NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)'nin Avantajları
NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral): 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)H (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH (Kuzey Amerika Demokratik Güç) (Kuzey Amerika Demokratik Güç)'nin Avantajları
NADH (Kuzey Amerika Demokratik Güç) (Kuzey Amerika Demokratik Güç): 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH (Kuzey Amerika Demokratik Güç) (Kuzey Amerika Demokratik Güç) patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD'nin Avantajları
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
MNM'nin Avantajları
NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral): 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) hammadde tedarikçisi
ilgili ürünler
Daha fazla ürün NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) tozu hakkında
İşletmeniz İçin En İyi Çözümlere Sahibiz
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hereafter referred to as BONTAC) is a high-tech enterprise established in July 2012. BONTAC integrates R&D, production and sales, with enzyme catalysis technology as the core and coenzyme and natural products as main products. There are six major series of products in BONTAC, involving coenzymes, natural products, sugar substitutes, cosmetics, dietary supplements and medical intermediates.
As the leader of the global NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) industry, BONTAC has the first whole-enzyme catalysis technology in China. Our coenzyme products are widely used in health industry, medical & beauty, green agriculture, biomedicine and other fields. BONTAC adheres to independent innovation, with more than 170 buluş patenti. Different from the traditional chemical synthesis and fermentation industry, BONTAC has advantages of green low-carbon and high-value-added biosynthesis technology. What’s more, BONTAC has established the first coenzyme engineering technology research center at the provincial level in China which also is the sole in Guangdong Province.
In the future, BONTAC will focus on its advantages of green, low-carbon and high-value-added biosynthesis technology, and build ecological relationship with academia as well as upstream/downstream partners, continuously leading the synthetic biological industry and creating a better life for human beings.
NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) toz üretim yöntemi
Genel olarak NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) tozu tipik olarak kimyasal veya enzimatik sentez veya fermantasyon biyosentezi yoluyla üretilir. Her üç yöntemin de artıları ve eksileri vardır.
Chemical synthesis is expensive and labor intensive, and all raw ingredients used are categorized as “unnatural,” i.e., not from biological systems. There are, however, some advantages from the manufacturer’s perspective. The yield is well suited to mass NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) powder production, and all of those unnatural raw ingredients can be carefully controlled. But there are a number of drawbacks as well. Some of the solvents used in the manufacturing process are seriously bad from an environmental standpoint, and impurities and by-products can be challenging to remove from the finished product – that’s seriously bad for the consumer.
Enzymatic production of NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) powder, on the other hand, is considered a “green preparation method.” Like the chemical route, it’s pricey, but it offers a higher yield and impressively high purity. The finished NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) ticks all the boxes – stable, easily absorbed, lightweight, low density, and a low molecular structure.
Fermantasyon da NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) üretmenin bir yöntemi olarak araştırılmıştır, ancak verim, yüksek kalitede olmasına rağmen oldukça berbattır, bu nedenle birçok ek şirket, oldukça mantıklı bir şekilde diğer, daha etkili süreçlere bakmaktadır.
NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) tozunun sağlıkta etkinliği
NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) was only considered as a source of cellular energy and an intermediate in NAD+ biosynthesis, currently, the attention of the scientific community has been paid on anti-aging activity and a variety of health benefits and pharmacological activities of NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) which are related to the restoring of NAD+. Thus, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) has therapeutic effects towards a range of diseases, including age-induced type 2 diabetes, obesity, cerebral and cardiac ischemia, heart failure and cardiomyopathies, Alzheimer’s disease and other neurodegenerative disorders, corneal injury, macular degeneration and retinal degeneration, acute kidney injury and alcoholic liver disease.
BONTAC NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) ürün özellikleri ve avantajları
1、“Bonzyme”Whole-enzymatic method, environmental-friendly, no harmful solvent residues manufacturing powder
2、Exclusive“Bonpure”seven-step purification technology, high purity（up to 99.9%) and stability of production of NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) powder
3 、 Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) patenti
4 、 Kendine ait fabrikalar ve NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
5 、 Birden fazla in vivo çalışma, Bontac NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) tozunun güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir
6 、 Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
7 、 Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) hammadde tedarikçisi.
Kullanıcı Yorumları
Kullanıcılar ne diyor BONTAC hakkında
Sıkça Sorulan Sorular
Herhangi bir sorunuz var mı?
Doğal bir süreç olarak yaşlanma, NAD + tükenmesine bağlı olarak beyin, yağ dokusu, deri, karaciğer, iskelet kası ve pankreas gibi çeşitli organların mitokondrilerinde enerji üretiminin aşağı regülasyonu ile tanımlanır. Yaşlandıkça artan NAD + tüketen enzimlerin bir sonucu olarak vücuttaki NAD + seviyeleri azalır Memeli hücrelerinde NAD + üretmek için triptofan, tuz ve Preiss-Handler yollarından de novo sentez dahil olmak üzere üç farklı biyosentez yolu vardır. Bu üç yol arasında NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral), tuz ve Preiss-Handler yolları yoluyla NAD+ biyosentezinde yer alan bir ara üründür. Kurtarma yolu, nikotinamid ve 5-fosforibosil-1-pirofosfatın NAMPT enzimi ile NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)'ye dönüştürüldüğü, ardından ATP'ye konjugasyonun ve NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)AT tarafından NAD'ye dönüştürüldüğü NAD + biyosentezi için en verimli ve ana yoldur. Ayrıca, NAD + tüketen enzimler, NAD + 'nın bozulmasından ve bunun sonucunda bir yan ürün olarak nikotinamid oluşumundan sorumludur.
NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) tozunun güvenliği, uzun süreli uygulama için önerilen güvenli seviyeleri belirlemek için gerekli klinik ve toksikolojik çalışmalar henüz tamamlanmadığından değerlendirilemez. Bununla birlikte, güvenlikleri ve etkinlikleri belirsiz ve güvenilmezdir, çünkü çoğu Titiz bilimsel, klinik öncesi ve klinik testlerle geri dönmemiştir. Bu sorun, üreticilerin potansiyel düşük kar marjı nedeniyle araştırma ve klinik deneyler için ödeme yapmakta tereddüt etmeleri ve NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) ürünlerini düzenlemek için yetkili bir kurum olmaması nedeniyle ortaya çıkmıştır, çünkü genellikle yoğun bir şekilde düzenlenmiş terapötik ilaçtan ziyade fonksiyonel gıda olarak satılan bir üründür. Bu nedenle, düzenleyici kurumlardan yaşlanma karşıtı sağlık ürünlerinin pazarlanması için N kırmızı beşikçilerinin güvenliği, sağlığı ve refahı göz önünde bulundurularak standart ve kısıtlamalar belirlemelerini talep eden tüketici savunuculuğu grupları tarafından daha sıkı bir onay süreci talep edilmiştir. yaşlılar için her derde deva, çünkü gerekmediğinde NAD seviyelerini artırmak bazı zararlı etkilere neden olabilir. Bu nedenle, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) takviyesinin dozu ve sıklığı, yaşa bağlı eksikliğin türüne ve insanların diğer tüm karşı karşıya kalan sağlık koşullarına bağlı olarak dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir. Diğer NAD öncülleri, yaşa bağlı çeşitli eksiklikler için incelenmiştir ve bunlar, ancak etkinlikleri kanıtlandıktan ve kullanımları güvenli olduktan sonra belirli eksiklikler için kullanılırlar. Bu nedenle, aynı ilke NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)'ye de uygulanmalıdır
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral), doğrudan yüz yüze gelen tüketicilerin marka oluşturmaya daha fazla dikkat ettiğini belirtti. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) tozunun %99,9 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS). Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Güncellemelerimiz ve blog gönderilerimiz
Son araştırmalar kanıtlıyor: Koenzim NAD + tümör bağışıklığını artırabilir! Çin Bilimler Akademisi'nden Uzman Yorumu
On August 10, 2021, researchers from Shanghai University of Science and Technology published an article titled NAD+ supplement potentiates tumor killing function by rescuing defective TUBBY-mediated NAMPT transcription in tumor infiltrated T cells in Cell Reports, revealing that NAD+ in supplemented during CAR-T therapy and immune checkpoint inhibitor therapy, it can improve the anti-tumor activity of T. At present, the supplementary precursor of NAD+, as a nutritional product,has been verified for human consumption safety.This achievement provides a simply and feasible new method for improving the anti-tumor activity of T cells. Cancer immunotherapies including the adoptive transfer of naturally occurring tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) and genetically engineered T cells, as well as the use of immune checkpoint blockade (ICB) to boost the function of T cells, have emerged as promising approaches to achieve durable clinical responses of otherwise treatment-refractory cancers (Lee et al., 2015; Rosenberg and Restifo, 2015; Sharma and Allison, 2015). Although immunotherapies have been successfully used in the clinic, the number of patients benefiting from them is still limited (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Tumor microenvironment (TME)-related immunosuppression has emerged as the major reason for low and/or no response to both immunotherapies (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld and Hellmann, 2020). Therefore, efforts to investigate and overcome TME-related limitations in immune therapies are of great urgency. The fact that immune cells and cancer cells share many fundamental metabolic pathways implies an irreconcilable competition for nutrients in TME (Andrejeva and Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). During uncontrolled proliferation, cancer cells hijack alternative pathways for more rapid metabolite generation (Vander Heiden et al., 2009). As a consequence, nutrient depletion, hypoxia, acidity, and generation of metabolites that can be toxic in the TME may hinder successful immunotherapy (Weinberg et al., 2010). Indeed, TILs often experience mitochondrial stress within growing tumors and become exhausted (Scharping et al., 2016). Interestingly, multiple studies also indicate that metabolic changes in TME could re-shape T cell differentiation and functional activity (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). All these evidences inspired us to hypothesize that metabolic reprogramming in T cells might rescue them from a stressed metabolic environment, thereby reinvigorating their anti-tumor activity (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). In this current study, by integrating both genetic and chemical screens, we identified that NAMPT, a key gene involved in NAD+ biosynthesis, was essential for T cell activation. NAMPT inhibition led to robust NAD+ decline in T cells, thereby disrupting glycolysis regulation and mitochondrial function, blocking ATP synthesis, and dampening the T cell receptor (TCR) downstream signaling cascade. Building on the observation that TILs have relatively lower NAD+ and NAMPT expression levels than T cells from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) in ovarian cancer patients, we performed genetic screening in T cells and identified that Tubby (TUB) is a transcription factor for NAMPT. Finally, we applied this basic knowledge in the (pre) clinic and showed very strong evidence that supplementation with NAD+ dramatically improves the anti-tumor killing activity both in adoptively transferred CAR-T cells therapy and immune check point blockade therapy, indicating their promising potential for targeting NAD+ metabolism to better treat cancers. 1.NAD+ regulates the activation of T cells by affecting energy metabolism After antigen stimulation, T cells undergo metabolic reprogramming, from mitochondrial oxidation to glycolysis as the main source of ATP. While maintaining sufficient mitochondrial functions to support cell proliferation and effector functions.Given that NAD+ is the main coenzyme for redox, the researchers verified the effect of NAD+ on the level of metabolism in T cells through experiments such as metabolic mass spectrometry and isotope labeling. The results of in vitro experiments show that NAD+ deficiency will significantly reduce the level of glycolysis, TCA cycle and electron transport chain metabolism in T cells. Through the experiment of replenishing ATP, the researchers found that the lack of NAD+ mainly inhibits the production of ATP in T cells, thereby reducing the level of T cell activation. 2.The NAD+ salvage synthesis pathway regulated by NAMPT is essential for T cell activation The metabolic reprogramming process regulates the activation and differentiation of immune cells. Targeting T cell metabolism provides an opportunity to modulate the immune response in a cellular way. Immune cells in the tumor microenvironment, their own metabolic level will also be correspondingly affected. The researchers in this article have discovered the important role of NAMPT in the activation of T cells through genome-wide sgRNA screening and metabolism-related small molecule inhibitor screening experiments. Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) is a coenzyme for redox reactions and can be synthesized through the salvage pathway, de novo synthesis pathway, and Preiss-Handler pathway. The NAMPT metabolic enzyme is mainly involved in the NAD+ salvage synthesis pathway. Analysis of clinical tumor samples found that in tumor-infiltrating T cells, their NAD+ levels and NAMPT levels were lower than other T cells. Researchers speculate that NAD+ levels may be one of the factors that affect the anti-tumor activity of tumor-infiltrating T cells. 3.Supplement NAD+ to enhance the anti-tumor activity of T cells Immunotherapy has been exploratory research in cancer treatment, but the main problem is the best treatment strategy and the effectiveness of immunotherapy in the overall population. Researchers want to study whether enhancing the activation ability of T cells by supplementing NAD+ levels can enhance the effect of T cell-based immunotherapy. At the same time, in the anti-CD19 CAR-T therapy model and anti-PD-1 immune checkpoint inhibitor therapy model, it was verified that supplementation of NAD+ significantly enhanced the tumor-killing effect of T cells. The researchers found that in the anti-CD19 CAR-T treatment model, almost all mice in the CAR-T treatment group supplemented with NAD+ achieved tumor clearance, while the CAR-T treatment group without NAD+ supplemented only about 20 % Of mice achieved tumor clearance. Consistent with this, in the anti-PD-1 immune checkpoint inhibitor treatment model, B16F10 tumors are relatively tolerant to anti-PD-1 treatment, and the inhibitory effect is not significant. However, the growth of B16F10 tumors in the anti-PD-1 and NAD+ treatment group could be significantly inhibited. Based on this, NAD+ supplementation can enhance the anti-tumor effect of T cell-based immunotherapy. 4.How to supplement NAD+ The NAD+ molecule is large and cannot be directly absorbed and utilized by the human body. The NAD+ directly ingested orally is mainly hydrolyzed by brush border cells in the small intestine. In terms of thinking, there is indeed another way to supplement NAD+, which is to find a way to supplement a certain substance so that it can synthesize NAD+ autonomously in the human body. There are three ways to synthesize NAD+ in the human body: Preiss-Handler pathway, de novo synthesis pathway and salvage synthesis pathway. Although the three ways can synthesize NAD+, there is also a primary and secondary distinction. Among them, the NAD+ produced by the first two synthetic pathways only accounts for about 15% of the total human NAD+, and the remaining 85% is achieved through the way of remedial synthesis. In other words, the salvage synthesis pathway is the key to the human body to supplement NAD+. Among the precursors of NAD+, nicotinamide (NAM), NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) and nicotinamide ribose (NR) all synthesize NAD+ through a salvage synthesis pathway, so these three substances have become the body's choice for supplementing NAD+. Although NR itself has no side effects, in the process of NAD+ synthesis, most of it is not directly converted into NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral), but needs to be digested into NAM first, and then participate in the synthesis of NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral), which still cannot escape the limitation of rate-limiting enzymes. Therefore, the ability to supplement NAD+ through oral administration of NR is also limited . As a precursor for supplementing NAD+, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) not only bypasses the restriction of rate-limiting enzymes, but is also absorbed very quickly in the body and can be directly converted into NAD+. Therefore, it can be used as a direct, rapid and effective method to supplement NAD+. Expert Reviews: Xu Chenqi (Excellence and Innovation Center of Molecular Cell Science, Chinese Academy of Sciences, Immunology Research Expert) Cancer treatment is a problem in the world. The development of immunotherapy has made up for the limitations of traditional cancer treatment and expanded the treatment methods of doctors. Cancer immunotherapy can be divided into immune checkpoint blocking therapy, engineered T cell therapy, tumor vaccine, etc. These treatment methods have played a certain role in the clinical treatment of cancer. At the same time, this also makes the current focus of immunotherapy research on how to further enhance the effect of immunotherapy and expand the beneficiaries of immunotherapy.
NAD konsantrasyonuna dayalı olarak NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)'nin kişiselleştirilmiş dozaj rejimlerinin uyarlanması
Giriş Nikotinamid adenin dinükleotidinin (NAD +) bir öncüsü olan nikotinamid mononükleotidinin (NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)), hücresel redoks regülasyonu ve metabolizmasının yanı sıra DNA onarımı gibi çoklu biyolojik süreçlerle ilişkili olduğu tespit edilmiştir. Burada, çift kör bir klinik araştırmanın post-hoc analizi gerçekleştirilmektedir. Güvenlik temelinde, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) kullanımını optimize etmek için, NAD konsantrasyonu izlenerek kişiselleştirilmiş dozaj rejimi geliştirilebilir. Araştırma protokolü Toplam 80 sağlıklı orta yaşlı yetişkin (yaş: 40 ila 65), rastgele dört gruba atanan ve plasebo veya NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) (300 mg, 600 mg veya 900 mg) ile uygulanan randomize, çift kör, kontrollü NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) takviyesi klinik çalışmasına kaydedilmiştir. Yaş, cinsiyet, vücut kitle indeksi (VKİ), kan biyolojik yaşı, insülin direnci için homeostatik model değerlendirmesi (HOMA-IR), kan NAD konsantrasyonu, 6 dakikalık yürüme testi ve 36 maddelik kısa form anketi (SF-36) gibi klinik veriler ve advers olaylar başlangıçta ve takviye sonrasında toplanır, ardından karşılaştırma ve korelasyon analizi yapılır. Başlangıçta ve NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) takviyesinden sonra katılımcı klinik verilerin ilişkisi NAD konsantrasyon değişikliği (NADΔ), grup içinde büyük bir varyasyon katsayısı (% 29.2-113.3) ile NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) takviyesi sonrası doza bağlı olarak artar. Özellikle, sadece HOMA-IR'nin kan başlangıç NAD ile belirgin bir ilişkisi vardır. Bir bütün olarak, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) takviyesi, altı dakikalık yürüme mesafesi, kan biyolojik yaşı ve SF-36 skorunun bariz iyileşmesiyle kanıtlandığı gibi, sağlıklı yetişkinlerin fiziksel dayanıklılığı ve genel sağlık koşulları üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir. Ek olarak, NADΔ'da yaklaşık 15 nmol / L'lik artış, 6 dakikalık yürüme testinin yürüme mesafesi ve SF-36 skorundaki klinik olarak iyileşmelerle ilgilidir. Klinik çalışmalarda NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)'nin güvenli oral dozu NCT04823260 ve CTRI/2021/03/032421 kayıtlı klinik çalışmalarda gösterildiği gibi, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) takviyesi, günlük 900 mg oral uygulama ile güvenli ve iyi tolere edilen kan NAD konsantrasyonunu artırabilir. Çarpıcı bir şekilde, kan NAD konsantrasyonu ve fiziksel performans ile ifade edilen klinik etkinlik, günlük 600 mg oral alımda en yüksek seviyeye ulaşır. Son Kan NAD konsantrasyonu, doza bağlı bir şekilde NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) takviyesi ile arttırılır. NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) takviyesinin kişiselleştirilmiş rejimi, NAD konsantrasyon değişikliğinin yakından izlenmesine dayanmalıdır. Daha uzun takip süresine ve büyük örneklem büyüklüğüne ek olarak, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) takviyesinin etkinliği üzerine gelecekteki çalışmalar, başlangıç NAD konsantrasyonunu etkileyen faktörlere çok dikkat etmelidir. Referans [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Kişiselleştirilmiş nikotinamid mononükleotid (NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)) takviyesine doğru: Nikotinamid adenin dinükleotid (NAD) konsantrasyonu. Makine Yaşlanma Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Şarkı Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. İnsan Klinik Çalışmalarında Nikotinamid Mononükleotidin Güvenlik ve Yaşlanma Karşıtı Etkileri: Bir Güncelleme. Av. Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) Harvard Üniversitesi'nde ünlü bir genetik profesörü olan David Sinclair'in bir röportajda belirttiği gibi, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral), geleneksel ortamda saklandığında kolayca nikotinamide indirgenen kararsız moleküler yapıya sahiptir. NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) ürünlerinin kalitesi ve saflığı yüksek değilse, NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)'nin tatmin edici etkinliği garanti edilemez. BONTAC, kendine ait fabrikası, 173 patenti ve profesyonel Ar-Ge ekibi ile 12 yıldır enzim ve doğal ürünler için hammadde üretimine kendini adamış dünya çapında NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) hammadde tedarikçilerinin ilk tercihidir. BONTAC NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral)'nin saflığı %99,5'e kadar ulaşabilir. Ayrıca BONTAC, "Endotelyal NAD + -H2S Sinyal Ağının Bozulması Vasküler Yaşlanmanın Geri Dönüşümlü Bir Nedenidir" başlıklı bir makalede BONTAC'ın hammaddelerini kullanan David Sinclair ekibinin NMN (Nükleer Santral) (Nükleer Santral) hammadde tedarikçisidir. Hizmetlerimiz ve ürünlerimiz küresel ortaklar tarafından büyük beğeni toplamıştır. BONTAC'ın koenzim ürünleri beslenme sağlığı, biyotıp, tıbbi güzellik, günlük kimyasallar ve yeşil tarım gibi alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
NR as a Promising Therapeutic Candidate for Alpers' Disease
Introduction Alpers' disease is both a neurodegenerative disorder and a metabolic disorder, which is tightly linked to mitochondrial dysfunction and mutations in the catalytic subunit of polymerase gamma (POLG) gene. Noteworthily, supplementation of NAD precursor, nicotinamide riboside (NR), is evidenced to explicitly ameliorate mitochondrial defects in cortical organoids of patients with Alpers' disease. About Alpers’ disease Alpers’ disease is an autosomal recessive disorder, which is often accompanied with cortical neuronal loss as well as depletion of mitochondrial DNA (mtDNA) and complex I (CI). The disease occurs in about 1 in 100,000 newborns. Most individuals with Alpers’ disease show no symptoms at birth. Diagnosis is generally established by determining the POLG gene. Once onset (usually between first and third years of life), patients may present the symptoms such as progressive encephalopathy, epilepsy, myoclonus, and myasthenia gravis. Currently, there is no effective method to cure this disease. Establishment of Alpers' disease model in vitro Induced pluripotent stem cells (iPSCs) are generated from Alpers' patient carrying the compound heterozygous mutations of A467T (c.1399G>A) and P589L (c.1766C>T), followed by differentiation into cortical organoids and neural stem cells (NSCs). Alpers's iPSCs exhibit mild mitochondrial alterations, including an elevated L-lactate level and a depletion of CI. Alpers' NSCs manifest profound mtDNA depletion and mitochondrial dysfunction. Alpers' cortical organoids demonstrate cortical neuronal loss and astrocyte accumulation. The role of NR in Alpers' cortical organoids Long-term treatment with NR partially ameliorates the neurodegenerative alterations observed in Alpers' cortical organoids. Specifically, supplementation of NR effectively counteracts neuronal loss, glial enrichment, and mitochondrial damage observed in cortical organoids of patients with Alpers' disease. Reversal of the dysregulated pathways in Alpers' patient organoids post NR treatment NR treatment offsets the downregulation of mitochondrial and synaptogenesis-related pathways, as well as upregulation of pathways associated with astrocyte/glial cells and neuroinflammation are obviously activated in Alpers' cortical organoids. Conclusion Replenishment of NR to increase NAD level can rescue mitochondrial defects and neuronal loss in iPSC-derived cortical organoid of Alpers’ disease, with relatively high safety and bioavailability, showing great promise as a therapeutic candidate for this intractable disorder. Reference Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. The NAD+ Precursor Nicotinamide Riboside Rescues Mitochondrial Defects and Neuronal Loss in iPSC derived Cortical Organoid of Alpers' Disease. Int J Biol Sci. 2024;20(4):1194-1217. Published 2024 Jan 25. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC is one of the few suppliers in China that can launch mass production of raw materials for NR, with self-owned factory and professional R&D team. Up till now, there are 173 BONTAC patents. BONTAC provides one-stop service for customized products. Both malate and chloride salt forms of NR are available. By dirt of unique Bonpure seven-step purification technology and Bonzyme Whole-enzymatic method, the product content and conversion rate can be maintained in a higher level. The purity of BONTAC NR can reach above 97%. Our products are subjected to strict third-party self-inspection, which are worth of trustworthy. Disclaimer This article is based on the reference in the academic journal. The relevant information is provided for sharing and learning purposes only, and does not represent any medical advice purposes. If there is any infringement, please contact the author for deletion. The opinions expressed in this article do not represent the position of BONTAC. Under no circumstances will BONTAC be held responsible or liable in any way for any claims, damages, losses, expenses, costs or liabilities whatsoever (including, without limitation, any direct or indirect damages for loss of profits, business interruption or loss of information) resulting or arising directly or indirectly from your reliance on the information and material on this website.