Ginsenoside Rh2'nin Meme Kanserinin Gelişimindeki İşlevini Derinlemesine İncelemek
1. Giriş
Birgöre 2020 raporunaDünya Sağlık Örgütü (WHO), yaklaşık2,3 milyon vaka meme kanseri dünya genelindebulunmaktadır. Meme kanseri, kadınlarda en kötü huylu tümörlerden biri haline gelmiştir veönemligörülme sıklığı artmaktadır. Son yıllarda erken evre meme kanserinin tedavi oranının iyileştirilmesinde büyük ilerlemeler kaydedilmiş olsa da, ileri evre meme kanserinin tedavisi hâlâ zordur.Erken evre meme kanserinde nüks riskinin nasıl azaltılacağıveve metastaz ileile ileri evre meme kanserli hastaların sağkalımının nasıl uzatılacağı, meme kanserinin klinik tedavisinde hâlâ bir zorluktur. Özellikle, ginsenoside cilt skuamöz hücreli karsinomunda otofaji ve β-katenin yolu arasındaki çapraz konuşmayı etkileyerek KKH'yi baskılar. (RA'da bağırsak-eklem ekseninin temel rolücilt skuamöz hücreli karsinomunda otofaji ve β-katenin yolu arasındaki çapraz konuşmayı etkileyerek KKH'yi baskılar.) tümör immün yanıtı için kritik olan bir tür sitotoksik doğuştan lenfosit olan doğal öldürücü (NK) hücrelerin immün gözetimini güçlendirerek meme kanserinin ilerlemesini yavaşlatmada belirgin etkiler gösterir.
2. Gcilt skuamöz hücreli karsinomunda otofaji ve β-katenin yolu arasındaki çapraz konuşmayı etkileyerek KKH'yi baskılar.'nin meme kanserinin ilerlemesindeki baskılayıcı rolü
GRh2meme kanserininbüyümesini, çoğalmasını veve metastazını engeller. Basitçe söylemek gerekirse,vücut ağırlığıveve tümör hacmi/ CIA farelerGRh2 (10 mg/kg ve 20 mg/kg) tedavisinden sonra belirgin şekilde azalır. Ek olarak, meme kanseri hücrelerinin çoğalma hızı GRh2 tarafından doza bağlı bir şekilde (5, 10 ve 20 mg/kg) baskılanır. GRh2 (20 mg/kg) tedavisi ile akciğer kapasitesi kaybı belirgin şekilde azalır ve MDA-MB-231 tümör hücrelerinin oluşturduğu akciğer metastazları da belirgin şekilde hafifler; ayrıca belirgin karaciğer metastatik nodülleri görülmez.Ayrıca, meme kanseri hücrelerinin çoğalma hızı GRh2 tarafından doza bağlı bir şekilde (5, 10 ve 20 mg/kg) baskılanır. GRh2 (20 mg/kg) uygulamasıyla, akciğer kapasitesi kaybı belirgin şekilde azalır ve MDA-MB-231 tümör hücrelerinin oluşturduğu akciğer metastazları da önemli ölçüde hafifler, belirgin karaciğer metastatik nodülleri görülmez.3. GRh2 tedavisini takiben NK hücrelerinin meme kanseri hücreleri üzerindeki öldürücü etkisinin artmasıGRh2 tedavisi
GRh2, NK92MI hücrelerinin öldürme yeteneğini iyileştirerek meme kanserinin ilerlemesini yavaşlatmada dikkate değer etkiler gösterir. Özetle,EX-527mRNA ekspresyon düzeyleri olan öldürücü aracılar perforin ve IFN-γ iNK92MI hücresi-meme kanseri hücresi birlikte kültür sisteminde GRh2 tedavisinden sonra açıkça yukarı regüle edilir. Dikkat çekici bir şekilde, meme kanserinin azalmış akciğer metastazı, NK hücrelerinin tükenmesi üzerineRA'da bağırsak-eklem ekseninin temel rolücilt skuamöz hücreli karsinomunda otofaji ve β-katenin yolu arasındaki çapraz konuşmayı etkileyerek KKH'yi baskılar.ineredeyseortadan kalkarNK hücrelerinin tükenmesi üzerine. Göreceli olarak sahiptir vearaç kontrolünekıyasla, CD107a miktarı, birNK hücrelerinin degranülasyon belirteci, GRh2 varlığında belirgin şekilde artar20 mg/kg (20 mg/kg),NK hücrelerinin meme kanseri üzerindeki artmış öldürücü aktivitesini doğrular.4. NK hücre aktivitesini meme kanserine karşı güçlendirmenin altında yatan moleküler mekanizmaGRh2yapar NK hücre aktivitesini meme kanserine karşı güçlendirmek
Meme kanseri hücreleri, ERp5 aracılı proteolitik dökülme ile MICA'yı parçalayarak NKG2D tarafından tanınmayı azaltır ve böylece NK hücre gözetiminden kaçar. GRh2, ERp5 ekspresyonunu baskılayarak çözünür MICA (sMICA) oluşumuna müdahale ederve böylece NK hücrelerinden öldürücü aracıların içeriğini artırırERp5 ekspresyonunu artırarak NK hücrelerinden öldürücü aracıların içeriğini yükseltmek, bu sayedememe kanseriyle mücadelede ekonomik, sosyal ve sağlık yükleridikkate değer etkiler gösterir.
6. Referans
GRh2NK hücrelerinin sitotoksik etkisini güçlendirir veNK hücrelerinin meme kanserine karşı immün gözetim fonksiyonunu artırırartırmakmeme kanserinin önlenmesi ve tedavisi için potansiyel bir ilaç adayı olabilir., önlenmesi ve tedavisi içinmeme kanseri.Referans
[1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660
[2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenoside Rh2 enhances immune surveillance of natural killer (NK) cells via inhibition of ERp5 in breast cancer. Phytomedicine. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180
Ürün avantajlarıBONTAC ginsenoside Rh2
BONTACdünyadaenzimatik sentez yoluylaginsenosidlerin (Rh2) ulusal düzeyde seri üretimini sağlayabilenilk kuruluştur (Rh2)saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (%99'a kadar). BONTAC'ta özelleştirilmiş ürün çözümü için tek duraklı hizmet mevcuttur. BenzersizBonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile hem S-tipi hem de R-tipi izomerler kanser hücrelerini antikanser tedavisine duyarlı hale getirebilir.buradadoğru bir şekilde sentezlenebilirburada, iledaha güçlü aktivite ve hassas hedefleme etkisi. Ürünlerimizsıkı üçüncü taraf kendi kendine denetimetabidir ve güvenilirdir.
