NMNH privalumai
NMNH: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai. 2. "Bontac" yra pirmoji gamykla pasaulyje, gaminanti NMNH miltelius didelio grynumo, stabilumo lygiu. 3. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99%) ir NMNH miltelių gamybos stabilumas 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę ir stabilų NMNH miltelių produktų tiekimą 5. Teikite vieno langelio produkto sprendimo pritaikymo paslaugą
NADH privalumai
NADH: 1. Bonzyme viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, grynumas didesnis nei 98 % 3. Speciali patentuota proceso kristalų forma, didesnis stabilumas 4. Gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą kokybę 5. 8 vidaus ir užsienio NADH patentai, pirmaujantys pramonėje 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
NAD privalumai
NAD: 1. "Bonzyme" viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Stabilus 1000+ įmonių tiekėjas visame pasaulyje 3. Unikali "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didesnis produkto kiekis ir didesnis konversijos rodiklis 4. Liofilizavimo technologija, užtikrinanti stabilią produkto kokybę 5. Unikali kristalų technologija, didesnis produkto tirpumas 6. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, kad užtikrintų aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą
MNM privalumai
NMN: 1. "Bonzyme"Viso fermento metodas, nekenksmingas aplinkai, be kenksmingų tirpiklių likučių 2. Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir stabilumas 3. Pramonėje pirmaujanti technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų 4. Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą produktų kokybę ir stabilų tiekimą 5. Daugybė in vivo tyrimų rodo, kad Bontac NMN yra saugus ir veiksmingas 6. Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą 7. NMN žaliavų tiekėjas garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos
Turime geriausius sprendimus jūsų verslui
"Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd." (toliau – BONTAC) yra aukštųjų technologijų įmonė, įkurta 2012 m. liepos mėn. BONTAC integruoja mokslinius tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimą, kurių pagrindas yra fermentų katalizės technologija, o pagrindiniai produktai – kofermentas ir natūralūs produktai. BONTAC yra šešios pagrindinės produktų serijos, įskaitant kofermentus, natūralius produktus, cukraus pakaitalus, kosmetiką, maisto papildus ir medicininius tarpinius produktus.
Būdama pasaulinėsNMNpramonėje, BONTAC turi pirmąją viso fermento katalizės technologiją Kinijoje. Mūsų kofermentų produktai yra plačiai naudojami sveikatos pramonėje, medicinoje ir grožio, žaliojoje žemdirbystėje, biomedicinoje ir kitose srityse. BONTAC laikosi nepriklausomų inovacijų, daugiau nei170 išradimų patentų. Skirtingai nuo tradicinės cheminės sintezės ir fermentacijos pramonės, BONTAC turi žaliosios mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumų. Be to, BONTAC įkūrė pirmąjį kofermentų inžinerijos technologijų tyrimų centrą provincijos lygmeniu Kinijoje, kuris taip pat yra vienintelis Guangdongo provincijoje.
Ateityje BONTAC sutelks dėmesį į ekologiškos, mažai anglies dioksido į aplinką išskiriančios ir didelės pridėtinės vertės biosintezės technologijos privalumus ir užmegzs ekologinius ryšius su akademine bendruomene bei partneriais, nuolat pirmaudama sintetinės biologijos pramonėje ir kurdama geresnį gyvenimą žmonėms.
BONTAC NMN produkto savybės ir privalumai
1 、 "Bonzyme" viso fermento metodas, ekologiškas, be kenksmingų tirpiklių likučių gamybos milteliai
2 、 Išskirtinė "Bonpure" septynių pakopų valymo technologija, didelis grynumas (iki 99,9%) ir NMN miltelių gamybos stabilumas
3 、 Pramonėje pirmaujanti technologija: 15 vietinių ir tarptautinių NMN patentų
4 、 Savarankiškos gamyklos ir gavo daugybę tarptautinių sertifikatų, užtikrinančių aukštą kokybę ir stabilų NMN miltelių produktų tiekimą
5 、 Keli in vivo tyrimai rodo, kad Bontac NMN milteliai yra saugūs ir veiksmingi
6 、 Teikite vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslaugą
7 、 NMN žaliavų tiekėjas iš garsios Harvardo universiteto Davido Sinclairo komandos.
NMN miltelių gamybos metodai, kuriuos naudoja gamintojai
NMN milteliai paprastai gaminami cheminės ar fermentinės sintezės arba fermentacijos biosintezės būdu. Visi trys metodai turi privalumų ir trūkumų.
Cheminė sintezė yra brangi ir daug darbo reikalaujanti, o visos naudojamos žaliavos priskiriamos "nenatūralioms", t. y. ne iš biologinių sistemų. Tačiau gamintojo požiūriu yra tam tikrų privalumų. Išeiga puikiai tinka masinei NMN miltelių gamybai, o visas šias nenatūralias žaliavas galima atidžiai kontroliuoti. Tačiau yra ir nemažai trūkumų. Kai kurie gamybos procese naudojami tirpikliai yra labai blogi aplinkosaugos požiūriu, o priemaišas ir šalutinius produktus gali būti sunku pašalinti iš gatavo produkto – tai labai kenkia vartotojui.
Kita vertus, fermentinė NMN miltelių gamyba laikoma "žaliuoju paruošimo metodu". Kaip ir cheminis kelias, jis yra brangus, tačiau pasižymi didesniu derliumi ir įspūdingai dideliu grynumu. Paruoštas NMN atitinka visus reikalavimus – stabilus, lengvai absorbuojamas, lengvas, mažo tankio ir mažos molekulinės struktūros.
Fermentacija taip pat buvo ištirta kaip NMN gamybos būdas, tačiau derlius, nors ir aukštos kokybės, yra gana bedugnis, todėl daugelis papildų kompanijų gana protingai ieško kitų, efektyvesnių procesų.
Būkite atsargūs dėl apgaulingų NMN produktų rinkoje
Remiantis naujausia pramonės ataskaita, tik keli pasaulinių NMN gamintojų produktai atitiko etiketės reikalavimus ir juose nėra pakankamai NMN. Beveik produktai veikė geriau, nes mažiausiai 88 % etiketės teiginių yra nedideli. Vienintelis 250 mg preparatas buvo identifikuotas kaip BRL. Apibendrinant, "ChromaDex" teigė, kad 64% išbandytų produktų sudėtyje buvo mažiau nei 1% nurodyto veikliosios medžiagos kiekio. kuris turėtų priversti vartotojus sustoti. Nors tai yra ribota didžiulio NMN gatavo produkto kraštovaizdžio nuotrauka. Tai suteikia žvilgsnį į didelį produkto kokybės kintamumą. Daugumoje produktų, kuriuos galima įsigyti internetu, yra toks mažas NMN kiekis, kad nebūtų jokios klinikinės naudos iš dozės. Kitas susirūpinimas dėl šių suklastotų produktų yra tas, kad tikrasis turinys nėra žinomas ir gali kelti pavojų vartotojui, sakoma bendrovės pranešime.
Vartotojų atsiliepimai
Ką sako vartotojai apie BONTAC
Dažnai užduodami klausimai
Turite klausimų?
1. Žaliavų gamybos procesas
Biofermentų katalizė yra populiarus gamybos būdas pramonėje. Jis turi aukštą slenkstį, o keli pagrindiniai kataliziniai fermentai yra brangūs, sudarantys apie 80% visų gamybos proceso sąnaudų, tačiau tai taip pat yra saugiausias ir efektyviausias gamybos būdas. Gaminant NMN biofermentų katalizės būdu, maistinių žaliavų naudojimas yra svarbi proceso dalis, siekiant užtikrinti produktų saugą ir užtikrinti, kad būtų laikomasi standartų.
2. Aukštas gamybos sąlygų standartas
Gamybos sąlygos reiškia darbo jėgos suvartojimo standartą, reikalingą kvalifikuotiems vieneto produktams užbaigti tam tikromis gamybos organizavimo ir gamybos technologijos sąlygomis. Yra reguliavimo institucijų išduoti sertifikatai, tokie kaip cGMP JAV, TGA Australijoje, GMP Japonijoje ir kt.
3. Aukštas produktų testavimo standartas.
Produkto testavimui reikalingi patikimi bandymo metodai ir reagentai, kurie naudojami visame gamybos procese. Tai ne tik galutinio produkto, bet ir tarpinių kontrolės etapų tikrinimo standartai, įskaitant veikliųjų medžiagų bandymus, sunkiųjų metalų, tokių kaip švinas, arsenas ir gyvsidabris, tyrimus ir patogeninių bakterijų, mikroorganizmų ir šalutinių perdirbimo produktų tyrimus.
NMN produktams dažniausiai naudojamas veikliųjų medžiagų kiekio tyrimo metodas yra didelio našumo skysčių chromatografija (HPLC), kuri yra efektyvi, tiksli ir tiksli. Skirtingiems gamintojams reagentų bandymo standartai yra skirtingi. Griežti gamintojai pirks didelio grynumo, analitiškai grynus reagentus iš trečiųjų šalių standartų bendrovių kaip kontrolę.
4.Saugos vertinimas
Palyginti naujų žaliavų, tokių kaip NMN, atveju nepakanka, kad vartotojai vertintų produkto saugą vien iš prekybininko pusės. Šiuo metu ypač svarbi trečiosios šalies autoritetinga vertinimo ataskaita.
Šiuo metu yra dvi bendrosios saugos vertinimo ataskaitos: viena yra toksikologinio vertinimo ataskaita, o kita - saugos vertinimo ataskaita. Kinijoje toksikologinio vertinimo ataskaitos paprastai sudaro didžiąją dalį. Tačiau vis dar yra nedaug NMN įmonių, galinčių pateikti tokias ataskaitas
5. Sandėliavimas ir pakavimas
NMN paprastai laikomi sandariuose induose iki 12 mėnesių. Jei jį galima laikyti 24 mėnesius su nereikšmingais grynumo pokyčiais, NMN stabilumas yra labai patikimas. Šiuo metu labiau paplitusios pakavimo medžiagos yra naminiai gyvūnai arba viltis, kurios yra farmacinės pakavimo medžiagos. Jie yra netoksiški, bekvapiai, lengvi, nešiojami ir efektyviai izoliuoja orą bei drėgmę.
NMN miltelių saugumo įvertinti negalima, nes dar nebaigti reikalingi klinikiniai ir toksikologiniai tyrimai, kad būtų galima nustatyti rekomenduojamą saugų ilgalaikį vartojimą. Nepaisant to, jų saugumas ir veiksmingumas yra neaiškūs ir nepatikimi, nes dauguma jų nebuvo pagrįsti griežtais moksliniais ikiklinikiniais ir klinikiniais tyrimais. Šis klausimas iškilo, nes gamintojai nesiryžta mokėti už mokslinius tyrimus ir klinikinius tyrimus dėl galimos mažesnės pelno maržos, ir nėra leidimą išduodančios agentūros, kuri reguliuotų NMN produktus, nes jie dažnai parduodami kaip funkcinis maisto produktas, o ne griežtai reguliuojamas terapinis vaistas. Todėl vartotojų teisių gynimo grupės pareikalavo griežtesnio patvirtinimo proceso, prašydamos reguliavimo agentūrų nustatyti senėjimą stabdančių sveikatos produktų rinkodaros standartus ir apribojimus, atsižvelgiant į vartotojų saugą, sveikatą ir gerovę. NMN neturėtų būti laikomas panacėja vyresnio amžiaus žmonėms, nes NAD lygio didinimas, kai to nereikia, gali turėti tam tikrą žalingą poveikį. Todėl NMN papildų dozė ir dažnumas turėtų būti kruopščiai skiriami, atsižvelgiant į su amžiumi susijusio trūkumo tipą ir visas kitas žmonių sveikatos būkles. Kiti NAD pirmtakai buvo ištirti siekiant nustatyti įvairių su amžiumi susijusių trūkumų veiksmingumą, ir jie naudojami tam tikriems trūkumams gydyti tik įrodžius, kad jie yra veiksmingi ir saugūs naudoti. Todėl tas pats principas turėtų būti taikomas ir NMN
Pirmiausia apžiūrėkite gamyklą. Po tam tikros peržiūros, NMN kompaniavo, kad tiesiogiai susiduria vartotojai daugiau dėmesio skiria prekės ženklo kūrimui. Todėl geram prekės ženklui svarbiausia yra kokybė, o pirmas dalykas, norint kontroliuoti žaliavų kokybę, yra apžiūrėti gamyklą. Bontac įmonė iš tikrųjų gamina aukštos kokybės NMN miltelius su SGS caterias. Antra, tikrinamas grynumas. Grynumas yra vienas iš svarbiausių NMN miltelių parametrų. Jei negalima užtikrinti didelio grynumo NMN, likusios medžiagos greičiausiai viršys atitinkamus standartus. Kaip matyti iš pridedamų sertifikatų, Bontac gaminamų NMN miltelių grynumas siekia 99,9 %. Galiausiai, norint tai įrodyti, reikalingas profesionalus bandymų spektras. Įprasti organinio junginio struktūros nustatymo metodai yra branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija (NMR) ir didelės skiriamosios gebos masių spektrometrija (HRMS). Paprastai analizuojant šiuos du spektrus, galima preliminariai nustatyti junginio struktūrą.
Mūsų atnaujinimai ir tinklaraščio įrašai
Tikimasi, kad Rg3 metabolitai padidins Rg3 priešvėžines savybes
Įvadas Pranešama, kad retas ginsenozidas Rg3, aktyvus Panax ženšenio ekstraktas, pasižymi įvairiomis farmakologinėmis savybėmis, įskaitant antiangiogenezę ir priešvėžinę, pasižymi dideliu lipofiliškumu (apskaičiuotas log P4) ir mažu tirpumu vandenyje esant pH 7,4. Nepaisant to, jo pralaidumas ir biologinis prieinamumas yra palyginti maži, o gamybos procedūros yra sudėtingos. Pažymėtina, kad Rg3 metabolitai turi panašų ir net stipresnį aktyvumą nei Rg3, atveriantys naujas galimybes ateityje adjuvantinei vėžio terapijai. Ginsenozido Rg3 ir jo metabolitų ryšys Yra du ginsenozido Rg3 epimerai, kurie vėliau gali būti deglikozilinti į ginsenozido Rh2 (S-Rh2 ir R-Rh2) ir protopanaksadiolio (S-PPD ir R-PPD) epimerus. Rg3 metabolitų priešvėžinės savybės Angiogenezė ir naviko ląstelių proliferacija yra tarpusavyje susiję naviko progresavimo veiksniai. Kalbant apie antiproliferaciją, Rg3 metabolitai, sukeliantys S fazės sustabdymą ir nekroptozę žmogaus trigubai neigiamoje krūties vėžio ląstelių linijoje MDA-MB-231, taip pat G0/G1 sustabdymą ir apoptozę žmogaus virkštelės venų endotelio ląstelėse (HUVEC), yra stipresni nei Rg3. Kliniškai svarbus Rg3 metabolitų taikinys yra endotelio ląstelės. Antiangiogeninis poveikis vertinamas naudojant kilpų susidarymo tyrimą. Tarp Rg3 metabolitų S-Rh2 yra stipriausias kilpos susidarymo inhibitorius. VEGFR2 ir AQP1 kaip Rh2 taikiniai Remiantis in silico molekulinio prijungimo prognoze, yra geras jungimosi balas tarp Rh2/PPD ir VEGFR2 ATP surišimo kišenės, dominuojančio reguliatoriaus, kontroliuojančio tiek fiziologinę, tiek patologinę angiogenezę. Atliekant VEGF biologinį tyrimą, nustatyta, kad S-Rh2 yra stipriausias antiangiogeninis kandidatas, turintis alosterinį moduliuojantį poveikį VEGFR2 funkcijai. Be to, Rh2 ir PPD gali blokuoti AQP1 ir AQP5 – du akvaporinų šeimos narius, atliekančius gyvybiškai svarbų vaidmenį proliferacijoje, migracijoje, invazijoje ir angiogenezėje. Be to, Rg3 yra selektyvesnis AQP1 ir nerodo gero prisijungimo balo su AQP5. Atsižvelgiant į tai, AQP1 vandens kanalo funkcijos blokavimas gali turėti tiesioginį vaidmenį slopinant kilpų susidarymą ir antiangiogeninį Rh2 poveikį. Išvada Rg3 metabolitai gali padidinti priešvėžines Rg3 savybes. Šių molekulių taikymas atskirai arba kartu gali būti stiprios alternatyvos būsimam adjuvantiniam vėžio gydymui. Nuoroda Nakhjavani M, Smith E, Yeo K ir kt. Aktyvių ginsenozido metabolitų Rg3 diferencinis antiangiogeninis ir priešvėžinis aktyvumas. J Ženšenio rezoliucija, 2024 m.; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenozidai Nuo 2012 m. BONTAC užsiima moksliniais tyrimais ir plėtra, kofermentų ir natūralių produktų žaliavų gamyba ir pardavimu, turi savo gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią tyrimų ir plėtros komandą. BONTAC turi didelę mokslinių tyrimų ir plėtros patirtį bei pažangias technologijas retų ginsenozidų Rh2/Rg3 biosintezėje, naudojant grynas žaliavas, didesnį konversijos greitį ir didesnį kiekį (iki 99%). BONTAC teikiama vieno langelio paslauga individualiam produkto sprendimui. Naudojant unikalią Bonzyme fermentų sintezės technologiją, čia galima tiksliai sintetinti tiek S, tiek R tipo izomerus, pasižyminčius stipresniu aktyvumu ir tiksliu nukreipimo veiksmu. Mūsų gaminiams taikoma griežta trečiųjų šalių savikontrolė, kuri yra verta patikimo. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nėra jokie medicininiai patarimai. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Jokiomis aplinkybėmis BONTAC nebus laikoma atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, išlaidas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo nutraukimo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai kylančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.
Tolesnis saldiklio stevijos poveikio žmogaus žarnyno mikrobiotai tyrimas
1. Įvadas Žarnyno mikrobiota ilgą laiką buvo laikoma vienu iš pagrindinių elementų, prisidedančių prie šeimininko sveikatos reguliavimo. Bet kokie žarnyno mikrobiotos sudėties ar kokybės pokyčiai gali turėti fiziologinių pasekmių šeimininkui. Siekiant nustatyti saldiklio stevijos (taip pat žinomo kaip steviozidas) poveikį sveikų gyventojų žarnyno mikrobiomui, išmatų mėginiai renkami iš sveikų dalyvių, kurie du kartus per dieną vartoja su penkiais lašais saldiklio stevijos arba be jo. Atlikus 16S rRNR sekoskaitos metodo analizę, po 12 savaičių vartojant steviją didelio masto žarnyno mikrobiotos pokyčių nenustatyta, o tai rodo stevijos saugumą. 2. Nereikšmingi alfa arba beta įvairovės pokyčiai po stevijos vartojimo Nustatyta, kad nėra reikšmingo alfa įvairovės skirtumo (pagal stebimus taksonus, tolygumą ir Šanono indeksą) ir beta įvairovę (atsižvelgiant į PCoA, PERMANOVA ir Jaccard indeksą) tarp grupių. Nepaisant to, PCoA diagramos rodo stiprų atsiskyrimą išilgai x ašies. Be to, kiekvienos grupės bendruomenės sudėtis laikui bėgant yra santykinai tolygi ir vienodai įvairi. 3. Nėra aiškaus santykinės taksonų gausos skirtumo Genties lygmeniu santykinė gausa tarp kontrolinių ir stevijos grupių yra panaši. Didelio santykinės gausos skirtumo klasės, tvarkos ir šeimos lygmeniu nepastebėta. Stebina tai, kad butikokas yra vienintelis nustatytas taksonas, kurio pradinis skirtumas yra reikšmingas, bet ne po 12 savaičių stevijos vartojimo. Be to, Collinsella ir Aldercreutzia yra dvi koprokokų rūšys, kurios iš pradžių aiškiai skiriasi (viena aukštesnė, kita mažesnė lyginant steviją su kontroline grupe), tačiau po 12 savaičių vartojimo stevija yra žymiai padidėjusi. 4. Saugus saldiklio steviolio glikozidų suvartojimo tūris Europos maisto saugos tarnyboje (EFSA) yra Maisto priedų ir kvapiųjų medžiagų grupė (FAF), kuri yra atsakinga už maisto priedų saugos vertinimą ir leistinų paros normų nustatymą saugiam naudojimui. FAF taip pat vertina steviolio glikozidus, vieną iš stevijos ekstraktų. Remiantis naujausiais toksikologiniais tyrimais, šis saldiklis nėra genotoksiškas ir kancerogeniškas, nedaro jokio neigiamo poveikio žmogaus reprodukcinei sistemai ar augantiems vaikams. Ekspertų grupė nustatė, kad leistina steviolio glikozidų paros norma (LPD) yra 4 miligramai kilogramui kūno svorio per dieną, o tai atitinka JAV maisto ir žemės ūkio organizacijos (FAO) ir Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) administruojamo Jungtinio maisto priedų ekspertų komiteto (JECFA) nustatytą kiekį. 5. Išvada Reguliarus, ilgalaikis stevijos vartojimas akivaizdžiai nekeičia žmogaus žarnyno mikrobiotijos sudėties. Stevija gali būti saugi, jei tinkamai kontroliuojamas suvartojimo tūris. Nuoroda Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Nemaistingo saldiklio stevijos vartojimas 12 savaičių žmogaus žarnyno mikrobiotos sudėties nekeičia. Maistinių medžiagų. 2024; 16(2):296. Paskelbta 2024 m. sausio 18 d. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) Nuo 2012 m. BONTAC užsiima kofermentų ir natūralių produktų žaliavų moksliniais tyrimais ir plėtra, gamyba ir pardavimu, turi savarankiškas gamyklas, daugiau nei 170 pasaulinių patentų ir stiprią tyrimų ir plėtros komandą, kurią sudaro gydytojai ir meistrai. Patentuota Stevia Reb-D (US11312948B2 ir ZL2018800019752) yra prieinama BONTAC. Aukštą kokybę ir stabilų steviozido Reb-D tiekimą galima geriau užtikrinti naudojant išskirtinę Bonpure septynių pakopų valymo technologiją ir Bonzyme Whole-enzymatic metodą. Atsakomybės apribojimas Šis straipsnis yra pagrįstas nuoroda akademiniame žurnale. Atitinkama informacija pateikiama tik dalijimosi ir mokymosi tikslais ir nereiškia jokių medicininių patarimų. Jei yra kokių nors pažeidimų, prašome kreiptis į autorių dėl ištrynimo. Šiame straipsnyje išreikštos nuomonės neatspindi BONTAC pozicijos. Jokiomis aplinkybėmis BONTAC nebus laikoma atsakinga už bet kokias pretenzijas, žalą, nuostolius, išlaidas, išlaidas ar įsipareigojimus (įskaitant, bet neapsiribojant, bet kokią tiesioginę ar netiesioginę žalą dėl pelno praradimo, verslo nutraukimo ar informacijos praradimo), tiesiogiai ar netiesiogiai kylančius dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.
Sveikatos atnaujinimas: sutelkite dėmesį į terapinį ginsenozido Rh2 poveikį
1. Įvadas Ženšenis Kinijoje visada buvo labai suvokiamas kaip vertinga tradicinė kinų medicina. Šiuo metu daug dėmesio skiriama ginsenozidams, pagrindinėms veikliosioms medžiagoms, išgautoms iš ženšenio. Stebėtina, kad ginsenozidas Rh2, vienas iš reprezentatyviausių biologiškai aktyvių ginsenozidų Panax ženšenyje, pasižymi imunomoduliuojančiu, priešuždegiminiu ir priešnavikiniu poveikiu, rodančiu terapinį vaidmenį sergant daugeliu ligų. 2. Terapinis ginsenozido Rh2 poveikis * Stiprinti žmogaus organizmo imuninę funkciją Ginsenoside Rh2 stiprina paciento organizmo imuninę funkciją. Pažymėtina, kad jis gali veiksmingai sumažinti chemoterapijos paliktą toksiškumą žmogaus organizme, pagerindamas imunitetą. * Sumažinti neuropatinį skausmą Intratekalinis ginsenozido Rh2 vartojimas žymiai susilpnina SNI sukeltą mechaninę alodiniją ir terminę hiperalgeziją. Antinociceptinis Rh2 poveikis tęsėsi iki 10 dienų po SNI operacijos, o tai rodo galimą pritaikymo vertę skausmo terapijoje. 1 pav. Intratekalinė Rh2 injekcija slopina pelių neuropatinį skausmą * Slopinti uždegimą Ankstesni tyrimai atskleidė, kad ginsenozidas Rh2 gali slopinti uždegimą skatinančių citokinų (naviko nekrozės faktoriaus-α, interleukino-1 ir interleukino-6) padidėjimą ir reikšmingai slopinti lipopolisacharido (LPS) sukeltą BV2 ląstelių aktyvaciją. 2 pav. Intratekalinė Rh2 injekcija sumažino uždegimą skatinančių citokinų IL-1, IL-6 ir TNF-α ekspresiją SNI pelėms * Skatinti albumino sintezę Ginsenoside Rh2 veikia kaip imuninis reguliatorius, skatinantis albumino sintezę, kuris gali suteikti šilumą žmogaus organizmui, apsaugoti ir stabilizuoti imunoglobuliną kraujyje. * Slopinti naviko ląstelių augimą Ženšenozido Rh2 cheminė struktūra yra panaši į deksametazono. In vitro tyrimuose jis gali slopinti įvairių vėžinių ląstelių augimą ir gyvybingumą, sukelti naviko ląstelių ciklo sustabdymą ir ląstelių apoptozę, sukelti vėžio ląstelių nekrozę ir autofagiją, slopinti metastazes ir slopinti angiogenezę. * Nenormalios naviko diferenciacijos atšaukimas Ginsenozidas Rh2 turi diferenciaciją skatinantį poveikį naviko vėžio ląstelėms ir gali veiksmingai sustiprinti melanino gamybos gebėjimą vėžinėse ląstelėse, todėl vėžio ląstelės morfologiškai virsta normaliomis ląstelėmis. 1 lentelė Ginsenozido-Rh2 priešvėžinis poveikis ir mechanizmai in vivo tyrimuose 3. Skirtumas tarp žensenozido Rg3 ir žensenozido Rh2 3 pav. Ginsenozido Rg3 ir ginsenozido Rh2 molekulinė struktūra Patvirtinta, kad tiek ginsenozidas Rg3, tiek ginsenozidas Rh2 pasiekia priešnavikinį poveikį, stiprindami organizmo imuninę funkciją. Nepaisant panašių veikimo mechanizmų, vis dar yra skirtumų tarp žensenozido Rg3 ir ginsenozido Rh2. Kalbant apie molekulinę struktūrą, ginsenozidas Rh2 turi tik vieną glikozilo grupę, o ginsenozidas Rg3 - dvi. Be to, ginsenozidas Rh2 turi didesnį biologinį prieinamumą nei ginsenozidas Rg3. Ginsenozidas Rg3 yra lengvai pašalinamas iš organizmo po vartojimo ir neturės didelio skirtumo organizmui. Kalbant apie žarnyno absorbciją, ginsenotonas Rh2 yra maždaug 5 kartus didesnis už ginsenotoną Rg3. 4. Išvada Monosacharidas ginsenozidas Rh2 gali veiksmingai pagerinti žmogaus imunitetą, padidinti atsparumą ligoms ir sumažinti vėžio riziką. Palyginti su žensenozidu Rg3, ginsenozidas Rh2 pasižymi didesniu žarnyno absorbcijos ekonominiu efektyvumu, taikymo apimtimi ir veiksmingumu, suteikdamas patobulintą sveikatos palaikymą. BONTAC Ginsenoside Rh2 produkto savybės ir privalumai Vieno langelio produkto sprendimų pritaikymo paslauga Keli patentai ir griežta trečiųjų šalių savikontrolė Pirmoji nacionalinė masinė ginsenozidų gamyba fermentinės sintezės būdu Unikali "Bonzyme" fermentinės sintezės technologija Nuoroda [1] Fu, Yuan-Yuan ir kt. Ginsenozidas Rh2 malšina neuropatinį skausmą slopindamas miRNR21-TLR8-mitogeno aktyvuotos proteinkinazės ašį. Molekulinis skausmas. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ ir kt. Ginsenozido Rh2 priešvėžinis poveikis: sisteminė apžvalga. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Atsakomybės apribojimas BONTAC neprisiima jokios atsakomybės už jokias pretenzijas, tiesiogiai ar netiesiogiai kylančias dėl jūsų pasitikėjimo šioje svetainėje esančia informacija ir medžiaga.