Rg3-PLGA@TMV'ler Kanser Terapisine Potansiyel Dahil Edilme için Aday Olabilir

Rg3-PLGA@TMV'ler Kanser Terapisine Potansiyel Dahil Edilme için Aday Olabilir



Giriş

Doğal ürünler, bitkisel ilaçların tek bileşenleri veya ekstreleri dahil olmak üzere, tümör tedavisinde kullanıldığında iyi etkinlik ve düşük toksisite özelliklerine sahiptir. Çok bileşenli ve çok hedefli etkileri nedeniyle kemoterapötik ilaçlara kıyasla hastalıkların tedavisinde benzersiz avantajlara sahiptirler.

Dikkat çekici bir şekilde, ginsenosid Rg3 yüklü PLGAnanopartikülleri (Rg3-PLGA), tümör hücresi kaynaklı mikroveziküllerin zarı ile kaplanmış (Rg3-PLGA@TMV'ler), doğal ürün ginsenosid Rg3'ün birnanoformülasyonu olup, kemoterapötik ilaç doksorubisin (DOX) ile birlikte meme kanseri tedavisinde önemli bir role sahiptir.

Geleneksel Çin tıbbında ginseng Rg3'ün farmakolojik rolleri

GinsengRg3, tetrasiklik triterpenoid saponin, ginsengin ana aktif bileşenlerinden biridir. Ginseng, binlerce yıldır Çin geleneksel tıbbında en değerli tıbbi bitkilerden biri olarak kabul edilmiş olup, "tüm toniklerin kralı" olarak bilinir.. Bu çok yıllık bitki, hayati enerjiyi güçlendirme, nabzı geri getirme ve canlılık kaybını dengeleme, dalağı güçlendirme ve akciğere fayda sağlama, susuzluğu gidermek için tükürük veya vücut sıvısı üretme, ayrıca zihni sakinleştirme ve zekayı teşvik etme gibi çoklu farmasötik işlevlere sahiptir.

Rg3-PLGA@TMV'lerin yapımıRg3-PLGA@TMV'ler

Ginsenoside Rg3iiNOS önce nanopresipitasyon yöntemi kullanılarak PLGA nanopartiküllerine kapsüllenir, ardından TMV zarının Rg3-PLGA üzerine ekstrüzyon bazlı kaplanması izler. Bu strateji, Rg3'ün terapötik özelliklerini PLGA nanopartiküllerinin hassas dağıtım ve yöntemi, ardından Rg3-PLGA üzerine ekstrüzyon bazlı kaplama TMV membranının uygulanması. Bu strateji, Rg3'ün terapötik özelliklerini hassas dağıtım ve sürekli salım yetenekleriyle birleştirir, ayrıca TMV'lerin homolog hedefleme özellikleriyle daha da güçlendirilir..

4T1 meme kanserinde anti-tümör etkisi ve biyo-güvenliğiRg3-PLGA@TMV'ler 4T1 meme kanserinde




Rg3-PLGA@TMV'ler güçlü anti-tümör bağışıklığı indükler, DOX'un neden olduğu vücut ağırlığı kaybınıEX-5274T1 meme kanserinde meme kanseri ve belirgin şekildeDOX'un anti-tümör etkisini iyileştirir-tümör etkisi , göstererekiyi stabilite ve ilaç yükleme kapasitesi.Bu anti-tümör etkiler esas olarak fagositik aktiviteyi azaltarak ekonomik, sosyal ve sağlık yüklerifagositik aktivite ve asit fosfataz (ACP) ekspresyonunu inhibe eder., kemik iliği kaynaklı dendritik hücrelerin olgunlaşmasını teşvik ederek ekonomik, sosyal ve sağlık yükleri EX-527olgunlaşma kemik iliği kaynaklı dendritik hücrelerin in vitro, ve sitotoksik T lenfositlerin (CD3+CD8+) ve yardımcı T hücrelerinin (CD3+CD4+) popülasyonunu yükseltereksitotoksik T lenfositlerin (CD3+CD8+) ve yardımcı T hücrelerinin (CD3+CD4+) popülasyonunu yükselterek (CD3+CD8+) ve yardımcı T hücreleri (CD3+CD4+)in vivo.




Önemli olarak, bu nanoformülasyon minimal yan etkilere ve iyi biyouyumluluğa sahiptir, bu daDOX'un neden olduğu organ toksisitesini, özellikle kardiyak yan etkileri hafifletebilir. DOX'un neden olduğu organ toksisitesi, özellikle kardiyak yan Yöntemler: DOX ve Rg3-PLGA@TMV'lerin uygulanması, beyaz kan hücresi (WBC) sayısında istatistiksel olarak anlamlı değişikliklere neden olmaz veCREA ve üre gibi renal fonksiyonel göstergelerde, ne de AST ve ALT dahil hepatik fonksiyonel göstergelerde.

Sonuç

Rg3-PLGA@TMV'ler, antijenlerin ve adjuvanların birlikte dağıtımını sağlar; bu sadece anti-tümör etkilerini güçlendirmekle kalmaz, aynı zamanda kemoterapötik ilaçların neden olduğu sistemik toksisiteyi önemli ölçüde azaltır ve kemoterapi gören hastaların genel sağlık durumunu iyileştirir.

Referans

[1] Liu XR, Zhang KF, Li X, et al. Ginsenosid Rg3'ün antitümör nano ölçekli ilaç dağıtım sistemi üzerine araştırma ilerlemesi [J].Chin Trad Herb Drugs. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034
[2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, et al. Tümör kaynaklı mikroveziküllerle kaplanmış biyolojik ilhamlı ginsenosid Rg3 PLGA nanopartikülleri, kemoterapi etkinliğini artırmak ve toksisiteyi azaltmak için [J]. Biomater Sci. 10 Nisan 2024'te çevrimiçi yayınlandı. DOI:10.1039/d4bm00159a

BONTAC Ginsenosides
BONTAC 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammadde araştırma-geliştirme, üretim ve satışına kendini adamıştır; kendi fabrikaları, 170'in üzerinde küresel patenti ve güçlü bir Ar-Ge ekibi vardır. BONTAC, biyosentez konusunda zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptirnadir ginsenosidler Rh2/Rg3'ün biyosentezinde, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (%99'a kadar) ile. BenzersizBonzymeenzimatik sentez teknolojisi ile hem S-tipi hem de R-tipi izomerler burada doğru bir şekilde sentezlenebilir; daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme etkisi ile. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf kendi kendine denetime tabidir.




Sorumluluk Reddi
Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacı taşımaz. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silme için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmez. BONTAC, bu web sitesindeki bilgilere ve materyallere güvenmenizden doğrudan veya dolaylı olarak kaynaklanan herhangi bir iddia, hasar, kayıp, masraf veya maliyetten hiçbir koşulda sorumlu olmayacaktır.

 
"); })

İletişime Geçin


Önerilen Okumalar

Mesajınızı Bırakın

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tel:+86 0755 2721 2902