NMN Uygulaması: Sepsis Kaynaklı Akut Akciğer Hasarı için Yeni Bir Terapötik Yön

1. Giriş

Akut akciğer hasarı, akciğerin genellikle sepsis veya travma, patojenlerle enfeksiyon ve toksik gaz inhalasyonu gibi sistemik hastalıkların neden olduğu inflamatuar veya kimyasal hakaretlere karşı tek tip bir tepkisini içerir. Sepsise bağlı akut akciğer hasarı, dünya çapında morbidite ve mortalitenin önde gelen nedenidir,İmposlaringönemli ekonomik, sosyal ve sağlık yükleri. Yıllar içinde septik pulmoner patolojiler hakkındaki bilgilerdeki ilerlemelere rağmen, etkili hedefe yönelik tedaviler hala eksiktir. Özellikle, NMN uygulamasının sepsisi hafifletmede etkili olduğu ortaya çıkmıştır-indüklenmiş akut akciğer hasarıhücresel inflamasyonu, oksidatif stresi ve apoptozu azaltabilir.

2. NMN'nin etkisimakrofaj polarizasyonuiçindeLPS kaynaklı MH-S hücreleri 

Lipopolisakkarit (LPS) ile tedavi edilen fare alveolar makrofaj hücre dizisi MH-S'de NMN, M1 fenotipiyle ilişkili belirteçlerin aşağı regülasyonu ile kanıtlandığı gibi, inflamatuar rezolüsyon ve doku onarımını desteklemek için makrofajların pro-inflamatuar M1 fenotipinden anti-inflamatuar M2 fenotipine dönüşümünü kolaylaştırabilir(iNOSve CD86+ F4/80+) veproinflamatuar sitokins (IL-1β, TNF-αveIL-6) birs ve aynı zamandaM2 fenotipiyle ilgili belirteçlerin yukarı regülasyonu(Arg1ve CD86+ F4/80+) veAnti-inflamatuar Aracılar(IL-10) NMN yönetimi sonrası.

3. HafifletilmesiLPS kaynaklıNMN uygulaması sonrası akciğer hasarı

In vitro, NMN, LPS ile uyarılan MH-S hücrelerinde apoptozu ve proinflamatuar faktörlerin üretimini baskılar.İn vivoNMN, bir murin septik modelinde kalınlaşmış alveolar duvar, inflamatuar hücre infiltrasyonu, septa şişmesi ve eritrosit eksüdasyonunu kapsayan LPS'nin neden olduğu patolojik değişiklikleri açıkça iyileştirir.

4. KomutderneğiSIRT1/NF-κB sinyal aktivasyonuNMN aracılı makrofaj polarizasyonu ile

SIRT1/NF-κB sinyal yolu, SIRT1'in yüksek ekspresyonunun yanı sıra NMN tedavisi sonrası NF-κB-p65'in azaltılmış asetilasyonu ve fosforilasyonu ile kendini gösterdiği gibi, NMN'nin akciğer korumasında rol oynar.



BaskıSIRT1/NF-κB sinyal ofsetisNMN aracılı M2 makrofaj polarizasyonu. SIRT1 inhibitörü EX-527 azalmasısSIRT1'in ifadesi,henüz artışlares buNMN ile ön işleme tabi tutulmuş septik farelerde asetillenmiş ve fosforile edilmiş NF-κB-p65 ekspresyonu.Buna karşılıkNMN'ye,EX-527AçıkçaTeşviksİfadeDüzeyinhibe ederken M1 makrofajla ilişkili belirteçlerin (iNOS ve CD86)olanlarM2 fenotipi-ilgili belirteçler(Arg1 ve CD206). 

5. Sonuç

NMN, SIRT1/NF-κB sinyal yolu yoluyla makrofaj polarizasyonunu modüle ederek LPS'nin neden olduğu akut akciğer hasarını etkili bir şekilde iyileştirebilir ve sepsis kaynaklı akut akciğer hasarı için yeni bir terapötik yön sağlayabilir.

6. Referans

O, Simeng ve ark. "Nikotinamid mononükleotidi, SIRT1/NF-κB yolu yoluyla makrofaj polarizasyonunu modüle ederek endotoksin kaynaklı akut akciğer hasarını hafifletir." Farmasötik biyoloji cilt 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256

BONTAC NMN

BONTACbenKüresel NMN endüstrisinin lideri,ileÇin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisi. Koenzim ürünlerimiz sağlık endüstrisinde, tıbbi ve güzellikte, yeşil tarımda, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, 160'tan fazla buluş patenti ile bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır15 NMN patenti dahil. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir.BONTA'da hem yüksek kaliteli ürün hem de mükemmel hizmet daha iyi sağlanabilir. BONTAC, güveninize layık 12 yıllık sektör tecrübesine sahiptir.

Feragatname

LikdirmakaleDayalı içindeki referansakademik dergi. İlgili bilgilersağlamakyalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfentemasYazariçinSilmeiyon. Bu makalede ifade edilen görüşler,BONTAC.