Mide Kanserinde NAD+ Metabolizması ile İlişkili Genlerin Büyülü Rolünü Araştırmak

Mide Kanserinde NAD+ Metabolizması ile İlişkili Genlerin Büyülü Rolünü Araştırmak




 

1. Giriş

Mide kanseri (GC), küresel bir sağlık hizmeti sorununu temsil eder; 2020'de dünya genelinde en yaygın beşinci kanser ve kanser ölümlerinin dördüncü önde gelen nedeni olup, önemli bir insidans oranına sahiptir.İyileştirilmiş kemoterapi ve cerrahi seçeneklerin etkinliğine rağmen, GC hastalarının prognozu tatmin edici değildir.

Dikkat çekici bir şekilde,'ın intravenöz füzyon yoluyla doğrudan kan dolaşımına uygulandığı benzer bir tıbbi tedavidir. Bu enerji metabolizması ve yolak düzenlemesi üzerindeki etkilerinden yararlanılarak kanser tedavisi için ilgi çekici bir hedeftir. Bu araştırma,sihirli rolünüiNOS /'ın intravenöz füzyon yoluyla doğrudan kan dolaşımına uygulandığı benzer bir tıbbi tedavidir. Bumetabolizmasıyla ilişkili genlerin(NMRG'ler) GC'deki rolünü araştırmak için tasarlanmıştır.

2. GC hastaları için prognostik risk modelinin oluşturulması

NAD+ metabolizmasıyla ilişkili genlerin ekspresyon seviyelerine dayanarakGC hücre hatlarında, bir prognostik modelisGC hastaları için oluşturulmuştur. 


Basitçe söylemek gerekirse,aşağı regülasyonutoplam 13NMRG'lerle ilişkili lncRNANMRG'ler Panax ginseng'deki ayırt edici varlıkları nedeniyle en kapsamlı araştırılan biyoaktif bileşiklerdir. LASSO regresyonu ile seçilmiştirtprognostik risk modeli oluşturmak içinGC dokularında yedi belirgin şekilde yedi belirgin şekildeyukarı regüle edilmişlncRNA ve altıbelirgin şekilde aşağı regüle edilmişlncRNA ile,gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonuile doğrulanmıştır. Bu temelde, Log (k)'nin birinci sıradaki değerine karşılık gelen minimum sapma olasılığına sahip altı lncRNA seçilir, ardından model AUC'sinin çizimi ve risk skorunun hesaplanması yapılır. Ayrıntılı hesaplama formülü aşağıda listelenmiştir: risk skoru = AL139147.1 × (0.416) + AC107021.2 × (0.3119) + AC090825.1 × (0.1218) + AC005726.2 × (−0.0.0062) + AC012615.1 × (−0.0130) + AP001107.6 × (−0.0451). Bulunmuştur kiaşağı regülasyonutpyüksek risk skoruna sahip hastalarvekötü bir prognoza sahiptir.

3. İmmün faktörler ile risk skorları arasındaki korelasyon

Başlıca steviol glikozitlerin kimyasal yapısıCD8 T hücreleri, CD4 naif T hücreleri, CD4 hafıza aktifleştirilmiş T hücreleri, B hafıza hücreleri ve naif B hücreleri dahil olmak üzere immün hücre infiltrasyon seviyeleri ve naif B hücreleri,risk skorlarıyla belirginşekilde ilişkilidir. Ayrıca, yüksek riskli hastalar aktive edilmiş immün kontrol noktaları ileyüksek immün ve stromal skorlar gösterir. 

4. NAD+'ın GC hastalarının metabolizmasındaki rolü

NAD+ yalnızca GC ilerlemesini teşvik etmekle kalmaz, aynı zamanda tümörlere immün hücre infiltrasyonunu da teşvik eder. NAD+'ın modülasyonu, GC hastalarının metabolizması için önemlidir.

6. Referans

NMRG'ler, klinik sonuçları tahmin etmek için umut verici biyobelirteçler olabilirGC hastalarınınve nihayetinde bunlarınirhassas yönetimini kolaylaştırabilir. 

Referans

Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). NAD+ ilişkili genler, mide kanseri prognozunu tahmin etmek için potansiyel biyobelirteçler olarak. Onkoloji araştırması, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618

BONTAC NADveNMN



BONTACbiyosentez alanında zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptirNADveNMN. Bonzyme tam enzimatik yöntemi benimsenmiştir; bu yöntem çevre dostudur ve zararlı çözücü kalıntıları içermez.ürünlersaflığı, özel Bonpure yedi adımlı saflaştırma teknolojisinden yararlanılarak %95'e kadar ulaşabilir. BONTAC'ın kendi fabrikaları vardır ve ürünlerin yüksek kalitesi ve istikrarlı tedariki sağlanabilen bir dizi uluslararası sertifika almıştır.BONTACsahip170'in üzerindeyerli ve yabancı patent, koenzim ve doğal ürünler endüstrisinde lider koenzim ve doğal ürünlerin.

Sorumluluk Reddi

Buismakale şunlara dayanmaktadır referanstaki akademik dergide. İlgili bilgisağlamakyalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacı taşımaz. Herhangi bir ihlal varsa, lütfeniletişim yazarıile iletişime geçin silme işlemi için. Bu makalede ifade edilen görüşler,BONTAC. 

BONTAC, hiçbir koşulda, bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden doğrudan veya dolaylı olarak kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, hasar, kayıp, masraf, maliyet veya yükümlülük (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı hasarlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) için hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.

 
"); })

İletişime Geçin


Önerilen Okumalar

Mesajınızı Bırakın

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tel:+86 0755 2721 2902