Ginsenosid Rh2'nin Omurilik Hasarı Sonrası Motor Fonksiyon Üzerindeki Onarıcı Etkisi
Giriş
Omurilik yaralanması (SCI), motor, duyusal ve otonom sinir sistemi fonksiyonlarında ciddi bozukluklara yol açabilir. Nöroinflamasyonun yanı sıra otofaji ve piroptoz gibi programlı hücre ölümlerinin aracılık edilmesiyle motor fonksiyon iyileşmesinin desteklenebileceği bildirilmiştir. Dikkat çekici bir şekilde,ginsenoside Rh2 (GRh-2)ginsengden ekstrakte edilen temsili bir nadir ginsenosid türü olanginseng'inden ekstrakte edilen ginsenosidlerin bir bileşeni olan ginsenoside Rg3,ginseng, SCI sonrası motor fonksiyonu iyileştirdiği ve inflamasyonu hafiflettiği gösterilmiştir.
SCI Hakkında
SCI, geri dönüşümsüz nöral ve çoklu organ sistemi hasarını içeren ciddi bir merkezi sinir sistemi bozukluğudur; yüksek insidans, yüksek maliyet, yüksek sakatlık oranı ve düşük başlangıç yaşı ile karakterizedir. SCI, trafik kazaları, düşme yaralanmaları ve şiddet içeren yaralanmalar gibi yüksek yoğunluklu yaralanmalardan veya enfeksiyonlar, tümörler, vertebral kolon dejeneratif bozuklukları, iskemi-reperfüzyon yaralanmaları ve vasküler nedenlerden kaynaklanabilir. Merkezi sinir sistemindeki karmaşık patolojik mekanizmalar ve nöral rejenerasyonun zorlukları göz önüne alındığında, SCI tedavisi birçok zorlukla karşı karşıyadır ve şu anda SCI'yi iyileştirmek için hedefli veya yüksek etkili bir yaklaşım bulunmamaktadır.
| SCI Kategorileri | Belirtiler |
| Primer yaralanma | Omurilik içindeki nöronların ve sinir liflerinin yapısal bütünlüğünün doğrudan bozulması; omurilik sürekliliğinin kesintiye uğraması. |
| Sekonder yaralanma | İnflamasyon; doku iskemisi; iyon homeostazında dengesizlik, otofaji, piroptoz ve hücre apoptozu |
SCI farelerinde motor fonksiyonun restorasyonu,GRh-2
GRh2, SCI sonrası fonksiyonel iyileşmeyi iyileştirir; bu, SCI + GRh2 grubunda diğer gruplara kıyasla daha düşük arka bacak sürükleme oranı ile daha yüksek BMS skorları ve eğik düzlem açıları ile gösterilir. Bu arada,GRh-2 ile tedavi edilen SCI fareleri, fare omurilik dokularında azalmış glial skar alanı ile MAP2 ekspresyonunda, SYN-pozitif sinaps sayılarında ve ön boynuz nöronlarında önemli ölçüde artış gösterir SCI +30 mg/kg GRh2grubunda diğer gruplara kıyasla. Tüm bu bulgular,GRh-2tedavisinin ardından SCI farelerinde motor fonksiyonun iyileştiğini gösterir. Dikkat çekici bir şekilde, SCI farelerinin hepatik ve renal fonksiyonlarında veya vücut ağırlıklarında belirgin bir değişiklik görülmez; bu daGRh-2.
ile otofaji vepiroptoz arasındaki ilişki SCI
Otofajinin teşvik edilmesi, fonksiyonel iyileşme için kritik olabilirarasındaki ilişkiSCI. Spesifik olarak, SCI fareleri, nöroinflamasyonu ve motor eksiklikleri şiddetlendirebilen otofajik akışta bir eksiklik gösterir. Önemli olarak,GRh-2 otofajik akışıartırabilir motor fonksiyonu iyileştirmek için.
Ayrıca,GRh-2 SCI sonrasıpiroptoz piroptozu inhibe eder; bu, SCI + GRh2 grubunda SCI grubuna kıyasla piroptozla ilişkili belirteçlerin ekspresyon seviyelerindeki azalma ile kanıtlanır; hem nöronlardaki entegre yoğunluk hem de pozitif mikroglial hücre sayısı açısından. Dikkat çekici bir şekilde, piroptoz, çözücü ve inflamatuar bir programlı hücre ölümü şeklidir ve aşırı piroptoz vücutta ciddi inflamatuar reaksiyonlara yol açabilir, bu da SCI'nin sekonder hasarını daha da şiddetlendirir.
Ayrıca, GRh2, SCI sonrası otofajiyi artırarak piroptozu inhibe eder. GRh2'nin otofajik akışın yukarı regülasyonu ve otofaji lizozom yolunun aktivasyonu üzerindeki etkisi, bir otofaji inhibitörü olan 3-metiladenin (3-MA) tarafından kısmen bloke edilir.
Ayrıca,GRh-2 SCI sonrasıpiroptoz piroptozu inhibe eder; bu, SCI + GRh2 grubunda SCI grubuna kıyasla piroptozla ilişkili belirteçlerin ekspresyon seviyelerindeki azalma ile kanıtlanır; hem nöronlardaki entegre yoğunluk hem de pozitif mikroglial hücre sayısı açısından. Dikkat çekici bir şekilde, piroptoz, çözücü ve inflamatuar bir programlı hücre ölümü şeklidir ve aşırı piroptoz vücutta ciddi inflamatuar reaksiyonlara yol açabilir, bu da SCI'nin sekonder hasarını daha da şiddetlendirir.
Ayrıca, GRh2, SCI sonrası otofajiyi artırarak piroptozu inhibe eder. GRh2'nin otofajik akışın yukarı regülasyonu ve otofaji lizozom yolunun aktivasyonu üzerindeki etkisi, bir otofaji inhibitörü olan 3-metiladenin (3-MA) tarafından kısmen bloke edilir.
Sonuç
GRh2, omurilik yaralanması sonrası otofajiyi artırarak ve piroptozu baskılayarak motor fonksiyonun iyileşmesini kolaylaştırır ve inflamasyonu bastırır; bu da SCI'nin sekonder hasarının ele alınmasında potansiyel klinik uygulanabilirlik gösterir.
Referans
Liu R, Jiang L, Chen Y, et al. Ginsenoside-Rh2 Promotes Functional Recovery after Spinal Cord Injury by Enhancing TFEB-Mediated Autophagy. J Agric Food Chem. 2024;72(26):14727-14746. doi:10.1021/acs.jafc.4c02379
BONTAC Ginsenosides
BONTAC2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammadde araştırma, geliştirme, üretim ve satışına kendini adamıştır; kendi fabrikaları, 180'den fazla küresel patenti ve güçlü bir Ar-Ge ekibi vardır. BONTAC,nadir ginsenosidler Rh2/Rg3'ün biyosentezindezengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir; saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (%99'a kadar). BONTAC'ta özelleştirilmiş ürün çözümleri için tek durak hizmet mevcuttur. BenzersizBonzyme enzimatik sentez teknolojisi sayesinde, hem S-tipi hem de R-tipi izomerler burada hassas bir şekilde sentezlenebilir; daha güçlü aktivite ve hedefli etki ile.
Sorumluluk Reddi
Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacı taşımaz. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silme için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmez. BONTAC, bu web sitesindeki bilgilere ve materyallere güvenmenizden doğrudan veya dolaylı olarak kaynaklanan herhangi bir iddia, hasar, kayıp, masraf veya maliyetten hiçbir koşulda sorumlu olmayacaktır.
