NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
Genel olarak NMN tozu tipik olarak kimyasal veya enzimatik sentez veya fermantasyon biyosentezi yoluyla üretilir. Her üç yöntemin de artıları ve eksileri vardır.
Kimyasal sentez pahalı ve emek yoğundur ve kullanılan tüm ham maddeler "doğal olmayan" olarak kategorize edilir, yani biyolojik sistemlerden değildir. Bununla birlikte, üreticinin bakış açısından bazı avantajlar vardır. Verim, toplu NMN tozu üretimi için çok uygundur ve tüm bu doğal olmayan ham maddeler dikkatli bir şekilde kontrol edilebilir. Ancak bir takım dezavantajlar da var. Üretim sürecinde kullanılan solventlerin bazıları çevresel açıdan ciddi şekilde kötüdür ve safsızlıkların ve yan ürünlerin bitmiş üründen çıkarılması zor olabilir - bu tüketici için ciddi şekilde kötüdür.
NMN tozunun enzimatik üretimi ise "yeşil hazırlama yöntemi" olarak kabul edilir. Kimyasal yol gibi, pahalıdır, ancak daha yüksek verim ve etkileyici derecede yüksek saflık sunar. Bitmiş NMN, kararlı, kolayca emilir, hafif, düşük yoğunluklu ve düşük moleküler yapı gibi tüm kutuları işaretler.
Fermantasyon da NMN üretmenin bir yöntemi olarak araştırılmıştır, ancak verim, yüksek kalitede olmasına rağmen oldukça berbattır, bu nedenle birçok ek şirket, oldukça mantıklı bir şekilde diğer, daha etkili süreçlere bakmaktadır.
1 、 "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı içermeyen üretim tozu
2 、 Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve NMN tozu üretiminin kararlılığı
3 、 Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti
4 、 Kendine ait fabrikalar ve NMN tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
5 、 Birden fazla in vivo çalışma, Bontac NMN tozunun güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir
6 、 Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
7 、 Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi.
NMN yalnızca bir hücresel enerji kaynağı ve NAD + biyosentezinde bir ara madde olarak kabul edildi, şu anda bilim camiasının dikkati, yaşlanma karşıtı aktiviteye ve NMN'nin NAD + 'nın geri kazanılmasıyla ilgili çeşitli sağlık yararları ve farmakolojik aktivitelerine verildi. Bu nedenle, NMN'nin yaşa bağlı tip 2 diyabet, obezite, serebral ve kardiyak iskemi, kalp yetmezliği ve kardiyomiyopatiler, Alzheimer hastalığı ve diğer nörodejeneratif bozukluklar, kornea hasarı, makula dejenerasyonu ve retina dejenerasyonu, akut böbrek hasarı ve alkolik karaciğer hastalığı dahil olmak üzere bir dizi hastalığa karşı terapötik etkileri vardır.
Doğal bir süreç olarak yaşlanma, NAD + tükenmesine bağlı olarak beyin, yağ dokusu, deri, karaciğer, iskelet kası ve pankreas gibi çeşitli organların mitokondrilerinde enerji üretiminin aşağı regülasyonu ile tanımlanır. Yaşlandıkça artan NAD + tüketen enzimlerin bir sonucu olarak vücuttaki NAD + seviyeleri azalır Memeli hücrelerinde NAD + üretmek için triptofan, tuz ve Preiss-Handler yollarından de novo sentez dahil olmak üzere üç farklı biyosentez yolu vardır. Bu üç yol arasında NMN, tuz ve Preiss-Handler yolları yoluyla NAD+ biyosentezinde yer alan bir ara üründür. Kurtarma yolu, nikotinamid ve 5-fosforibosil-1-pirofosfatın NAMPT enzimi ile NMN'ye dönüştürüldüğü, ardından ATP'ye konjugasyonun ve NMNAT tarafından NAD'ye dönüştürüldüğü NAD + biyosentezi için en verimli ve ana yoldur. Ayrıca, NAD + tüketen enzimler, NAD + 'nın bozulmasından ve bunun sonucunda bir yan ürün olarak nikotinamid oluşumundan sorumludur.
NMN tozunun güvenliği, uzun süreli uygulama için önerilen güvenli seviyeleri belirlemek için gerekli klinik ve toksikolojik çalışmalar henüz tamamlanmadığından değerlendirilemez. Bununla birlikte, güvenlikleri ve etkinlikleri belirsiz ve güvenilmezdir, çünkü çoğu Titiz bilimsel, klinik öncesi ve klinik testlerle geri dönmemiştir. Bu sorun, üreticilerin potansiyel düşük kar marjı nedeniyle araştırma ve klinik deneyler için ödeme yapmakta tereddüt etmeleri ve NMN ürünlerini düzenlemek için yetkili bir kurum olmaması nedeniyle ortaya çıkmıştır, çünkü genellikle yoğun bir şekilde düzenlenmiş terapötik ilaçtan ziyade fonksiyonel gıda olarak satılan bir üründür. Bu nedenle, düzenleyici kurumlardan yaşlanma karşıtı sağlık ürünlerinin pazarlanması için N kırmızı beşikçilerinin güvenliği, sağlığı ve refahı göz önünde bulundurularak standart ve kısıtlamalar belirlemelerini talep eden tüketici savunuculuğu grupları tarafından daha sıkı bir onay süreci talep edilmiştir. yaşlılar için her derde deva, çünkü gerekmediğinde NAD seviyelerini artırmak bazı zararlı etkilere neden olabilir. Bu nedenle, NMN takviyesinin dozu ve sıklığı, yaşa bağlı eksikliğin türüne ve insanların diğer tüm karşı karşıya kalan sağlık koşullarına bağlı olarak dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir. Diğer NAD öncülleri, yaşa bağlı çeşitli eksiklikler için incelenmiştir ve bunlar, ancak etkinlikleri kanıtlandıktan ve kullanımları güvenli olduktan sonra belirli eksiklikler için kullanılırlar. Bu nedenle, aynı ilke NMN'ye de uygulanmalıdır
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra NMN, doğrudan yüz yüze gelen tüketicilerin marka oluşturmaya daha fazla dikkat ettiğini belirtti. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMN tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMN garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMN tozunun %99,9 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS). Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
1. Giriş Adipositlerde bölümlere ayrılmış nikotinamid adenin dinükleotid (NAD), glikoz metabolizmasını kontrol etmenin yanı sıra adiposit farklılaşmasını ve gen ekspresyonunu modüle edebilir. Önemli bir yağ dokusu olan beyaz yağ dokusu (WAT), NAD takviyesi için doğrudan hedeflerden biri olabilir. 2. WAT Hakkında Kahverengi yağ dokusunun (BAT) aksine, WAT tek bir lipit damlası ve az sayıda mitokondri içerir. Bir zamanlar morfolojik ve fonksiyonel olarak dikkat çekici olmadığı düşünülen WAT, aslında deri altı dokularda ve iç organların çevresinde yaygın olarak dağılan plastisite ve heterojenlik ile oldukça dinamiktir. WAT, diyabet gibi metabolik bozukluklarla sıkı bir ilişki içinde, enerjik homeostazın korunması, glikanların ve lipitlerin işlenmesi ve işlenmesi, kan basıncı kontrolü ve konak savunması gibi bir dizi biyolojik süreçte kilit bir rol oynar. 3. NAD'nin dokuya özgü rolleri NMN, NAM ve NR'den sırasıyla NAMPT ve NRK tarafından sentezlenir. NMN'den sentezlenen NAD+, bir SIRT1 substratı olarak kullanılır, bu da NAD+'nın kurtarma yolu yoluyla geri dönüştürülmesine yol açar. Bu süreçte NAD + dokuya bağlı olarak farklı etkiler gösterebilir. Dikkat çekici bir şekilde, NAD öncüleri, özellikle yağ dokusuna odaklanarak metabolik stresi kontrol edebilir. 4. NAD + 'yı artırmanın WAT üzerindeki etkileri NMN ve NR takviyesinin, sırasıyla düzenli yemle beslenen yaşlı vahşi tip farelerde ve diyetle indüklenen obez farelerde vücut ağırlığını azalttığı ve insülin duyarlılığını artırdığı gösterilmiştir. NAM takviyesi, diyete bağlı obez farelerde yağ birikimini azaltır. Ek olarak, hem NMN hem de NR takviyesi, farklı tedavi sürelerinde bile iltihabı önler. NAM uygulaması, WAT'ta mitokondriyal biyogenezi ve glutatyon sentezini artırır. Benzer şekilde, yüksek yağlı diyete bağlı tip 2 diyabet fare modelinde NMN tedavisinin karaciğerde Glutatyon S-transferaz Alfa 2 (Gsta2) gen ekspresyonunun geri kazanımını kolaylaştırdığı kanıtlanmıştır. 5. Nikotinamid fosforibosiltransferazın (NAMPT) yağa özgü etkileri WAT'ta bir NAD regülatörü olan NAMPT, metabolik bozuklukların tedavisi için umut verici bir terapötik hedeftir. NAMPT, NAMPT inhibitörü FK866'nın in vitro tedavisi sonrası açıkça bloke edilmiş adiposit farklılaşması ve lipid sentezi ile kanıtlandığı gibi, yağ dokusu homoeostazının korunmasında potansiyel bir rol oynar. Cinsiyet, yaş ve/veya hücresel NAD + mevcudiyetinin bazal seviyelerindeki farklılıklar gibi bazı nedenlerden dolayı, adiposit spesifik NAMPT eksikliği olan fare modelinde veya in vitro hücre modellerinde NAD + metabolizmasının adipositler üzerindeki etkilerine ilişkin çeşitli kesin olmayan sonuçlar vardır. NAD + takviyesinin etkileri ve NAMPT'nin adipositlerdeki farklı işlevleri hakkında daha fazla araştırmaya hala ihtiyaç vardır. 6. Sonuç WAT'ta NAD metabolizmasının önemi vurgulanmıştır. NAD'nin dokuya özgü rolleri vardır. Spesifik olarak, WAT, NAD takviyesi için doğrudan hedeflerden biri olabilir. NAD + öncüleri ile takviye, yağ dokusunda yağ birikimini ve iltihabı azaltabilir. Referans Kwon SY, Park YJ. Beyaz yağ dokusunda NAD metabolizmasının işlevi: fare modellerinden dersler. Adiposit. 2024; 13(1):2313297. doi:10.1080/21623945.2024.2313297 BONTAC Hakkında BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patentin yanı sıra Doktorlar ve Ustalardan oluşan güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, NAD ve öncüllerinin biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir (örn. NMN ve NR), seçilecek çeşitli formlarla (örn. endoksin içermeyen IVD dereceli NAD, Na içermeyen veya Na içeren NAD; NR-CL veya NR-Malate). Özel Bonpure yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi ve Bonzyme Whole-enzimatik yöntemi ile burada yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki daha iyi sağlanabilir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmemektedir. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
Giriş Nikotinamid adenin dinükleotidin (NAD +) kullanılabilirliğini artırmak için nikotinamid mononükleotidin (NMN) yenilenmesi, bilinen bir tedavi yolu olmayan ölümcül ilerleyici bir nörodejeneratif bozukluk olan ALS dahil olmak üzere yaşlanma ve patolojik durumlarda nörodejenerasyonu önlemek için etkili bir yaklaşım olarak kabul edilmiştir. SOD1 ve TDP-43'ün ALS ile ilişkisi Cu / Zn-süperoksit dismutaz (SOD1), ailesel ALS ile ilişkili ilk tanımlanmış proteindir. ALS vakalarının çoğunda, Transaktif Yanıt DNA Bağlayıcı Protein 43 (TDP-43) patolojisi sıklıkla gözlenir. Hem SOD1 hem de TDP-43, ALS'li hastalarda motor nöron dejenerasyonu ile sıkı bir ilişkiye sahiptir. Mutant SOD1, fiziksel etkileşimler yoluyla TDP-43'ün çözünürlüğünü/çözünmezliğini etkileyebilir. Mutant SOD1G93A ve TDP-43'ün fragman formu, apoptozda toksik olaylara aracılık etmek için sinerjik etki gösterebilir. NMN'nin motor nöronlar üzerindeki koruyucu etkisi NMN, vahşi tip TDP-43/mutant hSOD1G93A'yı aşırı eksprese eden fare motor nöronlarında ve iPSC'den türetilmiş insan motor nöronlarında nörit uzunluğunu ve karmaşıklığını artırabilir. Bu arada, trofik faktör yoksunluğunun neden olduğu nöronal ölümü ve artmış nitro-tirozin immünoreaktivitesini önler. Mutant hSOD1G93A'yı aşırı eksprese eden motor nöronlarda, NMN takviyesi tarafından sağlanan nöroproteksiyona, glutatyon içeriğinde bir artış içeren bir mekanizma aracılık eder. Bununla birlikte, bu nöroprotektif etki, transgenik olmayan veya TDP-43 aşırı eksprese eden motor nöronlarda glutatyon içeriğinin değiştirilmesini içermez. ALS'de TDP-43 patolojisinin katılımı NMN takviyesi, TDP-43 patolojisinin katılımı olan ve olmayan iki farklı ALS modelinden izole edilen motor nöronlarda aksonal koruma sağlayabilir. Ayrıca, NMN tedavisi, motor nöronlarda TDP-43 aşırı ekspresyonunun neden olduğu morfolojik değişiklikleri düzeltir ve TDP-43 ve fosforile TDP-43'ün nükleer lokalizasyonunu artırır, bu da nükleer lokalizasyonunu destekler ve TDP-43 aşırı ekspresyonunun nörit uzunluğu ve karmaşıklığı üzerindeki zararlı etkilerini önler. Son NAD + öncüsü NMN'nin takviyesi, motor nöronlarda nörit karmaşıklığını ve sağkalımı modüle edebilir ve ALS patolojisi bağlamında büyük terapötik potansiyel gösterir. Referans [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. NAD + öncü takviyesi, ALS modellerinden motor nöronlarda nörit karmaşıklığını ve sağkalımı modüle eder. Antioksidan Redoks Sinyali. 19 Mart 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. SOD1 Mutasyonları ile Amyotrofik Lateral Sklerozda TDP-43'ün Patolojik Modifikasyonu. Mol Nörobiyolojik. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC, NMN endüstrisinin öncüsüdür ve dünya çapında ilk tam enzim kataliz teknolojisi ile NMN seri üretimini başlatan ilk üreticidir. Şu anda BONTAC, koenzim ürünlerinin niş alanlarında lider kuruluş haline gelmiştir. Özellikle, BONTAC, Harvard Üniversitesi'ndeki ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisidir ve BONTAC'ın hammaddelerini "Endotelyal NAD + -H2S Sinyal Ağının Bozulması Vasküler Yaşlanmanın Geri Dönüşümlü Bir Nedenidir" başlıklı bir makalede kullanmaktadır. Hizmetlerimiz ve ürünlerimiz küresel ortaklar tarafından büyük beğeni toplamıştır. Ayrıca, BONTAC, Çin'in Guangdong kentinde ilk ulusal ve tek eyalet bağımsız koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezine sahiptir. BOMNTAC'ın koenzim ürünleri, beslenme sağlığı, biyotıp, tıbbi güzellik, günlük kimyasallar ve yeşil tarım gibi alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz. .
Giriş Ginsenosid Rh2 nanolipozom formülasyonunun, meme kanseri de dahil olmak üzere tümörlerin tedavisinde büyük umut vaat eden, daha az yan etki ve daha yüksek tedavi verimliliği ile tümör bölgesine ilaçları etkili bir şekilde hedeflediği ve ilettiği kanıtlanmıştır. Geleneksel tümör tedavilerinin ikilemi Geleneksel tümör tedavileri (örn. cerrahi, radyasyon ve kemoterapi) normal dokulara zarar verme ve kanseri tam olarak ortadan kaldırma riski taşır. Çarpıcı bir şekilde, nanoteknoloji, in vitro tahliller yoluyla daha erken teşhisi artırabilen, tanı ve tedavi izleme için görüntüleme yeteneklerini teşvik edebilen ve hedefleme hassasiyetini rafine ederek, lokalize ilaç etkinliğini artırarak ve sistemik toksisiteyi en aza indirerek terapötik sonuçları iyileştirebilen tümör tedavisi için yeni fırsatlar sunar. Konvansiyonel lipozom formülasyonlarının sınırlamaları Konvansiyonel lipozom oluşumları, kanser gelişimi ve metastazı için hayati bir kompleks ekosistem olan tümör mikroçevresinin ilerlemesini iyileştirmede birçok darboğazla karşılaşır. Ek olarak, bu formülasyonlar, geleneksel lipozomların bir bileşeni olan kolesterolün getirdiği sorunla (örneğin din, gelenek ve vejeteryanlık ile ilgili sorunlar) karşı karşıyadır. Ayrıca, karmaşık üretim sürecinin, ligandla modifiye edilmiş lipozomların düşük hedefleme verimliliğinin ve polietilen glikol kullanımının neden olduğu lipozomların uzun dolaşım süresinin dezavantajları vardır. PTX-Rh2-Lipo'nun Avantajları Potansiyel bir nanotıp olan PTX-Rh2-lipo, PTX-C-Lipo ile karşılaştırıldığında açıkça daha küçük bir partikül boyutuna ve daha yüksek zeta potansiyeline sahiptir. Her iki lipozom türü de benzer polidispersite indeksi, kapsülleme verimliliği ve yükleme verimliliği ile kendini gösterdiği gibi benzer kapsülleme ve stabilizasyon yetenekleri gösterir. Konvansiyonel ahşap lipozomlardan farklı olarak, PTX-Rh2-Lipo, tümörle ilişkili fibroblastlar L929 ve 4T1 meme kanseri hücrelerinde gelişmiş alım, yüksek hedefleme ve penetrasyon kapasitesi, L929 fibroblastlarına karşı sitotoksisite, damar ağının normalleşmesi ve stromal kollajenin tükenmesi gibi avantajlara sahiptir. Son Rh2-lipo, tümörlerde daha güçlü penetrasyon kabiliyetine rağmen, 4T1 meme kanseri hücrelerini tek başına öldüremez. Yine de, antitümör özelliklerini geliştirmek için paklitaksel (PTX) için bir dağıtım aracı olarak hareket edebilir. Spesifik olarak, bu yeni Rh2-Lipo bazlı nano taşıyıcı PTX-Rh2-lipo'da, ginsenosid Rh2 sadece lipozomların yapısını stabilize etmek ve kan dolaşımını uzatmak için çok işlevli bir zar malzemesi olarak hizmet edemez, aynı zamanda aktif bir bileşen olarak da çalışır tümörle ilişkili mikro çevreyi yeniden şekillendirerek ve bağışıklık sistemini uyararak anti-kanser ilaçlarının etkinliğini sinerjik olarak arttırmak. Referans [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Kanser tanı ve tedavisinde nanoteknoloji. Eczacılık. 2023; 15(3):1025. doi: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. Bir Taş Dört Kuş: Tümör Hedefleme Tedavisi için Ginsenoside Rh2 ile Çok Fonksiyonlu Yeni Bir Lipozomal Dağıtım Sistemi. Nanomikro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. İleri Meme Kanseri Tedavisi için Ginsenoside Rh2 Bazlı Çok Fonksiyonlu Lipozomlar. Int J Nanotıp. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.