NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
NMN yalnızca bir hücresel enerji kaynağı ve NAD + biyosentezinde bir ara madde olarak kabul edildi, şu anda bilim camiasının dikkati, yaşlanma karşıtı aktiviteye ve NMN'nin NAD + 'nın geri kazanılmasıyla ilgili çeşitli sağlık yararları ve farmakolojik aktivitelerine verildi. Bu nedenle, NMN'nin yaşa bağlı tip 2 diyabet, obezite, serebral ve kardiyak iskemi, kalp yetmezliği ve kardiyomiyopatiler, Alzheimer hastalığı ve diğer nörodejeneratif bozukluklar, kornea hasarı, makula dejenerasyonu ve retina dejenerasyonu, akut böbrek hasarı ve alkolik karaciğer hastalığı dahil olmak üzere bir dizi hastalığa karşı terapötik etkileri vardır.
Genel olarak NMN tozu tipik olarak kimyasal veya enzimatik sentez veya fermantasyon biyosentezi yoluyla üretilir. Her üç yöntemin de artıları ve eksileri vardır.
Kimyasal sentez pahalı ve emek yoğundur ve kullanılan tüm ham maddeler "doğal olmayan" olarak kategorize edilir, yani biyolojik sistemlerden değildir. Bununla birlikte, üreticinin bakış açısından bazı avantajlar vardır. Verim, toplu NMN tozu üretimi için çok uygundur ve tüm bu doğal olmayan ham maddeler dikkatli bir şekilde kontrol edilebilir. Ancak bir takım dezavantajlar da var. Üretim sürecinde kullanılan solventlerin bazıları çevresel açıdan ciddi şekilde kötüdür ve safsızlıkların ve yan ürünlerin bitmiş üründen çıkarılması zor olabilir - bu tüketici için ciddi şekilde kötüdür.
NMN tozunun enzimatik üretimi ise "yeşil hazırlama yöntemi" olarak kabul edilir. Kimyasal yol gibi, pahalıdır, ancak daha yüksek verim ve etkileyici derecede yüksek saflık sunar. Bitmiş NMN, kararlı, kolayca emilir, hafif, düşük yoğunluklu ve düşük moleküler yapı gibi tüm kutuları işaretler.
Fermantasyon da NMN üretmenin bir yöntemi olarak araştırılmıştır, ancak verim, yüksek kalitede olmasına rağmen oldukça berbattır, bu nedenle birçok ek şirket, oldukça mantıklı bir şekilde diğer, daha etkili süreçlere bakmaktadır.
1 、 "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı içermeyen üretim tozu
2 、 Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve NMN tozu üretiminin kararlılığı
3 、 Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti
4 、 Kendine ait fabrikalar ve NMN tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
5 、 Birden fazla in vivo çalışma, Bontac NMN tozunun güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir
6 、 Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
7 、 Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi.
Doğal bir süreç olarak yaşlanma, NAD + tükenmesine bağlı olarak beyin, yağ dokusu, deri, karaciğer, iskelet kası ve pankreas gibi çeşitli organların mitokondrilerinde enerji üretiminin aşağı regülasyonu ile tanımlanır. Yaşlandıkça artan NAD + tüketen enzimlerin bir sonucu olarak vücuttaki NAD + seviyeleri azalır Memeli hücrelerinde NAD + üretmek için triptofan, tuz ve Preiss-Handler yollarından de novo sentez dahil olmak üzere üç farklı biyosentez yolu vardır. Bu üç yol arasında NMN, tuz ve Preiss-Handler yolları yoluyla NAD+ biyosentezinde yer alan bir ara üründür. Kurtarma yolu, nikotinamid ve 5-fosforibosil-1-pirofosfatın NAMPT enzimi ile NMN'ye dönüştürüldüğü, ardından ATP'ye konjugasyonun ve NMNAT tarafından NAD'ye dönüştürüldüğü NAD + biyosentezi için en verimli ve ana yoldur. Ayrıca, NAD + tüketen enzimler, NAD + 'nın bozulmasından ve bunun sonucunda bir yan ürün olarak nikotinamid oluşumundan sorumludur.
NMN tozunun güvenliği, uzun süreli uygulama için önerilen güvenli seviyeleri belirlemek için gerekli klinik ve toksikolojik çalışmalar henüz tamamlanmadığından değerlendirilemez. Bununla birlikte, güvenlikleri ve etkinlikleri belirsiz ve güvenilmezdir, çünkü çoğu Titiz bilimsel, klinik öncesi ve klinik testlerle geri dönmemiştir. Bu sorun, üreticilerin potansiyel düşük kar marjı nedeniyle araştırma ve klinik deneyler için ödeme yapmakta tereddüt etmeleri ve NMN ürünlerini düzenlemek için yetkili bir kurum olmaması nedeniyle ortaya çıkmıştır, çünkü genellikle yoğun bir şekilde düzenlenmiş terapötik ilaçtan ziyade fonksiyonel gıda olarak satılan bir üründür. Bu nedenle, düzenleyici kurumlardan yaşlanma karşıtı sağlık ürünlerinin pazarlanması için N kırmızı beşikçilerinin güvenliği, sağlığı ve refahı göz önünde bulundurularak standart ve kısıtlamalar belirlemelerini talep eden tüketici savunuculuğu grupları tarafından daha sıkı bir onay süreci talep edilmiştir. yaşlılar için her derde deva, çünkü gerekmediğinde NAD seviyelerini artırmak bazı zararlı etkilere neden olabilir. Bu nedenle, NMN takviyesinin dozu ve sıklığı, yaşa bağlı eksikliğin türüne ve insanların diğer tüm karşı karşıya kalan sağlık koşullarına bağlı olarak dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir. Diğer NAD öncülleri, yaşa bağlı çeşitli eksiklikler için incelenmiştir ve bunlar, ancak etkinlikleri kanıtlandıktan ve kullanımları güvenli olduktan sonra belirli eksiklikler için kullanılırlar. Bu nedenle, aynı ilke NMN'ye de uygulanmalıdır
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra NMN, doğrudan yüz yüze gelen tüketicilerin marka oluşturmaya daha fazla dikkat ettiğini belirtti. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMN tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMN garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMN tozunun %99,9 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS). Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Giriş İntervertebral disk dejenerasyonu (IDD), nükleus pulpozus hücrelerinin (NPK) aşırı apoptozu ve ekstraselüler matriks dejenerasyonu (ECM) ile seyreden, bel, bacak ve ayaklarda ağrı ve uyuşma ile seyreden, kemik dokularının yüzeyinde ve çevresinde iltihaplanma ile seyreden, sık görülen bir ortopedik hastalıktır. Çarpıcı bir şekilde, ginsengin ana aktif bileşeni olan ginsenosid Rg3'ün, p38 MAPK yolunu inaktive ederek IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergilediği kanıtlanmıştır. IDD için risk faktörleri IDD genellikle yaşlanma, aşırı egzersiz, çalışma ortamı ve genetik gibi risk faktörleriyle ilişkilidir. Yaşlandıkça, vücuttaki ve intervertebral disklerdeki su miktarı buna bağlı olarak azalacaktır. Nem eksikliği olan intervertebral diskler elastik fonksiyonlarını kaybedecek ve sertleşecektir. Herhangi bir stimülasyon veya basınç olduğunda, intervertebral disk çatlayabilir ve intervertebral disk yaralanmasına yol açabilir. Örneğin, aşırı egzersiz ve çalışmanın neden olduğu mekanik travma, diskin kırılganlığını hızlandırabilir ve IDD'yi şiddetlendirebilir. IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında ginsenosid Rg3'ün anti-katabolik ve anti-apoptotik etkileri Ginsenoside Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde ve IDD sıçanlarında, IL-1β ile uyarılmış NPC'lerde ve IDD model sıçanlarda pro-apoptoz proteini Bax'ın aşağı regülasyonu ve anti-apoptoz proteini Bcl-2'nin yukarı regülasyonu ile kanıtlandığı gibi anti-apoptotik bir rol oynar. Ayrıca, ginsenosid Rg3, ECM bozunması ile ilgili faktörler MMP'lerin (MMP2 ve MMP3) ve ADAMTS'lerin (Adamts4 ve Adamts5) ekspresyonunun azalmasıyla kanıtlandığı gibi, IDD sıçanlarının IL-1β ile uyarılan NPC'lerde ve intervertebral disk dokularında ECM bozulmasını baskılar. Ginsenosid Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan NPC'lerinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergiler. Ginsenoside Rg3, IDD sıçanlarında apoptozu ve katabolizmayı azaltır. IDD'de ginsenosid Rg3'ün p38 MAPK yolu ile hafifletilmesi Ginsenoside Rg3, NPC dejenerasyonunu hafifletebilir, annulus fibröz düzenini geri kazanabilir ve p38 MAPK yolunu inaktive ederek daha fazla proteoglikan matrisini koruyabilir. İn vitro, p38'in floresan yoğunluğu, IL-1β ile uyarılan NPC'lerde arttırılır, ancak ginsenosid Rg3 bu teşvik edici etkiyi dengeler. İn vivo, fosforile p38 seviyesi NPC'lerde ve IDD sıçanlarının intervertebral disk dokularında yükselirken, ginsenosid Rg3 ters yönde çalışır. Ginsenoside Rg3, insan NPC'lerinde IL-1β ile uyarılan p38 MAPK yolunu baskılar Ginsenoside Rg3, IDD sıçanlarında p38 MAPK yolunu inaktive eder. Son Ginsenosid Rg3'ün IL-1β ile tedavi edilen insan disk nükleus pulposus hücrelerinde ve bir sıçan disk dejenerasyonu modelinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkileri, MAPK yolunun inaktive edilmesiyle gerçekleştirilir ve IDD tedavisi hakkında yeni ipuçları sağlar. Referans Ginsenoside Rg3, IL-1β ile tedavi edilen insan disk çekirdeği pulposus hücrelerinde ve MAPK yolunu inaktive ederek disk dejenerasyonunun sıçan modelinde anti-katabolik ve anti-apoptotik etkiler sergiler. Hücre Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü olmayacaktır.
Giriş 4 Mart Dünya Obezite Günü olarak belirlenmiştir. Dünya Obezite Federasyonu, UNICEF ve Dünya Sağlık Örgütü, obezite ve gençlik hakkında konuşmak için gençlerin öncülüğünde küresel bir web seminerine ev sahipliği yaptı. Obezite krizi giderek daha fazla dikkat çekti. Lancet'in en son raporu, 2022 milyon yetişkin, 650 milyon ergen ve 340 milyon çocuk ile bir milyar insanın obeziteden (39) rahatsız olduğunu gösteriyor. Son zamanlarda, obezite için etiyolojik çalışmalar ve müdahaleler, obezitenin başlangıcını kaynağında engelleme girişimi ile giderek merkezi sinir sistemine odaklanmaktadır. Özellikle, hipotalamik astrositlerde NAD + kurtarma yolunu hedeflemek, obezite ile mücadele için potansiyel bir yaklaşım olabilir. Hipotalamik astrositler ve obezite ilişkisi Hipotalamus, vücut ağırlığını etkileyecek şekilde iştahı artırmak veya bastırmak için merkezi sinir sistemi ve periferik dokular tarafından üretilen nöroendokrin faktörleri alan ve bütünleştiren iştah düzenleme merkezi olarak işlev görür. Dikkat çekici bir şekilde, aypotalamik astrositler, obezite tedavisi için yeni bir hedef olması beklenen enerji metabolizmasının modüle edilmesinde önemli bir rol oynayarak, glikoz klerensini azaltabilir ve plazma insülin seviyelerini artırabilir. Astrosit NAD + kurtarma yolunu baskılayarak yüksek yağlı diyetin (HFD) neden olduğu obezitenin hafifletilmesi Aşırı yağ alımı koşulları altında, NAD + kurtarma yolu, sempatik sinir innervasyonunu aşağı regüle ederek yağ dokularında enerji harcamasını (EE) ve yağ oksidasyonunu kısıtlayan hipotalamik astrositlerde spesifik olarak aktive edilir ve sonuçta yağ dokusu yağının birikmesine ve obezitenin gelişmesine neden olur. NAD + kurtarma yolu tarafından indüklenen astrosit iltihabının aşağı akış aracısı olarak CD38. CD38, aşırı yağ yüklü hipotalamik astrositlerde NAD + kurtarma yolunun akış aşağısında işlev görür. Kavisli çekirdek astrositlerinde CD38 yıkımı, HFD tüketimi sırasında kilo alımını azaltır, yağ kütlesini azaltır, EE'yi arttırır ve RER'yi düşürür. Hipotalamik astrositlerde Cd38 tükenmesi, NAD + seviyesini artırarak hipotalamik inflamasyonu iyileştirebilir. Hipotalamik inflamasyon sadece enerji dengesizliklerine yol açmakla kalmaz, aynı zamanda merkezi insülin direncini ve leptin direncini şiddetlendirir, bu da periferik dokularda yağ birikimine yol açabilir. Obezitede nikotinamid fosforibosiltransferaz (NAMPT)–NAD+–CD38 ekseninin rolü Memelilerde, kurtarma yolu, hücresel NAD + seviyesini korumanın birincil yolunu temsil eder. NAD + kurtarma yolundaki çok önemli bir adım NAMPT tarafından katalize edilir. Aşırı yağ yüküne yanıt olarak, astrositik NAMPT-NAD + -CD38 ekseninin aktivasyonu, hipotalamusta pro-inflamatuar yanıtları indükler, anormal şekilde aktive edilmiş bazal Ca2 + sinyallerini ortaya çıkarır ve insülin, leptin ve glukagon benzeri peptit 1 gibi metabolik hormonlara karşı Ca2 + yanıtlarını ortaya çıkarır, sonuçta işlevsiz hipotalamik astrositlere neden olur ve obezite gelişimine katkıda bulunur. Son Mekanik olarak, hipotalamik astrositik NAD + kurtarma yolunun inhibisyonu, aşağı akış CD38 ile birlikte, hipotalamik inflamasyonu hafifletir ve erkek farelerde HFD'nin neden olduğu obezite gelişimini azaltır. Referans Park, J.W., Park, SE, Koh, W. ve diğerleri (2024). Hipotalamik astrosit NAD + kurtarma yolu, bir fare obezite modelinde diyetle aşırı yağ tüketiminin bağlanmasına aracılık eder. Nat Komünü 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN ve NR). NAD ER Derecesi (endoksin giderme), NAD Derece I (IVD / diyet takviyesi / kozmetik ham tozu), NAD Derece II (API / ara ürünler) ve NAD Derece IV'ü kapsayan çeşitli NAD türleri vardır (çözünürlük üzerinde daha yüksek bir gereksinim varsa), liyofilize toz veya kristal toz şeklinde sağlanabilir. BONTAC NAD'ın saflığı %98'in üzerine çıkabilir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC, bu web sitesindeki bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten sorumlu değildir.
Giriş Alpers hastalığı hem nörodejeneratif bir bozukluk hem de mitokondriyal disfonksiyon ve polimeraz gama (POLG) geninin katalitik alt birimindeki mutasyonlarla sıkı sıkıya bağlı metabolik bir bozukluktur. Kayda değer bir şekilde, NAD öncüsü olan nikotinamid ribozit (NR) takviyesinin, Alpers hastalığı olan hastaların kortikal organoidlerindeki mitokondriyal kusurları açıkça iyileştirdiği kanıtlanmıştır. Alpers hastalığı hakkında Alpers hastalığı, sıklıkla kortikal nöronal kaybın yanı sıra mitokondriyal DNA (mtDNA) ve kompleks I'in (CI) tükenmesi ile birlikte görülen otozomal resesif bir hastalıktır. Hastalık yaklaşık 100.000 yenidoğandan 1'inde görülür. Alpers hastalığı olan çoğu birey doğumda hiçbir belirti göstermez. Tanı genellikle POLG geninin belirlenmesi ile konur. Bir kez başladığında (genellikle yaşamın birinci ve üçüncü yılları arasında), hastalar ilerleyici ensefalopati, epilepsi, miyoklonus ve miyastenia gravis gibi semptomları gösterebilir. Şu anda, bu hastalığı tedavi etmek için etkili bir yöntem yoktur. İn vitro Alpers hastalığı modelinin oluşturulması İndüklenmiş pluripotent kök hücreler (iPSC'ler), A467T (c.1399G>A) ve P589L'nin (c.1766C>T) bileşik heterozigot mutasyonlarını taşıyan Alpers hastasından üretilir, ardından kortikal organoidlere ve nöral kök hücrelere (NSC'ler) farklılaşır. Alpers'in iPSC'leri, yüksek L-laktat seviyesi ve CI'nin tükenmesi dahil olmak üzere hafif mitokondriyal değişiklikler sergiler. Alpers'in NSC'leri derin mtDNA tükenmesi ve mitokondriyal disfonksiyon gösterir. Alpers'in kortikal organoidleri kortikal nöronal kayıp ve astrosit birikimi gösterir. Alpers'ın kortikal organoidlerinde NR'nin rolü NR ile uzun süreli tedavi, Alpers'in kortikal organoidlerinde gözlenen nörodejeneratif değişiklikleri kısmen iyileştirir. Spesifik olarak, NR takviyesi, Alpers hastalığı olan hastaların kortikal organoidlerinde gözlenen nöronal kayıp, glial zenginleştirme ve mitokondriyal hasarı etkili bir şekilde önler. NR tedavisi sonrası Alpers hasta organoidlerindeki düzensiz yolakların tersine çevrilmesi NR tedavisi, mitokondriyal ve sinaptogenezle ilişkili yolların aşağı regülasyonunun yanı sıra astrosit/glial hücrelerle ilişkili yolların yukarı regülasyonunu dengeler ve nöroinflamasyon, Alpers'ın kortikal organoidlerinde açıkça aktive edilir. Son NAD seviyesini artırmak için NR'nin yenilenmesi, Alpers hastalığının iPSC'den türetilmiş kortikal organoidindeki mitokondriyal kusurları ve nöronal kaybı kurtarabilir, nispeten yüksek güvenlik ve biyoyararlanım ile bu inatçı bozukluk için terapötik bir aday olarak büyük umut vaat etmektedir. Referans Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. NAD + Öncüsü Nikotinamid Riboside, iPSC'den Elde Edilen Alper Hastalığının Kortikal Organoidinde Mitokondriyal Kusurları ve Nöronal Kaybı Kurtarır. Uluslararası J Biol Bilim 2024; 20(4):1194-1217. 25 Ocak 2024'te yayınlandı. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC, kendine ait fabrika ve profesyonel Ar-Ge ekibi ile NR için seri hammadde üretimi başlatabilen Çin'deki birkaç tedarikçiden biridir. Şimdiye kadar 173 BONTAC patenti bulunmaktadır. BONTAC, özelleştirilmiş ürünler için tek elden hizmet sunar. NR'nin hem malat hem de klorür tuzu formları mevcuttur. Eşsiz Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Tam enzimatik yöntemin kiri ile ürün içeriği ve dönüşüm oranı daha yüksek bir seviyede tutulabilir. BONTAC NR'nin saflığı %97'nin üzerine çıkabilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.