF-1α'yı hedefler ve ardından glikoz oksidasyon işlemi sırasında çok önemli bir enzim olan PDK4'ün ekspresyonunu azaltır. Bu şekilde, Rh2 aerobik glikolizi daha da baskılar, mitokondriyal aerobik oksidatif süreci teşvik eder ve reaktif oksijen türlerinin (ROS) üretimini uyarır, böylece tümör hücrelerinin normal apoptotik programa girmesini teşvik eder. NSCLC'de DCA ile kombine edilen Rh2'nin etkinliği Piruvat dehidrojenaz kinaz (PDK) inhibitörü olan sodyum dikloroasetat (DCA), klinik pratikte glikolizi hedefleyen bir antikanser ilaç olarak yaygın olarak kullanılmaktadır, ancak yüksek dozlarda hepatotoksisite ve nörotoksisiteye sahiptir. Özellikle, Rh2'nin DCA ile kombinasyonu, tümörlerin biyometabolik davranışlarını önemli ölçüde tersine çevirir ve DCA'nın toksisitesini azaltan ve ilaç etkinliğini büyük ölçüde artıran DCA dozajını daha da azaltır. Son Rh2, NSCLC'lerde HIF1-α / PDK4 eksenini düzenleyerek tümör metabolizmasını aerobik glikolizden oksidatif fosforilasyona kaydırır. NSCLC'lerin apoptotik programını aktive eder ve kemoterapötik ajanlar DCA ile kombinasyon halinde kullanıldığında güçlendirici ve toksisite azaltıcı bir etki gösterir, bu da tümörlere karşı bir adjuvan olarak potansiyelini ima eder. Referans Ginsenoside Rh2, küçük hücreli dışı akciğer kanserinde HIF1-α / PDK4 eksenini düzenleyerek tümör metabolizmasını aerobik glikolizden oksidatif fosforilasyona kaydırır. Mol Med. 2024; 30(1):56. 26 Nisan 2024'te yayınlandı. doi:10.1186/s10020-024-00813-y BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten sorumlu olmayacaktır.