NMN Uygulaması: Sepsise Bağlı Akut Akciğer Hasarı için Yeni Bir Terapötik Yön
1. Giriş
Akut akciğer hasarı, genellikle sepsis veya travma, patojenlerle enfeksiyon ve toksik gaz inhalasyonu gibi sistemik hastalıkların neden olduğu inflamatuar veya kimyasal hakaretlere akciğerin tek tip yanıtını içerir. Sepsise bağlı akut akciğer hasarı tüm dünyada morbidite ve mortalitenin önde gelen nedenlerinden biridir,impos (Impos Cinsiingönemli ekonomik, sosyal ve sağlık yükleri. Yıllar içinde septik pulmoner patolojiler hakkındaki bilgilerdeki ilerlemelere rağmen, etkili hedefe yönelik tedaviler hala eksiktir. Özellikle, NMN uygulamasının sepsisi hafifletmede etkili olduğu ortaya çıkmıştır-indüklenen akut akciğer hasarı, hücresel iltihabı, oksidatif stresi ve apoptozu azaltabilir.
2. NMN'nin üzerindeki etkisi makrofaj polarizasyonuiçinde LPS kaynaklı MH-S hücreleri
Lipopolisakkarit (LPS) ile tedavi edilen fare alveolar makrofaj hücre hattı MH-S'de NMN, M1 fenotipiyle ilişkili belirteçlerin aşağı regülasyonu ile kanıtlandığı gibi, enflamatuar çözünürlüğü ve doku onarımını desteklemek için makrofajların pro-inflamatuar M1 fenotipinden anti-inflamatuar M2 fenotipine dönüşümünü kolaylaştırabilir(iNOS (Türkçe)ve CD86+ F4/80+) ve proinflamatuar sitokins (IL-1β, TNF-αveIL-6) birS yanı sıra M2 fenotiple ilgili belirteçlerin yukarı regülasyonu(Arg1ve CD86+ F4/80+) ve anti-inflamatuar mediatörler (IL-10) NMN uygulaması sonrası.
3. hafifletilmesi LPS kaynaklı NMN uygulaması sonrası akciğer hasarı
Laboratuvar ortamındaNMN, LPS ile uyarılan MH-S hücrelerinde apoptozu ve proinflamatuar faktörlerin üretimini baskılar. İn vivo, NMN, bir murin septik modelinde kalınlaşmış alveolar duvar, inflamatuar hücre infiltrasyonu, septa şişmesi ve eritrosit eksüdasyonunu kapsayan LPS'nin neden olduğu patolojik değişiklikleri açıkça iyileştirir.
4. Bu Derneği SIRT1/NF-κB sinyalizasyon aktivasyonu NMN aracılı makrofaj polarizasyonu ile
SIRT1/NF-κB sinyal yolu, SIRT1'in yüksek ekspresyonunun yanı sıra NMN tedavisi sonrası NF-κB-p65'in azalmış asetilasyonu ve fosforilasyonu ile ortaya çıktığı gibi, NMN'nin akciğer korumasında rol oynar.
Baskısı SIRT1/NF-κB sinyal ofsetisNMN aracılı M2 makrofaj polarizasyonu. SIRT1 inhibitörü EX-527 azalmasısSIRT1'in ifadesi, henüz Artışes bu NMN ile ön işleme tabi tutulmuş septik farelerde asetillenmiş ve fosforile edilmiş NF-κB-p65'in ekspresyonu. Buna karşın NMN'ye,ÖR-527AçıkçaTeşviksİfade Düzey M1 makrofajla ilişkili belirteçlerin (iNOS ve CD86) inhibe edilirken olanlar M2 fenotipi-İlgili İşaretleyiciler(Arg1 ve CD206).
5. Sonuç
NMN, sepsise bağlı akut akciğer hasarı için yeni bir terapötik yön sağlayarak, SIRT1/NF-κB sinyal yolu aracılığıyla makrofaj polarizasyonunu modüle ederek LPS'nin neden olduğu akut akciğer hasarını etkili bir şekilde iyileştirebilir.
6. Referans
"Nikotinamid mononükleotid, SIRT1 / NF-κB yolu yoluyla makrofaj polarizasyonunu modüle ederek endotoksin kaynaklı akut akciğer hasarını hafifletir." Farmasötik biyoloji vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256
BONTAC NMN
BONTAC (BONTAC)benküresel NMN endüstrisinin lideri, ileÇin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisi. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, 160'tan fazla buluş patenti ile bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır15 NMN patenti dahil. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir.BONTA'da hem yüksek kaliteli ürün hem de mükemmel hizmet daha iyi sağlanabilir. BONTAC, güveninize layık olan 12 yıllık endüstri deneyimine sahiptir.
Feragatname
Likdir MakaleDayalı içindeki referansakademik dergi. İlgili bilgiler şu şekildedir sağlamak yalnızca paylaşma ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen temasYazar içinsilmekiyon. Bu makalede ifade edilen görüşler, BONTAC (BONTAC).