Ginsenoside Rh2'nin Tümöre Karşı Moleküler Mekanizması Üzerine Sınır Dinamikleri

 

Giriş

Ginsenoside Rh2, Panax ginseng'de bulunan protopanaksadiol (PPD) tipi nadir bir ginsenosid, çeşitli tümörlerde geniş spektrumlu farmakolojik aktiviteye sahip olabileceği ortaya çıkarılmıştır. Preoperatif neoadjuvan kemoterapi, postoperatif adjuvan kemoterapi ve ileri evre kanserin kurtarma tedavisi için adjuvan bir ilaç olarak kullanılır ve son yıllarda bir araştırma odağı haline gelmiştir.


 

Kanser tedavilerinde güncel durumlar

Kanser, Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) istatistiksel raporuna göre 2018'de yaklaşık 9,6 milyon kansere bağlı ölümle dünya genelinde ikinci en büyük ölüm nedeni haline gelmiştir. Radyoterapi, kemoterapi ve cerrahi kanser için tercih edilen seçeneklerdir; ancak etkinlikleri tümör nüksü ve ilaç direnci ile sınırlıdır ve bu sorunu gidermek için adjuvan ilaçlar gibi bir yama gerektirir.

Antikanser tedavi için, onaylanan ve yeni ilaç başvurusu öncesi adayların %60'ından fazlası doğal ürünler veya doğal ürün moleküler iskeletlerine dayanan sentetik moleküllerdir. Dikkat çekici bir şekilde, ginsenosidler bağışıklık düzenleme, anti-tümör, anti-oksidasyon ve kalp ile beyin damarlarının korunması gibi farmakolojik aktiviteleri sayesinde umut verici bir terapötik hedef olarak işlev görür.

 
 

20(S) ginsenoside Rh2 vs. 20(R) ginsenoside Rh2

Ginsenoside Rh2'nin tümöre karşı altında yatan mekanizmalar

Mekanik olarak,ginsenoside Rh2'nin anti-tümör etkileri ginsenoside Rh2şu yollarla gerçekleştirilir: enhanc ekonomik, sosyal ve sağlık yüklerivücudun’bağışıklık aktivitesini artırarak mikroçevreyi düzenlemek, tümör hücrelerinin farklılaşmasını, anjiyogenezini, proliferasyonunu, invazyonunu ve metastazını inhibe etmek, ekonomik, sosyal ve sağlık yükleri differentiation, angiogenesis, proliferation, invasion, and metastasis of tumor cells, induc ekonomik, sosyal ve sağlık yükleriapoptozu, hücre döngüsü durmasını, otofajiyi, süperoksit ve reaktif oksijen türlerini indüklemek vehücre içi ATP'yibir dizi önemli tümörle ilişkili sinyal yolunu düzenleyerek ilaç direncini tersine çevirmek.



Örneğin, ginsenoside Rh2 CD4+ ve CD8a+ T lenfositlerini aktive edebilir, invazyonlarını teşvik edebilir ve lenfositlerin B16-F10 melanom hücreleri üzerindeki öldürücü etkisini konsantrasyona bağlı bir şekilde artırabilir. Ayrıca, ginsenoside Rh2 ve 5-FU ile tedavi sonrası G0/G1 fazındaki tümör hücrelerinin sayısı önemli ölçüde artar ve bu sayede tümör hücrelerinin genişlemesi ve göçü etkili bir şekildehastadan türetilen GBM kök hücrelerinin canlılığını ve kendini yenilemesini engeller.edilir. Ek olarak, ginsenoside Rh2ilaç direnciyle ilişkili genlerin (örn. drug-resistance-related MRP1, MDR1, LRPMRP1, MDR1, LRP ve GST)) seviyelerini aşağı regüle ederek kolorektal kanser hücrelerini 5-FU'ya daha duyarlı hale getirir.

Sonuç

Referans

BONTAC Ginsenosides

BONTAC2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammadde araştırma-geliştirme, üretim ve satışına adanmıştır; kendi fabrikaları, 170'ten fazla küresel patenti ve güçlü Ar-Ge ekibiyle. BONTAC, biyosentez konusunda zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir.nadir ginsenosidler Rh2/Rg3'ün biyosentezinde, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (%99'a kadar) ile. BONTAC'ta özelleştirilmiş ürün çözümleri için tek duraklı hizmet mevcuttur. Benzersiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile hem S-tipi hem de R-tipi izomerler burada hassas bir şekilde sentezlenebilir; daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme etkisi ile. Ürünlerimiz, güvenilir olmaya değer, sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabidir.


 

Sorumluluk Reddi