01 Ocak
Romatoid Artritin Rh2 ile Kombinasyon Halinde MSC'ler-EXO Yoluyla İyileştirilmesi
Giriş
Dünya Sağlık Örgütü (WHO) tarafından hazırlanan bir istatistik raporu ışığında, 2019 yılında dünya çapında romatoid artritten (RA) muzdarip 18 milyon insan var ve burada kadın prevalansı erkeklerin 2,5 katı. Bu bozukluk hastaların yaşam kalitesini büyük ölçüde etkilemekte ve hatta ağır vakalarda sakatlığa neden olmaktadır. Dikkat çekici bir şekilde, ginsenosid Rh2 ile kombinasyon halinde mezenkimal kök hücre türevli eksozomun (MSC'ler-exo), RA semptomlarını hafifletmede etkili olduğu ve RA için adjuvan bir ilaç olarak büyük bir umut vaat ettiği açıklanmıştır.
RA hakkında
RA, genellikle orta yaşta ortaya çıkan, esas olarak vasküler proliferasyon, sinovyum iltihabı ve bir veya daha fazla eklemde sertlik/şişme/deformasyon/ağrı ile kendini gösteren kronik otoimmün bir hastalığı temsil eder. Şu anda, RA'nın tedavisi kortikosteroidlere, steroid olmayan antienflamatuar ilaçlara, sentetik hastalık modifiye edici anti-romatizmal ilaçlara ve biyolojik ajanlara dayanmaktadır. Ancak, bu ilaçların uzun süreli kullanımına enfeksiyon, karaciğer hasarı, gastrointestinal hasar ve kalp yetmezliği gibi çeşitli yan etkiler eşlik edebilir.
MSC'ler ve MSC'ler-exo karşılaştırması
Çoklu farklılaşma potansiyeline sahip MSC'ler,kutuRA'da eklem iltihabını azaltır. Bununla birlikte, immünojenisite, farklı hücre gruplarının heterojenliği, tümörjenite ve MSC'lerin uygulanmasını sınırlayan etik sorunlar gibi potansiyel riskler vardır.
MSCs-exo, çapı 30 ila 150 nanometre arasında değişen MSC'ler tarafından salgılanan küçük hücre dışı veziküldür. MSC'lerin işlevini yerine getiren nükleik asitler ve küçük moleküller gibi biyolojik olarak aktif maddeleri taşıyabilir. MSC'lere göre, MSCs-exo düşük immünojenisiteye sahiptir ve hastümör oluşumu riski ve etik kısıtlamalar yoktur.
MSCs-exo, çapı 30 ila 150 nanometre arasında değişen MSC'ler tarafından salgılanan küçük hücre dışı veziküldür. MSC'lerin işlevini yerine getiren nükleik asitler ve küçük moleküller gibi biyolojik olarak aktif maddeleri taşıyabilir. MSC'lere göre, MSCs-exo düşük immünojenisiteye sahiptir ve hastümör oluşumu riski ve etik kısıtlamalar yoktur.
Araştırma protokolü
Bir collagen kaynaklı artrit (CIA) modeliinşa edilmiştirsıçanlarda, ardından fosfat tamponlu salin tedavisi veya tek / kombine tedaviMSC'ler-exo ve ginsenosit Rh2. Sıçan çitleri, 16 rRNA amplifikasyon dizilimi ve hedeflenmemiş metabolomik analiz için toplanır.
Önemli etkinliğiMSC'ler-exo birleşikRA'da ginsenosid Rh2 ile
MSC'ler-ekzo ve ginsenosid Rh2'nin kombine tedavisi, büyük ölçüde, iyileştirirRA semptomlarıiçindeCIAmodel fareler, azaltılması ile ortaya çıktığı gibieklem şişmesiyanı sıra önemli bir düşüşartrit skoru vepençe kalınlığı.
Bu arada,Histopatolojik İçindeki DeğişikliklerCIAModel fareler görünüşte iyileştirildi.Rh2, MSC-exo'nun sinovyum ve kıkırdaktaki inflamatuar faktörlerin ekspresyonunu baskılama yeteneğini arttırırtarafından kanıtlandığı gibi, CIA model farelerinin Aşağı regülasyonTNF-α, IL-1β ve IL-6yanı sıra yukarı regülasyonIL-10exo+Rh2 grubunda. AyrıcaCIA sıçanlarının ayak bileği eklemlerinde kemik erozyonuKMY ve Tb.Th'daki belirgin artışların yanı sıra ekzo+Rh2 grubunda BS/BV ve Tb.Sp'deki belirgin düşüşlerin de kanıtladığı gibi iyileşmiştir.
Bu arada,Histopatolojik İçindeki DeğişikliklerCIAModel fareler görünüşte iyileştirildi.Rh2, MSC-exo'nun sinovyum ve kıkırdaktaki inflamatuar faktörlerin ekspresyonunu baskılama yeteneğini arttırırtarafından kanıtlandığı gibi, CIA model farelerinin Aşağı regülasyonTNF-α, IL-1β ve IL-6yanı sıra yukarı regülasyonIL-10exo+Rh2 grubunda. AyrıcaCIA sıçanlarının ayak bileği eklemlerinde kemik erozyonuKMY ve Tb.Th'daki belirgin artışların yanı sıra ekzo+Rh2 grubunda BS/BV ve Tb.Sp'deki belirgin düşüşlerin de kanıtladığı gibi iyileşmiştir.
RA'da bağırsak-eklem ekseninin temel rolü
GUT mikrobiyota ve metabolitleriolarak kabul edilmiştir.RA gelişiminde kritik öneme sahiptir.ÇarpıcıMSC'ler-exo ve Rh2kutuCIA'deki bozulmuş bağırsak mikrobiyotasını önemli ölçüde iyileştirmekmodelSıçan. Candidatus_Saccharibacteria ve Clostridium_XlVb düzenlenmesi en önemlisi olabilir. SomutCandidatus_SaccharibacteriaModüle ederbu Vitamin sindirimi ve pantotenik asit ile emiliminin metabolik yolu ve D3 vitamini değişiklikleri. GelinceClostridium_XlVbo DüzenleyenAraşidonik asit metabolik yolağındaki 16 ( R ) -HETE değişiklikleri.
Son
MSC'ler-exo ve Rh2, bağırsak mikrobiyotasını ve metabolitlerini modüle ederek RA'yı iyileştirmek için sinerjik olarak hareket eder, özellikle Candidatus_Saccharibacteria ve Clostridium_XlVb bolluğun yeniden şekillenmesi.
Referans
Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. İnsan göbek kordonu mezenkimal kök hücre eksozomu ve ginsenosid Rh2 ile tedavi edilen kollajen kaynaklı artrit sıçanlarında konak-mikrobiyota etkileşimleri. Biyomedikal Eczacı. 2 Nisan 2024'te çevrimiçi yayınlandı. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515
BONTAC Ginsenosidler
BONTAC (BONTAC)2012 yılından bu yana, kendine ait fabrikalar, 170'in üzerinde küresel patent ve güçlü Ar-Ge ekibi ile koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına kendini adamıştır. BONTAC, biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir.nadir ginsenosidler Rh2 / Rg3, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (% 99'a kadar).
Feragatname
Bu makale akademik dergide yer alan atıflara dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın tutumunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşul altında, bu web sitesinde yer alan bilgi ve materyallere doğrudan veya dolaylı olarak güvenmenizden kaynaklanan herhangi bir talep, zarar, kayıp, masraf veya maliyetten hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü olmayacaktır.