Oral NADH'nin kronik yorgunluk sendromlu (CFS) hastaların semptomları üzerindeki terapötik etkileri
CFS, etiyolojisi bilinmeyen bir hastalıktır; uzun süreli, zayıflatıcı yorgunluk ve çok sayıda belirti içerir bunlar arasında nörobilişsel işlev bozukluğu, grip benzeri semptomlar, miyalji, zayıflık, artralji, düşük dereceli ateş, boğaz ağrısı, baş ağrısı, uyku bozuklukları ve şişlik bulunur ve lenf düğümlerinin hassasiyeti. CFS için etkili bir tedavi bilinmemektedir.
Amaç:Çalışmanın amacı, azaltılmış nikotinamid adenin dinukleotidin (NADH) formu yani ENADA Stabilize Oral Emilebilir formda, randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çapraz çalışma çalışmasında CFS hastalarında. Nikotinamid adenin dinükleotidin enerjiyi tetiklediği bilinir ATP üretimi ile üretim, potansiyelinin temelini oluşturabilir etkiler.
Yöntemler:Hastalık Merkezi'nin onayını alan yirmi altı uygun hasta CFS için Kontrol ve Önleme kriterleri çalışmayı tamamladı. Tıbbi geçmiş, Fizik muayene, laboratuvar çalışmaları ve anket başlangıç, 4, 8 ve 12. haftalarda alındı. (tablo 1'de gösterildiği gibi)
Tablo 1
Katılımcılar rastgele olarak 10 mg almak üzere atandılar 4 haftalık bir süre boyunca NADH veya plasebo tedavisi var. 4 haftalık bir çökme döneminin ardından, Katılımcılar son 4 haftalık bir süre boyunca alternatif rejime geçirildi. (Detaylara Tablo 2'de bakınız)
Tablo 2
Sonuçlar:
1. Oral NADH, kronik yorgunluk sendromlu hastaların yorgunluk semptomlarını önemli ölçüde iyileştirebilir ve yaşam kalitelerini iyileştirebilir.
2. Oral NADH, hastaların bağışıklık fonksiyonu ve viral enfeksiyon durumu üzerinde olumsuz etkiler yaratmadı.
3. İlacın başarı oranı %31, plasebo için ise %8'dir, bu da keyfi semptom puanlama sistemine dayanır.
4. Daha uzun bir açık etiketli takip çalışmasına katılan hastaların %72'si klinik semptomlar ve enerji seviyelerinde önemli iyileşme bildirdi.
5. Çalışma, NADH'nin kronik yorgunluk sendromunun tedavisinde rol oynayabileceğini öne sürmektedir.
NADH oral alımından sonra çalışma ilacıyla ilgili ciddi bir yan etki gözlemlenmedi. Bu 26 hastalık kohortta, 26 hastadan 8'i (%31) NADH'ye olumlu yanıt verdi 26 kişiden 2'si (%8) plaseboya karşılık. Bu cesaret verici sonuçlara dayanarak daha büyük bir hasta grubunda açık etiketli bir çalışma yapmaya karar verdim.
Sonuç:Çalışma, oral NADH'nin kronik yorgunluk sendromlu hastaların yorgunluk semptomlarını önemli ölçüde iyileştirebileceğini ve yaşam kalitelerini iyileştirebileceğini ortaya koydu. Ayrıca, çalışma oral NADH'nin hastaların bağışıklık fonksiyonu ve viral enfeksiyon durumu üzerinde olumsuz etkileri olmadığını ortaya koydu. Bu pilot çalışmanın sonuçları topluca, NADH'nin kronik yorgunluk sendromunun yönetiminde değerli bir yardımcı terapi olmak. ve bu konuda etkinliğini kanıtlamak için daha fazla klinik deneme yapılmasını önerir. Klinik olarak kafa karıştırıcı bir bozukluk.
