Meme Kanserinin Geliştirilmesinde Ginsenoside Rh2'nin İşlevinin İncelenmesi
1. Giriş
ADünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) 2020 raporuna göre, varyaklaşık 2,3 milyon vakaMeme kanseri olan evrensel. Meme kanseri, kadınlarda en kötü huylu tümörlerden biri olarak ortaya çıkmıştır. önemli insidans oranı. Son yıllarda erken evre meme kanserinin tedavi oranının iyileştirilmesinde büyük ilerlemeler kaydedilmiş olsa da, ilerlemiş meme kanserinin tedavisi hala zordur.
Tekrarlama riski nasıl azaltılır? veErken evre meme kanseri A metastazıS yanı sıraİlerlemiş meme kanserli hastaların sağkalımını uzatmak, meme kanserinin klinik tedavisinde hala bir zorluktur. Özellikle, ginsenosid Rh2 (GRh2), tümör bağışıklık tepkisi için kritik olan bir tür sitotoksik doğuştan gelen lenfositler olan doğal öldürücü (NK) hücrelerin bağışıklık sürveyansını güçlendirerek meme kanserinin ilerlemesini geciktirmede belirgin etkiler gösterir.
2. G'nin baskıcı rolüSağ2Meme kanserinin ilerlemesinde
GRh2, meme kanserinin büyümesini, çoğalmasını ve metastaz yapmasını engeller. Basitçe söylemek gerekirse, model farelerin vücut ağırlığı ve tümör hacmi, GRh2 (10 mg / kg ve 20 mg / kg) tedavisinden sonra belirgin şekilde azalır. Ek olarak, meme kanseri hücrelerinin çoğalma hızı, doza bağlı bir şekilde (5, 10 ve 20 mg / kg) GRh2 tarafından baskılanır. GRh2 (20 mg / kg) tedavisi üzerine, akciğer kapasitesinin kaybı belirgin bir şekilde azalır ve MDA-MB-231 tümör hücrelerinin oluşturduğu akciğer metastazları, belirgin karaciğer metastatik nodülleri olmaksızın çarpıcı bir şekilde hafifletilir.
3. NK hücrelerinin meme kanseri hücreleri üzerindeki gelişmiş öldürme etkisi, GRh2 tedavisi
GRh2, NK92MI hücrelerinin öldürme yeteneğini geliştirerek meme kanserinin ilerlemesini geciktirmede dikkate değer etkiler gösterir. Kısaca bu öldürme aracıları perforin ve IFN-γ'nin mRNA ekspresyon seviyeleribenn NK92MI hücre-meme kanseri hücresi ko-kültür sistemiGRh2 tedavisinden sonra açıkça yukarı regüle edilir. Çarpıcı, meme kanserinin GRh2 ile azalmış akciğer metastazı, NK hücrelerinin tükenmesi üzerine neredeyse önlenir. AkrabaHedef bu Araç kontrolü, CD107a miktarı, birNK hücrelerinin degranülasyon markörü,varlığında açıkça yükseltilirGRh2 Serisi(20 mg / kg),NK hücrelerinin meme kanseri üzerindeki gelişmiş öldürme aktivitesinin doğrulanması.
4. Altta yatan moleküler mekanizma GRh2 Serisi üzerinde Meme kanserine karşı NK hücre aktivitesinin güçlendirilmesi
Meme kanseri hücreleri, NK hücre gözetiminden kaçmak için ERp5'in aracılık ettiği proteolitik dökülme MICA'sı yoluyla NKG2D tarafından tanınmayı azaltır. GRh2, çözünür MICA® (sMICA) oluşumuna şu şekilde müdahale eder: bastırmakNK hücrelerinden öldürme aracılarının içeriğini artırmak için ERp5 ekspresyonunun kullanılmasıBöyle -ceUygulamakingmeme kanseri ile mücadelede çarpıcı etkiler.
5. Sonuç
GRh2 Serisi GüçlendirmekNK hücrelerinin sitotoksik etkisi ve geliştirmekMeme kanserine karşı savaşmak için NK hücrelerinin immün gözetim işlevi, için güçlü bir ilaç adayı olabilirönleme vememe kanseri tedavisi.
Referans
Ürün avantajları BONTAC (BONTAC) ginsenosit Rh2
BONTAC (BONTAC) TÖnce o dünya çapında sağlayabilen kurumsal Ginsenositlerin Ulusal Seri Üretimi(Rh2)enzimatik sentez ile, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik ile(%99'a kadar). Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. İlebenzersiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi, hem S-tipi hem de R-tipi izomerlerkutu olmak doğru sentezleyind burada, ileDaha güçlü etkinlik ve hassas hedefleme eylemi. Ürünlerimiz aşağıdakilere tabi tutulmaktadır: Sıkı üçüncü taraf kendi kendine denetim, ki bu güvenilir değerlidir.
Feragatname
Likdir MakaleDayalı içindeki referansakademik dergi. İlgili bilgiler şu şekildedir sağlamak yalnızca paylaşma ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen temasYazar içinsilmekiyon. Bu makalede ifade edilen görüşler, BONTAC (BONTAC).