NMNH'nin Avantajları
NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflıkta, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NMNH tozu üretiminin kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı. 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH'nin Avantajları
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi,% 98'den daha yüksek saflık 3. Özel patentli işlem kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre öncülük eden 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD'nin Avantajları
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Benzersiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
MNM'nin Avantajları
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99,9'a kadar) ve kararlılık 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar, Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
ilgili ürünler
Daha fazla ürün NADH tozu hakkında
İşletmeniz İçin En İyi Çözümlere Sahibiz
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışı, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünler ile entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi bulunmaktadır.
Globalin lideri olarakNMN (Nükleer Santral)endüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de il düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurdu ve aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkez.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı / aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli olarak liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
BONTAC NADH ürün özellikleri ve avantajları
1 、 "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı içermeyen üretim tozu
2 、 Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (% 99'a kadar) ve NADH tozu üretiminin kararlılığı
3 、 Kendine ait fabrikalar ve NMN tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı bir şekilde tedarik edilmesini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
4 、 Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH tozunun sağlıkta etkinliği
Geliştirilmiş enerji seviyeleri
NADH sadece aerobik solunumda önemli bir koenzim görevi görmekle kalmaz, aynı zamanda NADH'nin [H] 'si de büyük miktarda enerji taşır. Çalışmalar, NADH'nin hücre dışı kullanımının hücre içi ATP seviyelerinin artmasını desteklediğini göstermiştir, bu da NADH'nin hücre zarlarına nüfuz ettiğini ve hücre içi enerji seviyelerini yükselttiğini düşündürmektedir. Makro düzeyde, NADH'nin dışsal takviyesi, enerjinin geri kazanılmasına ve iştahın artmasına yardımcı olur. Beyindeki enerji seviyelerindeki artış, zihinsel performansın ve uyku kalitesinin iyileştirilmesine de yardımcı olur. NADH, kronik yorgunluk sendromunu iyileştirmek, egzersiz dayanıklılığını artırmak, jet lag ve diğer alanları artırmak için denizaşırı ülkelerde kullanılmıştır.
Hücresel koruma
NADH, hücrelerde doğal olarak bulunan ve lipid peroksidasyonunu inhibe etmek, mitokondriyal zarları ve mitokondriyal fonksiyonu korumak için serbest radikallerle reaksiyona giren güçlü bir antioksidandır. NADH'nin radyasyon, ilaçlar, toksik maddeler, yorucu egzersiz ve iskemi gibi çeşitli faktörlerin neden olduğu hücrelerde oksidatif stresi azaltabildiği, böylece vasküler endotel hücrelerini, hepatositleri, kardiyomiyositleri, fibroblastları ve nöronları koruduğu bulunmuştur. Bu nedenle, enjekte edilebilir veya oral NADH, kardiyovasküler ve serebrovasküler hastalıkları iyileştirmek için ve kanser radyoterapisine ek olarak klinik olarak kullanılır. Topikal NADH'nin rosacea ve kontakt dermatit tedavisinde etkili olduğu gösterilmiştir.
Nörotransmitter üretiminin teşviki
Çalışmalar, NADH'nin kısa süreli hafıza, istemsiz hareketler, kas tonusu ve spontan fiziksel tepkiler için gerekli olan kimyasal bir sinyal olan nörotransmitter dopaminin üretimini önemli ölçüde desteklediğini göstermiştir. Aynı zamanda büyüme hormonu salınımına aracılık eder ve kas hareketini belirler. Yeterli dopamin olmadan kaslar sertleşir. Örneğin Parkinson hastalığı, kısmen beyin hücrelerinde dopamin sentezinin bozulmasından kaynaklanır. Ön klinik veriler, NADH'nin Parkinson hastalığının semptomlarını iyileştirmeye yardımcı olabileceğini düşündürmektedir [9]. NADH ayrıca norepinefrin ve serotoninin biyosentezini teşvik ederek depresyon ve Alzheimer hastalığının giderilmesinde kullanım için iyi bir potansiyel gösterir.
NADH tozu üretim yöntemi
NADH tozu hazırlamanın ana yöntemleri arasında ekstraksiyon, fermantasyon, takviye, biyosentez ve organik madde sentezi bulunur. Diğer preparatlarla karşılaştırıldığında, tüm enzim, kirlilik içermeyen, yüksek saflık ve stabilite avantajları nedeniyle ana yöntem haline gelir.
Kullanıcı Yorumları
Kullanıcılar ne diyor BONTAC hakkında
Sıkça Sorulan Sorular
Herhangi bir sorunuz var mı?
NADH vücut tarafından sentezlenir ve bu nedenle temel bir besin maddesi değildir. Sentezi için gerekli besin maddesi nikotinamidi gerektirir ve enerji üretimindeki rolü kesinlikle önemlidir. Mitokondriyal elektron taşıma zincirindeki rolüne ek olarak, NADH sitozolde üretilir. Mitokondriyal zar NADH'ye karşı geçirimsizdir ve bu geçirgenlik bariyeri, sitoplazmik olanı mitokondriyal NADH havuzlarından etkili bir şekilde ayırır. Bununla birlikte, sitoplazmik NADH biyolojik enerji üretimi için kullanılabilir. Bu, malat-aspartat mekiği, sitozoldeki NADH'den mitokondrinin elektron taşıma zincirine indirgeyici eşdeğerler getirdiğinde meydana gelir. Bu mekik esas olarak karaciğer ve kalpte meydana gelir.
Ek NADH'nin etkisi belirsizdir. Oral NADH takviyesi, basit yorgunluğun yanı sıra kronik yorgunluk sendromu ve fibromiyalji gibi gizemli ve enerji tüketen bozukluklarla mücadele etmek için kullanılmıştır. Araştırmacılar ayrıca Alzheimer hastalığı olan kişilerde zihinsel işlevi iyileştirmek ve Parkinson hastalığı olan kişilerde fiziksel engeli en aza indirmek ve depresyonu hafifletmek için NADH takviyelerinin değerini inceliyorlar. Bazı sağlıklı bireyler, konsantrasyon ve hafıza kapasitesini geliştirmenin yanı sıra atletik dayanıklılığı artırmak için NADH takviyelerini ağızdan da alırlar. Bununla birlikte, bugüne kadar NADH kullanmanın bu amaçlar için herhangi bir şekilde etkili veya güvenli olduğunu gösteren yayınlanmış bir çalışma yoktur
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra, doğrudan tüketicilerle yüz yüze gelen NADH şirketleri, marka oluşturmaya daha fazla önem veriyor. Bu nedenle, iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammaddelerin kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı incelemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NADH tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMN garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NADH tozunun %99 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemek için yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Güncellemelerimiz ve blog gönderilerimiz
Covid-19'u Önleme ve Tedavi Mekanizması: NMN VS Paxlovid
Dünya çapında salgın kontrol politikalarının gevşetilmesiyle birlikte, Çin, Hindistan, Malezya, Japonya ve Singapur'da yaşayanlar çeşitli derecelerde ilaç sıkıntısı çekti. Ancak öte yandan, halka sunulan ilaç türleri dinamik olarak artıyor ve şu anda piyasada bulunan anti-Covid-19 yıldızları arasında Paxlovid, NMN vb. yer alıyor. Koronavirüsü önleme ve tedavi etme mekanizması açısından ikisi arasındaki benzerlikler ve farklılıklar nelerdir? Paxlovid ve NMN'nin etki mekanizmasını tartışmadan önce insan hücrelerinde Covid-19 enfeksiyonu prensibini kısaca ortaya koymak gerekir. SARS-CoV-2 hücreleri nasıl enfekte eder? İlk olarak, olgun Covid-19 (Şekil 1'de gösterildiği gibi) esas olarak spike (S) proteini, nükleokapsid (N) proteini, zar (M) proteini ve zarf (E) proteini ve RNA viral geni dahil olmak üzere yapı proteinlerinden oluşur. Şekil 1. SARS-Cov-2 yapısı SARS-CoV-2, konakçı hücrelerin ACE2 protein reseptörünü in vivo olarak tanıyarak ve ona bağlanarak S proteini tarafından hücreye bir kanal açar. SARS-CoV-2, konakçı hücreye girdikten sonra transkripsiyon ve translasyon aktivitelerini başlatır, bol miktarda SARS-CoV-2'yi çoğaltır, hücre yapısını bozar ve normal hücre fonksiyonuna müdahale eder. Bu etki mekanizması altında, insan vücudundaki Covid-19'un spike S proteini ve konak hücrelerin ACE2 proteini taraflarında doğrudan ilaç takviyesi devreye girer. Paxlovid, SARS-CoV-2'nin S proteinlerinin sentezini engeller. Paxlovid'in Covid-19'u tedavi etme mekanizması Paxlovid, Nirmatrelvir ve Ritonavir olmak üzere iki ana bileşenden oluşuyordu. Nirmatrelvir, S proteinlerinin sentezini bloke ederek SARS-CoV-2 ile savaşır. Tüm SARS-CoV-2 proteinlerinin gen bilgisi, RNA zincirinin sağ tarafının yalnızca 1/3'ünü kaplar (Şekil 2'de gösterildiği gibi) ve RNA gen zincirinin kalan 2/3'ü, poliproteini sentezlemek için çoklu proteinler için transkripsiyon ve translasyon için kullanılır. Poliprotein sentezlendikten sonra, virüs proteazları tarafından muhtemelen S proteini olan birkaç fonksiyonel proteine bölünecektir. Şekil 2. RNA yapısı Kısacası, SARS-CoV-2 çoğaldığında, RNA toplu olarak proteinler için transkripsiyon ve translasyonu başlatır ve daha sonra proteazlar onu yapısal proteinler (S proteini) oluşturmak üzere parçalar. Çoğaltma sırasında kullanılan ana proteazlar CL3'tür. Paxlovid'in Nirmatrelvir'i, viralin protein sentezini kesintiye uğratmak için SARS-CoV-3 poliproteininin bölünmesini önlemek için CL2 proteazına bağlanır. (Şekil 3'te gösterildiği gibi). Dahası, başka bir bileşen olan Ritonavir, vücuttaki Nirmatrelvir konsantrasyonunu koruyarak, etkinliğini uzatarak ve artırarak ve çoğalan proteaz CL3 için kesinti gücünü koruyarak çalışır. Şekil 3.CL3 çeviride NMN'nin Covid-19'u önleme ve tedavi etme mekanizması NMN, DNA'yı koruyarak ve ACE2 ekspresyonunu azaltarak, ACE2 proteininin insan hücrelerine giden yolunu kapatarak Covid-19 enfeksiyonunu önler. Araştırmacılar, DNA hasarlarının hücre içi ACE2 reseptör proteinlerini biriktirdiğini buldular. Bununla birlikte, DNA hasarını onarmak için bu iki enzimin, sirtuinlerin ve PARP'ın NAD + tarafından motive edilmesi gerekir. Çalışmalar, NMN takviyesinin NAD + seviyelerini artırmada ve böylece ACE2 protein ekspresyonunu azaltmada etkili olduğunu gösterdi. Deneyin gösterdiği gibi, SARS-CoV-2 ile enfekte olduktan sonra ACE2 ekspresyonunda bir azalmanın yanı sıra akciğerlerde viral yük ve doku hasarında bir azalma olduğunu kanıtladı (Şekil 4'te gösterildiği gibi) duruma bağlı olarak 200 mg / kg NMN'nin 7 gün boyunca 12 aylık yaşlı farelere beslenmesi. Şekil 4. Viral yüklerin geri alınmasında NMN performansı Çalışma, NMN'nin Covid-19 enfeksiyonunu tedavi etme konusundaki ikna ediciliğini yeniden teyit etmekle kalmıyor, aynı zamanda neointima ile enfekte olmuş farelerde akciğer patolojik hasarını ve hatta ölümü azaltma konusundaki kanıtlanmış yeteneğine dayanarak, NMN, Covid-19 enfeksiyonu olan hastaları tedavi etmek için klinik çalışmalarda kullanılabilir. Yukarıdaki eylem ilkelerinden, hem Paxlovid hem de NMN'nin Covid-19'u tedavi etmek ve önlemek için orijinal enfeksiyon kaynağı üzerinde çalıştığı açıktır. İkisi arasındaki fark, Paxlovid'in virüsün replikasyonuna müdahale etmesi, NMN'nin ise Covid-19'un insan hücrelerine girişine kapıyı kapatmasıdır. Her iki farklı etki mekanizması da prensip olarak Covid-19'un istilasını önlemede etkilidir. Başvuru 1. SAĞLIK HIZMETI SAĞLAYICILARI IÇIN BILGI FORMU: PAXLOVID IÇIN ACIL KULLANIM İZNI, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. DNA hasarı, SARS-CoV-2 enfeksiyonunda yaşa bağlı farklılıklara katkıda bulunur, Yaşlanma Hücresi, 2022
Rg3 Metabolitlerinin Rg3'ün Anti-kanser Özelliklerini Artırması Bekleniyor
Giriş Panax ginseng'den elde edilen aktif bir ekstrakt olan nadir ginsenosid Rg3'ün, yüksek lipofiliksite (tahmini log P4) ve pH7.4'te düşük suda çözünürlük ile anti-anjiyogenez ve anti-kanser dahil olmak üzere çok çeşitli farmakolojik özelliklere sahip olduğu bildirilmektedir. Bununla birlikte, geçirgenliği ve biyoyararlanımı nispeten düşüktür ve üretim prosedürleri karmaşıktır. Dikkat çekici bir şekilde, Rg3'ün metabolitleri, Rg3'ten benzer ve hatta daha güçlü aktiviteye sahiptir ve gelecekteki adjuvan kanser tedavisi için yeni fırsatlar sunar. Ginsenosid Rg3 ve metabolitlerinin ilişkisi Daha sonra ginsenosid Rh2 (S-Rh2 ve R-Rh2) ve protopanaksadiol (S-PPD ve R-PPD) epimerlerine deglikosile edilebilen iki ginsenosid Rg3 epimeri vardır. Rg3 metabolitlerinin anti-kanser özellikleri Anjiyogenez ve tümör hücresi proliferasyonu, tümör ilerlemesinde birbirine bağlı faktörlerdir. Anti-proliferasyon açısından, bir insan üçlü negatif meme kanseri hücre hattı MDA-MB-231'de S-fazı durması ve nekrotozu indükleyen Rg3 metabolitlerinin yanı sıra insan umbilikal ven endotel hücrelerinde (HUVEC'ler) G0 / G1 tutuklaması ve apoptozu indükleyen Rg3, Rg3'ten daha güçlüdür. Rg3 metabolitlerinin klinik olarak anlamlı hedefi endotel hücreleridir. Anti-anjiyojenik etkiler, döngü oluşturma testi kullanılarak değerlendirilir. Rg3 metabolitleri arasında S-Rh2, döngü oluşumunun en güçlü inhibitörüdür. Rh2'nin hedefleri olarak VEGFR1 ve AQP2 İn silico moleküler yerleştirme ile yapılan tahmine göre, Rh2/PPD ile hem fizyolojik hem de patolojik anjiyogenezi kontrol eden baskın bir düzenleyici olan VEGFR2'nin ATP bağlayıcı cebi arasında iyi bir bağlanma skoru vardır. VEGF biyo-tahlili sayesinde, S-Rh2'nin VEGFR2 fonksiyonu üzerinde allosterik modülatör etkiye sahip en güçlü anti-anjiyojenik aday olduğu keşfedilmiştir. Ek olarak, Rh2 ve PPD, proliferasyon, göç, invazyon ve anjiyogenezde hayati rollere sahip aquaporin ailesinin iki üyesi olan AQP1 ve AQP5'i bloke etme potansiyeline sahiptir. Ayrıca, Rg3, AQP1 için daha seçicidir ve AQP5 ile iyi bir bağlanma skoru göstermez. Bunun ışığında, AQP1'in su kanalı fonksiyonunun bloke edilmesi, döngü oluşumunun inhibisyonunda ve Rh2'nin anti-anjiyojenik etkilerinde hemen bir role sahip olabilir. Son Rg3'ün metabolitleri, Rg3'ün anti-kanser özelliklerini potansiyel olarak artırabilir. Bu moleküllerin tek başına veya birlikte uygulanması, gelecekteki adjuvan kanser tedavisi için güçlü alternatifler olabilir. Referans Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Ginsenosit Rg3'ün aktif metabolitlerinin diferansiyel antianjiyojenik ve antikanser aktiviteleri. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı gibi doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
Meme Kanserini Tedavi Etmek için BCSC'leri Hedeflemede Ginsenosid Rg3'ün Uygulama Değeri
Giriş Ginsenoside Rg3, anti-tümör, nöroproteksiyon, kardiyovasküler koruma, anti-yorgunluk, anti-oksidasyon, hipoglisemi ve bağışıklık fonksiyonunun arttırılması dahil olmak üzere çok çeşitli farmakolojik etkilere sahip olan Panax ginseng kökünden ekstrakte edilen Panaxanediol tipi tetrasiklik triterpenoid saponin monomeridir. Bu araştırma, ginsenosid Rg3'ün, dünya çapında önemli morbidite ve mortalite ile en yaygın tümörlerden biri olan meme kanserini tedavi etmek için meme kanseri kök hücrelerini (BCSC'ler) hedeflemedeki potansiyel değerini ortaya koymaktadır. Antikanser adjuvanı olarak Ginsenoside Rg3 Ginsenosid Rg3, tümör hücrelerinin apoptozunu teşvik edebilir ve tümör büyümesini, infiltrasyonunu, invazyonu, metastazı ve neovaskülarizasyonu inhibe edebilir. Aynı zamanda, toksisiteyi azaltma, kemoterapötik ilaçlarla ortak uygulamada etkinliği artırma, organizmanın bağışıklığını iyileştirme ve tümör hücrelerinin çoklu ilaç direncini tersine çevirme etkisine sahiptir. Ana bileşen olarak ginsenosid Rg3 monomeri içeren yeni bir antikanser ilacı olan Shenyi kapsülü, Çin FDA tarafından onaylandı ve 2003 yılında pazarlandı, bu da esas olarak çeşitli tümörlerin adjuvan tedavisinde kullanılıyor. BCSC'ler hakkında Meme kanseri kök hücreleri (BCSC'ler), kötü klinik sonuçların ve düşük etkinliğin ana nedeni olan, kendini yenileme ve farklılaşma yeteneği güçlü olan farklılaşmamış hücrelerden oluşan bir gruptur. BCSC'ler serumsuz üç boyutlu kültür koşulları altında klonal olarak çoğalabilir ve mamosferler oluşturabilir. BCSC'lerin spesifik yüzey belirteçleri (CD44, CD24, CD133, OCT4 ve SOX2) veya enzimleri (ALDH1) vardır. BCSC'ler, radyoterapi gibi geleneksel meme kanseri klinik tedavilerine dirençli olan ve meme kanseri nüksüne ve metastazına yol açan meme kanserinin potansiyel itici güçleri olarak işlev görür. Meme kanserinin ilerlemesinde ginsenosid Rg3'ün baskılayıcı etkisi Ginsenoside Rg3, meme kanseri hücrelerinin canlılığı ve klonojenitesi üzerinde zamana ve doza bağlı olarak inhibitör etkiler gösterir. Ek olarak, küresel sayı ve çap ile kanıtlandığı gibi mamosfer oluşumunu baskılar. Ayrıca, ginsenosid Rg3, kök hücre ile ilgili faktörlerin (c-Myc, Oct4, Sox2 ve Lin28) ekspresyonunu azaltır ve ALDH (+) alt popülasyon meme kanseri hücrelerini azaltır. MYC mRNA bozunmasının hızlandırıcısı olarak Ginsenoside Rg3 Ginsenoside Rg3, esas olarak, tümör başlangıcında çok önemli bir role sahip ana kanser kök hücre yeniden programlama faktörlerinden biri olan MYC'nin ekspresyonunu aşağı regüle ederek BCSC'leri baskılar. MYC mRNA stabilitesi üzerindeki düzenleyici etkisi, esas olarak mikroRNA let-7 kümesinin teşvik edilmesiyle elde edilir. Normal koşullar altında, let7 ailesi kanser hücrelerinde düşük seviyelerde eksprese edilir, bu da stabil MYC mRNA ekspresyonu ve yüksek c-Myc ekspresyonu ile sonuçlanır. Bununla birlikte, Rg3 tedavisi, let-7 kümesinin yukarı regülasyonuna, MYC mRNA stabilitesinin bozulmasına, c-Myc ekspresyonunun aşağı regülasyonuna ve meme kanseri kök benzeri özelliklerin inhibisyonuna yol açar. Son Geleneksel Çin bitkisel monomeri ginsenosid Rg3, MYC mRNA'yı transkripsiyon sonrası seviyede dengesizleştirerek meme kanseri sapı benzeri özellikleri baskılama potansiyeline sahiptir ve meme kanseri tedavisi için adjuvan olarak büyük umut vaat etmektedir. Referans Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3, MYC mRNA stabilitesini bozarak meme kanseri kök benzeri fenotiplerini azaltır. J Kanser Res. 2024 15 Şubat; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar) ile nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir. Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir. Feragatname Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya bunlardan kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten sorumlu tutulamaz.