NMN: Sepsis Kaynaklı Akut Akciğer Yaralanması İçin Yeni Bir Terapötik Yön

NMN Uygulaması: Sepsis Kaynaklı Akut Akciğer Yaralanması İçin Yeni Bir Terapötik Yön



1. Giriş

Akut akciğer hasarı, sepsis veya travma, patojenlerle enfeksiyon ve toksik gaz soluma gibi sistemik hastalıklardan kaynaklanan inflamatuar veya kimyasal hakaretlere akciğerin eşit bir şekilde yanıtını içerir. Sepsis kaynaklı akut akciğer hasarı, dünya çapında morbidite ve ölüm riskinin önde gelen nedenlerinden biridir, imposing önemli ekonomik, sosyal ve sağlık yükleri var. Yıllar içinde septik akciğer patolojileri hakkında bilgi ilerlemelerine rağmen, etkili hedefe yönelik tedaviler hâlâ eksiktir. Özellikle, NMN yönetiminin sepsisi hafifletmede etkili olduğu ortaya çıkmıştır-indüklenmiş akut akciğer yaralanması, bu da hücresel iltihabı, oksidatif stresi ve apoptozu azaltabilir.

2. NMN'nin üzerindeki etkisimakrofaj polarizasyonu içindeLPS kaynaklı MH-S hücreleri 

Lipopolisakkarit (LPS) ile işlenen MH-S fare alveolar makrofaj hücre hattında,NMNkolaylaştırabilirDönüşümpro-inflamatuar makrofajlar M1fenotip Anti-inflamatuar M2 fenotipi inflamatuar çözümlülüğü ve doku onarımını teşvik etmek, bu da aşağı regülasyonu ile kanıtlandığı gibiM1fenotip-ilişkili İşarets (iNOS ve CD86+ F4/80+) vePro-inflamatuar sitokins (IL-1β, TNF-α ve IL-6) as gibiDüzenlemenin ArtırılmasıM2 fenotipi-İlgili işaretleyiciler (Arg1 ve CD86+ F4/80+) veAnti-inflamatuar aracılar(IL-10) NMN yönetiminden sonra.

3. YengilmeLPS kaynaklıNMN uygulaması sonrası akciğer yaralanması

In vitro, NMN Yeniden basımlar Apoptoz ve pro-inflamatuar faktörün üretimis LPS ile uyarılmış MH-S hücrelerinde. In vivo, NMNaçıkçaDüzeltirLPS kaynaklıPatolojik değişiklikler, kapsayan kalınlaşmış alveolar duvar, inflamatuar hücre infiltrasyonu, septa şişliği ve eritrosit süzümasyonu, birfare septik modeli.

4.DerneğiSIRT1/NF-κB sinyal aktivasyonuNMN aracılı makrofaj polarizasyonu ile

SIRT1/NF-κB sinyal yolu  NMN'nin akciğer korumasında yer aldı, yükseltilmişSIRT1'in ifadesi ve ayrıca azaltılmış NF-κB-p65'in asetilasyonu ve fosforilasyonu PostNMNTedavi.



BaskıSIRT1/NF-κB sIgnalingOfsets NMN aracılı M2 makrofaj polarizasyonu. SIRT1 inhibitörü EX-527 azalmasıs SIRT1'in ifadesi,henüz artıyores theNMN ile önceden işlenmiş septik farelerde asetillenmiş ve fosforile NF-κB-p65 ekspresyonu.Buna karşılıkNMN'ye, EX-527 Açıkça Tanıtıms İfadeseviyelerM1'in makrofaj ilişkili belirteçler (iNOS ve CD86) inhibite ederkenolanlarM2 fenotipi-İlgili işaretleyiciler (Arg1 ve CD206). 

5. Sonuç

NMN etkili bir şekilde iyileştirebilirLPS- SIRT1/NF-κB sinyalizasyonu ile makrofaj polarizasyonunu modüle ederek akut akciğer hasarı yarattı Sepsis kaynaklı akut akciğer hasarı için yeni bir terapötik yön sağlar.

6. Referans

He, Simeng ve ark. "Nikotinamid mononukleotit, makrofaj polarizasyonunu SIRT1/NF-κB yolu aracılığıyla modüle ederek endotoksin kaynaklı akut akciğer hasarını hafifletiyor." Farmasötik biyoloji cilt 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256

BONTAC NMN



BONTAC is küresel NMN endüstrisinin lideri, ile Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisi. Koenzim ürünlerimiz sağlık sektörü, tıp ve güzellik, yeşil tarım, biyomedikal ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC bağımsız yeniliğe bağlı kalır, ile 160'tan fazla icat patenti bunlar arasında 15 NMN patenti bulunmaktadır. FarklıGeleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisi, BONTAC var Yeşil düşük karbonlu ürünlerin avantajlarıveYüksek katma değerli biyosentez teknolojisi. BONTA'da hem yüksek kaliteli ürün hem de mükemmel hizmet daha iyi garanti edilebilir. BONTAC'ın 12 yıllık sektör deneyimi var, bu da güveninizi hak ediyor.

Feragatname

Thismakale Temelli Referans akademik dergi. İlgili bilgi şunlardırSağlamakyalnızca paylaşım ve öğrenme amaçları için ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacı temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfenİletişim Yazariçin Silion. Bu makalede ifade edilen görüşler,BONTAC. 


 
"); })

İletişime Geçin


Okumayı Tavsiye Ederim

Mesajınızı Bırakın

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tel:+86 0755 2721 2902