NMN Oral Uygulaması Üzerine Klinik Denemeler Koleksiyonu
NMN Oral Uygulaması Üzerine Klinik Denemeler Koleksiyonu
NMN, NAD+ güçlendirici ailesinin kritik üyelerinden biri olarak, sağlığı geliştirme alanında pazarda giderek daha popüler hale geliyor. Ve bugüne kadar, insanlarda NMN alımıyla ilgili toplam on klinik deneme bulunmaktadır. Ve ilk deneme 2020'de başlatılmış olup, insanlarda NMN klinik performansına öncülük etmiştir. Aşağıdakiler, NMN oral alımının 10 klinik denemesini göstermektedir ve bunların NMN ticari pazarlaması için destekleyici materyaller sağlaması beklenmektedir.No.1 Sağlıklı Japon erkeklerinde nikotinamid mononükleotidin oral uygulamasının klinik parametreler ve nikotinamid metabolit düzeyleri üzerine etkisi.
Tarih: 2020Klinik Deneme Kurumu: Klinik Araştırma Ünitesi, Keio Üniversitesi Tıp Fakültesi, Japonya.
Denekler: 40 ila 60 yaş arası 10 sağlıklı erkek denek
Amaç: Tek doz NMN uygulamasının güvenliğini araştırmak
Yöntem: 100, 250 ve 500 mg NMN'nin tek oral uygulamasıyla tek kollu randomize olmayan müdahale yapıldı.
Bulgular: Tek oral NMN uygulaması sağlıklı erkeklerde güvenliydi ve önemli bir zararlı etkiye neden olmadan etkili bir şekilde metabolize edildi.
Sonuç: NMN'nin oral uygulamasının uygulanabilir olduğu bulundu ve insanlarda yaşlanma ile ilgili bozuklukları hafifletmek için potansiyel bir terapötik strateji olduğu ima edildi.
No 2. Nikotinamid mononükleotid, prediyabetik kadınlarda kas insülin duyarlılığını artırır
Tarih: 2021Klinik Deneme Kurumu: İnsan Beslenme Merkezi, Washington Üniversitesi Tıp Fakültesi, St. Louis, MO, ABD
Denekler: Aşırı kilolu veya obez olan prediyabetli 25 postmenopozal kadın
Amaç: İnsanlarda günlük NMN takviyesinin etkisini değerlendirmek
Yöntem: 10 haftalık, randomize, plasebo kontrollü, çift kör bir çalışma yürütüldü, denekler 10 hafta boyunca 250 mg/gün aldı
Bulgular: NMN takviyesinin (250 mg/gün) aşırı kilolu veya obez prediyabetli postmenopozal kadınlarda iskelet kası insülin sinyalini, insülin duyarlılığını ve kas yeniden şekillenmesini artırdığını gösterir.
No 3. Nikotinamid mononükleotid takviyesi amatör koşucularda aerobik kapasiteyi artırır: randomize, çift kör bir çalışma
Tarih: 2021Klinik Deneme Kurumu: Guangzhou Spor Üniversitesi Egzersiz ve Sağlığı Geliştirme Anahtar Laboratuvarı
Denekler: Guangzhou İnci Nehri koşu takımından 48 genç ve orta yaşlı rekreasyonel eğitimli koşucu
Amaç: Egzersiz eğitimi ve nikotinamid mononükleotid (NMN) takviyesi kombinasyonunun sağlıklı amatör koşucularda kardiyovasküler zindelik üzerindeki etkilerini araştırmak.
Yöntem: katılımcılar dört gruba randomize edildi: düşük doz grubu (300 mg/gün NMN), orta doz grubu (600 mg/gün NMN), yüksek doz grubu (1200 mg/gün NMN) ve kontrol grubu (on erkek katılımcı ve iki kadın katılımcı)
Bulgular: NMN, egzersiz eğitimi sırasında insanların aerobik kapasitesini artırır ve iyileşme muhtemelen iskelet kasının artan O2 kullanımının sonucudur.
Sonuç: NMN ek tedavi olarak egzersiz eğitimi sırasında performansı artırmaya yardımcı olabilir. Egzersiz eğitiminin NMN takviyesiyle birleştirilmesi, sporcuların dayanıklılık performansını artırmak için yeni ve pratik bir strateji olabilir.
No 4. Yaşlı Japon yetişkinlerde 12 haftalık nikotinamid mononükleotid alımının uyku kalitesi, yorgunluk ve fiziksel performans üzerine etkisi: randomize, çift kör plasebo kontrollü bir çalışma
Tarih: 2022Klinik Deneme Kurumu: Tailor-Made QOL için Ar-Ge Merkezi, Tsukuba Üniversitesi
Denekler: 108 sağlıklı Japon yaşlı yetişkin
Amaç: 12 hafta boyunca zamana bağlı NMN alımının Japon yaşlı yetişkinlerde uyku kalitesi, yorgunluk ve fiziksel performans üzerindeki etkilerini netleştirmek
Yöntem: randomize, çift kör, plasebo kontrollü paralel grup çalışması, NMN (250 mg) veya plasebo 12 hafta boyunca günde bir kez uygulandı.
Bulgular: Öğleden sonra NMN alımı yaşlı yetişkinlerde alt ekstremite fonksiyonunu etkili bir şekilde iyileştirdi ve uykululuk halini azalttı O2 kullanımı iskelet kası.
Sonuç: NMN'nin yaşlı yetişkinlerde fiziksel performans kaybını önleme ve yorgunluğu iyileştirmede pratik potansiyeli.
No 5. Orta yaşlı ve yaşlı yetişkinlerde oral olarak uygulanan bir takviye olan Uthever'in (NMN Takviyesi) etkinliğini ve güvenliğini değerlendirmek için çok merkezli, randomize, çift kör, paralel tasarımlı, plasebo kontrollü bir çalışma
Tarih: 2022Klinik Deneme Kurumu: Swasthya kliniği ve araştırma merkezi ve Pune'deki Nirmaya hastanesi; Effepharm (Shanghai) Co., Ltd.,
Denekler: 40 ila 65 yaş arası 66 sağlıklı katılımcı
Amaç: NMN'nin yaşlanma karşıtı etkisini ve güvenliğini değerlendirmek.
Yöntem: çift kör, paralel, randomize kontrollü klinik bir çalışma. 60 gün boyunca kahvaltıdan sonra günde bir kez iki kapsül (her biri 150 mg NMN veya nişasta tozu içeren) almaları talimatı verildi.
Bulgular: NMN 300 mg'a kadar iyi tolere edildi. 30. ve 60. günlerde NAD+/NADH seviyelerindeki artış, NMN'nin hücrelerde NAD+ seviyelerini yükseltme potansiyelini gösterdi; bu, daha yüksek enerji seviyeleri ve yaşlanma karşıtı bir etki ile bağlantılıdır. İnsüline artan duyarlılık da yaşlanma karşıtı ile ilişkilendirilmiştir.
No.6 Nikotinamid mononükleotidin oral uygulaması güvenlidir ve sağlıklı deneklerde kan nikotinamid adenin dinükleotid seviyelerini etkili bir şekilde artırır
Tarih: 2022Klinik Deneme Kurumu: Klinik Araştırma İnceleme Kurulu, Toyama Üniversitesi
Denekler: 20 ila 65 yaş arası 30 sağlıklı Japon gönüllü
Amaç: NMN'nin güvenliğini değerlendirmek. Tam kandaki NAD+ ile ilgili metabolitleri ve amino asitleri değerlendirmek.
Yöntem: Plasebo kontrollü, randomize, çift kör, paralel grup çalışması. Aldılar
12 hafta boyunca 250 mg/gün NMN (n = 15) veya plasebo (n = 15)
Bulgular: 12 hafta boyunca oral NMN takviyesi fizyolojik ve laboratuvar testlerinde anormalliğe neden olmadı ve belirgin bir yan etki gözlenmedi. NMN uygulamasından sonra tam kandaki NADC seviyeleri önemli ölçüde arttı.
Sonuç: NMN'nin oral uygulaması, insanlarda NAD+ seviyelerini artırmak için güvenli ve pratik bir stratejidir.
No.7 Kronik nikotinamid mononükleotid takviyesi, sağlıklı yaşlı erkeklerde kan nikotinamid adenin dinükleotid düzeylerini yükseltir ve kas fonksiyonunu değiştirir
Tarih: 2022Klinik Araştırma Kurumu: Tokyo Üniversitesi Hastanesi Klinik Araştırma Destek Merkezi Faz 1 Birimi
Denekler: 65 yaş ve üzeri 42 erkek
Amaç: Kronik oral NMN takviyesinin, sağlıklı yaşlı katılımcılarda kan NAD+ düzeylerini yükseltip yükseltemeyeceğini ve fizyolojik işlev bozukluklarını değiştirip değiştiremeyeceğini araştırmak.
Yöntem: 65 yaş ve üzeri sağlıklı erkeklere 12 hafta boyunca 250 mg NMN uygulanan plasebo kontrollü, randomize, çift kör, paralel gruplu bir çalışma.
Bulgular: 1. 12 hafta boyunca günde 250 mg NMN takviyesi iyi tolere edilir. 2. Kronik oral NMN uygulaması, tam kanda NAD+ ve NAD+ ile ilişkili metabolitlerin düzeylerini artırır. 3. Kronik oral NMN uygulaması motor fonksiyonları kısmen iyileştirir.
Sonuç: NMN takviyesinin fizyolojik fonksiyonlar üzerindeki etkileri, NMN'nin yaşlanmanın önemli bir klinik göstergesi olan kas gücünü iyileştirdiğini düşündürmektedir. Kronik oral NMN uygulaması, sarkopeni gibi yaşlanmaya bağlı bozukluklar için terapötik bir strateji olabilir.
No.8 β-nikotinamid mononükleotidin mikrokristalin benzersiz bir polimorfunun oral formülasyonu olan MIB-626, orta yaşlı ve yaşlı yetişkinlerde dolaşımdaki nikotinamid adenin dinükleotid ve metabolomunu artırır
Tarih: 2022Klinik Araştırma Kurumu: Metro Intl. Biotech, Amerika.
Denekler: 55-80 yaş arası 32 aşırı kilolu veya obez yetişkin
Amaç: NMN'nin insanlarda NAD düzeyini güçlendirmedeki etkinliğini araştırmak
Yöntem: çift kör, plasebo kontrollü çalışma, cinsiyete göre tabakalandırılarak blok randomize edildi, 14 gün boyunca günde bir kez 1.000 mg MIB-626, günde iki kez veya plasebo. NMN, sıvı kromatografisi-tandem kütle spektrometrisi kullanılarak ölçüldü.
Bulgular: MIB-626 (NMN) iyi tolere edildi ve advers olay sıklığı gruplar arasında benzerdi. MIB-626 ile tedavi edilen gruplarda 14. gündeki kan NMN konsantrasyonları plaseboya kıyasla anlamlı derecede yüksekti. MIB-626 tedavisi, kan NAD düzeylerinde önemli doza bağlı artışlarla ilişkilendirildi. NMN ile tedavi edilen katılımcılarda 8. ve 14. günlerde kan NAD metabolit düzeyleri başlangıca göre daha yüksekti.
Sonuç: MIB-626 1.000 mg günde bir veya günde iki kez rejimleri güvenliydi ve kan NAD düzeylerinde ve metabolomunda önemli doza bağlı artışlarla ilişkilendirildi. Temel verilere dayanarak, NMN, hastalık koşullarında etkinlik denemelerinin tasarımını kolaylaştırmalıdır.
No.9 NMN'nin oral alımıyla biyobelirteçlerdeki değişikliklerin klinik değerlendirmesi
Tarih: 2022Klinik Araştırma Kurumu: Renais Clinic Nihonbashi, Tokyo, Japonya
Denekler: 50-80 yaş arası (ortalama yaş 55.0) 17 sağlıklı postmenopozal kadın
Amaç: NMN'nin oral alımından sonra insanlarda çeşitli biyobelirteçlerdeki değişiklikleri araştırmak ve klinik önemini değerlendirmek.
Yöntem: denekler 8 hafta boyunca günde 300 mg saf NMN aldı.
Bulgular: 8 hafta boyunca günde 300 mg NMN, güvenlik sorunu göstermedi ve birçok biyobelirteçte olumlu değişiklikler gösterdi; bu, NMN'nin insanlarda yaşlanma ve metabolik kontrol için umut verici bir besin maddesi olabileceğini düşündürmektedir.
Sonuç: Bu çalışma, klinik testler olarak ölçülen çeşitli biyobelirteçlerdeki (yani kan biyokimyası, glukoz metabolizması, lipid metabolizması, hormonlar ve bağışıklık) değişikliklerin yanı sıra güvenlik ve vücut hissi gibi günlük tıbbi uygulamada yararlı olabilecek bulgular sağlamıştır.
No. 10 Sağlıklı orta yaşlı yetişkinlerde β-nikotinamid mononükleotid (NMN) takviyesinin etkinliği ve güvenliği: randomize, çok merkezli, çift kör, plasebo kontrollü, paralel gruplu, doza bağlı klinik çalışma
Tarih: 2022Klinik Araştırma Kurumu: Lotus Healthcare and Aesthetics Clinic ve Sunad Ayurved (her ikisi de Pune, Hindistan'da),
Denekler: 40-65 yaş arası 80 sağlıklı gönüllü, hem erkek hem kadın
Amaç: Kan NAD konsantrasyonunu doza bağlı rejimlerle değerlendirmek. NMN takviyesinin güvenliğini ve tolere edilebilirliğini değerlendirmek. Fiziksel performansı ölçerek klinik etkinliği değerlendirmek.
Yöntem: denekler 8 hafta boyunca günde 300 mg saf NMN aldı.
Bulgular: Bu çalışma, NMN takviyesinin günde 900 mg oral dozlara kadar güvenli ve iyi tolere edildiğini gösterdi. NMN tedavisiyle ilişkili advers olay veya çalışmadan ayrılma yoktu. Laboratuvar parametreleri ve fizik muayene, üç dozun tümünde 60 günlük NMN tedavileri sırasında anlamlı anormal değişiklikler göstermedi.
Sonuç: Kan NAD konsantrasyonu, NMN tedavisi sırasında anlamlı ve doza bağlı olarak arttı. NMN takviyesi, altı dakikalık yürüme testi, kan biyolojik yaşı ve SF-36 skorlarındaki anlamlı iyileşmede gösterildiği gibi, sağlıklı yetişkinlerin fiziksel dayanıklılığı ve genel sağlık koşulları üzerinde olumlu bir etkiye sahipti.
Tüm çalışmaların en yaygın sonlanım noktalarından biri, insanlar için NMN'nin oral alımının güvenliğidir ve bu doğrulanabilir. Ancak çalışmaların farklı denekleri ve amaçları nedeniyle, bazıları ayrıca NMN'nin yaşlanma karşıtı, kas fonksiyonu ve insülin duyarlılığı yönlerindeki etkinliklerini de sonuçlandırmıştır.
